The setting of gypsum plaster in th

The setting of gypsum plaster in the presence of cellulose ether was studied by monitoring the kinetics of bassanite (calcium sulfate–hemihydrate, HH) dissolution and of gypsum (calcium sulfate dihydrate, DH) precipitation. Dissolution rates of various industrial HH vary between 4 and 9×10−5 mol/m2 s when normalized to the BET surface area and the content of soluble CaSO4. An apparent activation energy of about 10–20 kJ/mol indicates a diffusion controlled dissolution mechanism in deionized water as well as in cellulose ether (CE) containing solution. The presence of CE at industrially relevant conditions of 0.25 wt% retards the dissolution rate by 50%. The incubation time for DH nucleation is extended by 100% in presence of 0.25 wt% CE. The subsequent DH growth is significantly affected up to 80% by the presence of CE depending on the degree of supersaturation. Close to equilibrium, a surface reaction controls the growth of DH in pure CaSO4 solution as well as in the presence of CE. At high degrees of supersaturation, DH growth is controlled by volume diffusion. Since 90% of the HH–DH transformation occurs at high degrees of supersaturation, we conclude that the interaction between CE and HH as well as DH surfaces is weak and the dissolution and precipitation processes are affected primarly due to the diffusion properties of dissolved Ca2+ and SO42− species in CE solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตั้งค่าปูนฉาบยิปซัมในต่อหน้าของเซลลูโลสอีเทอร์ถูกศึกษา โดยการตรวจสอบจลนพลศาสตร์ของ bassanite (แคลเซียมซัลเฟต – hemihydrate ชช) ยุบ และยิปซั่ม (แคลเซียมซัลเฟต dihydrate, DH) ฝน อัตรายุบชชอุตสาหกรรมต่าง ๆ แตกต่างกันระหว่าง 4 และ 9 × 10−5 โมล/m2 s เมื่อตามปกติของ CaSO4 ละลายและพื้นที่ใกล้เคียง มีพลังงานกระตุ้นชัดเจนประมาณ 10 – 20 kJ/โมล บ่งชี้แพร่ที่ควบคุมกลไกการยุบในน้ำที่ deionized เช่นในเซลลูโลสอีเทอร์ (CE) การประกอบด้วยโซลูชัน ของ CE ที่เงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง industrially 0.25 wt % retards ยุบอัตรา 50% มีขยายเวลาบ่มใน DH nucleation 100% ในของ 0.25 wt % CE เติบโต DH ต่อมาเป็นมากได้ผลถึง 80% จากของ CE ตามระดับของ supersaturation ใกล้สมดุล ปฏิกิริยาผิวควบคุมการเจริญเติบโตของ DH ในโซลูชัน CaSO4 บริสุทธิ์ และในต่อหน้า ของ CE ที่องศาสูงของ supersaturation, DH เจริญเติบโตจะถูกควบคุม โดยการแพร่เสียง เนื่องจาก 90% ของการแปลงชช – DH เกิดที่องศาสูงของ supersaturation เราสรุปว่า การโต้ตอบระหว่าง CE และชชแก่ DH ผิวอ่อนแอ และกระบวนการยุบและฝน primarly ได้รับผลกระทบเนื่องจากคุณสมบัติการแพร่ของ Ca2 + และ SO42− สปีชีส์ในโซลูชัน CE ส่วนยุบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตั้งค่าของปูนยิปซั่มในการปรากฏตัวของอีเธอร์เซลลูโลสที่ได้รับการศึกษาโดยการตรวจสอบจลนศาสตร์ของ bassanite นี้ (แคลเซียมซัลเฟต hemihydrate, เอชเอช) และการสลายตัวของยิปซั่ม (แคลเซียมซัลเฟต dihydrate, เอช) การเร่งรัด อัตราการสลายตัวของ HH อุตสาหกรรมต่างๆแตกต่างกันระหว่าง 4 และ 9 × 10-5 โมล / m2 s เมื่อปกติพื้นที่ผิว BET และเนื้อหาของ CaSO4 ที่ละลายน้ำได้ พลังงานยืนยันการใช้งานที่ชัดเจนของประมาณ 10-20 กิโลจูล / โมลแสดงให้เห็นกลไกการสลายตัวควบคุมการแพร่กระจายในน้ำปราศจากไอออนเช่นเดียวกับในอีเทอร์เซลลูโลส (CE) ที่มีวิธีการแก้ปัญหา การปรากฏตัวของซีอีที่สภาวะอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง 0.25% โดยน้ำหนัก retards อัตราการสลายตัวโดย 50% เวลาบ่มสำหรับนิวเคลียส DH จะขยายออกไปโดย 100% ในที่ที่ 0.25% โดยน้ำหนัก CE การเจริญเติบโตของเอชที่ตามมาอย่างมีนัยสำคัญได้รับผลกระทบถึง 80% โดยการปรากฏตัวของซีอีขึ้นอยู่กับระดับของความเข้มข้นเกินจุดอิ่มตัว ใกล้สมดุลปฏิกิริยาผิวควบคุมการเจริญเติบโตของเอชในการแก้ปัญหา CaSO4 บริสุทธิ์เช่นเดียวกับในการปรากฏตัวของซีอีที่ ในองศาที่สูงของจุดอิ่มตัวการเจริญเติบโตของเอชจะถูกควบคุมโดยปริมาณการแพร่กระจาย ตั้งแต่ 90% ของการเปลี่ยนแปลง HH-DH เกิดขึ้นในองศาที่สูงของจุดอิ่มตัวเราสรุปได้ว่าการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CE และเอชเอชเช่นเดียวกับพื้นผิว DH อ่อนแอและการสลายตัวและกระบวนการตกตะกอนได้รับผลกระทบ primarly เนื่องจากคุณสมบัติการแพร่กระจายของละลาย Ca2 + และ ชนิด SO42- ในการแก้ปัญหา CE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตั้งค่าของปูนยิปซัมในการแสดงตนของอีเทอร์เซลลูโลสคือการศึกษาจลนพลศาสตร์ของการ bassanite ( แคลเซียม ซัลเฟต ซึ่งจะเกาะอยู่บนตัว , ยิปซั่ม ( HH ) และแคลเซียม ซัลเฟต 2 , DH ) ตกตะกอน อัตราการละลายของ HH อุตสาหกรรมต่าง ๆ แตกต่างกันไประหว่าง 4 และ 9 × 10 − 5 mol / m2 s เมื่อปกติจะเดิมพันพื้นที่ผิวและปริมาณเนื้อหาของการระเบิด .พลังงานการกระตุ้นชัดเจนประมาณ 10 – 20 kJ / mol บ่งชี้การแพร่กระจายควบคุมกลไกในตัวคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเช่นเดียวกับในอีเทอร์เซลลูโลส ( CE ) ที่มี โซลูชั่น การปรากฏตัวของ CE ในทางอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องเงื่อนไข 0.25 เปอร์เซ็นต์ ทำให้อัตราการละลายโดย 50% เวลาบ่มเพาะสำหรับ DH ขนาดขยาย 100% ในการแสดงตนของ 0.25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก CEปัจจัยที่มีผลต่อการเจริญเติบโต DH ที่ตามมาถึง 80% ด้วยการปรากฏตัวของ CE ขึ้นอยู่กับระดับต่ำ . ใกล้สมดุล ผิวปฏิกิริยาการควบคุมการเจริญเติบโตของ DH ในสารละลายการระเบิดบริสุทธิ์เช่นเดียวกับในการแสดงตนของ CE ที่องศาสูงต่ำ การเติบโต DH จะถูกควบคุมโดยปริมาณการแพร่กระจาย .เพราะ 90% ของ HH – DH เปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในองศาสูงต่ำ สรุปได้ว่า การปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CE และ HH รวมทั้งพื้นผิวที่ทงเฮอ่อนแอและกระบวนการการตกตะกอนจะได้รับผลกระทบจากการแพร่ primarly คุณสมบัติละลายแคลเซียมชนิด so42 CE และ บริษัท เวสเทิร์น โซลูชั่น