It was necessary to investigate the

It was necessary to investigate the effect of contact time on
ammonium nitrogen adsorption; therefore, adsorption equilibrium
time for the whole experiment could be determined. Fig. 2 shows
the ammonium uptake by the synthesized ceramic adsorbent with
contact times from 0 to 24 h. The initial concentration of the
ammonium nitrogen was 10,000 mg L1, and the adsorbent dosage
was 20 g L1.
The results revealed that the removal of ammonium by the
ceramic adsorbent was a very rapid process within the first
30 min, and the ammonium uptake gradually decreased during
the following 450 min. The adsorption capacity was almost unchanged
from 480 min to 1440 min. Therefore, 480 min after initial
reaction, the adsorption of ammonium nitrogen reached equilibrium.
During the first 30 min, the most readily available adsorption
site and high concentration gradient might lead to the rapid
ammonium adsorption, and this explanation has also proposed
by some other studies [16,19]. Since the ammonium adsorption
was a very fast process, the equilibrium time reported by many
other researches was within 60 min [22–24], while the adsorption
equilibrium time was 480 min in present study. The longer equilibrium
time could be ascribed to the very high concentration of the
initial ammonium nitrogen taking a long diffusion time to achieve
complete equilibrium. In addition, Karadag [25] proved that for
lower initial concentration of the NHþ4
, the equilibrium time was
lower than initial higher concentrations because of increased competition
for the active sites with increasing NHþ4
concentration.
Comparing their low initial concentration of ammonium nitrogen
[22–24], in the present study, the high ammonium nitrogen
concentration of 10,000 mg L1 was 100 times higher, but the
equilibrium time was only 8 times more than that of the lower
concentration. This indicated that the ceramic adsorbent had
effective performance on the ammonium nitrogen adsorption.
The time of 480 min was chosen to ensure equilibrium adsorption
in the following experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก็จำเป็นต้องตรวจสอบผลของเวลาติดต่อในดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจน ดังนั้น สมดุลดูดซับไม่สามารถกำหนดเวลาในการทดลองทั้งหมด แสดง fig. 2ดูดซับแอมโมเนีย โดยเซรามิกสังเคราะห์ adsorbent ด้วยติดต่อเวลาจาก 0 ถึง 24 ชม ความเข้มข้นเริ่มต้นของการแอมโมเนียไนโตรเจนถูก 10000 มิลลิกรัม L 1 และขนาด adsorbentถูก 20 g L 1เปิดเผยผลลัพธ์ที่การกำจัดแอมโมเนียโดยเซรามิก adsorbent เป็นกระบวนการอย่างรวดเร็วมากภายในครั้งแรก30 นาที และดูดซับแอมโมเนียที่ค่อย ๆ ลดลงในระหว่าง450 นาทีต่อไปนี้ ความจุการดูดซับได้เกือบเหมือนเดิมจาก 480 นาทีไป 1440 นาที ดังนั้น 480 นาทีหลังจากเริ่มต้นปฏิกิริยา การดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจนถึงสมดุลในระหว่างการแรก 30 นาที การดูดซับมากที่สุดพร้อมเว็บไซต์และการไล่ระดับความเข้มข้นสูงอาจนำไปสู่การรวดเร็วดูดซับแอมโมเนีย และคำอธิบายนี้ได้เสนอโดยบางอื่น ๆ ศึกษา [16,19] ตั้งแต่การดูดซับแอมโมเนียมีกระบวนการอย่างรวดเร็ว เวลาสมดุลรายงานหลายงานวิจัยอื่น ๆ ได้ภายใน 60 นาที [22-24], ในขณะดูดซับเวลาสมดุลได้ 480 นาทีในการศึกษาปัจจุบัน สมดุลอีกต่อไปเวลาที่สามารถ ascribed เพื่อความเข้มข้นสูงมากของการไนโตรเจนแอมโมเนียเริ่มสละเวลาแพร่ยาวเพื่อให้บรรลุสมดุลสมบูรณ์ นอกจากนี้ Karadag [25] พิสูจน์ว่าสำหรับความเข้มข้นเริ่มต้นต่ำกว่าของ NHþ4เวลาสมดุลได้ต่ำกว่าความเข้มข้นเริ่มต้นที่สูงเนื่องจากการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นสำหรับไซต์ใช้งานด้วยการเพิ่ม NHþ4ความเข้มข้นเปรียบเทียบของความเข้มข้นเริ่มต้นต่ำสุดของแอมโมเนียไนโตรเจน[22-24], ในการศึกษาปัจจุบัน ไนโตรเจนแอมโมเนียสูงเข้มข้น 10000 mg L 1 ได้สูงกว่า 100 เท่า แต่เวลาสมดุลถูกเพียง 8 ครั้งมากกว่าที่ด้านล่างความเข้มข้น ซึ่งระบุว่า adsorbent เซรามิกได้ประสิทธิภาพในการดูดซับไนโตรเจนแอมโมเนียเวลา 480 นาทีถูกเลือกให้สมดุลดูดซับในการทดลองต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะศึกษาผลของเวลาในการติดต่อ
การดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจน; จึงดูดซับ
เวลาสำหรับการทดลองทั้งหมดจะได้รับการพิจารณา มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึง
การดูดซึมแอมโมเนียมโดยตัวดูดซับสังเคราะห์เซรามิกที่มี
การติดต่อครั้ง 0-24 ชั่วโมง ความเข้มข้นเริ่มต้นของ
แอมโมเนียไนโตรเจนเป็น 10,000 มก. L 1 และตัวดูดซับปริมาณ
20 กรัม L? 1.
ผลการศึกษาพบว่าการกำจัดของแอมโมเนียมโดย
ตัวดูดซับเซรามิกเป็นกระบวนการที่รวดเร็วมากในครั้งแรก
30 นาทีและ การดูดซึมแอมโมเนียมค่อย ๆ ลดลงในช่วง
ต่อไปนี้ 450 นาที ความสามารถในการดูดซับเป็นเกือบไม่เปลี่ยนแปลง
จาก 480 นาทีถึง 1,440 นาที ดังนั้น 480 นาทีหลังจากเริ่มต้น
ปฏิกิริยาการดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจนถึงสมดุล.
ในช่วงแรก 30 นาที, การดูดซับพร้อมใช้งานมากที่สุดใน
สถานที่และการไล่ระดับความเข้มข้นสูงอาจนำไปสู่อย่างรวดเร็ว
ดูดซับแอมโมเนียมและคำอธิบายนี้ได้เสนอ
โดยบางการศึกษาอื่น ๆ [16,19] ตั้งแต่การดูดซับแอมโมเนียม
เป็นกระบวนการที่รวดเร็วมากเวลาสมดุลรายงานจากหลาย
งานวิจัยอื่น ๆ ภายใน 60 นาที [22-24] ในขณะที่การดูดซับ
ความสมดุลเป็นเวลา 480 นาทีในการศึกษาในปัจจุบัน สมดุลอีกต่อไป
เวลาที่จะได้รับการกำหนดให้ความเข้มข้นที่สูงมากของ
ไนโตรเจนแอมโมเนียมเริ่มต้นใช้เวลานานในการแพร่กระจายบรรลุ
ความสมดุลที่สมบูรณ์ นอกจากนี้ Karadag [25] ได้รับการพิสูจน์ว่าสำหรับ
ความเข้มข้นเริ่มต้นที่ต่ำกว่าของNHþ4
เวลาสมดุลได้
ต่ำกว่าความเข้มข้นสูงเริ่มต้นเพราะการแข่งขันที่เพิ่มขึ้น
สำหรับเว็บไซต์ที่ใช้งานที่เพิ่มขึ้นNHþ4
เข้มข้น.
เปรียบเทียบความเข้มข้นเริ่มต้นของพวกเขาต่ำของแอมโมเนียไนโตรเจน
[22- 24] ในการศึกษาปัจจุบันแอมโมเนียไนโตรเจนสูง
เข้มข้น 10,000 มก. L? 1 100 ครั้งสูงกว่า แต่
เวลาสมดุลเป็นเพียง 8 ครั้งกว่าที่ต่ำกว่า
ความเข้มข้น แสดงให้เห็นว่าตัวดูดซับเซรามิกมี
ผลการดำเนินงานที่มีประสิทธิภาพในการดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจน.
เวลา 480 นาทีได้รับการคัดเลือกเพื่อให้แน่ใจว่าการดูดซับความสมดุล
ในการทดลองต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบผลของเวลาในการดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจนติดต่อ

เวลาสมดุลการดูดซับ ดังนั้นสำหรับการทดลองทั้งหมดจะได้รับการพิจารณา รูปที่ 2 แสดง
แอมโมเนียสังเคราะห์เซรามิก การดูดซับด้วย
ติดต่อครั้งจาก 0 ถึง 24 ชั่วโมงความเข้มข้นของแอมโมเนียมไนโตรเจนเป็น 10000 mg L
 1 และดูดซับปริมาณ 20 g l 

1 .ผลการศึกษา พบว่า การกำจัดแอมโมเนียโดย
ดูดซับเซรามิคคือ กระบวนการที่รวดเร็วมากภายในครั้งแรก
30 นาที และค่อยๆ ลดลงในช่วงการดูดน้ำ
ต่อไปนี้ 450 นาทีดูดซับเกือบไม่เปลี่ยนแปลง
จาก 480 นาทีถึง 1440 นาทีดังนั้น 480 นาทีหลังจากปฏิกิริยาเริ่มต้น
, การดูดซับแอมโมเนียไนโตรเจน ถึงสมดุล .
ช่วงก่อน 30 นาที