the long-term effectiveness of lisd

the long-term effectiveness of lisdexamfetamine in adults with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) showed that medium- to long-term treatment is effective. The authors note that although previous adult studies have established the short-term efficacy of lisdexamfetamine, no randomized controlled trials have been done to prove effectiveness beyond 4 weeks. The primary goal of the current study was to evaluate the effectiveness of lisdexamfetamine maintenance treatment in adults with ADHD. Study details The researchers enrolled adults (aged 18–55 years) with ADHD and baseline
ADHD Rating Scale-IV (ADHD-RS-IV) with adult prompts total scores of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพระยะยาวของ lisdexamfetamine ในผู้ใหญ่ที่มีโรคสมาธิสั้นขาดความสนใจ (สมาธิสั้น) แสดงให้เห็นว่า ปานกลาง - เพื่อระยะยาวการรักษามีประสิทธิภาพ ผู้เขียนทราบว่า แม้ว่าการศึกษาผู้ใหญ่ที่ก่อนหน้านี้ได้สร้างประสิทธิภาพระยะสั้นของ lisdexamfetamine ทดลองแบบสุ่มควบคุมไม่ได้รับการกระทำเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพเกินกว่า 4 สัปดาห์ เป้าหมายหลักของการศึกษาปัจจุบันคือการ ประเมินประสิทธิภาพของ lisdexamfetamine บำรุงรักษาในผู้ใหญ่ที่มีสมาธิสั้น รายละเอียดการศึกษานักวิจัยลงทะเบียนผู้ใหญ่ (อายุ 18 – 55 ปี) มีสมาธิสั้นและพื้นฐาน สมาธิสั้นให้คะแนนสเกล-IV (สมาธิสั้น-RS-IV) กับผู้ใหญ่ให้คะแนนรวมของ < 22 และคลินิกทั่วโลกประทับใจความรุนแรงของการเจ็บป่วย (CGI-S) จัดอันดับ 1, 2 หรือ 3 ผู้เขียนใช้ตาบ multicenter (36 เว็บไซต์) ถอนควบคุม ด้วยยาหลอก สุ่มศึกษาออกแบบ หลังจากก่อนหน้านี้ ได้รับ lisdexamfetamine จำหน่าย (30, 50 หรือ 70 มิลลิกรัมต่อวัน) ≥6 เดือนยอมทนและรักษาตอบสนองช่วงเปิดฉลาก 3 สัปดาห์ที่ปริมาณ lisdexamfetamine มั่นคง ร่วมป้อนขั้นตอนการถอนเงินสุ่มแบบ 6 สัปดาห์เกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหรือยาหลอกกัน นักวิจัยรวบรวมข้อมูลจาก 2009 กับ 2010 ผลหลักคือ สัดส่วนของผู้ที่มีอาการกำเริบ (≥50% เพิ่มขึ้นในเด็กสมาธิสั้น-RS-IV คะแนนและคะแนนจุดเพิ่มขึ้นคะแนน CGI-S ≥ 2) พวกเขาประเมินประสิทธิภาพพื้นฐาน และทุกสัปดาห์ใน ช่วงแรก 3 สัปดาห์และสัปดาห์ที่ 4 – 9 ผลลัพธ์ทั้งหมด 116 คนเสียจัย (lisdexamfetamine หลอก N = 60; N = 56) ที่เฟสพื้นฐานสุ่มถอน, + หมายถึงคะแนน SD สมาธิสั้น-RS-IV สำหรับ lisdexamfetamine และยาหลอกได้ 10.6 + 5.0 และ 10.6 + 4.8 ตามลำดับ ที่ปลายทาง 8.9% (5/56) ของผู้ใหญ่การ lisdexamfetamine และ 75% (45/60) การได้รับยาหลอกพบว่าอาการกำเริบ (p < 0.0001); ส่วนใหญ่พบว่ากำเริบหลังจากสัปดาห์ที่ 1 และ 2 ของขั้นตอนการสุ่มถอน (4 และ 0 ผู้ใหญ่การ lisdexamfetamine, 26 และยาหลอกถ่าย 10 ตามลำดับ) •บทคัดย่อตาบ สุ่ม ศึกษาถอน placebocontrolled lisdexamfetamine (Vyvanse®) นอกจากประสิทธิภาพ 116 คนมีสมาธิสั้น •หลังจากขั้นตอน 3 สัปดาห์เปิดฉลาก lisdexamfetamine ร่วมป้อนเป็นระยะ 6 สัปดาห์แบบสุ่มถอนในการรักษาด้วยยาเดียวกันหรือยาหลอก •ที่ปลายทาง 8.9% ของผู้ใหญ่การ lisdexamfetamine และการได้รับยาหลอกพบว่าอาการกำเริบ 75% ส่วนใหญ่พบว่ากำเริบหลังจาก 2 สัปดาห์รักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ระหว่างขั้นตอนการสุ่มถอนขึ้น 48.2% และ 30% ของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม lisdexamfetamine และยาหลอก ตามลำดับ รักษาฉุกเฉินเหตุการณ์อุบัติการณ์ ≥5% ในกลุ่ม lisdexamfetamine และยาหลอกมีอาการปวดหัว (14.3% และ 5.0%), นอนไม่หลับ (5.4% และ 5.0%), และการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (8.9% และ 0%) ข้อสรุปในผู้ใหญ่ที่ มีสมาธิสั้นบนกลาง - ไประยะยาวการรักษา lisdexamfetamine แสดงการบำรุงรักษาประสิทธิภาพเทียบกับยาหลอกเมื่อสุ่มถอน ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยได้รับยาหลอกและตัวเลขขนาดเล็กที่ได้รับ lisdexamfetamine พบอาการกำเริบ 2 สัปดาห์หลังจากเริ่มรักษาแบบสุ่ม รายละเอียดความปลอดภัยของ lisdexamfetamine แก้ไขโดยทั่วไปสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของ lisdexamfetamine "เหล่านี้ต้องฝึกแพทย์และผู้ป่วยตระหนักถึงความสำคัญของการรักษา lisdexamfetamine dimesylate ยายึดมั่นทั้งเพิ่มประสิทธิภาพการตอบสนองทางคลินิก และลดความเสี่ยงของการกำเริบของอาการสมาธิสั้น การแนะนำผลการศึกษาวิจัย" ผู้เขียนสรุป ▪

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิผลในระยะยาวของ lisdexamfetamine ในผู้ใหญ่ที่มีความผิดปกติของความสนใจ (ADHD) พบว่ากลางการรักษาในระยะยาวที่มีประสิทธิภาพ ผู้เขียนทราบว่าถึงแม้ว่าการศึกษาผู้ใหญ่ก่อนหน้านี้มีการจัดตั้งประสิทธิภาพระยะสั้นของ lisdexamfetamine ไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่มได้ดำเนินการเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพเกิน 4 สัปดาห์ เป้าหมายหลักของการศึกษาในปัจจุบันคือการประเมินประสิทธิภาพของการบำรุงรักษา lisdexamfetamine ในผู้ใหญ่ที่มีสมาธิสั้น รายละเอียดการศึกษานักวิจัยที่ลงทะเบียนเรียนผู้ใหญ่ (อายุ 18-55 ปี) ที่มีสมาธิสั้นและพื้นฐาน
สมาธิสั้นสเกลคะแนน-IV (ADHD-RS-IV) ที่มีการแจ้งให้ผู้ใหญ่คะแนนรวมของ <22 และคลินิกทั่วโลกแสดงผลรุนแรงของการเจ็บป่วย (CGI-S ) การจัดอันดับของ 1, 2 หรือ 3 ผู้เขียนใช้ double-blind multicenter (36 เว็บไซต์), การออกแบบการศึกษา placebo-controlled ถอนแบบสุ่ม หลังจากก่อนหน้านี้ได้รับ lisdexamfetamine ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (30, 50, หรือ 70 มิลลิกรัม / วัน) สำหรับ≥6เดือนและมีความทนต่อยาได้รับการยอมรับและการตอบสนองการรักษาในช่วงระยะ open-label 3 สัปดาห์ที่ปริมาณ lisdexamfetamine มั่นคงเข้าร่วมเข้ามา 6 สัปดาห์คู่ -blind ขั้นตอนการถอนการสุ่มในการรักษาด้วยยาที่เดียวกันหรือยาหลอก นักวิจัยเก็บรวบรวมข้อมูลจากปี 2009 ถึงปี 2010 ผลหลักคือสัดส่วนของผู้เข้าร่วมมีอาการกำเริบของโรค (≥50% การเพิ่มขึ้นของคะแนนสมาธิสั้น-RS-IV และ≥2เพิ่มการประเมินจุดใน CGI-S คะแนน) เดอะ พวกเขาได้รับการประเมินประสิทธิภาพที่ baseline และรายสัปดาห์ในช่วง 3 สัปดาห์แรกและสัปดาห์ที่ 4-9 ผลรวมของผู้เข้าร่วม 116 คนถูกสุ่ม (lisdexamfetamine, N = 56; ยาหลอก, N = 60) ที่สุ่มถอนขั้นตอนพื้นฐานค่าเฉลี่ยคะแนน + SD สมาธิสั้น-RS-IV สำหรับ lisdexamfetamine และยาหลอกเป็น 10.6 + 5.0 และ 10.6 + 4.8 ตามลำดับ เมื่อสิ้นสุดการรักษา 8.9% (5/56) ของผู้ใหญ่ในการ lisdexamfetamine และ 75% (45/60) ได้รับยาหลอกพบว่ามีการกำเริบของโรคอาการ (p <0.0001); ส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าการกำเริบของโรคหลังวันที่ 1 และ 2 สัปดาห์ของเฟสถอนสุ่ม (4 คนและ 0 ผู้ใหญ่การ lisdexamfetamine, 26 และ 10 ได้รับยาหลอกตามลำดับ).
ย่อ• double-blind randomized, placebocontrolled ศึกษาการถอนตัวของระยะยาว lisdexamfetamine (Vyvanse®) ประสิทธิผลในการ ผู้ใหญ่ 116 ที่มีสมาธิสั้น •หลังจาก 3 สัปดาห์เฟส lisdexamfetamine open-label เข้าร่วมป้อนเฟสถอน 6 สัปดาห์ double-blind แบบสุ่มในการรักษาด้วยยาที่เดียวกันหรือยาหลอก •ที่ปลายทาง 8.9% ของผู้ใหญ่การ lisdexamfetamine และ 75% แสดงให้เห็นว่าได้รับยาหลอกกำเริบอาการ; ส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าการกำเริบของโรคหลังจาก 2 สัปดาห์.
การรักษาเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โผล่ออกมาในระหว่างขั้นตอนการถอนการสุ่มเป็น 48.2% และ 30% ของผู้เข้าร่วมใน lisdexamfetamine และกลุ่มยาหลอกตามลำดับ การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีอุบัติการณ์≥5% ใน lisdexamfetamine และกลุ่มยาหลอกมีอาการปวดหัว (14.3% และ 5.0%) นอนไม่หลับ (5.4% และ 5.0%) และส่วนบนติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ (8.9% และ 0%) สรุปผลการวิจัยในผู้ใหญ่ที่มีสมาธิสั้นในกลางการรักษาระยะยาว lisdexamfetamine แสดงให้เห็นถึงการบำรุงรักษาของประสิทธิภาพเทียบกับยาหลอกเมื่อถอนแบบสุ่ม ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกและขนาดเล็กจำนวนรับ lisdexamfetamine แสดงให้เห็นว่าการกำเริบของโรคอาการ 2 สัปดาห์หลังจากการเริ่มต้นการรักษาแบบสุ่ม รายละเอียดความปลอดภัยของ lisdexamfetamine โดยทั่วไปสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ lisdexamfetamine "ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นความจำเป็นในการฝึกแพทย์และผู้ป่วยของพวกเขาจะตระหนักถึงความสำคัญของการรักษารับประทานยาอย่างสม่ำเสมอ lisdexamfetamine dimesylate สำหรับทั้งการตอบสนองทางคลินิกการเพิ่มประสิทธิภาพและลดความเสี่ยงของโรคสมาธิสั้นอาการกำเริบของโรคที่" สรุปผู้เขียน ▪

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพในระยะยาวของ lisdexamfetamine ในผู้ใหญ่ที่มีโรคสมาธิสั้น พบว่า ระดับการรักษาระยะยาวที่มีประสิทธิภาพ ผู้เขียนสังเกตว่า แม้ว่าการศึกษาผู้ใหญ่ก่อนหน้านี้ได้สร้างประสิทธิภาพระยะสั้นของ lisdexamfetamine การทดลองควบคุมแบบสุ่มไม่ได้ทำเพื่อพิสูจน์ประสิทธิผลเกิน 4 สัปดาห์ เป้าหมายหลักของการศึกษาในปัจจุบัน เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาบำรุงรักษา lisdexamfetamine ในผู้ใหญ่ที่มีสมาธิสั้น . รายละเอียดนักวิจัยศึกษาลงทะเบียนเรียนผู้ใหญ่ ( อายุ 55 ปี ( 18 ) กับอาการสมาธิสั้นและพื้นฐานมาตราส่วนอาการสมาธิสั้น IV ( adhd-rs-iv ) กับผู้ใหญ่ให้ คะแนนรวมของ < 22 และคลินิกทั่วโลกแสดงความรุนแรงของโรค ( cgi-s ) อันดับ 1 , 2 , หรือ 3 ผู้เขียนใช้แบบสห ( 36 เว็บไซต์ ) ( Randomized Design ศึกษาการถอนเงิน หลังจากที่ก่อนหน้านี้ได้รับในเชิงพาณิชย์ lisdexamfetamine ( 30 , 50 หรือ 70 มก. / วัน ) สำหรับ≥ 6 เดือน มีความทนทานและการยอมรับการรักษาในแบบใดแบบเปิดฉลากเฟสในขนาด lisdexamfetamine มั่นคง ผู้ที่เข้าเมืองโดย 6 สัปดาห์ขั้นตอนการถอนเงินกับการรักษาด้วยยาเดียวกันหรือยาหลอก นักวิจัยรวบรวมข้อมูลจากปี 2553 ผลหลักคือสัดส่วนของผู้ที่มีอาการกำเริบ ( ≥เพิ่มขึ้น 50% ใน adhd-rs-iv ≥ 2 คะแนนและคะแนนเพิ่มคะแนน cgi-s ) พวกเขาประเมินความสามารถที่ 0 และรายสัปดาห์ช่วง 3 สัปดาห์แรกและสัปดาห์ที่ 4 – 9 ผลลัพธ์ทั้งหมด 116 จำนวนสุ่ม ( lisdexamfetamine , N = 56 ; ) n = 60 ) ในขั้นตอนการถอนเงินแบบพื้นฐาน ค่าเฉลี่ย + SD adhd-rs-iv คะแนน lisdexamfetamine ลอกเป็น 10.6 + 5.0 และ 10.6 + 4.8 ตามลำดับ ในปลายทาง , 8.9% ( 5 / 56 ) ของผู้ใหญ่และการ lisdexamfetamine 75% ( 45 / 60 ) ใช้ยาหลอก พบอาการกำเริบ ( p < 0.0001 ) ; ส่วนใหญ่มีการกำเริบของโรคหลังจากสัปดาห์ที่ 1 และ 2 ขั้นตอนการถอนเงิน ( 4 และ 0 ผู้ใหญ่พา lisdexamfetamine , 26 และ 10 นำ ( ตามลำดับ )pr é - Double blind randomized , CIS , placebocontrolled ถอนการศึกษาระยะยาว lisdexamfetamine ( vyvanse ® ) ประสิทธิภาพในผู้ใหญ่ 116 กับอาการสมาธิสั้น - หลังจากเปิดเฟสแบบใดแบบ lisdexamfetamine ฉลาก , ผู้เข้าเมืองจำนวน 6 สัปดาห์ขั้นตอนการถอนเงินในการรักษาด้วยยาเดียวกันหรือยาหลอก - ที่จุดสิ้นสุด , 8.9 % ของผู้ใหญ่และการ lisdexamfetamine 75% ใช้ยาหลอก พบผู้ป่วยอาการกำเริบ ส่วนใหญ่พบว่าหลังจาก 2 สัปดาห์การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในระหว่างที่ขั้นตอนการถอนเงินเป็น 48.2% และ 30% ของผู้เข้าร่วมใน lisdexamfetamine กลุ่ม placebo ตามลำดับ การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์กับอุบัติการณ์≥ 5% ใน lisdexamfetamine ลอกกลุ่มปวดหัว ( 14.3% และ 5.0 % ) อาการนอนไม่หลับ ( 5.4% และ 5.0 เปอร์เซ็นต์ ) และการติดเชื้อในทางเดินหายใจส่วนบน ( 8.9% และ 0 % ) ข้อสรุปในผู้ใหญ่ที่มีสมาธิสั้นในสื่อ - การรักษาระยะยาว lisdexamfetamine แสดงความสามารถ ซึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับการบำรุงรักษาของการถอน ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก และจํานวนน้อยให้ lisdexamfetamine แสดงอาการกำเริบ 2 สัปดาห์หลังจากที่เริ่มต้นและการรักษา ความปลอดภัยของ lisdexamfetamine โปรไฟล์โดยทั่วไป lisdexamfetamine สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้า " ผลการศึกษาเหล่านี้แนะนำว่า ต้องฝึกแพทย์และผู้ป่วยของพวกเขาจะตระหนักถึงความสำคัญของการใช้ยาตามเกณฑ์การ lisdexamfetamine dimesylate ทั้งทางคลินิกและการลดความเสี่ยงของผู้ป่วยสมาธิสั้นอาการกำเริบ " สรุปผู้เขียน ▪