luteolin aglycone and luteolin glyc

luteolin aglycone and luteolin glycosylated showed no cell
toxicity at 50 M. At the concentration of 100 M, luteolin
aglycone had a strong cytotoxic effect, with a cell viability reduction
of 98 ± 1%, compared to LPS, while luteolin glycosides
did not decrease cell viability, suggesting that luteolin
glycosylation reduced luteolin aglycone cytotoxicity. Furthermore,
it was observed that luteolin 7-O-glucoside augmented
MTT reduction to levels above LPS. Since the MTT method is
based on the measurement of cellular metabolic activity via mitochondrial
enzymes, L7OG effects in cell viability could be
related to an increase in macrophage mitochondrial activity.
Given the absence of cell toxicity verified for luteolin glycosides,
these compounds should be explored as an interesting
alternative to NSAIDs, which are largely used in clinics to
treat inflammatory conditions but have gastrointestinal and
renal adverse effects. Accordingly, isoorientin did not demonstrate
any apparent acute toxicity as well as gastric damage
when administered orally to rats (Küpeli, Aslan, Gürbüz, &
Yesilada, 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

luteolin aglycone และ luteolin glycosylated พบเซลล์ไม่ความเป็นพิษที่ 50 เมตร ที่ความเข้มข้น 100 เมตร luteolinaglycone มีความแข็งแกร่ง cytotoxic ผล ด้วยเซลล์ชีวิตลด98 ± 1% เทียบกับ LPS ขณะ luteolin glycosidesไม่ได้ลดเซลล์ชีวิต luteolin ที่แนะนำglycosylation ลด luteolin aglycone cytotoxicity นอกจากนี้มันถูกพบที่ luteolin 7-O-glucoside ออกเมนต์MTT ลดระดับเหนือ LPS เนื่องจากวิธี MTTตามวัดกิจกรรมเผาผลาญเซลลูลาร์ผ่าน mitochondrialเอนไซม์ ผล L7OG ในเซลล์นี้อาจเป็นได้ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในกิจกรรม mitochondrial macrophageกำหนดให้การขาดงานสำหรับ luteolin glycosides การตรวจสอบความเป็นพิษของเซลล์ควรสำรวจสารเหล่านี้เป็นน่าสนใจทางเลือก NSAIDs ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในคลินิกเพื่อรักษาสภาพอักเสบ แต่มีระบบ และไตส่งผล ตามลำดับ isoorientin ไม่ได้แสดงมีความเป็นพิษเฉียบพลันปรากฏเป็นเสียในกระเพาะอาหารเมื่อบริหารเนื้อหาเพื่อหนู (Küpeli, Aslan, Gürbüz, &Yesilada, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aglycone luteolin และ glycosylated luteolin แสดงให้เห็นว่าเซลล์ไม่มี
พิษที่ 50? M ที่ระดับความเข้มข้น 100? M, luteolin
aglycone มีผลพิษที่แข็งแกร่งกับการลดการมีชีวิตเซลล์
จาก 98 ± 1% เมื่อเทียบกับ LPS ขณะ luteolin ไกลโคไซด์
ไม่ได้ลดลงมีชีวิตเซลล์บอกว่า luteolin
glycosylation ลด luteolin พิษ aglycone นอกจากนี้
มันถูกตั้งข้อสังเกตว่า luteolin 7-O-glucoside ยิ่ง
ลด MTT ให้อยู่ในระดับสูงกว่า LPS ตั้งแต่วิธี MTT จะ
ขึ้นอยู่กับการวัดกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ผ่านยล
เอนไซม์ผลกระทบ L7OG ในการมีชีวิตเซลล์ที่อาจจะ
เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมยล macrophage.
ได้รับตัวตนของความเป็นพิษต่อเซลล์การตรวจสอบ glycosides luteolin,
สารเหล่านี้ควรได้รับการสำรวจเป็น ที่น่าสนใจ
ทางเลือกให้กับ NSAIDs ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในคลินิกเพื่อ
รักษาสภาพการอักเสบ แต่มีทางเดินอาหารและ
ผลกระทบการทำงานของไต ดังนั้น isoorientin ไม่ได้แสดงให้เห็นถึง
ความเป็นพิษเฉียบพลันอย่างเห็นได้ชัดเช่นเดียวกับความเสียหายในกระเพาะอาหาร
เมื่อผู้รับประทานหนู (Kupeli อัสลาน, Gürbüzและ
Yesilada, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ี่อื่นไม่พบเซลล์และ ลูทิโอลินลูทิโอลิน
พิษที่ 50  เมตร ที่ความเข้มข้น 100  M , ลูทีโอลิน
ี่ได้แข็งแรงพิษมีผลกับเซลล์ลด
98 ± 1% เมื่อเทียบกับหล่อลื่นในขณะที่ลูทิโอลินรำพัน
ไม่ได้ลดลง เซลล์บอกว่าลูทิโอลิน
glycosylation ลดลงลูทิโอลินี่ต่อ . นอกจากนี้
พบว่าลูทีโอลิน 7-o-glucoside ปริซึม
MTT ลดระดับเหนือหล่อลื่น . ตั้งแต่วิธี MTT
ขึ้นอยู่กับการวัดกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ผ่านยล
เอนไซม์ , l7og ผลในเซลล์อาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในแมคโครฝาจ

ให้ยล กิจกรรม การตรวจสอบเซลล์พิษลูทิโอลิน glycosides
สารประกอบเหล่านี้ควรจะสำรวจเป็นทางเลือกน่าสนใจ
ให้อร ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในคลินิกรักษาภาวะอักเสบ

แต่ทางเดินอาหารและผลไม่พึงประสงค์ที่ไต ดังนั้น isoorientin ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษเฉียบพลัน
ใดชัดเจนเช่นเดียวกับกระเพาะอาหารเสียหาย
เมื่อบริหารแลกเปลี่ยนกับหนู ( K üเพลี่ อัสลาน , G ü RB ü z , &
yesilada , 2004 )