Enzyme-linked Immunosorbent Assays

Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) combine the specificity of antibodies with the sensitivity of simple enzyme assays, by using antibodies or antigens coupled to an easily-assayed enzyme. ELISAs can provide a useful measurement of antigen or antibody concentration. There are two main variations on this method: The ELISA can be used to detect the presence of antigens that are recognized by an antibody or it can be used to test for antibodies that recognize an antigen. A general ELISA is a five-step procedure: 1) coat the microtiter plate wells with antigen; 2) block all unbound sites to prevent false positive results; 3) add primary antibody (e.g. rabbit monoclonal antibody) to the wells; 4) add secondary antibody conjugated to an enzyme (e.g. anti-mouse IgG); 5) reaction of a substrate with the enzyme to produce a colored product, thus indicating a positive reaction. There are many different types of ELISAs. One of the most common types of ELISA is "sandwich ELISA".

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื่อมโยงเอนไซม์ Immunosorbent Assays (ELISAs) รวม specificity ของแอนตี้กับความไวของเอนไซม์อย่าง assays โดยแอนตี้หรือ antigens ควบคู่การมีเอนไซม์ assayed ง่าย ๆ ELISAs สามารถให้ประโยชน์หน่วยการวัดความเข้มข้นในการตรวจหาหรือแอนติบอดี มีสองรูปแบบหลักในวิธีนี้: ELISA สามารถใช้เพื่อตรวจหา antigens ซึ่งเป็นที่รู้จัก โดยมีแอนติบอดี หรือสามารถใช้การทดสอบแอนตี้ที่รู้จักการตรวจหา ELISA ทั่วไปจะเป็นขั้นตอนขั้นตอน 5: 1) coat บ่อแผ่น microtiter กับตรวจหา 2) บล็อกไซต์ผูกทั้งหมดเพื่อป้องกันไม่ให้ผลบวกเท็จ 3) เพิ่มแอนติบอดีหลัก (เช่นกระต่าย monoclonal แอนติบอดี) บ่อ 4) เพิ่มแอนติบอดีกลวงจะมีเอนไซม์ (เช่นเมาส์ป้องกัน IgG); รอง 5) ปฏิกิริยาของพื้นผิวด้วยเอนไซม์การผลิตผลิตภัณฑ์สี แสดงปฏิกิริยาเชิงบวกดัง นั้น มีหลายประเภทของ ELISAs หนึ่ง ELISA ชนิดพบบ่อยที่สุดคือ "แซนวิ ELISA"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ที่เชื่อมโยง Immunosorbent ตรวจ (ELISAs) รวมความจำเพาะของแอนติบอดีที่มีความไวของการตรวจเอนไซม์ที่เรียบง่ายโดยใช้แอนติบอดีหรือแอนติเจนคู่กับเอนไซม์ได้อย่างง่ายดาย assayed ELISAs สามารถให้การวัดการใช้งานของแอนติเจนหรือความเข้มข้นของแอนติบอดี มีสองรูปแบบหลักในวิธีการนี​​้มีการ ELISA สามารถใช้ในการตรวจสอบสถานะของแอนติเจนที่เป็นที่ยอมรับจากแอนติบอดีหรืออาจจะใช้ในการทดสอบแอนติบอดีที่รู้จักแอนติเจน ELISA ทั่วไปเป็นขั้นตอนที่ห้าขั้นตอนคือ 1) เสื้อหลุมแผ่นไมโครกับแอนติเจน; 2) ปิดกั้นเว็บไซต์ไม่ได้ผูกไว้ทั้งหมดเพื่อป้องกันไม่ให้ผลบวกปลอม; 3) เพิ่มแอนติบอดีหลัก (เช่นกระต่ายแอนติบอดี) เพื่อหลุม; 4) เพิ่มแอนติบอดีรองผันเอนไซม์ (เช่นต่อต้านเมาส์ IgG); 5) การเกิดปฏิกิริยาของสารตั้งต้นที่มีเอนไซม์ในการผลิตผลิตภัณฑ์สีจึงแสดงให้เห็นปฏิกิริยาบวก มีหลายประเภทของ ELISAs มี หนึ่งในประเภทที่พบมากที่สุดของวิธี ELISA คือ "เอลิซาแซนวิช"

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์และยีนเชื่อมโยง ( elisas ) รวมเฉพาะแอนติบอดีที่มีความไวของยีนเอนไซม์ที่ง่ายโดยใช้แอนติเจนแอนติบอดี หรือคู่กับง่ายเอนไซม์เอนไซม์ elisas สามารถให้ประโยชน์ของแอนติเจนหรือแอนติบอดีการวัดความเข้มข้นของ มีสองรูปแบบหลักในวิธีนี้ :วิธีที่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบสถานะของแอนติเจนแอนติบอดีที่รู้จัก หรือสามารถใช้ในการทดสอบแอนติบอดีที่จำแอนติเจน ทั่วไปวิธีเป็นขั้นตอน 5 ขั้นตอน ดังนี้ 1 ) เคลือบแผ่นไมโครบ่อกับแอนติเจน ; 2 ) บล็อกทั้งหมดเว็บไซต์เพื่อป้องกันไม่ให้หลุดผลบวกเท็จ ; 3 ) การเพิ่มภูมิคุ้มกัน ( เช่น กระต่าย โมโนโคลนอลแอนติบอดี ) บ่อ ;4 ) เพิ่มระดับแอนติบอดีต่อเอนไซม์ conjugated ( เช่นป้องกันเมาส์ IgG ) ; 5 ) ปฏิกิริยาของพื้นผิวด้วยเอนไซม์เพื่อผลิตสี ดังนั้นจึงแสดงปฏิกิริยาเป็นบวก มีหลายประเภทที่แตกต่างกันของ elisas . หนึ่งในประเภทที่พบมากที่สุดคือ " วิธี ELISA แซนวิช "