While the study was underway, 3903

While the study was underway, 3903 obstetric ultrasound scans were carried out in women in their second and third trimesters. Among these, 72 cases of polyhydramnios (equating to 1.8%) and 63 instances of foetal malformation (1.6%) were identified. The mean age of the patients was 23.6 years with extreme values of 19 and 40 years. These sonograms were conducted in the second trimester in 37 cases (51.4%) and the third trimester in 35 cases (48.6%). In 60 of these cases (83.3%), polyhydramnios was determined using the Chamberlain method with a mean amniotic fluid pocket depth of 157.8 mm. The Phelan method was only used in 12 cases (16.7%). The mean of the AFI was 335 mm. In 81.9% of cases, polyhydramnios was found to be severe, and in 18.1% of cases, it was moderate. In 55 cases (76.4%), polyhydramnios was associated with foetal malformation. In 33 cases (60%), these were major foetal malformations, while they were minor abnormalities in 22 cases (40%). The major abnormalities included 32 cases of anencephaly (Figure 2 and Figure 3) and one case of thanatophoric dysplasia. The minor abnormalities were eight cases of myelomeningocele, five cases of spina bifida, seven abdominal masses (three renal masses, three cases of omphalocele, one case of duodenal atresia) and two cases of hydrocephalus. There were 17 cases of polyhydramnios that were not associated with a foetal malformation and eight cases in which a foetal malformation was discovered without being associated with polyhydramnios (four cardiac abnormalities, one omphalocele, two cases of cleft lip and palate, and one of achondroplasia). The positive predictive value of polyhydramnios for a foetal malformation was 76.4%. The negative predictive value was 99.8%. Sensitivity was 87.3% and specificity was 99.5%. Because there had been no patient consent, no medical termination of pregnancy was practised in the cases of major foetal malformation. There were 16 cases (48.5%) of foetal death in utero, four cases (12.1%) of vaginally delivered anencephalic neonates (Fig. 3) and one case (3%) of a vaginally delivered neonate with thanatophoric dysplasia. The other 12 cases of major foetal malformation (36.4%) were lost to follow-up. All of the minor foetal malformations identified were confirmed post-natally. The neonates were managed in the Paediatric Surgery and Neurosurgery departments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่การศึกษาระหว่าง 3903 สูติกรรม ซาวด์สแกนถูกดำเนินในผู้หญิงในภาคการสอง และศึกษาของพวกเขา ในกรณีเหล่านี้ 72 ของครรภ์มานน้ำ (สืบ 1.8%) และระบุกรณี 63 ของฝ่าพระบาทมารดา (1.6%) อายุของผู้ป่วยได้ 23.6 ปี มีค่าสูงสุดของ 19 และ 40 ปี ภาพอัลตราซาวด์เหล่านี้ได้ดำเนินการในไตรมาสสองในกรณี 37 (51.4%) และไตรมาสที่ 3 ในกรณี 35 (48.6%) ครรภ์มานน้ำถูกกำหนดโดยวิธีแชมเบอร์เลน มีการพกพาของเหลวน้ำคร่ำหมายถึงความลึก 157.8 มม.ใน 60 ของกรณีเหล่านี้ (83.3%), วิธี Phelan ถูกใช้เฉพาะในกรณี 12 (16.7%) ความหมายของซร่วมแสดงการแก้ไข 335 มม. ใน 81.9% ของกรณี ครรภ์มานน้ำพบว่ามีความรุนแรง และใน 18.1% ของกรณี ก็ปานกลาง ครรภ์มานน้ำคือไม่เกี่ยวข้องกับฝ่าพระบาทมารดาในกรณี 55 (76.4%), ในกรณี 33 (60%), เหล่านี้สำคัญความผิดปกติทารกในครรภ์ ในขณะที่พวกเขามีความผิดปกติเล็กน้อยในกรณี 22 (40%) ความผิดปกติหลัก ๆ รวม 32 กรณีที่ไม่มีสมองใหญ่ (รูปที่ 2 และรูปที่ 3) และกรณีหนึ่งของเตี้ย ความผิดปกติเล็กน้อยได้แปดกรณี myelomeningocele ห้ากรณี bifida บูล เจ็ดท้องมวล (มวลชนไตสาม สามกรณีของสะดือโป่ง กรณีหนึ่งของ duodenal ไลเปส) และถ่อยสองกรณี มี 17 กรณีครรภ์มานน้ำที่ไม่เกี่ยวข้องกับฝ่าพระบาทเป็นมารดาและแปดกรณีที่ฝ่าพระบาทเป็นมารดาถูกค้นพบโดยไม่มีการเกี่ยวข้องกับครรภ์มานน้ำ (สี่หัวใจผิดปกติ สะดือโป่งหนึ่ง สองกรณีที่แหว่งและคะแนน และกระดูกอ่อนไม่เจริญอย่างใดอย่างหนึ่ง) ทำนายค่าบวกของครรภ์มานน้ำสำหรับฝ่าพระบาทเป็นมารดาเป็น 76.4% ค่าทำนายค่าลบถูก 99.8% ความไวเป็น 87.3% และความจำเพาะเป็น 99.5% เนื่องจากมีการยินยอมจากผู้ป่วยไม่มี ไม่ยุติครรภ์ทางการแพทย์ถูกฝึกฝนในกรณีของฝ่าพระบาทมารดาที่สำคัญ มี 16 กรณี (48.5%) มารดาตายใน utero, vaginally ส่งสี่กรณี (12.1%) ของทารกแรกเกิด anencephalic (รูป 3) และ (3%) กรณีหนึ่งของการสามารถจัดส่ง vaginally กับเตี้ย กรณี 12 อื่น ๆ ของฝ่าพระบาทมารดาสำคัญ (36.4%) ได้สูญหายในการติดตาม ความผิดปกติทารกในครรภ์เล็กน้อยที่ระบุทั้งหมดได้รับการยืนยันหลัง natally ทารกแรกเกิดได้รับการจัดการในแผนกโรคศัลยกรรมและศัลยกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะที่การศึกษาเป็นชิ้น, 3903 สแกนอัลตราซาวนด์สูติกรรมได้ดำเนินการในผู้หญิงในภาคการศึกษาที่สองและสามของพวกเขา กลุ่มคนเหล่านี้ 72 กรณีของการ polyhydramnios (เท่ากับ 1.8%) และ 63 กรณีความพิการของทารกในครรภ์ (1.6%) ที่ถูกระบุ อายุเฉลี่ยของผู้ป่วยคือ 23.6 ปีที่มีค่ามากของ 19 และ 40 ปี sonograms เหล่านี้ได้ดำเนินการในไตรมาสที่สองใน 37 ราย (51.4%) และไตรมาสที่สามใน 35 ราย (48.6%) ใน 60 ของกรณีเหล่านี้ (83.3%) polyhydramnios ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการแชมเบอร์เลนมีความลึกเฉลี่ยกระเป๋าน้ำคร่ำของ 157.8 มิลลิเมตร วิธีเฟลานถูกใช้เพียง 12 ราย (16.7%) ค่าเฉลี่ยของ AFI เป็น 335 มิลลิเมตร ใน 81.9% ของกรณี polyhydramnios พบว่าจะรุนแรงและ 18.1% ของกรณีก็อยู่ในระดับปานกลาง ใน 55 ราย (76.4%) polyhydramnios ที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมประกอบของทารกในครรภ์ ใน 33 ราย (60%) เหล่านี้เป็นความผิดปกติของทารกในครรภ์ที่สำคัญขณะที่พวกเขาผิดปกติเล็ก ๆ น้อย ๆ ใน 22 ราย (40%) ความผิดปกติที่สำคัญรวม 32 กรณีของการ anencephaly (รูปที่ 2 และรูปที่ 3) และกรณีที่เป็นหนึ่งในตัวเตี้ยแบบไม่สามารถรอดชีวิตได้ ความผิดปกติเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นแปดกรณีของการ myelomeningocele ห้ากรณีของการ Spina bifida เจ็ดฝูงท้อง (สามฝูงไตสามกรณีของ omphalocele หนึ่งกรณีของลำไส้เล็กส่วนต้น atresia) และกรณีที่สองของ hydrocephalus มี 17 กรณีของการ polyhydramnios ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับความไม่สมประกอบของทารกในครรภ์และแปดกรณีที่ไม่สมประกอบของทารกในครรภ์ที่ถูกค้นพบโดยไม่ต้องเกี่ยวข้องกับ polyhydramnios ได้ (สี่ความผิดปกติของการเต้นของหัวใจหนึ่ง omphalocele สองกรณีของปากแหว่งเพดานโหว่และเป็นหนึ่งใน Achondroplasia) . ค่าพยากรณ์บวกของ polyhydramnios สำหรับความไม่สมประกอบของทารกในครรภ์เป็น 76.4% ค่าพยากรณ์เชิงลบเป็น 99.8% ความไวเป็น 87.3% และความจำเพาะเป็น 99.5% เพราะไม่มีการรับความยินยอมจากผู้ป่วยไม่มีการเลิกจ้างทางการแพทย์ของการตั้งครรภ์ได้รับการปฏิบัติในกรณีความพิการของทารกในครรภ์ที่สำคัญ มีจำนวน 16 ราย (48.5%) ของการเสียชีวิตของทารกในครรภ์ในมดลูกสี่ราย (12.1%) ของการส่งมอบช่องคลอดทารกแรกเกิด anencephalic ได้ (รูปที่. 3) และกรณีหนึ่ง (3%) ของทารกส่งทางช่องคลอดด้วยตัวเตี้ยแบบไม่สามารถรอดชีวิตได้ อื่น ๆ 12 รายความพิการของทารกในครรภ์ที่สำคัญ (36.4%) ได้รับการสูญเสียให้กับการติดตาม ทั้งหมดที่ผิดปกติของทารกในครรภ์เล็กน้อยระบุได้รับการยืนยันการโพสต์ natally ทารกแรกเกิดถูกจัดการในศัลยกรรมกุมารและหน่วยประสาทศัลยศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่การดำเนินอยู่ 3903 สูติศาสตร์ผลการอัลตราซาวนด์ พบว่า ในผู้หญิงวัยที่สอง และที่สาม trimesters . ในหมู่เหล่านี้ , 72 ราย วัดภูเขาทอง ( เทียบกับ 1.8% ) และ 63 กรณีเกี่ยวกับทารกในครรภ์ผิดปกติ ( 1.6% ) ระบุ อายุเฉลี่ยของผู้ป่วยเป็น 23.6 ปีมีค่ามาก 19 ปีและ 40 ปี sonograms เหล่านี้ดำเนินการในไตรมาสที่สองใน 37 ราย ( Top ) และสามไตรมาสใน 3 กรณี ( 30 % ) ใน 60 ของกรณีเหล่านี้ ( 83.3 % ) วัดภูเขาทอง ตัดสินใจใช้วิธีกับแชมเบอร์เลนหมายถึงน้ำคร่ำแทงลึก 157.8 มิลลิเมตร วิธี ฟีแลนถูกใช้เฉพาะใน 12 ราย ( 16.7% ) ค่าเฉลี่ยของ AFI = 335 มิลลิเมตร ใน 81.9 % กรณี วัดภูเขาทอง พบว่าเป็นรุนแรง และ 18.1 % ของรายได้ปานกลาง 55 ราย ( 76.4% ) วัดภูเขาทอง ได้เกี่ยวข้องกับเกี่ยวกับทารกในครรภ์ผิดปกติ 33 ราย ( ร้อยละ 60 ) , เหล่านี้ผิดรูป foetal สาขา ขณะที่ ความผิดปกติเล็กน้อยใน 22 ราย ( ร้อยละ 40 ) ความผิดปกติหลักรวม 32 ราย แฟ้มข้อความ ( รูปที่ 2 และรูปที่ 3 ) และอีกหนึ่งกรณีของดับเบิ้ลเซต้ากันดั้ม . ความผิดปกติเล็กน้อยเป็นแปดกรณีของไม โลเมนินโกซีล 5 ราย ร้อนจี๋ เจ็ดก้อนในช่องท้อง ( สามไตมวลชนสามกรณีของกรดกัดแก้ว , หนึ่งกรณีของโดยมิได้รับอำนาจ ) และสองกรณีของภาวะน้ำคั่งในสมอง มี 17 ราย วัดภูเขาทองที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับเกี่ยวกับทารกในครรภ์ผิดปกติและแปดรายที่ถูกค้นพบโดย Belli foetal จะถูกเชื่อมโยงกับภาวะครรภ์มานน้ำ ( สี่หัวใจผิดปกติ , กรดกัดแก้ว , สองกรณีปากแหว่ง เพดานโหว่ และหนึ่งของไปรษณีย์ ) บวกค่าพยากรณ์ของครรภ์มานน้ำสำหรับแฟง foetal เป็น 76.4% . ค่าพยากรณ์ลบเป็น 99.8% . ความไวและความจำเพาะ คือ 87.3 % เป็น 99.5% เพราะไม่ได้มีคนไข้ยินยอม ไม่มีการสิ้นสุดของการตั้งครรภ์คือแพทย์ปฏิบัติในกรณีของสาขาเกี่ยวกับทารกในครรภ์ผิดปกติ มี 16 ราย ( 48.5 % ) ของ foetal ตายในท้อง สี่ราย ( 12.1 % ) โดยส่ง anencephalic ทารกแรกเกิด ( รูปที่ 3 ) และอีกกรณีหนึ่ง ( 3 ) ของโดยส่งทารกกับดับเบิ้ลเซต้ากันดั้ม . อีก 12 รายสาขาเกี่ยวกับทารกในครรภ์ผิดปกติ ( 36.4% ) สูญหายติดตาม ทั้งหมดของผู้เยาว์พิกลพิการ foetal ระบุการโพสต์ natally . ทารกแรกเกิดถูกจัดการในศัลยกรรมและแผนกศัลยกรรมประสาท