Essential tremor (ET) is a prevalen

Essential tremor (ET) is a prevalent neurological disorder of unknown etiology characterized by the presence of an action tremor that occurs during voluntary motion and affects primarily the upper limbs. The worldwide prevalence of the disease in the general population is 0.9%, increasing to 4.6% in individuals ≥65 years old. Standard pharmaceutical treatments are only moderately effective, reducing tremor amplitudes in ∼50% of patients, a phenomenon partly explained by the fact that the diagnosis of ET is based solely on clinical findings rather than biological markers. Furthermore, the pathophysiological origin of ET remains controversial, leading to heated debates as to whether it should be considered a neurodegenerative disorder or as a dynamic oscillatory disturbances of neurologic origin. Progress has been made in the understanding of its etiology as it is now accepted that genetic components must at least explain the familial cases of ET, and the evidence implicating the olivocerebellar and cerebello-thalamo-cortical pathways is strong. However, a strong disconnection between human genetics, pathophysiological, and mouse genetics studies exists in the field of ET, with little use of all the knowledge gathered from the different research disciplines. This review highlights our current knowledge on ET from both a human population and mouse genetics perspective hoping to reconcile evidence from both fields and leading to novel clues guiding future studies. We argue that better communication between researchers of different fields is warranted to define the biological origin of ET in the hope of leading to the development of better treatments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำคัญสั่น (ET) เป็นโรคทางระบบประสาทแพร่หลายของสาเหตุที่ไม่รู้จักลักษณะของการสั่นการกระทำที่เกิดขึ้นระหว่างการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ และมีผลต่อหลักการแขนขาบน ความชุกของโรคในประชากรทั่วไปทั่วโลกคือ 0.9% เพิ่มขึ้นเป็น 4.6% ในปี ≥65 คน มาตรฐานการรักษายาจะมีประสิทธิภาพปานกลาง ลดช่วงสั่น ∼50% ของผู้ป่วย ปรากฏการณ์อธิบายบางส่วนจากความจริงที่ว่า การวินิจฉัยของ ET จะตามผลทางคลินิกมากกว่าที่เป็นเครื่องหมายทางชีววิทยาเท่านั้น นอกจากนี้ ต้นกำเนิด pathophysiological เอ็ดยังคงถกเถียง นำไปอภิปรายอุ่น เพื่อว่ามันควรจะพิจารณาความผิดปกติเกี่ยวกับระบบประสาท หรือ เป็นการรบกวน oscillatory แบบไดนามิกในยุคกำเนิด ความคืบหน้าได้ในความเข้าใจของสาเหตุการตอนนี้ได้ยอมรับว่า ส่วนประกอบทางพันธุกรรมน้อยต้องอธิบายกรณีภาวะเอ็ด และหลักฐาน implicating olivocerebellar และทาง cerebello thalamo เนื้อแน่นแข็งแรง อย่างไรก็ตาม การเชื่อมต่อที่แข็งแกร่งระหว่างพันธุศาสตร์มนุษย์ pathophysiological และการศึกษาพันธุศาสตร์ของเมาส์ที่มีอยู่ในฟิลด์ของ ET กับการความรู้ที่รวบรวมมาจากสาขาการวิจัยต่าง ๆ รีวิวนี้เน้นความรู้ของเราปัจจุบันบน ET จากทั้งประชากรมนุษย์และเมาส์พันธุศาสตร์มองหวังกระทบหลักฐานจากเขตข้อมูลและนำกับนวนิยายเบาะแสแนะนำการศึกษาในอนาคต เรายืนยันว่า สารที่ดีระหว่างนักวิจัยของฟิลด์ต่าง ๆ การรับประกันเพื่อกำหนดชีวภาพเอ็ดในหวังที่นำไปสู่การพัฒนาของการรักษาดีขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สำคัญการสั่นสะเทือน (ET) เป็นโรคทางระบบประสาทที่แพร่หลายของสาเหตุที่ไม่รู้จักที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของการสั่นสะเทือนของการกระทำที่เกิดขึ้นในระหว่างการเคลื่อนไหวความสมัครใจและมีผลกระทบต่อหลักรยางค์บน ความชุกทั่วโลกของการเกิดโรคในประชากรทั่วไปคือ 0.9% เพิ่มขึ้น 4.6% ในบุคคลที่เก่า≥65ปี การรักษามาตรฐานยาเป็นเพียงที่มีประสิทธิภาพปานกลางลดช่วงกว้างของคลื่นการสั่นสะเทือนใน ~50% ของผู้ป่วยเป็นปรากฏการณ์ที่อธิบายบางส่วนจากความจริงที่ว่าการวินิจฉัยของ ET จะขึ้นอยู่ แต่เพียงผู้เดียวกับผลการวิจัยทางคลินิกมากกว่าเครื่องหมายทางชีววิทยา นอกจากนี้แหล่งกำเนิดของ pathophysiological ET ยังขัดแย้งที่นำไปสู่​​การอภิปรายอุ่นเป็นไปได้ว่ามันควรจะได้รับการพิจารณาเกี่ยวกับระบบประสาทโรคหรือเป็นกับระเบิดที่กวัดแกว่งแบบไดนามิกของต้นกำเนิดของระบบประสาท ความคืบหน้าได้รับการทำในความเข้าใจของสาเหตุของมันเป็นที่ยอมรับในขณะนี้ว่าองค์ประกอบทางพันธุกรรมอย่างน้อยต้องอธิบายกรณีที่ครอบครัวของ ET และหลักฐานรู้เห็นทุลักทุเล olivocerebellar และ cerebello-thalamo-เยื่อหุ้มสมองมีความแข็งแรง แต่ขาดการเชื่อมต่อที่แข็งแกร่งระหว่างพันธุกรรมของมนุษย์ pathophysiological และเมาส์การศึกษาพันธุศาสตร์ที่มีอยู่ในเขตของ ET ที่มีการใช้งานเล็ก ๆ น้อย ๆ ของความรู้ทั้งหมดที่ได้จากการศึกษาวิจัยในสาขาวิชาที่แตกต่างกัน รีวิวนี้ไฮไลท์ความรู้ในปัจจุบันของเราใน ET จากทั้งประชากรมนุษย์พันธุศาสตร์และมุมมองเมาส์หวังที่จะตกลงกันได้หลักฐานจากทั้งสองช่องและนำไปสู่​​เบาะแสนวนิยายเรื่องแนวทางการศึกษาในอนาคต เรายืนยันว่าการสื่อสารที่ดีระหว่างนักวิจัยของเขตข้อมูลที่แตกต่างกันคือการรับประกันการกำหนดแหล่งกำเนิดทางชีวภาพของ ET ในความหวังของนำไปสู่​​การพัฒนาวิธีการรักษาที่ดีขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

必要震颤（ET）是一种神经紊乱的特点etiology prevalent未知的存在由一个action。在这occurs震颤自愿运动的四肢。affects primarily上和世界各地的疾病prevalence）在一般的人口在日益增长，是为0.9%，感触到65≥标准等头发护理是十九。为有效，只有在moderately震颤的患者，amplitudes∼A phenomenon 50%的事实是由partly .基于ET的diagnosis）是临床上findings solely！此外，比pathophysiological生物标记。的主要产地，到heated ET remains controversial debates应该是考虑到它作为一个neurodegenerative whether作为一个充满活力的障碍或oscillatory disturbances neurologic产地。进步的理解已被做在它的它现在是可以作为etiology部件必须是在遗传的情况下，最小二乘explain家族的ET，和evidenceimplicating olivocerebellar是强大的和cerebello-thalamo-cortical pathways之间。然而，一个强大的disconnection人类遗传学和遗传学研究，pathophysiological，钠的存在在现场使用等，与所有的小知识不同的研究从最gathered disciplines知识。我们在当前这个评论highlights两人从一个人口等。小鼠遗传学的希望和对该领域reconcile从两到evidence和未来研究guiding小说线索。这是我们之间的争论，不同的研究领域，更好的沟通是必要的生物到产地的定义。该院在院等发展到希望更好的头发护理。