2.3. Determination of carbon source

2.3. Determination of carbon sources monosaccharides
concentration
Monosaccharides (glucose, xylose, arabinose, fructose and
galactose) were analysed in a Hitachi HPLC equipped with a
refraction index (RI) detector L-2490, a column oven L-2300, an
auto-sampler L-2200, and a using a Purospher STAR NH2 column
(250 mm  4 mm), after adequate calibration (glucose:
2.00e13.0 g L1, xylose: 0.050e2.00 g L1, arabinose:
0.050e2.00 g L1, fructose: 0.050e2.00 g L1 and galactose
0.050e2.00 g L1. The eluent, aqueous acetonitrile solution 1:3,
was pumped at a flow rate of 1.0 ml min1 (25
C). The injected
volume was 20 mL. All DOR aqueous extracts (DOR40, DOR100
and DOR100H) were centrifuged and filtered off with 0.22 mm
filters before the analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกำหนดคาร์บอนแหล่ง monosaccharidesความเข้มข้นMonosaccharides (กลูโคส xylose, arabinose ฟรักโทส และกาแล็กโทส) ถูก analysed ใน HPLC ฮิตาชิที่มีการหักเห (RI) ดัชนีจับ L-2490 เตาคอลัมน์ L-2300 การแซมเพลอร์อัตโนมัติ L-2200 และโดยใช้คอลัมน์ Purospher ดาว NH2(250 mm 4 mm), หลังจากปรับเทียบอย่างเพียงพอ (กลูโคส:2.00e13.0 g L 1, xylose: 0.050e2.00 g L 1, arabinose:0.050e2.00 g L 1 ฟรักโทส: 0.050e2.00 g L 1 และกาแล็กโทส0.050e2.00 g L 1 Eluent, acetonitrile อควีโซลูชันที่ 1:3ถูกสูบที่อัตราการไหลของขั้นต่ำ 1.0 ml 1 (25 C) การฉีดปริมาตร 20 mL ได้ ทั้งหมดฎอควีสารสกัด (DOR40, DOR100และ DOR100H) centrifuged และถูกกรองออก ด้วย 0.22 มม.ตัวกรองก่อนที่จะวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ความมุ่งมั่นของแหล่งคาร์บอน monosaccharides
เข้มข้น
monosaccharides (กลูโคสไซโลส, ราบิโนสฟรุกโตสและ
กาแลค) ได้รับการวิเคราะห์ใน Hitachi HPLC พร้อมกับ
ดัชนีหักเห (RI) เครื่องตรวจจับ L-2490, เตาอบคอลัมน์ L-2300,
อัตโนมัติตัวอย่าง L- 2200, และใช้คอลัมน์ STAR NH2 Purospher
(250 มิลลิเมตร 4 มม?) หลังจากการสอบเทียบอย่างเพียงพอ (กลูโคส:
? 2.00e13.0 กรัม L 1, ไซโลส: 0.050e2.00 กรัม L 1, ราบิโนส:
0.050e2.00 กรัม L 1, ฟรุกโตส: 0.050e2.00 กรัม L 1 และกาแลค?
0.050e2.00 กรัม L 1 ตัวชะ, การแก้ปัญหา acetonitrile น้ำ 1:?. 3
? สูบที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 (25 องศาเซลเซียส). ฉีด
ปริมาณ 20 มล. ทุก DOR สารสกัดด้วยน้ำ (DOR40, DOR100
และ DOR100H) ได้รับการปั่นและกรองออกด้วย 0.22 มม
กรองก่อนที่จะวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การหาความเข้มข้นของแหล่งคาร์บอนโมโนแซ็กคาไรด์

มอโนแซ็กคาไรด์ ( กลูโคส , ไซโลส , อะราบิโนส ฟรุคโตส และ
galactose ) วิเคราะห์ใน Hitachi HPLC พร้อมกับ
ดัชนีการหักเห ( RI ) เครื่องตรวจจับ l-2490 , คอลัมน์เตาอบ l-2300 ,
l-2200 ตัวอย่างอัตโนมัติ และการใช้ purospher ดาว nh2 คอลัมน์
( 250 มม.  4 มิลลิเมตร ) , การสอบเทียบ เพียงพอ ( กลูโคส :
2.00e13.0 G L  1 , B : 0.050e2 .00 กรัมต่อลิตร  1 โนส :
0.050e2.00 G L  1 ฟรักโทส : 0.050e2.00 G L  1 น้ำตาลกาแล็กโตส
0.050e2.00 G L  1 การแยกสารละลาย , สารละลายไน 1 : 3
ถูกสูบในอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที  1 ( 25
C ) ปริมาณ 20 ml ฉีด
ทั้งหมดดอร์น้ำสกัด ( dor40 dor100
, และระดับ dor100h ) และกรองออกด้วยการกรอง 0.22 มม.
ก่อนการวิเคราะห์