A simple, selective, and sensitive

A simple, selective, and sensitive method for the simultaneous determination of anions (sulfate, nitrate, and chloride) and
cations (sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium) in acid rain waters was developed using ion-exclusion /
cation-exchange chromatography with conductimetric detection. A weakly acidic cation-exchange resin column (Tosho
TSKgel OA-PAK-A) and a sulfosalicylic acid–methanol–water eluent was used. With a mobile phase comprising 1.25 mM
sulfosalicylic acid in methanol–water (7.5:92.5) at 1.2 ml/min, simultaneous separation and detection of the above anions
and cations was achieved in about 30 min. Linear calibration plots of peak area versus concentration were obtained over the
concentration ranges 0–1.0 mM for anions (R50.9991) and 0–0.5 mM for cations (R50.9994). Detection limits calculated
at S/N53 ranged from 4.2 to 14.8 ppb for the anions and from 2.4 to 12.1 ppb for the cations. The reproducibility of
retention times was 0.14–0.15% relative standard deviation (RSD) for anions and 0.18–0.31% for cations, and
reproducibility of chromatographic peak areas was 1.22–1.75% RSD for anions and 1.81–2.10% for cations. The method
was applied successfully to the simultaneous determination of anions and cations in aerosols transported from mainland
China to central Japan, as determined by a meteorological satellite data analyzer. Ó 2000 Elsevier Science B.V. All rights
reserved.
Keywords: Mobile phase composition; Environmental analysis; Water analysis; Ion-exclusion / cation-exchange chromatography;
Inorganic anions; Inorganic cations; Sulfosalicylic acid

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีง่าย เลือก และสำคัญในการกำหนดการเกิด anions (ซัลเฟต ไนเตรต และคลอไรด์) และเป็นของหายาก (โซเดียม แอมโมเนีย โปแตสเซียม แมกนีเซียม และแคลเซียม) ในน้ำฝนกรดถูกพัฒนาโดยใช้แยกไอออน /cation exchange chromatography กับตรวจสอบ conductimetric คอลัมน์ยางเปรี้ยวสูญแลก cation (ToshoTSKgel OA-ปาก-A) และใช้เป็น eluent กรด – เมทานอลน้ำ sulfosalicylic ด้วยระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1.25 มม.กรด sulfosalicylic ในเมทานอลน้ำ (7.5:92.5) ที่ 1.2 ml/min แยกพร้อมกัน และตรวจ anions ข้างต้นและเป็นของหายากสำเร็จในประมาณ 30 นาทีเทียบเชิงผืนตั้งสูงสุดเมื่อเทียบกับความเข้มข้นได้รับผ่านการช่วงความเข้มข้น 0-1.0 มม.สำหรับ anions (R50.9991) และ 0 – 0.5 มม.สำหรับเป็นของหายาก (R50.9994) ตรวจสอบวงเงินที่คำนวณที่ S/N53 อยู่ในช่วง จาก 4.2 การ ppb 14.8 สำหรับ anions และ 2.4 การ ppb 12.1 สำหรับการเป็นของหายาก Reproducibility ของรักษาเวลาได้ 0.14-0.15% ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) anions และ 0.18 – $ 0.31% เป็นของหายาก และreproducibility ของพื้นที่สูงสุด chromatographic 1.22 – 1.75% RSD สำหรับ anions และ 1.81 – 2.10% เป็นของหายาก วิธีการนำมาใช้ประสบความสำเร็จที่กำหนดพร้อม anions และเป็นของหายากในโรงที่ขนส่งจากแผ่นดินใหญ่จีนญี่ปุ่นกลาง เป็นที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ข้อมูลดาวเทียมอุตุนิยมวิทยา วิทยาศาสตร์Ó 2000 Elsevier b.v สิทธิทั้งหมดจองคำสำคัญ: ขั้นตอนการเคลื่อนองค์ประกอบ วิเคราะห์สิ่งแวดล้อม การวิเคราะห์น้ำ แยกไอออน / cation exchange chromatographyอนินทรีย์ anions อนินทรีย์เป็นของหายาก กรด Sulfosalicylic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายเลือกและวิธีการที่มีความสำคัญสำหรับความมุ่งมั่นพร้อมกันของแอนไอออน (ซัลเฟตไนเตรตและคลอไรด์) และ
ไพเพอร์ (โซเดียมแอมโมเนียมโพแทสเซียมแมกนีเซียมและแคลเซียม) ในน้ำฝนกรดได้รับการพัฒนาโดยใช้ไอออนยกเว้น /
แลกเปลี่ยนไอออนบวก โคมีการตรวจสอบ conductimetric เรซินที่เป็นกรดอย่างอ่อนแลกเปลี่ยนไอออนบวกคอลัมน์ (Tosho
TSKgel OA-PAK-) และกรดชะเมทานอลน้ำ sulfosalicylic ถูกนำมาใช้ ด้วยเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1.25 มิลลิ
กรด sulfosalicylic เมทานอลในน้ำ (7.5: 92.5) 1.2 มล. / นาทีแยกพร้อมกันและการตรวจสอบของแอนไอออนดังกล่าวข้างต้น
และไพเพอร์ก็ประสบความสำเร็จในเวลาประมาณ 30 นาที แปลงการสอบเทียบเชิงเส้นของพื้นที่จุดสูงสุดเมื่อเทียบกับความเข้มข้นที่ได้รับมากกว่า
ความเข้มข้นอยู่ในช่วง 0-1.0 มิลลิสำหรับแอนไอออน (R50.9991) และ 0-0.5 มมไพเพอร์ (R50.9994) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบการคำนวณ
ที่ S / N53 ตั้งแต่ 4.2-14.8 ppb สำหรับแอนไอออนและ 2.4-12.1 ppb สำหรับไพเพอร์ การทำสำเนาของ
การเก็บรักษาเป็นเวลา 0.14-0.15% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับแอนไอออนและ 0.18-0.31% สำหรับไพเพอร์และ
การทำซ้ำในพื้นที่ที่ได้รับสารสูงสุด 1.22-1.75% RSD สำหรับแอนไอออนและ 1.81-2.10% สำหรับไพเพอร์ วิธีการ
ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นพร้อมกันของแอนไอออนและไพเพอร์สเปรย์ในการขนส่งจากแผ่นดินใหญ่
จีนกลางญี่ปุ่นตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ข้อมูลดาวเทียมอุตุนิยมวิทยา Ó 2000 เอลส์วิทยาศาสตร์ BV สงวน
ลิขสิทธิ์.
คำสำคัญ: องค์ประกอบเฟสมือถือ; การวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม วิเคราะห์น้ำ; Ion-การยกเว้น / โคไอออนบวก-แลกเปลี่ยน
แอนไอออนนินทรีย์; ไพเพอนินทรีย์; กรด Sulfosalicylic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย , การเลือก , และวิธีการที่สำคัญสำหรับการกำหนดพร้อมกันของแอนไอออน ( ซัลเฟต ไนเตรต และคลอไรด์ไอออน )
( โซเดียม แอมโมเนียม โพแทสเซียม แมกนีเซียม และแคลเซียม ) ในน่านน้ำฝนกรด การแลกเปลี่ยนแคตไอออน chromatography ไอออนยกเว้น /
conductimetric ด้วยการตรวจจับ คอลัมน์ที่เป็นกรดอย่างอ่อน เรซินแลกเปลี่ยนประจุ ( โทโช
tskgel oa-pak-a ) และ sulfosalicylic กรด–เมทานอลและน้ำนี้ใช้ กับเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1.25 mm
sulfosalicylic กรดในเมทานอลและน้ำ ( 7.5:92.5 ) 1.2 ml / min , แยกพร้อมกันและการตรวจหาข้างต้นและแอนไอออน
สําเร็จในประมาณ 30 นาทีแปลงเชิงเส้นการพื้นที่สูงสุดเมื่อเทียบกับปริมาณที่ได้รับมากกว่า
สมาธิช่วง 0 – 10 mm สำหรับแอนไอออน ( r50.9991 ) และ 0 - 0.5 มม. สำหรับแคตไอออน ( r50.9994 ) การตรวจหาขอบเขตคำนวณ
ที่ S / n53 มีค่า 4.2 กับ 14.8 ppb สำหรับแอนไอออนและจาก 2.4 12.1 ppb สำหรับไอออน . กระชับ
เวลากักเป็น 0.14 – 0.15 % ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) เท่ากับ 0.31 % และแอนไอออนและไอออน และกระชับพื้นที่ และเป็นยอด
1.22 – 1RSD 75% สำหรับแอนไอออนและ 1.81 – 2.10 % สาร . วิธีการที่ใช้เพื่อการกำหนดเรียบร้อยแล้ว
พร้อมกันแอนไอออนและไอออนในละอองลอยขนส่งจากแผ่นดินใหญ่
จีนกลางญี่ปุ่น , ตามที่กำหนดโดยวิเคราะห์ข้อมูลดาวเทียมอุตุนิยมวิทยา Ó 2000 Elsevier Science นอกจากนี้สิทธิทั้งหมด

คำสำคัญ : สงวน เฟสเคลื่อนที่องค์ประกอบ ; การวิเคราะห์ทางสิ่งแวดล้อม การวิเคราะห์น้ำการแลกเปลี่ยนแคตไอออน chromatography ไอออนยกเว้น / แอนไอออนอนินทรีย์สารอนินทรีย์ ;
; ; sulfosalicylic กรด