This study examined the recovery of

This study examined the recovery of nickel and cobalt from organic acid complexes using a chelating aminophosphonate Purolite S950 resin. These

metal complexes are generated by bioleaching nickel laterite ores, a commercial nickel and cobalt mineral oxide, with heterotrophic organism and

their metabolites or organic acid products. Equilibrium adsorption tests were conducted as a function of Ni and Co concentrations (15–2000 mg/L),

solution pH (0.01 and 0.1 M acids) and three metabolic complexing agents (citrate, malate and lactate). It was shown that the adsorption of the

various Ni- and Co-complexes on Purolite were quite low, 16–18 and 5.4–9 mg/g of resin, respectively, in comparison to the smaller nickel ions

and nickel sulfate. This was attributed to the bulky organic ligands which promoted crowding effect or steric hindrance. The adsorption of these

complexes was further hampered by the strong affinity of the resin to H+ ions under acidic conditions. Mechanisms of adsorption, as inferred from

the fitted empirical Langmuir and Freundlich models, were correlated to the proposed steric hindrance and competitive adsorption effects. Nickel

and cobalt elution from the resin were found be effective and were independent of the type of metal complexes and metal concentrations. This

study demonstrated the relative challenges involved in recovering nickel and cobalt from bioleaching solutions.

© 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ตรวจสอบการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากคอมเพล็กซ์กรดอินทรีย์ที่ใช้ aminophosphonate chelating Purolite S950 เรซิน เหล่านี้สร้างขึ้น โดยแร่ bioleaching นิกเกิลศิลาแลง พาณิชย์นิกเกิล และโคบอลต์แร่ ออกไซด์ กับสิ่งมีชีวิต heterotrophic คอมเพล็กซ์โลหะ และmetabolites ของหรือผลิตภัณฑ์ของกรดอินทรีย์ มีดำเนินการทดสอบสมดุลดูดซับเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ Co และ Ni (15 – 2000 mg/L),แก้ปัญหาค่า pH (กรด 0.01 และ 0.1 M) และตัวแทนเผาผลาญ complexing สาม (ซิเตรต มาลา และ lactate) จะถูกแสดงที่ของการต่าง ๆ Ni - และบริษัท- complexes บน Purolite ได้ค่อนข้างต่ำ 16-18 และ 5.4-9 mg/g ของเรซิน ตามลำดับ โดยประจุนิกเกิลเล็กและนิกเกิลซัลเฟต นี้คือบันทึก ligands อินทรีย์ขนาดใหญ่ที่ส่งเสริมกครั้งผลหรือ steric น๊อต ดูดซับเหล่านี้สิ่งอำนวยความสะดวกเพิ่มเติมขัดขวาง โดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของยางไม้เพื่อประจุ H + ในสภาวะกรด กลไกของการดูดซับ เป็นเอเชียแบบผ่อนประจักษ์ Langmuir และ Freundlich จำลอง ถูก correlated น๊อต steric เสนอและผลการแข่งขันดูดซับ นิกเกิลและ elution โคบอลต์จากเรซิ่นที่พบมีผล และมีขึ้นอยู่กับชนิดของโลหะสิ่งอำนวยความสะดวกและความเข้มข้นของโลหะ นี้การศึกษาแสดงให้เห็นว่าความท้าทายสัมพันธ์เกี่ยวข้องกับการกู้คืนนิกเกิลและโคบอลต์จากโซลูชั่น bioleaching© 2006 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากคอมเพล็กซ์กรดอินทรีย์โดยใช้คีเลต aminophosphonate Purolite S950 เรซิน เหล่านี้เชิงซ้อนโลหะจะถูกสร้างโดย bioleaching แร่นิกเกิลศิลาแลง, นิกเกิลโคบอลต์ในเชิงพาณิชย์และออกไซด์แร่ธาตุที่มีชีวิตและ heterotrophic สารหรือผลิตภัณฑ์ของตนกรดอินทรีย์ สมดุลการทดสอบการดูดซับได้ดำเนินการเป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของนิกเกิลและโค (15-2000 มิลลิกรัม / ลิตร) ค่า pH การแก้ปัญหา (0.01 และ 0.1 M กรด) และสามตัวแทน complexing การเผาผลาญ (malate ซิเตรตและนม) มันก็แสดงให้เห็นว่าการดูดซับของNi-ต่างๆและร่วมคอมเพล็กซ์บน Purolite อยู่ในระดับต่ำมากและวันที่ 16-18 5.4-9 มิลลิกรัม / กรัมของเรซินตามลำดับเมื่อเทียบกับขนาดเล็กไอออนนิกเกิลและนิกเกิลซัลเฟต นี้ถูกประกอบกับแกนด์อินทรีย์ขนาดใหญ่ซึ่งการส่งเสริมผล crowding หรืออุปสรรค steric ดูดซับเหล่านี้สลับซับซ้อนเป็นอุปสรรคต่อไปโดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของเรซินเพื่อ H + ไอออนภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรด กลไกของการดูดซับเป็นสรุปจากLangmuir ติดตั้งและรูปแบบเชิงประจักษ์ Freundlich, มีความสัมพันธ์กับอุปสรรค steric เสนอและผลการดูดซับการแข่งขัน นิกเกิลและโคบอลต์ชะจากเรซินที่พบจะมีประสิทธิภาพและมีความเป็นอิสระจากชนิดของโลหะคอมเพล็กซ์และความเข้มข้นของโลหะ ซึ่งผลการศึกษาแสดงให้เห็นถึงความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับญาติในการกู้คืนนิกเกิลและโคบอลต์จากการแก้ปัญหา bioleaching. © 2006 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากอินทรีย์กรดไขมันโดยใช้คีเล aminophosphonate purolite s950 เรซิน เหล่านี้สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะที่ถูกสร้างขึ้นโดยการชะล้างแร่นิกเกิลดินแดงและการค้าแร่นิกเกิลโคบอลต์ออกไซด์ กับสิ่งมีชีวิตที่สร้างอาหารเองไม่ได้ และสารหรือผลิตภัณฑ์ของกรดอินทรีย์ การทดสอบสมดุลการดูดซับได้ดำเนินการเป็นหน้าที่ของผมและ CO ความเข้มข้น ( 15 – 2 , 000 mg / l )พีเอช ( 0.01 และ 0.1 M กรด ) และสามการเผาผลาญสารเชิงซ้อน ( ซิเตรต Malate และ lactate ) พบว่า การดูดซับของผม - ต่างๆและใน purolite Co เชิงซ้อนพบว่าค่อนข้างต่ำ , 16 - 18 และ 5.4 – 9 มิลลิกรัมต่อกรัมเรซิน ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบกับไอออนนิกเกิลขนาดเล็กและนิกเกิลซัลเฟต นี้เกิดจากการขนาดใหญ่อินทรีย์ลิแกนด์ที่ส่งเสริมหรือเป็นอุปสรรคต่อเอกดดัน . การดูดซับของเหล่านี้คอมเพล็กซ์ยังขัดขวางโดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของเรซินจะ H ไอออนภายใต้สภาวะที่เป็นกรด กลไกของการดูดซับที่ได้จากรุ่นติดตั้งตัวอย่างเชิงประจักษ์ และดูดติดผิว มีความสัมพันธ์กับอุปสรรคและการแข่งขันเอเสนอดูดซับผลกระทบ นิกเกิลและโคบอลต์ ( จากเรซิน พบว่า มีประสิทธิภาพ และเป็นอิสระของชนิดของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะและความเข้มข้นของโลหะ นี้การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความท้าทายที่เกี่ยวข้องในการกู้คืนญาตินิกเกิลและโคบอลต์จากการชะล้างด้วยโซลูชั่นสงวนลิขสิทธิ์ 2006 เอลส์เท่าสงวนลิขสิทธิ์