AbstractBackgroundConventional cyto

Abstract
Background

Conventional cytogenetics and interphase fluorescence in-situ hybridization (FISH) identify a high-risk multiple myeloma population characterized by poor response and short survival.

Patients and Methods

We compared outcomes between high-risk and standard-risk myeloma patients who underwent autologous hematopoietic stem-cell transplantation (auto-HCT) at our institution between January 2005 and December 2009. High-risk myeloma was defined as −13/del(13q) or hypodiploidy in at least 2 metaphases of conventional cytogenetics, or −17/del(17p), t(4;14), t(14;16), t(14;20), hypodiploidy (< 45 chromosomes excluding −Y), or chromosome 1 abnormalities (+1q, −1p, t(1;x)) on FISH or conventional cytogenetics.

Results

Of 670 myeloma patients, 74 (11%) had high-risk myeloma. These high-risk patients had significantly lower overall response rates (74% vs. 85%; P < .01), shorter median progression-free survival (10.3 vs. 32.4 months; P < .001), and shorter overall survival (28 months vs. not reached; P < .001) than the standard-risk patients. Having only 1 high-risk cytogenetic abnormality or experiencing at least very good partial remission after auto-HCT independently predicted improved progression-free survival and overall survival (P < .05) in high-risk patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลังปกติเซลล์พันธุศาสตร์และ interphase fluorescence ในซิ hybridization (ปลา) ระบุประชากรอิก myeloma หลายลักษณะ โดยการตอบสนองที่ดีและการอยู่รอดสั้นผู้ป่วยและวิธีการเราเปรียบเทียบผลระหว่างผู้ป่วย myeloma อิก และความ เสี่ยงมาตรฐานที่ประกอบไปด้วย autologous กำเนิดของเม็ดเลือดสเต็มเซลล์ปลูก (อัตโนมัติ-HCT) ที่สถาบันของเราระหว่างเดือน 2548 มกราคมและเดือนธันวาคมพ.ศ. 2552 Myeloma อิกถูกกำหนดเป็น −13/del(13q) หรือ hypodiploidy ใน metaphases น้อย 2 ปกติเซลล์พันธุศาสตร์ หรือ −17/del(17p), t(4;14), t(14;16), t(14;20), hypodiploidy (< 45 chromosomes รวม −Y), หรือความผิดปกติของโครโมโซม 1 (+ 1q, −1p, t (1, x)) ในปลาหรือเซลล์พันธุศาสตร์ทั่วไปผลลัพธ์ของผู้ป่วย myeloma 670, 74 (11%) มีอิก myeloma ผู้ป่วยเหล่านี้อิกมีอัตราการตอบสนองโดยรวมต่ำ (74% เทียบกับ 85% P < .01), สั้นลงทุนกลางก้าวหน้าฟรีรอด (10.3 เทียบกับเดือนที่ 32.4 P < .001), และการอยู่รอดโดยรวมสั้นลง (28 เดือนเทียบกับไม่ถึง P < .001) มากกว่าผู้ป่วยความเสี่ยงมาตรฐาน มีสาร cytogenetic อิก 1 หรือประสบปลดน้อยดีบางส่วนหลังจาก HCT อัตโนมัติอิสระทำนายอยู่รอดก้าวหน้าฟรีปรับปรุงและการอยู่รอดโดยรวม (P < .05) ในผู้ป่วยอิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อพื้นหลังเซลล์พันธุศาสตร์ธรรมดาและเรืองแสงระหว่างเฟสพันธุ์ในแหล่งกำเนิด(ปลา) ระบุมีความเสี่ยงสูงประชากรหลาย myeloma โดดเด่นด้วยการตอบสนองที่ไม่ดีและความอยู่รอดสั้น. ผู้ป่วยและวิธีการเราเมื่อเทียบกับผลระหว่างความเสี่ยงสูงและผู้ป่วย myeloma มาตรฐานที่มีความเสี่ยงที่เปลี่ยนเม็ดเลือด autologous การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด (อัตโนมัติ HCT) ที่สถาบันการศึกษาของเราระหว่างเดือนมกราคมปี 2005 และเดือนธันวาคม 2009 myeloma มีความเสี่ยงสูงถูกกำหนดเป็น -13 / เดล (13q) หรือ hypodiploidy อย่างน้อย 2 metaphases เซลล์พันธุศาสตร์ของการชุมนุมหรือ -17 / เดล ( 17p) ตัน (4; 14), เสื้อ (14; 16), เสื้อ (14; 20) hypodiploidy (<45 โครโมโซมไม่รวม -Y) หรือความผิดปกติของโครโมโซม 1 (+ 1Q, -1p ที (1; x )) บนปลาธรรมดาหรือเซลล์พันธุศาสตร์. ผลของผู้ป่วย 670 myeloma, 74 (11%) มี myeloma มีความเสี่ยงสูง ผู้ป่วยเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงอย่างมีนัยสำคัญที่ต่ำกว่าอัตราการตอบสนองโดยรวม (74% เทียบกับ 85%; p <0.01) สั้น progression-free survival เฉลี่ย (10.3 เทียบกับ 32.4 เดือน; p <0.001) และการรอดชีวิตโดยรวมสั้น (28 เมื่อเทียบกับเดือนไม่ถึง; p <0.001) กว่าผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงมาตรฐาน มีเพียง 1 มีความเสี่ยงสูงผิดปกติหรือเซลล์พันธุศาสตร์ประสบการให้อภัยอย่างน้อยบางส่วนที่ดีมากหลังจากอัตโนมัติ HCT อิสระคาดการณ์การปรับปรุง progression-free survival และการรอดชีวิตโดยรวม (P <0.05) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังนามธรรม

ปกติและเซลล์ควบคู่อินเตอร์เฟสการ hybridization ( FISH ) ระบุ มีการอาศัยประชากรลักษณะการตอบสนองไม่ดี และสั้น รอด



) และวิธีการเปรียบเทียบผลระหว่างกลุ่มผู้ป่วยที่เข้ารับการพัฒนาและมาตรฐานความเสี่ยงของ stem-cell เม็ดโลหิตปลูกถ่ายรถยนต์ ( Hct ) ที่สถาบันระหว่างเดือนมกราคม 2548 และธันวาคม 2009 ความเสี่ยงสูงมากเช่น− 13 / เดล ( 13q ) หรือ hypodiploidy อย่างน้อย 2 metaphases จากเซลล์ปกติ หรือ− 17 / เดล ( 17p ) , t ( 4 ; 14 ) , t ( 15 ; 16 ) , t ( 15 ; 20 )hypodiploidy ( < 45 โครโมโซมยกเว้น− Y ) หรือโครโมโซมผิดปกติ ( ราคา 1 , − 1 T ( 1 ; x ) ปลาหรือเซลล์ปกติ ผล

670 มาก

) , 74 ( 11% ) มีความเสี่ยงสูงมาก . ผู้ป่วยเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงได้ลดลงโดยรวมมีอัตราการตอบสนอง ( 74% เทียบกับ 85 % ; p < . 01 ) สั้นเฉลี่ยความก้าวหน้าฟรีการอยู่รอด ( 10.3 และ 32.4 เดือน ; p < . 001 )สั้นโดยรวมและการอยู่รอด ( 28 เดือน และไม่ถึง ; p < . 001 ) มากกว่าผู้ป่วยที่ความเสี่ยงมาตรฐาน มีเพียง 1 ครั้ง หรือมีประสบการอย่างน้อยการให้อภัยบางส่วนที่ดีมากหลังจากรถยนต์ Hct อิสระทำนายปรับปรุงความก้าวหน้าฟรีการอยู่รอดและการอยู่รอดโดยรวม ( P < . 05 ) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง