Weanling NIN Wistar rats (21±23 day

Weanling NIN Wistar rats (21±23 days) were divided into two groups of 24 animals each (12 males and 12
females) and fed a diet containing 10% Perilla seed oil (PSO) or groundnut oil (GNO). The basal diet contained 73.3% corn starch. 20% casein, 1% vitamin mixture, 4% salt mixture, 0.2% choline chloride and 1.5% cellulose. PSO or GNO was added to the basal diet at the expense of starch. Fatty acid profiles of oils used in the preparation of diets are given in Table 1. The diets were prepared weekly, flushed with nitrogen, sealed and stored at -20C to prevent peroxidative damage of the Perilla oil diet. Daily food and water were supplied to the animals ad-lib for 18 weeks. Weekly food intake and body weight gain of individual animals were recorded. Towards the end of 18 weeks, animals were transferred to metabolic cages and faeces were collected for 3 days. Diet and faeces were analysed for nitrogen, calcium and phosphorus (Association of the Ocial Analytical Chemists [AOAC] 1990). Appar- ent retentions of these nutrients were calculated from the dietary intake and faecal excretion. At the end of 18 weeks, final body weights of individual animal were recorded and blood was drawn from each animal for the estimation of serum cholesterol (Abel & Brodie, 1952)
and triglyceride (Foster & Dunn, 1973). After sacrifices, the liver, heart, lungs, kidneys and spleen were carefully
dissected and immediately weighed. The weights of these organs were expressed per 100 g of final body weight.
Samples of liver as well as heart were taken for analysis of cholesterol and triglyceride.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนู Wistar นิ weanling (21±23 วัน) ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม 24 สัตว์ (ชาย 12 และ 12หญิง) และเลี้ยงอาหารประกอบด้วยน้ำมันเมล็ด Perilla 10% (PSO) หรือน้ำมันถั่วลิสง (GNO) อาหารโรคอยู่ 73.3% แป้งข้าวโพด เคซีน 20%, 1% วิตามินผสม ผสมเกลือ 4% คลอไรด์ choline 0.2% และ 1.5% เซลลูโลส PSO หรือ GNO ถูกเพิ่มอาหารโรคค่าใช้จ่ายของแป้ง ส่วนกำหนดค่าของกรดไขมันของน้ำมันที่ใช้ในการเตรียมอาหารแสดงไว้ในตารางที่ 1 อาหารที่เตรียมทุกสัปดาห์ ล้าง ด้วยไนโตรเจน ปิดสนิท และเก็บไว้ที่-20 C เพื่อป้องกันความเสียหาย peroxidative ของ Perilla น้ำมันอาหาร บริการอาหารและน้ำถูกจัดเตรียมให้ ad-lib สัตว์ 18 สัปดาห์ รายสัปดาห์อาหารบริโภคและร่างกายน้ำหนักของสัตว์แต่ละถูกบันทึก ในตอนท้ายของสัปดาห์ 18 สัตว์ถูกโอนย้ายไปกรงเผาผลาญ และ faeces ถูกเก็บรวบรวม 3 วัน อาหารและ faeces ถูก analysed สำหรับไนโตรเจน แคลเซียม และฟอสฟอรัส (สมาคม O ซึ่งกันและกันวิเคราะห์ร้านขายยา [AOAC] 1990) Retentions Appar เอนท์ของสารอาหารเหล่านี้คำนวณได้จากการบริโภคอาหารและการขับถ่าย faecal เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ 18 บันทึกน้ำหนักตัวสุดท้ายของสัตว์แต่ละตัว และเลือดออกจากสัตว์แต่ละการประเมินของไขมันในซีรั่ม (Abel และโบรดี 1952)และไตรกลีเซอไรด์ (ฟอสเตอร์และ Dunn, 1973) หลังจากบูชา ตับ หัวใจ ปอด ไต และม้ามได้อย่างรอบคอบdissected และชั่งน้ำหนักได้ทันที น้ำหนักของอวัยวะเหล่านี้ถูกแสดงต่อ 100 กรัมของน้ำหนักร่างกายสุดท้ายตัวอย่างของตับหัวใจถูกใช้สำหรับวิเคราะห์ไขมันและไตรกลีเซอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนูหลังหย่านมนินวิสตาร์ (21 ± 23 วัน) ที่ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มของสัตว์แต่ละ 24 (12 เพศชายและ 12
หญิง) และเลี้ยงอาหารที่มี 10% น้ำมันเมล็ดเพริล (PSO) หรือน้ำมันถั่วลิสง (GNO) อาหารพื้นฐานที่มีแป้งข้าวโพด 73.3% เคซีน 20% ผสมวิตามิน 1% ผสมเกลือ 4%, โคลีนคลอไรด์ 0.2% และ 1.5% เซลลูโลส หรือ PSO GNO ถูกเพิ่มลงในอาหารพื้นฐานที่ค่าใช้จ่ายของแป้ง กรดไขมันของน้ำมันที่ใช้ในการจัดทำอาหารที่จะได้รับในตารางที่ 1 อาหารที่ได้จัดทำรายสัปดาห์, ล้างด้วยไนโตรเจนปิดผนึกและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสเพื่อป้องกันความเสียหาย peroxidative ของอาหารน้ำมัน Perilla อาหารประจำวันและน้ำถูกจ่ายให้กับสัตว์ที่โฆษณา lib 18 สัปดาห์ที่ผ่านมา การบริโภคอาหารประจำสัปดาห์และน้ำหนักตัวของสัตว์แต่ละบุคคลที่ถูกบันทึกไว้ ในช่วงปลายของ 18 สัปดาห์ที่สัตว์ที่ถูกถ่ายโอนไปยังกรงเผาผลาญอาหารและอุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นเวลา 3 วัน อาหารและอุจจาระวิเคราะห์ไนโตรเจนแคลเซียมและฟอสฟอรัส (สมาคมของ O ?? ทางการนักเคมีวิเคราะห์ [AOAC] 1990) คงทนกิจการ Appar- ของสารอาหารเหล่านี้จะถูกคำนวณจากการบริโภคอาหารและการขับถ่ายอุจจาระ ในตอนท้ายของ 18 สัปดาห์น้ำหนักตัวสุดท้ายของสัตว์แต่ละบุคคลที่ถูกบันทึกไว้และเลือดถูกดึงออกมาจากสัตว์แต่ละสำหรับการประมาณของคอเลสเตอรอลในซีรั่ม (อาเบลและโบรดี้, 1952)
และไตรกลีเซอไรด์ (ฟอสเตอร์และดันน์, 1973) หลังจากสักการะตับหัวใจปอดไตและม้ามได้รับอย่างรอบคอบชำแหละและชั่งน้ำหนักได้ทันที
น้ำหนักของอวัยวะเหล่านี้ถูกแสดงต่อ 100 กรัมของน้ำหนักตัวสุดท้าย.
ตัวอย่างของตับเช่นเดียวกับหัวใจที่ถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ของคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลูกในหนูแร ( 21 ± 23 วัน ) แบ่งออกเป็นสองกลุ่ม 24 ตัว ( 12 คน 12
เพศหญิง ) และเลี้ยงอาหารที่ประกอบด้วยน้ำมันเมล็ด Perilla 10% ( PSO ) หรือน้ำมันถั่วลิสง ( ธุรกิจขนาดเล็ก ) อาหารแรกเริ่มประกอบด้วยแป้งข้าวโพด 73.3 % 20 % โปรตีน วิตามิน เกลือ ผสมส่วนผสม 1 % , 4 % , โคลีนคลอไรด์ 1% และ 1.5% ตามลำดับเซลลูโลส ออนไลน์หรือธุรกิจขนาดเล็กที่ถูกเพิ่มเข้าไปในอาหารพื้นฐานที่ค่าใช้จ่ายของแป้งกรดไขมันโปรไฟล์ของน้ำมันที่ใช้ในการเตรียมอาหารให้ที่โต๊ะ 1 อาหารเตรียมรายสัปดาห์ หน้าแดงด้วยไนโตรเจน , ปิดผนึกและเก็บไว้ที่ - 20  C เพื่อป้องกันความเสียหาย peroxidative ของ Perilla น้ำมันอาหาร อาหารทุกวัน และน้ำให้กับสัตว์ที่โฆษณา lib 18 สัปดาห์ บริโภค และเพิ่มน้ำหนักของสัตว์บุคคลอาหารรายสัปดาห์ถูกบันทึกไว้ ในตอนท้ายของ 18 สัปดาห์สัตว์ที่ถูกโอนไปยังกรงเมตาบอลิซึม และอุจจาระจำนวน 3 วัน อาหาร และอุจจาระวิเคราะห์หาไนโตรเจน แคลเซียม และฟอสฟอรัส ( สมาคม O ? ่วิเคราะห์นักเคมี [ ไม่ ] 1990 ) appar - เอนท์มีความคงทนในสารอาหารเหล่านี้ได้จากการบริโภคอาหารในการขับถ่าย ตอน 18 สัปดาห์สุดท้าย ร่างกาย น้ำหนักของสัตว์แต่ละตัวที่ถูกบันทึกไว้และเลือดถูกดึงจากแต่ละสัตว์ประมาณคอเลสเตอรอล เซรั่ม ( เบล& Brodie , 1952 )
และไตรกลีเซอไรด์ ( อุปถัมภ์&ดันน์ , 1973 ) หลังจากการเสียสละ ตับ หัวใจ ปอด ไต และม้ามเป็นรอบคอบ
ผ่าทันทีและชั่งน้ำหนัก น้ำหนักของอวัยวะเหล่านี้มีความ ต่อ น้ำหนักตัวสุดท้าย 100 g .
ตัวอย่างของตับ รวมทั้งหัวใจ นำมาวิเคราะห์คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ .