- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2. Materials and methods2.1. Chemic
2. Materials and methods
2.1. Chemicals
The mixture solution of 16 PAH (100 mg/ml) was purchased from
SigmaeAldrich. The individual solutions (50 mg/ml) of selected PFC
were supplied by Wellington Laboratories. Other reference standards
were neat or >95% purity compounds obtained from SigmaeAldrich,
Dr. Ehrenstorfer and Tokyo Chemical Industry.
Isotopically labeled anthracene (D10), benzophenone (D10), bis(2-
ethylhexyl) phthalate (D4), bisphenol A (D14) from SigmaeAldrich
and PFOA (13C2) from Wellington Laboratories served as internal
standards. The detailed list of target compounds is given in Table 1.
All solvents used were high purity grade for trace analysis obtained
from SigmaeAldrich. Eluent aditive grade ammonium acetate
and ammonium formate as well as monobasic sodium
phosphate monohydrate were from SigmaeAldrich. Sodium chloride
(NaCl) and anhydrous magnesium sulfate (MgSO4) were supplied
by Merck. All chemicals were used as received except for NaCl
and MgSO4 which were baked at 400 C for at least 4 h before use.
Water was purified using a Purelab Classic system (ELGA
LabWater).
Neat standards were dissolved in ethylacetate (PAH) or acetonitrile
(other analytes) to form stock solutions (1 mg/ml). Working
mixtures (1 mg/ml) were prepared from stock or purchased solutions
in acetonitrile. Analyte concentrations in matrix-matched
calibrations were 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100, 200 and 300 ng/ml.
2.2. Samples
Real samples of paper FCM were acquired from the market in
the Czech Republic (Table 2). Samples were cut into small pieces
(approximately 2 10 mm) and stored in screw cap polypropylene
containers.
Laboratory filtration paper served as a blank material for
method development and validation experiments. For recovery
study, blanks were fortified to the levels of 0.05, 0.2 and 1 mg/kg
using the standard solution of analytes and let to stand for 1 h in
order to simulate analyte incorporation into matrix. Fortified
samples were analyzed using the same procedure as the real
samples.
2.3. Sample preparation
2.3.1. Ultrasonic solvent extraction
The aliquots of paper samples (1.0e1.5 g) were precisely
weighed into 50 ml disposable polypropylene tubes, into which
20 ml extraction solvent (acetonitrile, acetone or 2-propanol) and
100 ml internal standard solution were added. Each tube was capped
and its contents mixed by short shaking. The sample was
extracted using a Sonorex ultrasonic bath (Bandelin electronic) for
15 min at room temperature. The same extraction procedure using
acetonitrile-water 1:1, 2-propanol-water 1:1 (v/v) or the buffered
varieties of both containing 5 g/l monobasic sodium phosphate was
employed prior to a liquideliquid extraction (LLE, Section 2.3.2).
2.3.2. Liquideliquid extraction
Liquideliquid partition was achieved according to the procedure
known as “quick, easy, cheap, effective, rugged and safe” (QuEChERS;
Anastassiades & Lehotay, 2003) by adding 4 g MgSO4 and 1 g
NaCl into a tube containing the sample and the solvent-water
extract. Each tube was hand-shaken for 1 min and centrifuged
using an Universal 320R centrifuge (Hettich) at 3000 r/min for
3 min. The upper solvent layer was taken for further processing.
Acetone was omitted from LLE experiments due to its low boiling
point which is easily reached during the exothermic reaction between
MgSO4 and water.
2.3.3. Processing of raw extracts
Prior to HPLCeMS/MS, all extracts in organic solvents were
diluted using an equal volume of ultrapure water and centrifuged
2.1. Chemicals
The mixture solution of 16 PAH (100 mg/ml) was purchased from
SigmaeAldrich. The individual solutions (50 mg/ml) of selected PFC
were supplied by Wellington Laboratories. Other reference standards
were neat or >95% purity compounds obtained from SigmaeAldrich,
Dr. Ehrenstorfer and Tokyo Chemical Industry.
Isotopically labeled anthracene (D10), benzophenone (D10), bis(2-
ethylhexyl) phthalate (D4), bisphenol A (D14) from SigmaeAldrich
and PFOA (13C2) from Wellington Laboratories served as internal
standards. The detailed list of target compounds is given in Table 1.
All solvents used were high purity grade for trace analysis obtained
from SigmaeAldrich. Eluent aditive grade ammonium acetate
and ammonium formate as well as monobasic sodium
phosphate monohydrate were from SigmaeAldrich. Sodium chloride
(NaCl) and anhydrous magnesium sulfate (MgSO4) were supplied
by Merck. All chemicals were used as received except for NaCl
and MgSO4 which were baked at 400 C for at least 4 h before use.
Water was purified using a Purelab Classic system (ELGA
LabWater).
Neat standards were dissolved in ethylacetate (PAH) or acetonitrile
(other analytes) to form stock solutions (1 mg/ml). Working
mixtures (1 mg/ml) were prepared from stock or purchased solutions
in acetonitrile. Analyte concentrations in matrix-matched
calibrations were 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100, 200 and 300 ng/ml.
2.2. Samples
Real samples of paper FCM were acquired from the market in
the Czech Republic (Table 2). Samples were cut into small pieces
(approximately 2 10 mm) and stored in screw cap polypropylene
containers.
Laboratory filtration paper served as a blank material for
method development and validation experiments. For recovery
study, blanks were fortified to the levels of 0.05, 0.2 and 1 mg/kg
using the standard solution of analytes and let to stand for 1 h in
order to simulate analyte incorporation into matrix. Fortified
samples were analyzed using the same procedure as the real
samples.
2.3. Sample preparation
2.3.1. Ultrasonic solvent extraction
The aliquots of paper samples (1.0e1.5 g) were precisely
weighed into 50 ml disposable polypropylene tubes, into which
20 ml extraction solvent (acetonitrile, acetone or 2-propanol) and
100 ml internal standard solution were added. Each tube was capped
and its contents mixed by short shaking. The sample was
extracted using a Sonorex ultrasonic bath (Bandelin electronic) for
15 min at room temperature. The same extraction procedure using
acetonitrile-water 1:1, 2-propanol-water 1:1 (v/v) or the buffered
varieties of both containing 5 g/l monobasic sodium phosphate was
employed prior to a liquideliquid extraction (LLE, Section 2.3.2).
2.3.2. Liquideliquid extraction
Liquideliquid partition was achieved according to the procedure
known as “quick, easy, cheap, effective, rugged and safe” (QuEChERS;
Anastassiades & Lehotay, 2003) by adding 4 g MgSO4 and 1 g
NaCl into a tube containing the sample and the solvent-water
extract. Each tube was hand-shaken for 1 min and centrifuged
using an Universal 320R centrifuge (Hettich) at 3000 r/min for
3 min. The upper solvent layer was taken for further processing.
Acetone was omitted from LLE experiments due to its low boiling
point which is easily reached during the exothermic reaction between
MgSO4 and water.
2.3.3. Processing of raw extracts
Prior to HPLCeMS/MS, all extracts in organic solvents were
diluted using an equal volume of ultrapure water and centrifuged
0/5000
2. Materials and methods2.1. ChemicalsThe mixture solution of 16 PAH (100 mg/ml) was purchased fromSigmaeAldrich. The individual solutions (50 mg/ml) of selected PFCwere supplied by Wellington Laboratories. Other reference standardswere neat or >95% purity compounds obtained from SigmaeAldrich,Dr. Ehrenstorfer and Tokyo Chemical Industry.Isotopically labeled anthracene (D10), benzophenone (D10), bis(2-ethylhexyl) phthalate (D4), bisphenol A (D14) from SigmaeAldrichand PFOA (13C2) from Wellington Laboratories served as internalstandards. The detailed list of target compounds is given in Table 1.All solvents used were high purity grade for trace analysis obtainedfrom SigmaeAldrich. Eluent aditive grade ammonium acetateand ammonium formate as well as monobasic sodiumphosphate monohydrate were from SigmaeAldrich. Sodium chloride(NaCl) and anhydrous magnesium sulfate (MgSO4) were suppliedby Merck. All chemicals were used as received except for NaCland MgSO4 which were baked at 400 C for at least 4 h before use.Water was purified using a Purelab Classic system (ELGALabWater).Neat standards were dissolved in ethylacetate (PAH) or acetonitrile(other analytes) to form stock solutions (1 mg/ml). Workingmixtures (1 mg/ml) were prepared from stock or purchased solutionsin acetonitrile. Analyte concentrations in matrix-matchedcalibrations were 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100, 200 and 300 ng/ml.2.2. ตัวอย่างตัวอย่างจริงของกระดาษ FCM ได้รับมาจากตลาดในสาธารณรัฐเช็ก (ตารางที่ 2) ตัวอย่างที่ตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ(ประมาณ 2 มม 10) และเก็บไว้ในฝาครอบสกรูโพรพิลีนบรรจุภัณฑ์ห้องปฏิบัติการกรองกระดาษเป็นวัสดุที่ว่างสำหรับวิธีการพัฒนาและตรวจสอบการทดลอง สำหรับการกู้คืนศึกษา ช่องว่างที่ธาตุระดับ 0.05, 0.2 และ 1 mg/kgใช้สารละลายมาตรฐานของ analytes และปล่อยให้ยืนสำหรับ h 1 ในสั่งการจำลอง analyte ประสานลงในเมตริกซ์ ธาตุตัวอย่างที่วิเคราะห์โดยใช้กระบวนการเดียวกันเป็นจริงตัวอย่างการ2.3. ตัวอย่าง2.3.1 การตัวทำละลายสกัดอัลตราโซนิกAliquots กระดาษตัวอย่าง (1.0e1.5 g) ได้อย่างแม่นยำน้ำหนักเป็น 50 ml ผ้าอ้อม polypropylene หลอด ที่ปริมาณ 20 ml สกัดตัวทำละลาย (acetonitrile อะซิโตน หรืออย่างไร propanol 2) และมีเพิ่มสารละลายมาตรฐานภายใน 100 ml มีปรบมือแต่ละหลอดและเนื้อหาที่ผสม โดยสั่นสั้น ตัวอย่างสกัดโดยใช้ Sonorex อัลตราโซนิกอาบน้ำ (Bandelin อิเล็กทรอนิกส์)15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง เดียวกันแยกขั้นตอนโดยใช้acetonitrile น้ำ 1:1, 2 อย่างไร propanol น้ำ 1:1 (v/v) หรือที่ถูกบัฟเฟอร์มีหลากหลายทั้งที่มี 5 บัญชี monobasic โซเดียมฟอสเฟตทำงานก่อนที่จะแยก liquideliquid (LLE ส่วน 2.3.2)2.3.2. Liquideliquid สกัดพาร์ติชัน Liquideliquid สำเร็จตามขั้นตอนหรือที่เรียกว่า "รวดเร็ว ง่าย ราคาถูก มีประสิทธิภาพ แข็งแรงทนทาน และปลอดภัย" (QuEChERSAnastassiades & Lehotay, 2003) โดยการเพิ่ม 1 g และ 4 g MgSO4NaCl ลงในหลอดที่ประกอบด้วยตัวอย่างและตัวทำละลายน้ำแยก แต่ละหลอดถูก เขย่ามือสำหรับ 1 นาที และ centrifugedใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงสากล 320R (Hettich) ที่ r 3000 นาทีสำหรับ3 นาที ชั้นตัวทำละลายที่ด้านบนถูกนำมาประมวลผลต่อไปอะซีโตนถูกตัดออกจาก LLE ทดลองเนื่องจากความร้อนต่ำจุดที่เดินระหว่างปฏิกิริยา exothermic ระหว่างMgSO4 และน้ำ2.3.3 การประมวลผลของสารสกัดจากวัตถุดิบก่อนที่จะ HPLCeMS/MS สารสกัดทั้งหมดในอินทรีย์ได้ทำให้ใช้ปริมาณเท่ากันน้ำ ultrapure และ centrifuged
การแปล กรุณารอสักครู่..
2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สารเคมีวิธีการแก้ปัญหามีส่วนผสมของ 16 PAH (100 mg / ml) ซื้อมาจาก SigmaeAldrich โซลูชั่นของแต่ละบุคคล (50 mg / ml) ที่เลือก PFC ถูกจัดทำโดยเวลลิงตันห้องปฏิบัติการ มาตรฐานอ้างอิงอื่น ๆได้เรียบร้อยหรือ> 95% ที่ได้รับสารบริสุทธิ์จาก SigmaeAldrich, ดร. Ehrenstorfer และโตเกียวเคมีอุตสาหกรรม. ที่มีข้อความ isotopically แอนทรา (D10) benzophenone (D10), ทวิ (2 ethylhexyl) phthalate (D4) Bisphenol A (D14) จาก SigmaeAldrich และ PFOA (13C2) จากห้องปฏิบัติการเวลลิงตันภายในทำหน้าที่เป็นมาตรฐาน รายการรายละเอียดของสารเป้าหมายที่จะได้รับในตารางที่ 1 ตัวทำละลายที่ใช้เป็นเกรดความบริสุทธิ์สูงสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยที่ได้รับจาก SigmaeAldrich ตัวชะ aditive เกรด acetate แอมโมเนียและแอมโมเนียมรูปแบบเช่นเดียวกับโซเดียมmonobasic monohydrate ฟอสเฟตจาก SigmaeAldrich โซเดียมคลอไรด์(NaCl) และแมกนีเซียมซัลเฟตปราศจาก (MgSO4) ได้รับการจัดจำหน่ายโดยเมอร์ค สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับการยกเว้นโซเดียมคลอไรด์และ MgSO4 ที่ถูกอบที่ 400 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน. น้ำบริสุทธิ์โดยใช้ Purelab ระบบคลาสสิก (ELGA LabWater). มาตรฐานเรียบร้อยถูกกลืนหายไปใน ethylacetate (PAH) หรือ acetonitrile (วิเคราะห์อื่น ๆ ) ในรูปแบบการแก้ปัญหาสต็อก (1 mg / ml) ทำงานผสม (1 mg / ml) ที่เตรียมจากสต็อกหรือการแก้ปัญหาการซื้อในacetonitrile ความเข้มข้นในการวิเคราะห์เมทริกซ์ที่จับคู่การสอบเทียบเป็น 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100, 200 และ 300 นาโนกรัม / มล. 2.2 ตัวอย่างตัวอย่างที่แท้จริงของ FCM กระดาษที่ได้มาจากตลาดในสาธารณรัฐเช็ก(ตารางที่ 2) ตัวอย่างที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ(ประมาณ 2? 10 มิลลิเมตร) และเก็บไว้ในสกรูฝาโพรพิลีนภาชนะ. กระดาษกรองทำหน้าที่เป็นห้องปฏิบัติการวัสดุที่ว่างเปล่าสำหรับการพัฒนาวิธีการตรวจสอบและการทดลอง สำหรับการกู้คืนการศึกษาช่องว่างเป็นคนจัดการให้อยู่ในระดับที่ 0.05, 0.2 และ 1 mg / kg โดยใช้วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานของการวิเคราะห์และให้ไปยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการสั่งซื้อเพื่อจำลองการรวมตัววิเคราะห์ลงไปในเมทริกซ์ เสริมตัวอย่างที่ถูกวิเคราะห์โดยใช้ขั้นตอนเดียวกันเป็นจริงตัวอย่าง. 2.3 เตรียมตัว2.3.1 อัลตราโซนิกสกัดaliquots ตัวอย่างกระดาษ (1.0e1.5 ช) ได้อย่างแม่นยำถูกชั่งน้ำหนักลงไป50 มลท่อโพรพิลีนทิ้งในที่20 มล. สกัด (acetonitrile อะซิโตนหรือ 2 โพรพาน) และ100 มล. สารละลายมาตรฐานภายในถูกเพิ่ม หลอดแต่ละคนได้รับการต่อยอดและเนื้อหาหลากหลายโดยเขย่าสั้น กลุ่มตัวอย่างถูกสกัดโดยใช้อาบน้ำล้ำ Sonorex (Bandelin อิเล็กทรอนิกส์) สำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ขั้นตอนการสกัดเดียวกันโดยใช้acetonitrile น้ำ 1: 1, 2 โพรพานน้ำ 1: 1 (v / v) หรือบัฟเฟอร์พันธุ์ของทั้งสองที่มี5 g / l monobasic โซเดียมฟอสเฟตได้รับการจ้างงานก่อนที่จะมีการสกัดliquideliquid (LLE มาตรา 2.3.2). 2.3.2 Liquideliquid สกัดพาร์ทิชันLiquideliquid ก็ประสบความสำเร็จเป็นไปตามขั้นตอนที่เรียกว่า"รวดเร็วง่ายราคาถูกที่มีประสิทธิภาพที่ทนทานและปลอดภัย" (QuEChERS; Anastassiades และ Lehotay, 2003) โดยการเพิ่ม 4 กรัม MgSO4 และ 1 กรัมโซเดียมคลอไรด์ลงในหลอดที่มีตัวอย่างและตัวทำละลายน้ำสารสกัดจาก หลอดแต่ละคนมือสั่นเป็นเวลา 1 นาทีและปั่นใช้แปะสากล320R (Hettich) ที่ 3,000 รอบ / นาทีสำหรับ3 นาที ชั้นบนเป็นตัวทำละลายถูกนำสำหรับการประมวลผลต่อไป. อะซีโตนได้รับการละเว้นจากการทดลอง LLE เนื่องจากการเดือดต่ำจุดซึ่งเป็นที่เข้าถึงได้ง่ายในช่วงปฏิกิริยาคายความร้อนระหว่างMgSO4 และน้ำ. 2.3.3 การประมวลผลของสารสกัดดิบก่อนที่จะ HPLCeMS / MS, สารสกัดในตัวทำละลายอินทรีย์ได้รับการปรับลดการใช้ปริมาณที่เท่ากันของน้ำบริสุทธิ์และหมุนเหวี่ยง
2.1 สารเคมีวิธีการแก้ปัญหามีส่วนผสมของ 16 PAH (100 mg / ml) ซื้อมาจาก SigmaeAldrich โซลูชั่นของแต่ละบุคคล (50 mg / ml) ที่เลือก PFC ถูกจัดทำโดยเวลลิงตันห้องปฏิบัติการ มาตรฐานอ้างอิงอื่น ๆได้เรียบร้อยหรือ> 95% ที่ได้รับสารบริสุทธิ์จาก SigmaeAldrich, ดร. Ehrenstorfer และโตเกียวเคมีอุตสาหกรรม. ที่มีข้อความ isotopically แอนทรา (D10) benzophenone (D10), ทวิ (2 ethylhexyl) phthalate (D4) Bisphenol A (D14) จาก SigmaeAldrich และ PFOA (13C2) จากห้องปฏิบัติการเวลลิงตันภายในทำหน้าที่เป็นมาตรฐาน รายการรายละเอียดของสารเป้าหมายที่จะได้รับในตารางที่ 1 ตัวทำละลายที่ใช้เป็นเกรดความบริสุทธิ์สูงสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยที่ได้รับจาก SigmaeAldrich ตัวชะ aditive เกรด acetate แอมโมเนียและแอมโมเนียมรูปแบบเช่นเดียวกับโซเดียมmonobasic monohydrate ฟอสเฟตจาก SigmaeAldrich โซเดียมคลอไรด์(NaCl) และแมกนีเซียมซัลเฟตปราศจาก (MgSO4) ได้รับการจัดจำหน่ายโดยเมอร์ค สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับการยกเว้นโซเดียมคลอไรด์และ MgSO4 ที่ถูกอบที่ 400 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน. น้ำบริสุทธิ์โดยใช้ Purelab ระบบคลาสสิก (ELGA LabWater). มาตรฐานเรียบร้อยถูกกลืนหายไปใน ethylacetate (PAH) หรือ acetonitrile (วิเคราะห์อื่น ๆ ) ในรูปแบบการแก้ปัญหาสต็อก (1 mg / ml) ทำงานผสม (1 mg / ml) ที่เตรียมจากสต็อกหรือการแก้ปัญหาการซื้อในacetonitrile ความเข้มข้นในการวิเคราะห์เมทริกซ์ที่จับคู่การสอบเทียบเป็น 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100, 200 และ 300 นาโนกรัม / มล. 2.2 ตัวอย่างตัวอย่างที่แท้จริงของ FCM กระดาษที่ได้มาจากตลาดในสาธารณรัฐเช็ก(ตารางที่ 2) ตัวอย่างที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ(ประมาณ 2? 10 มิลลิเมตร) และเก็บไว้ในสกรูฝาโพรพิลีนภาชนะ. กระดาษกรองทำหน้าที่เป็นห้องปฏิบัติการวัสดุที่ว่างเปล่าสำหรับการพัฒนาวิธีการตรวจสอบและการทดลอง สำหรับการกู้คืนการศึกษาช่องว่างเป็นคนจัดการให้อยู่ในระดับที่ 0.05, 0.2 และ 1 mg / kg โดยใช้วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานของการวิเคราะห์และให้ไปยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการสั่งซื้อเพื่อจำลองการรวมตัววิเคราะห์ลงไปในเมทริกซ์ เสริมตัวอย่างที่ถูกวิเคราะห์โดยใช้ขั้นตอนเดียวกันเป็นจริงตัวอย่าง. 2.3 เตรียมตัว2.3.1 อัลตราโซนิกสกัดaliquots ตัวอย่างกระดาษ (1.0e1.5 ช) ได้อย่างแม่นยำถูกชั่งน้ำหนักลงไป50 มลท่อโพรพิลีนทิ้งในที่20 มล. สกัด (acetonitrile อะซิโตนหรือ 2 โพรพาน) และ100 มล. สารละลายมาตรฐานภายในถูกเพิ่ม หลอดแต่ละคนได้รับการต่อยอดและเนื้อหาหลากหลายโดยเขย่าสั้น กลุ่มตัวอย่างถูกสกัดโดยใช้อาบน้ำล้ำ Sonorex (Bandelin อิเล็กทรอนิกส์) สำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ขั้นตอนการสกัดเดียวกันโดยใช้acetonitrile น้ำ 1: 1, 2 โพรพานน้ำ 1: 1 (v / v) หรือบัฟเฟอร์พันธุ์ของทั้งสองที่มี5 g / l monobasic โซเดียมฟอสเฟตได้รับการจ้างงานก่อนที่จะมีการสกัดliquideliquid (LLE มาตรา 2.3.2). 2.3.2 Liquideliquid สกัดพาร์ทิชันLiquideliquid ก็ประสบความสำเร็จเป็นไปตามขั้นตอนที่เรียกว่า"รวดเร็วง่ายราคาถูกที่มีประสิทธิภาพที่ทนทานและปลอดภัย" (QuEChERS; Anastassiades และ Lehotay, 2003) โดยการเพิ่ม 4 กรัม MgSO4 และ 1 กรัมโซเดียมคลอไรด์ลงในหลอดที่มีตัวอย่างและตัวทำละลายน้ำสารสกัดจาก หลอดแต่ละคนมือสั่นเป็นเวลา 1 นาทีและปั่นใช้แปะสากล320R (Hettich) ที่ 3,000 รอบ / นาทีสำหรับ3 นาที ชั้นบนเป็นตัวทำละลายถูกนำสำหรับการประมวลผลต่อไป. อะซีโตนได้รับการละเว้นจากการทดลอง LLE เนื่องจากการเดือดต่ำจุดซึ่งเป็นที่เข้าถึงได้ง่ายในช่วงปฏิกิริยาคายความร้อนระหว่างMgSO4 และน้ำ. 2.3.3 การประมวลผลของสารสกัดดิบก่อนที่จะ HPLCeMS / MS, สารสกัดในตัวทำละลายอินทรีย์ได้รับการปรับลดการใช้ปริมาณที่เท่ากันของน้ำบริสุทธิ์และหมุนเหวี่ยง
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สารเคมีผสมสารละลาย
16 ป่า ( 100 mg / ml ) ซื้อมาจาก
sigmaealdrich . โซลูชั่นของแต่ละบุคคล ( 50 mg / ml ) เลือก PFC
ได้จัดโดยเวลลิงตัน ห้องปฏิบัติการ อื่น ๆมีมาตรฐานอ้างอิง
เรียบร้อยหรือ > 95% สารประกอบความบริสุทธิ์ที่ได้จาก sigmaealdrich
, ดร. ehrenstorfer และอุตสาหกรรมเคมีโตเกียว .
isotopically ติดป้ายแอนทราซีน ( D10 )เบนโซฟีโนน ( D10 ) บิส ( 2 -
ethylhexyl ) พทาเลท ( D4 ) บิสฟีนอลเอ ( D14 ) และ sigmaealdrich
pfoa ( 13c2 ) จากเวลลิงตันห้องปฏิบัติการทำหน้าที่เป็นมาตรฐานภายใน
รายละเอียดของสารประกอบเป้าหมายให้ตารางที่ 1 .
ตัวทำละลายที่ใช้เป็นเกรดความบริสุทธิ์สูงสำหรับการวิเคราะห์ ติดตามได้จาก sigmaealdrich
. ตัว aditive เกรดแอมโมเนียมอะซิ
และแอมโมเนียมฟอร์เมตเช่นเดียวกับโซเดียมฟอสเฟต monobasic
monohydrate จาก sigmaealdrich . โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl )
และไม่มีน้ำแมกนีเซียมซัลเฟต ( MgSO4 ใ ) ได้จัด
โดยบริษัทเมอร์ค ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้เกลือและได้รับยกเว้น MgSO4 ใ
ซึ่งอบที่ 400 C เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมงก่อนใช้
น้ำบริสุทธิ์โดยใช้ระบบ purelab คลาสสิก ( elga
labwater )มาตรฐานเรียบร้อยถูกละลายในเอธิลอะซีเตต ( PAH ) หรือไน
( สารอื่น ๆ ) ในรูปแบบหุ้นโซลูชั่น ( 1 mg / ml ) ทำงาน
ผสม ( 1 mg / ml ) เตรียมได้จากหุ้นหรือซื้อโซลูชั่น
ในไน . ครูความเข้มข้นในเมทริกซ์จับคู่
สอบเทียบคือ 0.1 , 0.3 , 1 , 3 , 10 , 30 , 100 , 200 และ 300 นาโนกรัม / มิลลิลิตร
2.2 . ตัวอย่าง
จริงตัวอย่างของ FCM กระดาษได้มาจากตลาดใน
สาธารณรัฐเช็ก ( ตารางที่ 2 ) ตัวอย่างที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ
( ประมาณ 2 10 มม. ) และเก็บไว้ในสกรูฝาภาชนะกรองโพรพิลีน
ปฏิบัติการเสิร์ฟ กระดาษเป็นวัสดุว่าง
การทดลองการพัฒนาวิธีการและตรวจสอบ . สำหรับการกู้คืน
เรียน ว่างอยู่ 5 ระดับ 0.05 , 0.2 และ 1 mg / kg
ใช้โซลูชั่นมาตรฐานสารและให้ยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน
2.1 . สารเคมีผสมสารละลาย
16 ป่า ( 100 mg / ml ) ซื้อมาจาก
sigmaealdrich . โซลูชั่นของแต่ละบุคคล ( 50 mg / ml ) เลือก PFC
ได้จัดโดยเวลลิงตัน ห้องปฏิบัติการ อื่น ๆมีมาตรฐานอ้างอิง
เรียบร้อยหรือ > 95% สารประกอบความบริสุทธิ์ที่ได้จาก sigmaealdrich
, ดร. ehrenstorfer และอุตสาหกรรมเคมีโตเกียว .
isotopically ติดป้ายแอนทราซีน ( D10 )เบนโซฟีโนน ( D10 ) บิส ( 2 -
ethylhexyl ) พทาเลท ( D4 ) บิสฟีนอลเอ ( D14 ) และ sigmaealdrich
pfoa ( 13c2 ) จากเวลลิงตันห้องปฏิบัติการทำหน้าที่เป็นมาตรฐานภายใน
รายละเอียดของสารประกอบเป้าหมายให้ตารางที่ 1 .
ตัวทำละลายที่ใช้เป็นเกรดความบริสุทธิ์สูงสำหรับการวิเคราะห์ ติดตามได้จาก sigmaealdrich
. ตัว aditive เกรดแอมโมเนียมอะซิ
และแอมโมเนียมฟอร์เมตเช่นเดียวกับโซเดียมฟอสเฟต monobasic
monohydrate จาก sigmaealdrich . โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl )
และไม่มีน้ำแมกนีเซียมซัลเฟต ( MgSO4 ใ ) ได้จัด
โดยบริษัทเมอร์ค ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้เกลือและได้รับยกเว้น MgSO4 ใ
ซึ่งอบที่ 400 C เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมงก่อนใช้
น้ำบริสุทธิ์โดยใช้ระบบ purelab คลาสสิก ( elga
labwater )มาตรฐานเรียบร้อยถูกละลายในเอธิลอะซีเตต ( PAH ) หรือไน
( สารอื่น ๆ ) ในรูปแบบหุ้นโซลูชั่น ( 1 mg / ml ) ทำงาน
ผสม ( 1 mg / ml ) เตรียมได้จากหุ้นหรือซื้อโซลูชั่น
ในไน . ครูความเข้มข้นในเมทริกซ์จับคู่
สอบเทียบคือ 0.1 , 0.3 , 1 , 3 , 10 , 30 , 100 , 200 และ 300 นาโนกรัม / มิลลิลิตร
2.2 . ตัวอย่าง
จริงตัวอย่างของ FCM กระดาษได้มาจากตลาดใน
สาธารณรัฐเช็ก ( ตารางที่ 2 ) ตัวอย่างที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ
( ประมาณ 2 10 มม. ) และเก็บไว้ในสกรูฝาภาชนะกรองโพรพิลีน
ปฏิบัติการเสิร์ฟ กระดาษเป็นวัสดุว่าง
การทดลองการพัฒนาวิธีการและตรวจสอบ . สำหรับการกู้คืน
เรียน ว่างอยู่ 5 ระดับ 0.05 , 0.2 และ 1 mg / kg
ใช้โซลูชั่นมาตรฐานสารและให้ยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ถามดูไม่มีอะไรฉันกลัวคุณไม่ชอบฉัน
- ซึ่ง
- It is a woman's dream of you like, you e
- 너무좋아용 감사합니다
- ความหิว
- แต่มันคุ้มค่านะ เพราะจะได้ตรวจดูความผิดป
- เธอชอบดื่มกาแฟไหม
- ท่าเรือข้ามเกาะช้างมีอยู่ด้วยกัน 3 แห่ง
- Facebookの写真
- นี่คือผลการดำเนินงานของการประเมินจาก
- ช่างเป็นเทศกาลที่น่ารัก ฉันชอบวันคริสมาส
- นี่คือผลการดำเนินงานของการะประเมินจาก
- เธอสวยกว่าฉัน
- ฉันยังไม่มีครอบครัว
- president Holland blamed the Islamic ext
- advertisement
- เพื่อนในห้องเรียน
- ปล่อยให้
- ถามดูไม่มีอะไรฉันกลัวคุณไม่ชอบฉัน
- You seks
- ก้าวข้ามผ่านอุปสรรคไปให้ได้
- Righ
- protecting and enhancing financial value
- Most companies that implement ERP are un
