TF content was determined with a co

TF content was determined with a colourimetric method according to Jia, Tang, and Wu (1998). Briefly, 0.25 mL of ethanol or ethanol/water extracts of spices was diluted with 1.25 mL of distilled water. Then 75 μL of aqueous NaNO2 solution with the concentration of 5 g/100 mL was added, and the mixture was allowed to stay at room temperature. After 6 min, 150 μL of AlCl3 × 6H2O solution (10 g/100 mL) was added, and the mixture was allowed to stand for another 5 min. After that, 0.5 mL of 1 mol/L NaOH was added. The solution was thoroughly mixed, and the absorbance measured immediately against the prepared blank sample at 510 nm using a spectrophotometer (UV-160 1PC, Shimadzu, Tokyo, Japan). TF content was standardized against (+)-catechin (CA) and the results were expressed as mg CA/g dry matter (DM). The linearity range for this assay was determined at 0.01–1.0 mg CA/mL (R2 = 0.99).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสเนื้อหาที่ถูกกำหนด ด้วยวิธี colourimetric ตามเจีย ถัง และวู (1998) สั้น ๆ 0.25 mL สารสกัดจากเอทานอลหรือเอทานอล/น้ำของเครื่องเทศที่ผสมกับ 1.25 mL ของน้ำกลั่น แล้ว เข้ามา μL 75 ของ NaNO2 ละลายกับความเข้มข้นของ 5 g/100 mL และส่วนผสมได้รับอนุญาตให้พักที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนาทีที่ 6 เพิ่ม μL 150 AlCl3 × 6H2O โซลูชัน (10 g/100 mL) และส่วนผสมได้รับอนุญาตให้ยืนในอีก 5 นาที หลังจากนั้น มีเพิ่ม 0.5 mL ของ 1 โมล/L NaOH โซลูชันถูกผสมอย่างละเอียด และ absorbance ที่วัดทันทีกับตัวอย่างเปล่าเตรียมที่ 510 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (UV-160 1PC, Shimadzu โตเกียว ญี่ปุ่น) เนื้อหารหัสที่เป็นมาตรฐานกับ (+) -สารสกัดจาก (CA) และผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัม CA/g เรื่องแห้ง (DM) กำหนดช่วงแบบดอกไม้สำหรับทดสอบนี้ 0.01 – 1.0 mg CA/mL (R2 = 0.99)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา TF ถูกกำหนดด้วยวิธีการ colourimetric ตามเจี๋ยถังและวู (1998) สั้น ๆ , 0.25 มิลลิลิตรของสารสกัดเอทานอลหรือเอทานอล / น้ำของเครื่องเทศถูกเจือจางด้วย 1.25 มิลลิลิตรน้ำกลั่น จากนั้น 75 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหา NANO2 น้ำที่มีความเข้มข้น 5 กรัม / 100 มลถูกเพิ่มเข้ามาและส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้อยู่ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนั้น 6 นาที, 150 แก้ปัญหาไมโครลิตรของ AlCl3 × 6H2O (10 กรัม / 100 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาและส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนอีก 5 นาที หลังจากนั้น 0.5 มิลลิลิตร 1 mol / L NaOH ถูกเพิ่มเข้ามา การแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมและการดูดกลืนแสงที่วัดได้ทันทีกับกลุ่มตัวอย่างที่ว่างเปล่าที่เตรียมไว้ที่ 510 นาโนเมตรโดยใช้ Spectrophotometer (UV-160 1PC, Shimadzu, โตเกียว, ญี่ปุ่น) เนื้อหา TF เป็นมาตรฐานกับ (+) - catechin (CA) และผลที่ได้แสดงเป็น CA มิลลิกรัม / กรัมวัตถุแห้ง (DM) ช่วงเชิงเส้นสำหรับการทดสอบนี้ถูกกำหนดที่ 0.01-1.0 มิลลิกรัม CA / mL (R2 = 0.99)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

TF เนื้อหาถูกกำหนดด้วย colourimetric วิธีตามเจี่ย ถัง และ อู๋ ( 1998 ) สั้น ๆ , 0.25 มิลลิลิตรเอทานอลหรือเอทานอล / น้ำสารสกัดจากเครื่องเทศ 1.25 มล. เจือจางด้วยน้ำกลั่น แล้ว 75 μ L ของโซลูชั่น nano2 สารละลายที่มีความเข้มข้น 5 กรัม / 100 มิลลิลิตร ได้เพิ่ม และส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้อยู่ในอุณหภูมิห้อง หลังจาก 6 นาทีμ 150 ลิตร alcl3 × 6h2o โซลูชั่น ( 10 กรัม / 100 มล. ) คือการเพิ่มและผสมได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 5 นาทีหลังจากนั้น 0.5 มิลลิลิตร 1 โมล / ลิตร NaOH ที่เพิ่ม สารละลายที่ผสมอย่างทั่วถึงและการดูดกลืนแสงวัดได้ทันทีกับเตรียมว่างตัวอย่างที่ 510 nm ใช้วัสดุ ( uv-160 1pc Shimadzu , โตเกียว , ญี่ปุ่น )TF เนื้อหามาตรฐานกับ ( ) - catechin ( CA ) และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น mg Ca / กรัมแห้ง ( DM ) ช่วงความถี่สำหรับการทดสอบนี้ถูกกำหนดที่ระดับ 0.01 – 1.0 mg Ca / ml ( R2 = 0.99 )