Introduction
Housing wild animals in captivity is often a necessity for conservation
efforts or experimental studies. However, breeding animals in captive
environments has proven difficult with many species (Guillette et al.,
1995; as reviewed in Mason, 2010). This difficulty may stem from effects
of captivity-induced stress (e.g. Owen et al., 2004; Terio et al., 2004) since
stress is commonly assumed to dysregulate reproductive physiology and
behavior directly (Wingfield et al., 1998). Alternatively, captive animals
tend to exhibit physiological and behavioral profiles that do not match
those of their wild counterparts (as reviewed in Brockman and van
Schaik, 2005; Calisi and Bentley, 2009; Zerani et al., 1991), and such
long-term alterations may affect an animal's capacity to reproduce.
Another potential source of reproductive disruption resulting from
captivity is the suppression of seasonal changes in glucocorticoid profiles.
Seasonal vertebrate species typically demonstrate the highest
baseline and stress-induced glucocorticoid concentrations during
breeding season as compared to other times of year (as reviewed in
Romero, 2002). Captivity can affect the dynamics of these seasonal
changes in glucocorticoid concentrations (Romero and Wingfield,
แนะนำอยู่อาศัยสัตว์ป่ากุมเป็นความจำเป็นในการอนุรักษ์ความพยายามหรือการศึกษาทดลอง อย่างไรก็ตาม ผสมพันธุ์สัตว์จำเลยสภาพแวดล้อมได้พิสูจน์ยาก มีหลายชนิด (Guillette et al.,1995 เป็นทบทวนใน Mason, 2010) ปัญหานี้อาจเกิดจากผลกระทบของเชลยทำให้เกิดความเครียด (เช่น Owen et al., 2004 Terio et al., 2004) เนื่องจากความเครียดโดยทั่วไปคาดว่า dysregulate สรีรวิทยาสืบพันธุ์ และลักษณะการทำงานโดยตรง (Wingfield et al., 1998) หรือ สัตว์ภายในกิจการและมักจะ แสดงค่าสรีรวิทยา และพฤติกรรมที่ไม่ตรงกันผู้ปราบปรามป่า (เป็นสรุป Brockman และรถตู้Schaik, 2005 Calisi และเบ้นท์เลย์ 2009 Zerani et al., 1991), และดังกล่าวเปลี่ยนแปลงระยะยาวอาจส่งผลกระทบต่อกำลังการผลิตของสัตว์เพื่อสร้างแหล่งที่มีศักยภาพอื่นของทรัพยเจริญพันธุ์เป็นผลมาจากเชลยจะปราบปรามการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลในโพรไฟล์ glucocorticoidหลอดชนิดตามฤดูกาลโดยทั่วไปจะแสดงให้เห็นถึงที่สูงที่สุดจากพื้นฐานและ glucocorticoid ที่ความเครียดเกิดจากความเข้มข้นระหว่างฤดูกาลผสมพันธุ์เมื่อเทียบกับปี (เป็นทบทวนในเวลาอื่น ๆRomero, 2002) เชลยสามารถส่งผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงของฤดูกาลนี้การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น glucocorticoid (Romero และ Wingfield
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทนำ
ที่อยู่อาศัยสัตว์ป่าในกรงมักจะเป็นอนุรักษ์
หรือศึกษาทดลอง อย่างไรก็ตาม การปรับปรุงพันธุ์สัตว์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นเชลย
ได้พิสูจน์ยากหลายชนิด ( guillette et al . ,
1995 ; เท่าที่ดูใน เมสัน , 2010 ) ปัญหานี้อาจเกิดจากผลของเชลย induced ความเครียด
( เช่น Owen et al . , 2004 ; terio et al . , 2004 ) เนื่องจาก
ความเครียดโดยทั่วไปถือว่า dysregulate สรีรวิทยาการสืบพันธุ์และพฤติกรรมโดยตรง ( วิงฟิลด์ et al . , 1998 ) หรือ
สัตว์เชลยมีแนวโน้มที่จะแสดงรูปแบบทางสรีรวิทยาและพฤติกรรมที่ไม่ตรงกับ
บรรดาคู่ป่าของพวกเขา ( เช่นการตรวจทานในบรักเมิ่น และรถตู้
schaik , 2005 ; calisi และเบนท์ลีย์ , 2009 ; zerani et al . , 1991 ) , และเช่น
การเปลี่ยนแปลงระยะยาวอาจมีผลต่อสัตว์มีความสามารถในการทำซ้ำ .
ศักยภาพแหล่งอื่นของการสืบพันธุ์หยุดชะงักที่เกิดจาก
เชลยเป็นปราบปรามการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลในโปรไฟล์ของกลูโคคอร์ติคอยด์ .
ชนิดตามฤดูกาลสัตว์มีกระดูกสันหลังมักจะแสดงให้เห็นถึงเส้นสูงสุดและความเข้มข้นของกลูโคคอร์ติคอยด์ใน
stress-inducedฤดูผสมพันธุ์ เมื่อเทียบกับครั้งอื่น ๆของปี ( เท่าที่ดูใน
Romero , 2002 ) เชลยสามารถส่งผลกระทบต่อพลวัตของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ตามฤดูกาล
ในความเข้มข้นกลูโคคอร์ติคอยด์ ( Romero และวิงฟิลด์ ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
