Many primers have been published ba

Many primers have been published based on both mitochondrial
and nuclear genes to trace either bovine or porcine DNA in a variety
of food products. In this experiment, to detect the presence of small
amounts of DNA in gelatin, primers were selected from conserved
regions of mitochondrial genes (cytochrome b). The high copy number
of mitochondrial DNA per cells and the probability of their survival
under different processing conditions ensure amplification of
the expected PCR products even in samples containing small
amounts of DNA (Rodriguez et al., 2004). Furthermore, primerbinding
sites were selected to amplify specific short fragments of
DNA, because of degradation due to gelatin processing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไพรเมอร์จำนวนมากถูกประกาศตามทั้งยลและนิวเคลียร์ยีนเพื่อติดตาม DNA วัว หรือหมูในความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้ เพื่อตรวจหาขนาดเล็กจำนวนของดีเอ็นเอในเจลาติน เลือกไพรเมอร์จากอนุรักษ์ภูมิภาคของยีนยล (cytochrome b) จำนวนสำเนาสูงของจื่อต่อเซลล์และความน่าเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลที่แตกต่างกันทำให้การขยายของผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดไว้แม้ในตัวอย่างที่ประกอบด้วยขนาดเล็กปริมาณของดีเอ็นเอ (เกซ et al. 2004) นอกจากนี้ primerbindingเลือกขยายเฉพาะชิ้นส่วนที่สั้นของไซต์ดีเอ็นเอ เนื่องจากการเสื่อมสภาพเนื่องจากการประมวลผลของเจลาติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพรเมอร์หลายคนได้รับการตีพิมพ์บนพื้นฐานของทั้งสองยล
ยีนและนิวเคลียร์ที่จะติดตามทั้งวัวหรือดีเอ็นเอหมูในความหลากหลาย
ของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของขนาดเล็ก
ปริมาณของดีเอ็นเอในเจลาตินไพรเมอร์ได้รับเลือกจากป่าสงวน
ภูมิภาคของยีนยล (cytochrome ข) จำนวนสำเนาสูง
ยลดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขา
ภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลที่แตกต่างกันให้แน่ใจว่าการขยายของ
ผลิตภัณฑ์ PCR คาดว่าแม้จะอยู่ในกลุ่มตัวอย่างที่มีขนาดเล็ก
ปริมาณของดีเอ็นเอ (Rodriguez et al., 2004) นอกจากนี้ primerbinding
เว็บไซต์ได้รับการคัดเลือกเพื่อขยายเศษสั้นที่เฉพาะเจาะจงของ
ดีเอ็นเอเนื่องจากการเสื่อมสภาพเนื่องจากการประมวลผลเจลาติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์จำนวนมากได้รับการตีพิมพ์จากทั้งอุตสาหกรรมและนิวเคลียร์ยีนที่จะติดตามให้วัวหรือเลือดหมูดีเอ็นเอในรูปแบบต่าง ๆของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของเล็ก ๆปริมาณของดีเอ็นเอในเจลาติน โดยสามารถเลือกจากภูมิภาคของยีนไมโตคอนเดรีย ( - b ) จำนวนสำเนาสูงดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้สภาวะต่าง ๆ ให้เพิ่มปริมาณโดยคาดว่าสินค้าแม้ในตัวอย่างที่มีขนาดเล็กปริมาณของดีเอ็นเอ ( โรดริเกซ et al . , 2004 ) นอกจากนี้ primerbindingเว็บไซต์ที่ถูกเลือกโดยเฉพาะส่วนของสั้นดีเอ็นเอ เพราะการย่อยสลายเนื่องจากการประมวลผลเจลาติน