The air-dried and powdered leaves o

The air-dried and powdered leaves of N. tabacum (4.5 kg) were extracted four times with 70% aqueous acetone (3 8 L) at room temperatureandfiltered.Thesolventwasevaporatedinvacuo,and thecrudeextractwasdissolvedinH2Oand partitionedwithEtOAc. The EtOAc partition (163 g) was applied to silica gel (200– 300 mesh) column chromatography, eluted with a CHCl3–Me2CO gradient system (10:0, 9:1, 8:2, 7:3, 6:4, 5:5, 0:10), to give six fractions A–F. Further separation of fraction B (9:1, 32.4 g) by silica gel column chromatography, eluted with CHCl3–Me2CO (15:1– 2:1), yielded mixtures B1–B6. Fraction B3 (8:2, 4.2 g) was subjected to silica gel column chromatography using petrolacetone and preparative HPLC (62% MeOH–H2O, flow rate 12 mL/ min) to give 3 (11.2 mg), 4 (14.3 mg), and 6 (15.2 mg). Fraction B4 (7:3, 5.1 g) was subjected to silica gel column chromatography using petroleum ether-acetone and preparative HPLC (55% MeOH– H2O, flow rate 12 mL/min) to give 1 (10.5 mg), 2 (19.4 mg), and 5 (18.2 mg).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Air-dried และผงใบไม้ tabacum ตอนเหนือ (4.5 กิโลกรัม) ถูกแยกสี่เท่ากับ 70% อควีอะซีโตน (3 8 L) ที่ห้อง temperatureandfiltered Thesolventwasevaporatedinvacuo และ thecrudeextractwasdissolvedinH2Oand partitionedwithEtOAc พาร์ติชัน EtOAc (163 กรัม) ใช้กับซิลิก้าเจล (200– 300 ตาข่าย) คอลัมน์ chromatography, eluted ด้วยระบบไล่ระดับ CHCl3 – Me2CO (10:0, 9:1, 8:2, 7:3, 6:4, 5:5, 0:10), ให้เศษหกส่วน A – เอฟ เพิ่มเติม เศษ B (9:1, g 32.4) โดยซิลิก้าเจลคอลัมน์ chromatography, eluted กับ CHCl3 – Me2CO (15:1– 2:1), การแบ่งแยกหาน้ำยาผสม B1-B6 เศษส่วน B3 (8:2, 4.2 g) ถูกยัดเยียดให้ซิลิก้าเจลคอลัมน์ chromatography โดยใช้ petrolacetone และ preparative HPLC (62% ทานอเอชทูโอ flow จัดอันดับ 12 mL/min) (11.2 mg) 3, 4 (14.3 มิลลิกรัม), และ 6 (15.2 มิลลิกรัม) เศษส่วน B4 (7:3, 5.1 g) ถูกยัดเยียดให้ซิลิก้าเจลคอลัมน์ chromatography ใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์อะซีโตนและ preparative HPLC (55% ทานอ-เอชทูโอ flow อัตรา 12 mL/min) (10.5 มิลลิกรัม) 1, 2 (19.4 mg), และ 5 (18.2 มิลลิกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบอากาศแห้งและผง tabacum เอ็น (4.5 กิโลกรัม) ถูกสกัดสี่ครั้งกับ 70% อะซีโตนน้ำ (3 8 L) ณ ห้อง temperatureand สาย ltered.Thesolventwasevaporatedinvacuo และ thecr​​udeextractwasdissolvedinH2Oand partitionedwithEtOAc พาร์ทิชัน EtOAc (163 กรัม) ถูกนำไปใช้ซิลิกาเจล (200 300 ตาข่าย) โคคอลัมน์ชะด้วยระบบการไล่ระดับสี CHCl3-Me2CO (10: 0, 9: 1, 8: 2, 7: 3, 6: 4, 5: 5, 00:10) เพื่อให้หกเศษส่วน A-F แยกต่อไปของส่วน B (9: 1, 32.4 กรัม) โดยซิลิกาคอลัมน์เจลชะด้วย CHCl3-Me2CO (15: 1 2: 1) ผลผสม B1-B6 ส่วน B3 (8: 2, 4.2 กรัม) ก็ยังถูกคอลัมน์ซิลิกาเจลโดยใช้ petrolacetone และเตรียม HPLC (62% เมธานอล-H2O, โอ๊ย fl ประเมิน 12 มิลลิลิตร / นาที) เพื่อให้ 3 (11.2 มก.) 4 (14.3 มก.) และ 6 (15.2 มก.) ส่วน B4 (7: 3, 5.1 กรัม) ก็ยังถูกคอลัมน์ซิลิกาเจลโดยใช้อีเทอร์อะซีโตนปิโตรเลียมและเตรียม HPLC (55% MeOH- H2O, โอ๊ย fl ประเมิน 12 มิลลิลิตร / นาที) เพื่อให้ที่ 1 (10.5 มก.) 2 (19.4 มก.) และ 5 (18.2 มก.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อากาศแห้งและผงใบ ( ทาบาคัม ( 4.5 กิโลกรัม ) ถูกสกัด 4 เท่า 70% สารละลายอะซีโตน ( 3 ลิตร ) ที่อุณหภูมิห้อง จึง ltered . thesolventwasevaporatedinvacuo และ thecrudeextractwasdissolvedinh2oand partitionedwithetoac . การ etoac พาร์ทิชัน ( จีน่า ) คือใช้ซิลิกาเจล ( 200 – 300 ตาข่าย ) คอลัมน์ chromatography , ตัวอย่างด้วยระบบการ chcl3 – me2co ( 10:0 09 : 01 , 8 : 2 , 7 : 3 , ,6 : 4 , 5 : 5 , 0 : 10 ) เพื่อให้ 6 เศษส่วนเป็น– F . เพิ่มเติมการแยกเศษส่วน B ( 9 : 1 32.4 กรัม , ) โดยซิลิกาเจลคอลัมน์ chromatography , ตัวอย่างกับ chcl3 – me2co ( 15 : 1 – 2 : 1 ) พบผสม B1 - B6 ส่วน B3 ( 8 : 2 , 4 g ) ภายใต้ซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี และค่าใช้ petrolacetone HPLC ( 62 ) ปริมาณ h2o , flโอ้วคะแนน 12 มิลลิลิตรต่อนาที ) เพื่อให้ 3 ( 600 มก. ) , 4 ( 14.3 มิลลิกรัม ) และ 6 ( 15.2 mg )ส่วน B4 ( 7 : 3 , 5.1 กรัม ) ภายใต้ซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟฟีโดยใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์อะซีโตนและ HPLC ( 55 % ) ค่าปริมาณ h2o , flโอ้วคะแนน 12 ml / min ) ให้ 1 ( 10.5 มิลลิกรัม ) , 2 ( 45 มก. ) และ 5 ( 18.2 มิลลิกรัม )