What are the legal requirements of informedconsent?States have develop การแปล - What are the legal requirements of informedconsent?States have develop ไทย วิธีการพูด

What are the legal requirements of

What are the legal requirements of informed
consent?
States have developed informed consent laws to govern certain types of communication between
health providers and patients. These laws list the types of information that patients must be given
so they can make an informed decision about getting medical care, diagnostic tests, or treatment.
These laws apply to doctors and sometimes to nurses. They vary from state to state. Some states
have very specific laws about certain situations. For instance, some states dictate certain
information be given about clinical trials (scientific studies of promising new treatments). Another
difference is that some states call only for “reasonable” information; but others require “full and
complete disclosure.” (Disclosure means making information known.) If you want to check with
your state to find out more about the laws where you live, see the section called “How can I find
out more?”
In general, informed consent assumes that you are legally able to make your own decisions. If you
are not, the person who is legally allowed to make decisions for you goes through the same process
on your behalf (see “Who besides the patient is allowed to consent?” below).
For informed consent to take place, the information that’s given must be understood. This
responsibility is shared by the patient, since the doctor won’t know what you don’t understand
unless you ask about it. The patient must have the chance to review the information and ask
questions.
And finally, informed consent assumes that when you make your decision, you are not pressured –
you freely choose based on what you feel is best for you.
Informed consent for a clinical trial is usually required to be more detailed and thorough than
consent for a standard medical procedure or treatment. This is because there’s a bigger chance of
unknown effects with new treatments, and it’s even more important that you know about these
possibilities. (See the section, “How is informed consent for a clinical trial or research study
different from consent for standard treatment?”)
To learn more about clinical trials, read Clinical Trials: What You Need to Know online or call us
for a free copy. You can also watch our online video, Exploring the Options: Clinical Trials.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
What are the legal requirements of informed
consent?
States have developed informed consent laws to govern certain types of communication between
health providers and patients. These laws list the types of information that patients must be given
so they can make an informed decision about getting medical care, diagnostic tests, or treatment.
These laws apply to doctors and sometimes to nurses. They vary from state to state. Some states
have very specific laws about certain situations. For instance, some states dictate certain
information be given about clinical trials (scientific studies of promising new treatments). Another
difference is that some states call only for “reasonable” information; but others require “full and
complete disclosure.” (Disclosure means making information known.) If you want to check with
your state to find out more about the laws where you live, see the section called “How can I find
out more?”
In general, informed consent assumes that you are legally able to make your own decisions. If you
are not, the person who is legally allowed to make decisions for you goes through the same process
on your behalf (see “Who besides the patient is allowed to consent?” below).
For informed consent to take place, the information that’s given must be understood. This
responsibility is shared by the patient, since the doctor won’t know what you don’t understand
unless you ask about it. The patient must have the chance to review the information and ask
questions.
And finally, informed consent assumes that when you make your decision, you are not pressured –
you freely choose based on what you feel is best for you.
Informed consent for a clinical trial is usually required to be more detailed and thorough than
consent for a standard medical procedure or treatment. This is because there’s a bigger chance of
unknown effects with new treatments, and it’s even more important that you know about these
possibilities. (See the section, “How is informed consent for a clinical trial or research study
different from consent for standard treatment?”)
To learn more about clinical trials, read Clinical Trials: What You Need to Know online or call us
for a free copy. You can also watch our online video, Exploring the Options: Clinical Trials.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อะไรคือความต้องการทางกฎหมายของข้อมูลในการ
ได้รับความยินยอม?
สหรัฐอเมริกาได้มีการพัฒนากฎหมายความยินยอมในการปกครองบางประเภทของการสื่อสารระหว่าง
ผู้ให้บริการสุขภาพและผู้ป่วย กฎหมายเหล่านี้รายการประเภทของข้อมูลที่ผู้ป่วยจะต้องได้รับ
เพื่อให้พวกเขาสามารถทำให้การตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลรักษาทางการแพทย์การทดสอบการวินิจฉัยหรือการรักษา.
กฎหมายเหล่านี้นำไปใช้กับแพทย์และพยาบาลบางครั้ง พวกเขาแตกต่างจากรัฐ บางรัฐ
มีกฎหมายที่เฉพาะเจาะจงมากเกี่ยวกับบางสถานการณ์ ยกตัวอย่างเช่นบางรัฐกำหนดบาง
ข้อมูลที่ได้รับเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก (การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ของการรักษาใหม่ที่มีแนวโน้ม) อีก
ความแตกต่างก็คือว่าบางรัฐเรียกเฉพาะข้อมูล "เหตุผล"; แต่คนอื่น ๆ ต้อง "เต็มรูปแบบและ
การเปิดเผยข้อมูลที่สมบูรณ์. "(การเปิดเผยข้อมูลหมายถึงการทำข้อมูลที่รู้จักกัน.) ถ้าคุณต้องการที่จะตรวจสอบกับ
รัฐของคุณเพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกฎหมายที่คุณอยู่ดูส่วนที่เรียกว่า "ฉันสามารถหา
ข้อมูลเพิ่มเติม? "
โดยทั่วไปความยินยอมอนุมานว่าคุณไม่ถูกต้องตามกฎหมายสามารถที่จะทำให้การตัดสินใจของคุณเอง ถ้าคุณ
ไม่ได้คนที่ได้รับอนุญาตถูกต้องตามกฎหมายในการตัดสินใจสำหรับคุณไปผ่านกระบวนการเดียวกัน
ในนามของคุณ (ดู "ใครนอกเหนือจากการที่ผู้ป่วยจะได้รับอนุญาตให้ยินยอม?" ด้านล่าง).
สำหรับความยินยอมให้ใช้สถานที่ข้อมูลที่ ที่กำหนดจะต้องเข้าใจ นี้
ความรับผิดชอบร่วมกันโดยผู้ป่วยเนื่องจากแพทย์จะไม่ทราบว่าคุณไม่เข้าใจ
จนกว่าคุณจะถามเกี่ยวกับเรื่องนี้ ผู้ป่วยจะต้องมีโอกาสที่จะตรวจสอบข้อมูลและถาม
คำถาม.
และในที่สุดความยินยอมสมมติว่าเมื่อคุณตัดสินใจของคุณคุณจะไม่กดดัน -
คุณได้อย่างอิสระเลือกขึ้นอยู่กับสิ่งที่คุณรู้สึกดีที่สุดสำหรับคุณ.
ยินยอมสำหรับคลินิก การพิจารณาคดีจะต้องมักจะเป็นรายละเอียดมากขึ้นและทั่วถึงกว่า
ได้รับความยินยอมสำหรับวิธีการทางการแพทย์หรือการรักษามาตรฐาน ทั้งนี้เป็นเพราะมีโอกาสใหญ่ของ
ผลกระทบที่ไม่รู้จักกับการรักษาใหม่และมันก็สำคัญมากที่คุณรู้เกี่ยวกับเหล่านี้
เป็นไปได้ (โปรดดูส่วน "วิธีการคือการแจ้งความยินยอมในการทดลองทางคลินิกหรือการศึกษาวิจัย
ที่แตกต่างจากความยินยอมในการรักษามาตรฐาน? ")
เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอ่านการทดลองทางคลินิก: สิ่งที่คุณต้องรู้ออนไลน์หรือโทรติดต่อเรา
สำหรับสำเนาฟรี . นอกจากนี้คุณยังสามารถชมวิดีโอออนไลน์ของเราสำรวจตัวเลือก: การทดลองทางคลินิก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สิ่งที่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายของทราบ
ยินยอมหรือไม่
สหรัฐอเมริกาได้พัฒนาความยินยอมกฎหมายปกครองบางประเภทของการสื่อสารระหว่าง
ผู้ให้บริการสุขภาพและผู้ป่วย กฎหมายเหล่านี้มีรายชื่อประเภทของข้อมูลที่ผู้ป่วยต้องได้รับ
เพื่อให้พวกเขาสามารถทำให้การตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลทางการแพทย์ , การทดสอบการวินิจฉัยหรือการรักษา .
กฎหมายเหล่านี้ใช้กับแพทย์และบางครั้งกับพยาบาลพวกเขาแตกต่างจากรัฐ บางรัฐ
มีกฎหมายที่เฉพาะเจาะจงมากเกี่ยวกับสถานการณ์บางอย่าง ตัวอย่างเช่น , บางรัฐบอกข้อมูลบางอย่าง
ได้รับเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ของสัญญาการรักษาใหม่ ) ความแตกต่างอื่น
คือว่าบางรัฐเรียกแค่ " ข้อมูลที่เหมาะสม แต่คนอื่น ๆต้อง " เต็ม " และ
เปิดเผยที่สมบูรณ์" ( หมายถึง การเปิดเผยข้อมูลที่รู้จักกัน ) ถ้าคุณต้องการที่จะตรวจสอบกับ
รัฐของคุณเพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกฎหมายที่อยู่ ดูในส่วนที่เรียกว่า " วิธีการที่ฉันสามารถหา
เพิ่มเติม ? "
ทั่วไป ยินยอมให้ถือว่าที่คุณถูกต้องตามกฎหมายสามารถที่จะทำให้การตัดสินใจของคุณเอง ถ้าคุณ
ไม่ได้ คนที่จะรับอนุญาตตามกฎหมายที่จะตัดสินคุณไปผ่านกระบวนการเดียวกัน
ในนามของคุณ ( ดู " ที่นอกจากผู้ป่วยจะได้รับอนุญาตที่จะยินยอมหรือไม่ " ด้านล่าง )
ให้ความยินยอมให้ใช้สถานที่ ข้อมูลที่ให้จะต้องเข้าใจ ความรับผิดชอบนี้
ร่วมกัน โดยผู้ป่วย เพราะหมอไม่รู้ว่าคุณไม่เข้าใจ
ถ้าคุณถามเกี่ยวกับมัน ผู้ป่วยต้องมี โอกาส ตรวจสอบข้อมูล และถามคำถาม
.
และในที่สุดยินยอมให้ถือว่า เมื่อคุณตัดสินใจของคุณ , คุณจะไม่กดดัน -
คุณได้อย่างอิสระเลือกขึ้นอยู่กับสิ่งที่คุณรู้สึกจะดีที่สุดสำหรับคุณ .
ความยินยอมสำหรับการทดลองทางคลินิกมักจะต้องเพิ่มเติมรายละเอียดและทั่วถึงกว่า
ยินยอมสำหรับมาตรฐานขั้นตอนทางการแพทย์หรือการรักษา นี้เป็นเพราะมีโอกาสที่ใหญ่กว่าของผลที่ไม่รู้จัก ด้วยวิทยาการใหม่และมันยังสำคัญมากกว่าที่คุณรู้เกี่ยวกับความเป็นไปได้เหล่านี้

( ดูที่ส่วน " วิธีคือความยินยอมสำหรับการทดลองทางคลินิกหรืองานวิจัย
แตกต่างจากยินยอมมาตรฐานการรักษา " )
เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก , อ่านการทดลองทางคลินิก : อะไรที่คุณต้องการรู้ออนไลน์หรือโทรติดต่อเรา
สําเนาฟรี นอกจากนี้คุณยังสามารถชมวิดีโอออนไลน์ของเราสำรวจตัวเลือก : การทดลองทางคลินิก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: