5. ConclusionThis paper reports a t

5. Conclusion
This paper reports a top down preparation method of chitosan nanoparticles and chitosan nanofibers employing direct ultrasonication of deacetylated chitin nanofibers. Pure chitin isolated from crab shells was treated chemically and mechanically to obtain chitin nanofibers. These nanofibers were then deacetylated under alkaline conditions followed by ultrasonic treatment. This process leads to chitin nanofibers were having diameters less than 20 nm and lengths less than 4 μm. Ultrasonication of deacetylated chitin nanofibers resulted in a mixture of chitosan nanoparticles and nanofibers. Chitosan nanoparticles could be isolated using simple gravity filtration and had diameters less than 300 nm. However, these nanoparticles were observed to be made out of much smaller nanoparticles which had diameters less than 25 nm. The prepared chitosan has a degree of deacetylation close to 98% and amorphous in structure. We show that chitosan nanoparticles and nanofibers can be made using direct ultrasonication of deacetylated chitin nanofibers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. บทสรุปกระดาษนี้รายงานบนลงเตรียมวิธีการใช้ ultrasonication โดยตรงของไคทิน deacetylated nanofibers nanofibers ไคโตซานและไคโตซานเก็บกัก ไคทินบริสุทธิ์ที่แยกต่างหากจากเปลือกปูได้รับสารเคมี และกลไกการรับ nanofibers ไคทิน Nanofibers เหล่านี้ได้แล้ว deacetylated สภาวะด่างตามรักษาอัลตราโซนิก กระบวนการนี้นำไปสู่ไคทิน nanofibers ถูกมีสมมาตรน้อยกว่าการ 20 nm และความยาวน้อยกว่า 4 μm Ultrasonication ของไคทิน deacetylated nanofibers ส่งผลให้ส่วนผสมของไคโตซานเก็บกักและ nanofibers ไคโตซานเก็บกักอาจแยกโดยใช้แรงโน้มถ่วงอย่างกรอง และมีสมมาตรน้อยกว่า 300 nm อย่างไรก็ตาม นี้เก็บกักได้สังเกตไปทำจากเก็บกักขนาดเล็กซึ่งมีสมมาตรน้อยกว่า 25 nm ไคโตซานที่เตรียมได้ตัวของ deacetylation ใกล้ กับ 98% และไปในโครงสร้าง เราแสดงว่า ไคโตซานเก็บกักและ nanofibers สามารถทำได้โดยใช้ ultrasonication โดยตรงของไคทิน deacetylated nanofibers

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. สรุป
บทความนี้รายงานบนลงล่างวิธีการเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนไคโตซานและไคโตซาน nanofibers จ้าง ultrasonication โดยตรงของไคตินเซลเส้นใยนาโน ไคตินบริสุทธิ์ที่แยกได้จากเปลือกปูได้รับการรักษาทางเคมีและกลไกที่จะได้รับไคติน nanofibers nanofibers เหล่านี้ถูก deacetylated แล้วภายใต้เงื่อนไขด่างตามด้วยการรักษาล้ำ กระบวนการนี้จะนำไปสู่การ nanofibers ไคตินกำลังมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 20 นาโนเมตรและความยาวน้อยกว่า 4 ไมโครเมตร Ultrasonication ของ nanofibers ไคตินเซลผลในส่วนผสมของอนุภาคนาโนไคโตซานและ nanofibers อนุภาคนาโนไคโตซานจะถูกแยกออกโดยใช้การกรองแรงโน้มถ่วงที่เรียบง่ายและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 300 นาโนเมตร อย่างไรก็ตามอนุภาคนาโนเหล่านี้ถูกตั้งข้อสังเกตที่จะทำออกมาจากอนุภาคนาโนขนาดเล็กมากที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 25 นาโนเมตร ไคโตซานที่เตรียมไว้มีระดับของเบสิกใกล้กับ 98% และอสัณฐานในโครงสร้าง เราแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนไคโตซานและ nanofibers สามารถทำได้โดยใช้ ultrasonication โดยตรงของไคติน deacetylated nanofibers

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . สรุปรายงาน
กระดาษด้านบนลงมาเตรียมอนุภาคนาโนไคโตซาน ไคโตซานนาโนและวิธีการ ultrasonication โดยตรงของ deacetylated ไคทินเส้นใย . เพียวไคตินที่แยกได้จากเปลือกปูได้รับการรักษาทางเคมีและกลไกเพื่อให้ได้เส้นใยไคติน . เส้นใยเหล่านี้แล้ว deacetylated ภายใต้สภาวะด่างตามด้วยการรักษากระบวนการนี้นำไปสู่ไคทินเส้นใยมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 20 nm และความยาวไม่น้อยกว่า 4 เมตร ultrasonication μของ deacetylated ไคตินนาโน ( ส่วนผสมของอนุภาคนาโนไคโตซานและเส้นใย . อนุภาคนาโนไคโตซานสามารถแยกโดยการกรองแรงโน้มถ่วงอย่างง่ายและมีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 300 นาโนเมตร อย่างไรก็ตามพบว่าอนุภาคเหล่านี้จะทำจากขนาดเล็กมากระดับนาโน ซึ่งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 25 นาโนเมตร ไคโตซานที่เตรียมได้ในระดับดีอะเซทิลเลชันใกล้ 98% และสัณฐานในโครงสร้าง เราแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนไคโตซาน และสามารถทำให้การใช้ ultrasonication โดยตรงของ deacetylated ไคทินเส้นใย .