27-8 Neptunium, Plutonium,and Ameri

27-8 Neptunium, Plutonium,and Americium
The extraction of plutonium from uramum fuel elements involves (a) removal of the highly radioactive fission products that are produced simultaneously in compar- able amounts, (b) recovery of the uranium for reprocessmg, (c) remote control of all the chemical operations because of the radiation hazard. An additional hazard is the extreme toxicity of Pus 10-6 g of which is potentially lethal; a particle of 239 Pu02 only I micrometer diameter can give a very high dose of radiation, enough to be strongly carcinogemc.
The separation methods Of N", Pu, and Am from U are based on the following chemistry.
l. Stabilities of oxidation stares. The stabilities of the major ions involved aren > > Pu022+ > Ari > pu3+ N/ + U 4 It IS thus possible by choice of suitable oxidizing or reducing agents to obtun a solution containing the elements in different oxidation states; they can then be separated by precipitation or solvent-extraction. For example, Pu can be oxidized to Pu022+ while Am remains as Arn3+ The former can then be removed by solvent extraction or the latter by precipitation of AmF3.
2. Extractability inro organic solvents. The MO, 2 + ions are extracted from nitrate solutions Into ethers. The M ions are extracted Into tributyl phosphate m kerosene from 6M nitnc acid solutions; the M Ions are similarly extracted from 10—16M mtnc acid, and neughbonng actinides can be separated by a choice of conditions.
3. Precipitation reactions. Only M and M 4+ give insoluble fluorides or phosphates from acid solutions. The higher oxidation states glue either no pre- clpitate or can be prevented from precipitation by complex formation v.lth sulfate or other Ions.
4 Ion exchange methods These are used mainly small amounts Of material as in the separation of Am and the followmg elements, as discussed later.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

27-8 เนปทูเนียม พลูโทเนียม และ Americium
สกัดพลูโทเนียมจาก uramum น้ำมันองค์ประกอบเกี่ยวข้องกับ (ก) การกำจัดผลิตภัณฑ์ฟิชชันกัมมันตภาพสูงที่ผลิตกันใน compar - ได้เงิน, (ข) การฟื้นตัวของยูเรเนียมใน reprocessmg, (ค) ควบคุมระยะไกลของปฏิบัติการเคมีทั้งหมดเนื่องจากอันตรายรังสี ความเป็นพิษมากจะมีอันตรายเพิ่มเติมของหนองใน 10-6 g ซึ่งเป็นยุทธภัณฑ์อาจ อนุภาคของ 239 Pu02 เท่าผมไมโครมิเตอร์เส้นผ่าศูนย์กลางสามารถให้ปริมาณรังสีสูงมากของรังสี พอจะขอ carcinogemc.
วิธีแยกของ N ", ปู และน.จากคุณอยู่กับต่อไปนี้สาขาเคมีได้
l. หงิม ๆ stares ออกซิเดชันได้ หงิม ๆ ของศศภอเกี่ยวข้องกันที่สำคัญ >> Pu022 > อารีย์ > pu3 N / U 4 มันเป็นดังหลากหลายเหมาะรับอิเล็กตรอน หรือลดตัวแทน obtun โซลูชันที่ประกอบด้วยองค์ประกอบในอเมริกาเกิดออกซิเดชันต่าง ๆ พวกเขาแล้วยังฝนหรือตัวทำละลายสกัด ตัวอย่าง ปูสามารถจะออกซิไดซ์ไป Pu022 ขณะกำลังยังคงเป็น Arn3 สามารถอดีต แล้วจะเอาออก โดยการแยกตัวทำละลายหรือหลังจากฝนของ AmF3
2 Extractability inro อินทรีย์ MO, 2 ประจุที่สกัดจากไนเตรตโซลูชั่นเป็น ethers ประจุ M ที่สกัดเป็นน้ำมันก๊าด m ฟอสเฟต tributyl จาก 6M nitnc กรดวิธีแก้ไขปัญหา ประจุ M ในทำนองเดียวกันที่สกัดจาก 10 – 16M กรด mtnc และ neughbonng actinides ยังเป็นทางเลือกของเงื่อนไข
3 ฝนปฏิกิริยา M และ M 4 เท่านั้นให้ละลาย fluorides หรือฟอสเฟตจากโซลูชั่นกรด สถานะออกซิเดชันสูงกาวใดไม่ clpitate ก่อน หรือสามารถป้องกันจากฝนก่อตัวซับซ้อน v.lth ซัลเฟตหรือประจุอื่น ๆ
4 วิธีการแลกเปลี่ยนไอออนเหล่านี้จะใช้จำนวนน้อยส่วนใหญ่เป็นวัสดุในการแยกของ Am และองค์ประกอบ followmg ตามที่อธิบายไว้ในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

27-8 Neptunium, พลูโตเนียมและ Americium
สกัดพลูโตเนียมจากองค์ประกอบเชื้อเพลิง uramum เกี่ยวข้องกับ (ก) การกำจัดของผลิตภัณฑ์ฟิชชันที่มีกัมมันตภาพรังสีสูงที่มีการผลิตพร้อมกันในปริมาณที่สามารถ compar- (ข) การฟื้นตัวของยูเรเนียมสำหรับ reprocessmg (ค ) การควบคุมระยะไกลของการดำเนินงานของสารเคมีเพราะอันตรายจากรังสี อันตรายเพิ่มเติมคือความเป็นพิษมากของหนอง 10-6 กรัมซึ่งเป็นความตายที่อาจเกิดขึ้น; อนุภาคจาก 239 Pu02 เดียวที่ฉันไมโครเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางสามารถให้ปริมาณที่สูงมากของรังสีมากพอที่จะขอ carcinogemc
วิธีการแยกของเอ็น "ปูและ Am จาก U จะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีต่อไปนี้
ล. เสถียรภาพของจ้องออกซิเดชัน . เสถียรภาพของไอออนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการศศภ>> Pu022 +> อารีย์> Pu3 + N / + U 4 มันเป็นไปได้ดังนั้นการเลือกออกซิไดซ์ที่เหมาะสมหรือลดตัวแทน obtun สารละลายที่มีองค์ประกอบในรัฐออกซิเดชันที่แตกต่างกันที่พวกเขานั้นจะสามารถแยกออกจากกัน โดยการตกตะกอนหรือการสกัดด้วยตัวทำละลาย. เช่นปูสามารถออกซิไดซ์ที่จะ Pu022 + ในขณะที่ยังคงเป็น Am Arn3 + อดีตนั้นจะสามารถลบออกได้โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายหรือหลังโดยการตกตะกอนของ AMF3
2 สกัด INRO ตัวทำละลายอินทรีย์. MO, 2 + ไอออนที่สกัดจากไนเตรตในการแก้ปัญหาอีเทอร์ M ไอออนจะถูกดึงเข้าไปในฟอสเฟต tributyl เมตรน้ำมันก๊าดจาก 6M สารละลายกรด nitnc. เอ็มไอออนจะถูกดึงออกจากกัน 10-16M กรด Mtnc และ actinides neughbonng สามารถแยกจากกันโดยทางเลือกของเงื่อนไข
3 ปฏิกิริยาการตกตะกอน เพียง M และ M 4 + ให้ฟลูออไรที่ไม่ละลายน้ำหรือฟอสเฟตจากสารละลายกรด สูงออกซิเดชันกาวทั้งไม่มี clpitate ก่อนหรือสามารถป้องกันได้จากการตกตะกอนโดยการสร้างที่ซับซ้อนซัลเฟต v.lth หรืออื่น ๆ ไอออน
4 ไอออนวิธีการแลกเปลี่ยนเหล่านี้จะใช้จำนวนเงินขนาดเล็กส่วนใหญ่ของวัสดุในการแยกของ Am และองค์ประกอบ followmg, ตามที่กล่าวไว้ในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

27-8 เมอร์ไลออน พลูโตเนียม และอะเมริเซียม
การสกัดพลูโทเนียมจากองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับเชื้อเพลิง uramum ( ) การกำจัดของกัมมันตภาพรังสีสูงของผลิตภัณฑ์ที่จะผลิตพร้อมกันใน compar สามารถจํานวน ( 2 ) การฟื้นตัวของยูเรเนียมสำหรับ reprocessmg ( C ) , การควบคุมระยะไกลการดำเนินงานทั้งหมดของสารเคมีเพราะรังสีอันตรายอันตรายเพิ่มเติมมีความเป็นพิษรุนแรงของหนองสามารถกรัมซึ่งอาจถึงตายได้ อนุภาคของ 239 pu02 เท่านั้นผมไมโครมิเตอร์ขนาดสามารถให้ปริมาณรังสีสูงมาก พอเป็นอย่างยิ่ง carcinogemc .
แยกวิธีการ " , PU , และฉัน จากคุณ ขึ้นอยู่กับเคมีดังต่อไปนี้ .
L เสถียรภาพออกซิเดชันจ้องมอง .ความคงตัวของสาขาอิออนที่เกี่ยวข้องยัง > > > > pu022 อารี pu3 N / U 4 มันจึงเป็นไปได้โดยการเลือกที่เหมาะสมหรือลดออกซิไดซ์ตัวแทน obtun เป็นสารละลายที่มีองค์ประกอบที่แตกต่างกันสถานะออกซิเดชัน ; พวกเขาสามารถแยกจากกันโดยการตกตะกอนหรือการสกัดตัวทำละลาย ตัวอย่างเช่นปูได้จาก pu022 ในขณะที่ฉันยังคงเป็น arn3 อดีตสามารถถูกเอาออก โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายหรือหลังโดยการตกตะกอน amf3 .
2 การตัดตอนอินโรตัวทำละลายอินทรีย์ . มิสซูรี 2 ไอออนจะถูกแยกจากไนเตรท โซลูชั่น เป็น เทอร์ . M ไอออนถูกสกัดลงในไตรบิวทิลฟอสเฟต M น้ำมันก๊าดจาก 6m nitnc กรดสารละลายM ไอออนในทํานองเดียวกัน 10-16m mtnc สกัดจากกรด และ neughbonng actinides สามารถแยกออกจากกันโดยทางเลือกของเงื่อนไข .
3 ปฏิกิริยาการตกตะกอน แค่ M และ M 4 ให้ละลายฟอสเฟตฟลูออไรด์ หรือกรดจากโซลูชั่น สถานะออกซิเดชันสูงกาวไม่ pre - clpitate หรือสามารถป้องกันได้จากการตกตะกอนโดย v.lth ซัลเฟตไอออนเชิงซ้อนหรืออื่น ๆ .
4 วิธีการแลกเปลี่ยนไอออนเหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้เพียงเล็กน้อยของวัสดุในการแยกของเป็นและ followmg องค์ประกอบดังที่กล่าวในภายหลัง .