Many parasitic helminths are of maj

Many parasitic helminths are of major socio-eco- sequence of the second internal transcribed spacer
nomic importance due to the diseases they cause in (ITS-2) of rDNA provides genetic markers for the
humans and animals. Being able to accurately identify identification of parasitic nematodes to species.3–8 We
a parasite at any stage of its development is central have employed PCR-linked restriction fragment length
to diagnosis of infection, and has important im- polymorphism (PCR-RFLP) and direct cycle seplications
for studying parasite epidemiology and quencing methods to characterize parasites by their
controlling disease. However, the accurate iden- ITS-2 sequence.9,10 Although valuable, these methods
tification of parasite stages (particularly ova and lar- have limitations in that they can be relatively lavae)
to the species level is frequently not possible borious and time consuming to perform when large
using morphological characters. numbers of samples are to be examined, and they do
DNA technology has provided alternative strategies not always accurately resolve sequence variation.
for parasite identification where morphological fea- Mutation scanning methods are now widely used
tures are of limited value.1 Ribosomal (r)DNA can in fields of biomedical research to screen for variation
provide useful genetic markers as it is generally con- in gene sequences,11 but they have not been exploited
sidered that rDNA maintains sequence homogeneity in the field of molecular helminthology. Single-strand
within a species.2 We have recently shown that the conformation polymorphism (SSCP) is a simple

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Helminths ปรสิตจำนวนมากเป็นของสำคัญและสังคม-eco-ลำดับของสเปเซอร์ทับภายในสองnomic ความสำคัญเนื่องจากโรคก่อให้เกิด (ของ 2) ของ rDNA ให้เครื่องหมายพันธุกรรมสำหรับการมนุษย์และสัตว์ ความสามารถในการระบุรหัสของพยาธิไส้เดือนฝอยการ species.3–8 อย่างถูกต้องเราปรสิตในขั้นตอนใด ๆ ของการพัฒนาเป็นศูนย์กลางได้ว่าจ้างยาวส่วน PCR ลิงค์จำกัดการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ และมีสำคัญ im-ความแตกต่าง (PCR-RFLP) และวงจรโดยตรง seplicationsสำหรับการศึกษาพยาธิระบาดวิทยาและ quencing วิธีการกำหนดคุณลักษณะของปรสิตโดยการการควบคุมโรค อย่างไรก็ตาม sequence.9,10 หนี 2 มันเป็นการถูกต้องแต่มีคุณค่า วิธีการเหล่านี้tification ของปรสิตระยะ (เฉพาะ ova และลาร์-มีข้อจำกัดในการที่พวกเขาสามารถค่อนข้าง lavae)พันธุ์ ระดับไม่บ่อย borious เป็นไปได้และเวลาที่ใช้การเมื่อใหญ่ใช้อักขระสัณฐาน หมายเลขตัวอย่างสามารถตรวจสอบ และพวกเขาทำเทคโนโลยีดีเอ็นเอได้ให้กลวิธีอื่นแก้ไขเปลี่ยนแปลงลำดับไม่ถูกต้องเสมอสำหรับปรสิตที่วิธีการสแกนสัณฐาน fea-กลายพันธุ์ได้อย่างกว้างขวางมี tures จำกัด value.1 ดีเอ็นเอ (r) Ribosomal สามารถในด้านการวิจัยทางการแพทย์ที่หน้าจอสำหรับการเปลี่ยนแปลงให้เครื่องหมายพันธุกรรมที่มีประโยชน์โดยทั่วไปเปือนในลำดับยีน 11 แต่พวกเขาจะไม่ได้ใช้ประโยชน์sidered rDNA ที่รักษาลำดับ homogeneity ในฟิลด์ของโมเลกุล helminthology สาระเดียวภายใน species.2 เราเพิ่งแสดงให้เห็นว่า แตกต่างโครงสร้าง (SSCP) เป็นที่เรียบง่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พยาธิปรสิตหลายคนมีลำดับทางสังคมและสิ่งแวดล้อมที่สำคัญของภายในคัดลอก spacer สอง
สำคัญ nomic เนื่องจากโรคที่พวกเขาก่อให้เกิดใน (ITS-2) rDNA ให้เครื่องหมายทางพันธุกรรมสำหรับ
มนุษย์และสัตว์ ความสามารถในการถูกต้องระบุบัตรประจำตัวของไส้เดือนฝอยเพื่อ species.3-8 เรา
ปรสิตในขั้นตอนของการพัฒนาใด ๆ ที่เป็นศูนย์กลางมีการจ้างงาน PCR-เชื่อมโยงความยาวชิ้นส่วนข้อ จำกัด
ในการวินิจฉัยการติดเชื้อและมีความแตกต่างที่สำคัญญ (PCR-RFLP) และ seplications วงจรโดยตรง
สำหรับการศึกษาทางระบาดวิทยาพยาธิและ quencing วิธีการที่จะอธิบายลักษณะของพวกเขาโดยปรสิต
โรคการควบคุม อย่างไรก็ตามการที่ถูกต้องทวน-2 sequence.9,10 แม้ว่ามีคุณค่าวิธีการเหล่านี้
tification ของขั้นตอนปรสิต (โดยเฉพาะไข่และ lar- มีข้อ จำกัด ในการที่พวกเขาสามารถจะค่อนข้าง lavae)
ให้อยู่ในระดับสายพันธุ์มักไม่ได้ borious และเวลา นานในการดำเนินการเมื่อมีขนาดใหญ่
โดยใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยา ตัวเลขของกลุ่มตัวอย่างจะได้รับการตรวจสอบและพวกเขาไม่
ดีเอ็นเอเทคโนโลยีได้จัดให้มีกลยุทธ์ทางเลือกที่ไม่เคยถูกต้องแก้ไขเปลี่ยนแปลงลำดับ.
สำหรับประชาชนปรสิตที่ก้านวิธีการสแกน fea- การกลายพันธุ์ที่มีตอนนี้ใช้กันอย่างแพร่หลาย
ตูเรสมี จำกัด value.1 ยีน ribosomal (R) ดีเอ็นเอ สามารถในด้านการวิจัยทางการแพทย์ไปยังหน้าจอสำหรับรูปแบบ
ให้เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่มีประโยชน์ในขณะที่มันเป็นเรื่องปกติอย่างต่อในลำดับยีน 11 แต่พวกเขาไม่ได้รับการใช้ประโยชน์
ดูเสมือนว่า rDNA รักษาความสม่ำเสมอลำดับในด้านการกิมิวิทยาโมเลกุล เดี่ยว Strand
ภายใน species.2 เราได้แสดงให้เห็นว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้โครงสร้าง polymorphism (SSCP) คือการที่ง่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนอนพยาธิปรสิตมากมายเป็นหลักและ Eco - ลำดับสองและหนึ่งภายในความสำคัญเนื่องจากโรคพวกเขาเพราะใน nomic ( its-2 ) ของ rDNA มีเครื่องหมายพันธุกรรมสำหรับมนุษย์และสัตว์ สามารถถูกต้องระบุตัวของไส้เดือนฝอยปรสิตชนิด 3 – 8 เราปรสิตในขั้นตอนใดของการพัฒนาเป็นศูนย์กลางมีจำนวนจำกัดสามารถเชื่อมโยงส่วนความยาวเพื่อการวินิจฉัยการติดเชื้อ และที่สำคัญผม - - ( ว่า ) และ seplications วงจรโดยตรงการศึกษาระบาดวิทยาและลักษณะวิธีการ quencing ปรสิต ปรสิต โดยพวกเขาการควบคุมโรค อย่างไรก็ตาม ลำดับ its-2 ถูกต้อง iden . 9,10 ถึงแม้ว่าคุณค่า วิธีการเหล่านี้tification ขั้นตอนปรสิต ( โดยเฉพาะ OVA และ lar - มีข้อจำกัดในการที่พวกเขาสามารถค่อนข้างวัย )เพื่อสายพันธุ์ระดับบ่อยไม่ borious ที่สุดและใช้เวลานานเพื่อแสดงเวลาขนาดใหญ่โดยใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยา จำนวนตัวอย่างที่จะตรวจสอบ และพวกเขาทำดีเอ็นเอเทคโนโลยีได้ให้ทางเลือกกลยุทธ์ที่ไม่เสมอได้อย่างถูกต้องแก้ไขเปลี่ยนแปลงลำดับชนิดปรสิตที่ก้านฟี - การกลายพันธุ์การสแกนวิธีการคือตอนนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายตูเรสเป็นค่า จำกัด 1 ไรโบโซม ( R ) DNA สามารถด้านการวิจัยทางการแพทย์ไปยังหน้าจอสำหรับการเปลี่ยนแปลงให้เครื่องหมายพันธุกรรมที่เป็นประโยชน์โดยทั่วไปคอน - ในยีน ลำดับ แต่พวกเขาไม่ได้ใช้ประโยชน์sidered ว่าด้วยการรักษาลำดับค่าในฟิลด์ของอณูพยาธิวิทยา . เส้นเดียวภายใน ชนิด เราได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้แสดงให้เห็นว่า conformation polymorphism ( ยีน ) เป็นแบบง่าย ๆ