2.3. In vitro study of the antagoni

2.3. In vitro study of the antagonistic effect of selected oils against

R. solanacearum Nine plant oils
(caraway, thyme, peppermint, marjoram, sage,jojoba, chamomile, basil and black cumin)

were procured from El- Yamama Company, Egypt.

Stable plant oil suspensions were prepared as described by Pradhanang et al. (2003); 700 mL of each oil was dissolved in 6.3 mL of 7% ethanol and detergent at 0.1% in 56 mL of water.

The paper disc diffusion method as reported by Sholberg et al. (2001) was used to detect the antibacterial activity of the plant oils.

The sterilized filter paper discs (5 mm) were soaked in 5 mL of plant oils and were then put in the middle of Petri plates containing 20 mL of nutrient agar that was inoculated with 100 mL of the bacterial suspension.

A sterilized disc soaked only with distilled water was used as a control. The plates were incubated at 28 ± 2 _C.

After 48 h of incubation, the inhibition zones around the paper disc were recorded. Four replicates were used for each oil, the tests were conducted twice, and the experiment was arranged in a completely randomized design.

Oils that had a highly antagonistic activity against R. solanacearum growth were selected for the following experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การต่อต้านผลของการเลือกน้ำมันกับศึกษาเพาะเลี้ยงน้ำมันพืช R. solanacearum เก้า (caraway, thyme เปปเปอร์มินท์ marjoram ปราชญ์ โจโจบา ดอก ใบโหระพา และผงยี่หร่าดำ) ถูกค้นหาจาก บริษัทเอล Yamama อียิปต์ บริการน้ำมันพืชที่มีเสถียรภาพได้เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้โดย Pradhanang et al. (2003); 700 mL ของน้ำมันแต่ละถูกละลายใน 6.3 mL 7% เอทานอลและผงซักฟอกที่ 0.1% ใน 56 mL ของน้ำ กระดาษแผ่นแพร่วิธีการตามที่รายงานโดย Sholberg et al. (2001) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของน้ำมันพืช ดิสก์ sterilized กระดาษกรอง (5 mm) ถูกนำไปแช่ใน 5 mL ของน้ำมันพืช และถูกวางไว้กลางจาน Petri ประกอบด้วย 20 mL ของ agar ธาตุอาหารที่ถูก inoculated กับ 100 mL ของระงับเชื้อแบคทีเรีย มีใช้ดิสก์ sterilized เปี่ยมล้นไปด้วยน้ำกลั่นเป็นตัวควบคุม แผ่นก็ incubated ที่ 28 ± 2 _C หลังจาก h 48 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ โซนยับยั้งทั่วดิสก์กระดาษได้บันทึก 4 เหมือนกับใช้น้ำมันแต่ละ ได้ดำเนินการทดสอบสองครั้ง และทดลองถูกจัดเรียงในแบบ randomized สมบูรณ์ น้ำมันที่มีกิจกรรมการต่อต้านมากกับ R. solanacearum เติบโต ถูกเลือกสำหรับการทดลองต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ในการศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของผลกระทบที่เป็นศัตรูของน้ำมันที่เลือกกับอาร์ solanacearum เก้าน้ำมันพืช(ยี่หร่าโหระพา, สะระแหน่, มินท์, สะระแหน่, โจโจบา, ดอกคาโมไมล์และใบโหระพายี่หร่าสีดำ) ได้รับการจัดหาจาก El- Yamama บริษัท อียิปต์. แขวนลอยน้ำมันพืชที่มีเสถียรภาพได้จัดทำตามที่อธิบาย Pradhanang et al, (2003); 700 มิลลิลิตรของน้ำมันแต่ละคนถูกกลืนหายไปใน 6.3 มิลลิลิตรของเอทานอล 7% และผงซักฟอกที่ 0.1% ในปี 56 มิลลิลิตรน้ำ. วิธีการแพร่กระจายแผ่นกระดาษตามที่รายงานโดย Sholberg et al, (2001) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของน้ำมันพืช. แผ่นกระดาษกรองฆ่าเชื้อ (5 มิลลิเมตร) ถูกแช่ใน 5 มิลลิลิตรน้ำมันพืชและวางอยู่แล้วในช่วงกลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มลวุ้นสารอาหารที่เป็น เชื้อด้วย 100 มลระงับแบคทีเรีย. แผ่นฆ่าเชื้อแช่เฉพาะกับน้ำกลั่นถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม แผ่นถูกบ่มที่ 28 ± 2 _C. หลังจาก 48 ชั่วโมงของการบ่ม, โซนการยับยั้งทั่วแผ่นกระดาษที่ถูกบันทึกไว้ สี่ซ้ำถูกนำมาใช้สำหรับน้ำมันแต่ละการทดสอบได้ดำเนินการสองครั้งและการทดลองที่ได้รับการจัดให้อยู่ในการออกแบบแบบสุ่มสมบูรณ์. น้ำมันที่มีกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์อย่างมากกับการเจริญเติบโตของอาร์ solanacearum ได้รับการคัดเลือกสำหรับการทดลองต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การศึกษาในห้องปฏิบัติการของปฏิปักษ์ ผลของการเลือกน้ำมันต่อ

R . solanacearum เก้าน้ำมันพืช
( ยี่หร่า , โหระพา , สะระแหน่ , ออริกาโน , ปราชญ์ , โจโจบา , ดอกคาโมไมล์ , โหระพาและยี่หร่าดำ )

กำลังจัดหาจาก El - บริษัท yamama อียิปต์

มีเสถียรภาพน้ำมันแขวนลอยถูกเตรียมไว้ โดย pradhanang et al . ( 2003 ) ; 700 มล. ของน้ำมันแต่ละละลายได้ใน 63 มล. ของแอลกอฮอล์ 7% และผงซักฟอกที่ 0.1% ใน 56 มิลลิลิตรของน้ำ

กระดาษแผ่นกระจายวิธีรายงานโดย sholberg et al . ( 2001 ) ถูกใช้ในการตรวจสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของพืชน้ำมัน

โดยแผ่นกรองกระดาษ ( 5 มม. ) 5 มิลลิลิตร แช่ในน้ำมันพืช และใส่แล้วในช่วงกลางของจาน Petri ประกอบด้วย 20 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารที่เป็นเชื้อด้วย 100 มิลลิลิตรของสารแขวนลอย แบคทีเรีย

ดิสแช่ฆ่าเชื้อด้วยน้ำกลั่นที่ใช้เป็นตัวควบคุม แผ่นอุณหภูมิ 28 ± 2 _c

หลังจากบ่ม 48 ชั่วโมง ,และโซนรอบๆแผ่นกระดาษที่ถูกบันทึกไว้ . มี 4 ซ้ำใช้น้ำมันแต่ละ ผลการทดลอง 2 ครั้ง และทำการทดลองในการจัดแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด

ตัวขับที่มีฤทธิ์ต่อเชื้อปฏิปักษ์สูง . การสุ่มต่อไปนี้การทดลอง .