The following symptoms are typical

The following symptoms are typical ones which lead to testing for JMML, though children with JMML may exhibit any combination of them: pallor, fever, infection, bleeding, cough, poor weight gain, a maculopapular rash (discolored but not raised, or small and raised but not containing pus), lymphadenopathy (enlarged lymph nodes), moderate hepatomegaly (enlarged liver), marked splenomegaly (enlarged spleen), leukocytosis (high white blood cell count in blood), absolute monocytosis (high monocyte count in blood), anemia (low red blood cell count in blood), and thrombocytopenia (low platelet count in blood).[3][8] Most of these conditions are common, nonspecific signs and symptoms.

Children with JMML and neurofibromatosis 1 (NF1) (about 14% of children with JMML are also clinically diagnosed with NF1, though up to 30% carry the NF1 gene mutation) may also exhibit any of the following symptoms associated with NF1 (in general, only young children with NF1 are at an increased risk of developing JMML):[3]

6 or more café-au-lait (flat, coffee-colored) spots on the skin
2 or more neurofibromas (pea-size bumps that are noncancerous tumors) on or under the skin
Plexiform neurofibromas (larger areas on skin that appear swollen)
Optic glioma (a tumor on the optic nerve that affects vision)
Freckles under the arms or in the groin
2 or more Lisch nodules (tiny tan or brown-colored spots on the iris of the eye)
Various bone deformations including bowing of the legs below the knee, scoliosis, or thinning of the shin bone
Noonan syndrome (NS) may predispose to the development of JMML[9] or a myeloproliferative disorder (MPD) associated with NS (MPD/NS) which resembles JMML in the first weeks of life.[9] However, MPD/NS may resolve without treatment.[9] Children with JMML and Noonan's syndrome may also exhibit any of the following most-common symptoms associated with Noonan's syndrome:[3]

Congenital heart defects, in particular, pulmonic stenosis (a narrowing of the valve from the heart to the lungs)
Undescended testicles in males
Excess skin and low hair line on back of neck
Widely set eyes
Diamond-shaped eyebrows
Ears that are low-set, backward-rotated, thick outer rim
Deeply grooved philtrum (upper lip line)
Learning delays

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คนทั่วไปซึ่งนำไปสู่การทดสอบ JMML แม้ว่าเด็กที่ มี JMML อาจมีการรวมกันของพวกเขา มีอาการต่อไปนี้: ธาตุ ไข้ ติดเชื้อ เลือดออก ไอ น้ำหนักต่ำ ผื่น maculopapular (เปลี่ยนสี แต่ไม่ ยก หรือขนาดเล็ก และยกสูงแต่ไม่ประกอบด้วยหนอง), lymphadenopathy (ขยายต่อม), ปานกลางตับ (ตับขยาย), เครื่องหมายม้ามโต (ม้ามขยาย), leukocytosis (สูงเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือด) แน่นอน monocytosis (โมโนไซต์สูงจำนวนในเลือด), โรคโลหิตจาง (จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำในเลือด), และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดต่ำในเลือด) [3] [8] เงื่อนไขเหล่านี้มีทั่วไป แบบอาการและอาการแสดงเด็ก JMML และ neurofibromatosis 1 (NF1) (ประมาณ 14% ของเด็กที่มี JMML เคมีได้กับ NF1 แม้ว่าการผ่าเหล่าของยีน NF1 ดำเนินการถึง 30%) อาจยังมีอาการต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับ NF1 (ทั่วไป เด็กกับ NF1 จะที่เพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา JMML): [3]6 หรือมากกว่าคาเฟ่-au-แก้ไขผิวกาย (แบน สีกาแฟ) จุดบนผิว2 หรือมากกว่า neurofibromas (ถั่วขนาดกระแทกที่มีเนื้องอก noncancerous) บน หรือ ใต้ผิวหนังNeurofibromas plexiform (ขนาดใหญ่พื้นผิวที่ปรากฏบวม)ออปติ glioma (เนื้องอกในประสาทที่มีผลต่อวิสัยทัศน์)กระตามแขน หรือขาหนีบน้อย 2 ก้อน Lisch (ตาลจิ๋วหรือสีน้ำตาลจุดบนม่านตาของตา)ต่าง ๆ กระดูกพิการโค้งของขาใต้เข่า รวมทั้งโรคกระดูกสันหลังคด หรือกระดูกบางลงชินซินโดรมนูนัน (NS) อาจจูงใจในการพัฒนาของ JMML [9] หรือโรค myeloproliferative (MPD) เกี่ยวข้องกับ NS (MPD/NS) ซึ่งคล้ายกับ JMML ในสัปดาห์แรกของชีวิต [9] อย่างไรก็ตาม MPD/NS อาจแก้โดยไม่ต้องรักษา [9] เด็กที่ มีกลุ่มอาการ JMML และของนูนันอาจยังมีอาการทั่วไปส่วนใหญ่ต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับโรคของนูนัน: [3]แต่กำเนิดหัวใจบกพร่อง โดยเฉพาะ pulmonic ตีบ (การกวดขันของวาล์วจากหัวใจไปยังปอด)Undescended อัณฑะในเพศชายผิวหนังส่วนเกินและสายผมต่ำบนด้านหลังของคอตั้งตาอย่างกว้างขวางคิ้วรูปเพชรหูที่ ตั้งต่ำ หมุนย้อนหลัง หนาขอบด้านนอกร่องลึกร่อง (ริมฝีปากบนสาย)ความล่าช้าในการเรียนรู้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการต่อไปนี้จะเป็นคนทั่วไปที่นำไปสู่การทดสอบ JMML แม้ว่าเด็กที่มี JMML อาจแสดงรวมกันใด ๆ ของพวกเขาซีดไข้ติดเชื้อเลือดออกไอ, น้ำหนักยากจนผื่น maculopapular (เปลี่ยนสี แต่ไม่ยกหรือขนาดเล็กและ ยก แต่ไม่ที่มีหนอง) ต่อมน้ำเหลือง (ขยายต่อมน้ำเหลือง), ตับในระดับปานกลาง (ตับขยาย) เครื่องหมายม้ามโต (ขยายม้าม) leukocytosis (จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวสูงในเลือด), monocytosis แน่นอน (monocyte สูงนับในเลือด), โรคโลหิตจาง (เซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำนับในเลือด) และ (นับเกล็ดเลือดในเลือดต่ำ) thrombocytopenia. [3] [8] ที่สุดของเงื่อนไขเหล่านี้เป็นเรื่องธรรมดา, ป้ายเชิญชมและอาการ. เด็กที่มี JMML และ neurofibromatosis 1 (NF1) (ประมาณ 14 % ของเด็กที่มี JMML นอกจากนี้ยังมีการวินิจฉัยทางคลินิกกับ NF1 แม้ว่าถึง 30% ดำเนินการกลายพันธุ์ของยีน NF1) นอกจากนี้ยังอาจแสดงอาการใด ๆ ต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับ NF1 (โดยทั่วไปเด็กเล็กเท่านั้นที่มี NF1 ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนา JMML): [3] 6 หรือมากกว่าคาเฟ่-au-Lait (แบน, เครื่องชงกาแฟสี) จุดบนผิว2 หรือมากกว่า neurofibromas (กระแทกถั่วขนาดที่มีเนื้องอกที่ไม่ใช่มะเร็ง) หรือใต้ผิวหนังneurofibromas Plexiform (พื้นที่ขนาดใหญ่ใน ผิวที่ปรากฏบวม) ออปติ Glioma (เนื้องอกบนเส้นประสาทตาที่มีผลต่อการมองเห็น) กระใต้วงแขนหรือขาหนีบ2 หรือมากกว่าก้อน Lisch (จุดสีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลสีเล็ก ๆ บนม่านตาของตา) รูปร่างของกระดูกต่างๆรวมทั้ง โค้งของขาด้านล่างเข่า scoliosis หรือผอมบางของกระดูกหน้าแข้งนันซินโดรม (NS) อาจจูงใจให้การพัฒนาของ [9] JMML หรือความผิดปกติของ myeloproliferative (MPD) ที่เกี่ยวข้องกับ NS (MPD / NS) ซึ่งคล้ายกับ JMML ใน . สัปดาห์แรกของชีวิต [9] อย่างไรก็ตาม MPD / NS อาจแก้ไขโดยไม่ต้องรักษา [9] เด็กที่มี JMML และนันของซินโดรมนอกจากนี้ยังอาจแสดงอาการใด ๆ มากที่สุดร่วมกันดังต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับโรคนันของ:. [3] ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งตีบ pulmonic (ตีบของวาล์วจากหัวใจไปยังปอด) อัณฑะ Undescended ในเพศชายผิวส่วนเกินและเส้นผมต่ำในด้านหลังของคอชุดกันอย่างแพร่หลายตาเพชรรูปคิ้วหูที่มีต่ำชุดย้อนหลังหมุน หนาขอบด้านนอกร่องลึก philtrum (ริมฝีปากบนบรรทัด) ความล่าช้าในการเรียนรู้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการต่อไปนี้เป็นลักษณะที่นำไปสู่การทดสอบ jmml แม้ว่าเด็ก jmml อาจแสดงการรวมกันใด ๆของพวกเขา : สีซีด , ไข้ , การติดเชื้อ , เลือดออก , ไอ จนน้ำหนักขึ้น ผื่น maculopapular ( ด่าง แต่ไม่ขึ้น หรือเล็กและโตแต่ไม่ประกอบด้วยหนอง ) , เก้อ ( ขยายต่อมน้ำเหลือง ) ปานกลางต่างกัน ( ตับขยาย ) , เครื่องหมายมหานิกาย ( เส้นเมอริเดียน ) เม็ดเลือดขาวมากเกิน ( สูงจำนวนเม็ดเลือดขาวในเลือด ) , Absolute นาฎศิลป ( นับ Monocyte สูงในเลือด ) , ภาวะโลหิตจาง ( สีแดงเลือดต่ำนับเซลล์ในเลือด ) และภาวะเกล็ดเลือดน้อย ( เกล็ดเลือดต่ำในเลือด ) [ 3 ] [ 8 ] มากที่สุด เงื่อนไขเหล่านี้จะพบการติดเชื้อ , สัญญาณและอาการเด็กและ jmml neurofibromatosis 1 ( nf1 ) ( ประมาณ 14 เปอร์เซ็นต์ของเด็กที่มี jmml ยังมีทางคลินิกการวินิจฉัย nf1 แม้ว่าถึง 30% มียีนกลายพันธุ์ nf1 ) นอกจากนี้ยังอาจแสดงใด ๆของอาการต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับ nf1 ( โดยทั่วไป เพียงแต่เด็กหนุ่มกับ nf1 มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนา jmml ) : [ 2 ]6 หรือมากกว่าคาเฟ่ - au lait ( แบนกาแฟสี ) จุดบนผิว2 หรือมากกว่า neurofibromas ( ถั่ว ขนาดเราที่เป็นเนื้องอก noncancerous ) บนหรือใต้ผิวหนังplexiform neurofibromas ( พื้นที่ขนาดใหญ่บนผิวที่ปรากฏบวม )คนไข้เนื้องอกที่ตา ( เนื้องอกที่ประสาทตาที่มีผลต่อวิสัยทัศน์ฝ้า กระ รักแร้ หรือขาหนีบ2 หรือมากกว่า lisch nodules ( จุดสีน้ำตาลเล็ก ๆแทนหรือสีบนม่านตาของตา )ต่าง ๆรวมทั้งกระดูกรูปร่างโค้งของขาใต้เข่า scoliosis หรือผอมบางของกระดูกหน้าแข้งนู๋แนนซินโดรม ( NS ) อาจจูงใจเพื่อการพัฒนา jmml [ 9 ] หรือ myeloproliferative โรค ( MPD ) ที่เกี่ยวข้องกับ NS ( MPD / ns ) ซึ่งมีลักษณะ jmml ในสัปดาห์แรกของชีวิต . [ 9 ] แต่ MPD / NS อาจแก้ปัญหาโดยการรักษา . [ 9 ] เด็กและโรคอาจ jmml นูแนน ส่วนใดต่อไปนี้มากที่สุด อาการทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับนูแนนซินโดรม : [ 2 ]รูปสิบสี่เหลี่ยม โดยเฉพาะ pulmonic ตีบ ( ตีบของวาล์วจากหัวใจไปยังปอด )undescended ลูกอัณฑะในเพศชายผิวส่วนเกินและต่ำเส้นผมด้านหลังของคอชุดตาอย่างกว้างขวางเพชรรูปทรงคิ้วหูที่ถูกตั้งค่าต่ำข้างหลังหมุนได้ , ขอบนอกหนาร่องลึกร่องริมฝีปากบน ( Upper Lip บรรทัด )การเรียนรู้ล่าช้า