1. IntroductionDisease outbreaks ha

1. Introduction
Disease outbreaks have become a serious threat to shrimp aquaculture industry not only in Asia but globally (Flegel and Alday-Sanz, 1998). Better knowledge on the innate immunity of penaeid shrimp would pave the way in developing strategies for management of diseases and for long term sustainability of the penaeid shrimp industry. Innate immune system recognizes conserved motifs in pathogens termed as “pathogen-associated molecular patterns” (PAMPs) (Akira, 2003). Pattern recognition receptors (PRRs) recognize these PAMPs which are the germline coded receptors of the innate immune system. Toll-like receptors (TLRs) are the transmembraneous glycoproteins that are evolutionarily conserved regions in both vertebrates and invertebrates. They play an essential role in sensing microbial pathogens on the basis of conserved PAMPs (Beutler, 2004) and are known to play a vital role in innate immunity in higher organisms (Akira et al., 2001 and Aderem and Ulevitch, 2000).

TLRs in crustacean shrimps were reported for the first time in Litopenaeus vannamei ( Yang et al., 2007). The role of TLR in shrimp’s innate immunity suggests that the MyD88-dependent Toll-signaling pathway and TLR-TRAF6-mediated signaling pathway might play a role in the immune responses of Penaeus monodon to WSSV ( Deepika et al., 2014). The P. monodon Toll (PmToll) and L. vannamei Toll (lToll) have been cloned ( Arts et al., 2007 and Yang et al., 2007) and their functions in shrimp innate immunity against foreign molecules studied ( Mekata et al., 2008 and Yang et al., 2008). Tissue localization and expression of TLR upon microbial challenge resulted in tissue specific constitutive expression (Wang et al., 2012). Partial sequence of Toll- related gene was identified in cDNA library of the gill in P. monodon and their RT-qPCR expression reported. PmToll was constitutively expressed in gut, gill and hepatopancreas ( Arts et al., 2007). RT-PCR could detect PmToll in all tissues; however, a lower level of expression was observed in hepatopancreas and eyestalk ( Yang et al., 2007 and Assavalapsakul and Panyim, 2012). Studies on the potential role of Toll receptor in P. monodon against white spot syndrome virus (WSSV) showed identical expression level after 24 h post-WSSV infection and control animals (Arts et al., 2007). Since the knowledge about role of TLR in bacteria infected shrimp is largely unknown, we aimed to understand the expression pattern of TLR in P. monodon post Vibrio harveyi infection by examining the response in both healthy and immune-stimulated animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำโรคระบาดได้กลายเป็น ภัยคุกคามร้ายแรงกุ้งเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำอุตสาหกรรมไม่เพียงแต่ ในเอเชีย แต่ทั่วโลก (Flegel และ Alday Sanz, 1998) ความรู้ดีในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกุ้ง penaeid จะถางทางในการพัฒนากลยุทธ์ สำหรับการจัดการโรค และระยะยาวความยั่งยืนของอุตสาหกรรมกุ้ง penaeid ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติรู้จักความนำในโรคที่เรียกว่าเป็น "การศึกษาเชื่อมโยงโมเลกุลรูปแบบ" (PAMPs) (อากิระ 2003) การรู้จำแบบ receptors (PRRs) รู้จัก PAMPs เหล่านี้ซึ่งเป็น germline ที่รหัส receptors ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ Glycoproteins transmembraneous ที่ evolutionarily นำภูมิภาค vertebrates และ invertebrates receptors เหมือนโทร (TLRs) ได้ พวกเขามีบทบาทสำคัญในการตรวจโรคจุลินทรีย์ โดยนำ PAMPs (Beutler, 2004) และทราบว่ามีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตสูงขึ้น (al. et อากิระ 2001 และ Aderem และ Ulevitch, 2000)TLRs ในกุ้งครัสเตเชียนมีรายงานเป็นครั้งแรกใน Litopenaeus vannamei (Yang et al., 2007) บทบาทของ TLR ในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกุ้งแนะนำว่า ขึ้นอยู่กับ MyD88 โทรสัญญาณทางเดินและ TLR-TRAF6-mediated ทางเดินสัญญาณอาจมีบทบาทในการตอบสนองภูมิคุ้มกันของกุ้งกุลาดำเพื่อตรวจ (ทีปิเอ็ด al., 2014) ดำ P. โทร (PmToll) และ L. vannamei โทร (lToll) ได้รับการโคลน (ศิลปะ et al., 2007 และ Yang et al., 2007) และหน้าที่ในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติกุ้งกับโมเลกุลต่างประเทศศึกษา (Mekata et al., 2008 และ Yang et al., 2008) นิพจน์ของ TLR เมื่อท้าทายจุลินทรีย์และเนื้อเยื่อแปลผลในนิพจน์ขึ้นเนื้อเยื่อเฉพาะ (Wang et al., 2012) ลำดับบางส่วนโทร-เกี่ยวข้องกับยีนมีการระบุไว้ในห้องสมุด cDNA ของเหงือกใน P. monodon และนิพจน์ RT qPCR การรายงาน PmToll เป็นแสดง constitutively ในลำไส้ เหงือก และ hepatopancreas (ศิลปะ et al., 2007) RT-PCR สามารถตรวจพบ PmToll ในเนื้อเยื่อทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ในระดับล่างของนิพจน์ถูกสังเกต hepatopancreas และ eyestalk (Yang et al., 2007 และ Assavalapsakul และ Panyim, 2012) การศึกษาบทอาจโทรตัวรับใน P. monodon กับระดับนิพจน์เหมือนไวรัส (ตรวจ) แสดงให้เห็นว่ากลุ่มอาการจุดสีขาวหลังจาก 24 ชมลงตรวจเชื้อและควบคุมสัตว์ (ศิลปะ et al., 2007) ความรู้เกี่ยวกับบทบาทของ TLR ในกุ้งที่ติดเชื้อแบคทีเรียเป็นส่วนใหญ่ไม่รู้จัก เรามุ่งเน้นเพื่อให้เข้าใจรูปแบบนิพจน์ของ TLR ใน P. monodon โพสต์ต่อ harveyi ติดเชื้อ ด้วยการตรวจสอบการตอบสนองในสัตว์เพื่อสุขภาพ และภูมิคุ้มกันถูกกระตุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำการระบาดของโรคได้กลายเป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่ออุตสาหกรรมการเพาะเลี้ยงกุ้งไม่เพียงแต่ในเอเชีย แต่ทั่วโลก (Flegel และ Alday-Sanz, 1998) ความรู้ที่ดีขึ้นในการสร้างภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกุ้งจะปูทางในการพัฒนากลยุทธ์สำหรับการจัดการของโรคและเพื่อความยั่งยืนในระยะยาวของอุตสาหกรรมกุ้ง ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติตระหนักถึงความสำคัญในการอนุรักษ์เชื้อโรคเรียกว่าเป็น "การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องรูปแบบโมเลกุล" (PAMPs) (อากิระ, 2003) รับการจดจำรูปแบบ (PRRs) รับรู้ PAMPs เหล่านี้ซึ่งเป็นตัวรับรหัส germline ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ รับโทรเหมือน (TLRs) เป็นไกลโคโปรตีนที่มี transmembraneous ภูมิภาคอนุรักษ์วิวัฒนาการทั้งในสัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง พวกเขามีบทบาทสำคัญในการตรวจจับเชื้อโรคจุลินทรีย์บนพื้นฐานของ PAMPs ป่าสงวน (ที่ Beutler, 2004) และเป็นที่รู้จักที่จะมีบทบาทสำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้น (อากิระ et al., 2001 และ Aderem และ Ulevitch, 2000). TLRs ในกุ้งกุ้งที่ได้รับรายงานเป็นครั้งแรกในแวนนาไม (Yang et al., 2007) บทบาทของ TLR ภูมิคุ้มกันในกุ้งแสดงให้เห็นว่าทางเดิน MyD88 ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณโทรและเส้นทางการส่งสัญญาณ TLR-TRAF6 พึ่งอาจมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของกุ้งกุลาดำเพื่อตัวแดงดวงขาว (Deepika et al., 2014) พีกุลาดำโทร (PmToll) และกุ้งขาวโทร (lToll) ได้รับการโคลน (Arts et al., 2007 และหยาง et al., 2007) และการทำงานของพวกเขาในกุ้งภูมิคุ้มกันกับโมเลกุลต่างประเทศศึกษา (Mekata et al, 2008 และหยาง et al., 2008) แปลเนื้อเยื่อและการแสดงออกของ TLR เมื่อความท้าทายของจุลินทรีย์ผลในการแสดงออกที่เป็นส่วนประกอบของเนื้อเยื่อเฉพาะ (Wang et al., 2012) ลำดับบางส่วนของยีนที่เกี่ยวข้องกับ Toll- ถูกระบุในห้องสมุด cDNA ของเหงือกในกุ้งกุลาดำและการแสดงออก RT-qPCR ของพวกเขาที่มีการรายงาน PmToll ได้แสดงออก constitutively ในลำไส้, เหงือกและตับ (Arts et al., 2007) RT-PCR สามารถตรวจสอบ PmToll ในเนื้อเยื่อทั้งหมด แต่ระดับที่ต่ำกว่าการแสดงออกพบว่าในตับและก้านตา (Yang et al., 2007 และ Assavalapsakul และ Panyim 2012) การศึกษาเกี่ยวกับบทบาทที่มีศักยภาพของการรับค่าผ่านทางในกุ้งกุลาดำกับไวรัสโรคจุดขาว (WSSV) พบว่าระดับการแสดงออกเหมือนกันหลังจากที่ติดเชื้อ 24 ชั่วโมงหลังตัวแดงดวงขาวและสัตว์ควบคุม (Arts et al., 2007) ตั้งแต่ความรู้เกี่ยวกับบทบาทของ TLR แบคทีเรียในกุ้งที่ติดเชื้อไม่เป็นที่รู้จักส่วนใหญ่เรามีวัตถุประสงค์เพื่อที่จะเข้าใจรูปแบบการแสดงออกของ TLR ในพีโพสต์ Vibrio harveyi กุลาดำการติดเชื้อโดยการตรวจสอบการตอบสนองที่ดีต่อสุขภาพทั้งในและสัตว์ภูมิคุ้มกันกระตุ้น