Inter and intraspecific variations

Inter and intraspecific variations between fungal
species could be analyzed by different approaches, such
as Random Fragment Length Polymorphism (RFLP),
random amplification of polymorphic DNA (RAPD),
ribosomal RNA (rRNA) and DNA (rDNA) sequence
analysis, and many other procedures (Gardes et al.,
1991; Horton and Bruns, 2001; Martin and Rygiewicz,
2005; Abass et al., 2013). Using the DNA which is coding
for the ribosomal RNA gene complex (rDNA) has a great
importance in fungal identification; the 16S, 5.8S and 28S
fungal rRNA subunits are separated by internal
transcribed spacer (ITS) sequences (Freifelder, 1983).
Both, ITS1 and ITS4 primers are amplifying the highly
variable region flanked by these primers that encompass
the 5.8S coding sequence and situated between small
and large subunit coding sequence of the ribosomal
operon (White et al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินเตอร์ และ intraspecific ความแตกต่างระหว่างเชื้อราสามารถวิเคราะห์ชนิดได้ โดยวิธีที่แตกต่างกัน เช่นเป็นโพลิมอร์ฟิซึมยาวส่วนสุ่ม (RFLP),ขยายแบบสุ่มของ polymorphic ดีเอ็นเอ (อาร์เอพีดี),ribosomal อาร์เอ็นเอ (rRNA) และลำดับดีเอ็นเอ (rDNA)วิเคราะห์ และขั้นตอนอื่น ๆ หลาย (Gardes et al.,1991 แหล่งและบรันซ์ 2001 มาร์ตินและ Rygiewicz2005 Abass et al., 2013) ใช้ดีเอ็นเอซึ่งเป็นรหัสในอาร์เอ็นเอ ribosomal ยีนซับซ้อน (rDNA) มีความสำคัญในการระบุเชื้อรา 16S, 5.8S และ 28Sเชื้อรา rRNA subunits ยอภายในทับเป็นตัวเว้นวรรค (ของ) ลำดับ (Freifelder, 1983)ทั้งสอง ไพรเมอร์ ITS1 และ ITS4 เป็นมือสูงตัวแปรภูมิภาคหลักเหล่านี้ไพรเมอร์ที่รอบ5.8S ลำดับการเขียนโค้ด และอยู่ระหว่างเล็กและกำหนดลำดับของการ ribosomal ย่อยขนาดใหญ่operon (สีขาวและ al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบอินเตอร์และสำนวนระหว่างเชื้อราสายพันธุ์ที่สามารถนำมาวิเคราะห์โดยวิธีการที่แตกต่างกันเช่นเป็นสุ่มความยาวส่วนPolymorphism (RFLP) ขยายสุ่มของดีเอ็นเอ polymorphic (RAPD) อาร์เอ็นเอโซมอล (rRNA) และ DNA (rDNA) ลำดับการวิเคราะห์และขั้นตอนอื่นๆ อีกมากมาย (Gardes, et al. 1991; ฮอร์ตันและบรู, 2001 มาร์ตินและ Rygiewicz, 2005. Abass et al, 2013) การใช้ดีเอ็นเอที่มีการเข้ารหัสสำหรับยีนโซมอลอาร์เอ็นเอที่ซับซ้อน (rDNA) ที่ดีมีความสำคัญในการระบุเชื้อรา; 16S, 28S 5.8S และเชื้อราหน่วยย่อย rRNA ถูกแยกออกจากภายใน spacer คัดลอก (ITS) ลำดับ (Freifelder, 1983). ทั้งสอง ITS1 และไพรเมอร์ ITS4 กำลังขยายสูงภูมิภาคตัวแปรขนาบข้างด้วยไพรเมอร์เหล่านี้ที่ห้อมล้อมลำดับการเข้ารหัสและ5.8S ตั้งอยู่ระหว่างขนาดเล็กsubunit และขนาดใหญ่ลำดับการเข้ารหัสของไรโบโซมoperon (สีขาว et al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างระหว่าง อินเตอร์ และ เซ็นต์เชื้อรา
ชนิดสามารถวิเคราะห์โดยวิธีต่าง ๆเช่น
เป็นสุ่ม fragment length polymorphism ( RFLP )
( แบบ polymorphic DNA ( RAPD )
ไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอ ( rRNA ) และดีเอ็นเอ ( rDNA ) การวิเคราะห์ลำดับและขั้นตอนอื่น ๆอีกมากมาย

( gardes et al . , 1991 ; ฮอร์ตัน และ บรันส์ , 2001 ; มาร์ติน และ rygiewicz
, 2005 ; บาส et al . , 2013 )การใช้ดีเอ็นเอซึ่งเป็นรหัส
สำหรับไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอยีนเชิงซ้อน ( rDNA ) มีความสำคัญอย่างยิ่งในการใช้เชื้อรา
;
, 28s เชื้อราและแบคทีเรีย 5.8s หน่วยย่อยที่แยกจากกัน โดยภายใน
การทับศัพท์ ( PRRSV ) ลำดับ ( freifelder , 1983 ) .
ทั้งคู่ its1 its4 และไพรเมอร์เป็น amplifying สูง
ตัวแปรเหล่านี้ที่ครอบคลุมภูมิภาคขนาบข้างด้วยไพรเมอร์
58 รหัสลำดับและตั้งอยู่ระหว่างขนาดเล็กและขนาดใหญ่ 1 นะครับ

( ลำดับของโอเปอรอน Protein สีขาว et al . , 1990 )