ิิbecause the film does not come in

ิิbecause the film does not come into contact with food and, consequently, the bacteriophage is not in contact with the bacteria. The in vitro test was performed without the film being in contact with food to represent the same conditions. The release to the environment occurred only during the analysis process, when the film was stored during this time (14 days). As previous studies have shown that encapsulation of phages in various biopolymer matrices lead to significant loss in activity. The dried microspheres with encapsulated phages were combined with trehalose, a common stabilizing agent for viruses, to increase the phage stability after drying (Bieganski, Fowler, Morgan, & Toner, 1998). Similar encapsulation of phages in synthetic PVA (polyvinyl alcohol) polymer using the electrospinning process has shown a significant loss in number of viable phages (∼1e 6% viable phages) immediately after electrospinning

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ิิbecause ฟิล์มได้มาเยื่อบุกระเพาะอาหาร และ ดัง แบคทีไม่สัมผัสกับแบคทีเรีย มีดำเนินการทดสอบในหลอด โดยฟิล์มสัมผัสกับอาหารถึงเงื่อนไขเดียวกัน ปล่อยให้สภาพแวดล้อมที่เกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างกระบวนการการวิเคราะห์ เมื่อภาพยนตร์เรื่องนี้ถูกเก็บไว้ในช่วงเวลานี้ (14 วัน) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงว่า encapsulation ของ phages ใน biopolymer ต่างๆ เมทริกซ์ทำให้สูญเสียในกิจกรรมการ Microspheres แห้งกับ phages สรุปได้รวมกับ trehalose ตัวแทนสมัยมีเสถียรภาพทั่วไปไวรัส การเพิ่มเสถียรภาพ phage หลังการอบแห้ง (Bieganski ฟาวเลอร์ มอร์แกน และผง หมึก 1998) Encapsulation คล้ายของ phages ในพอลิเมอร์สังเคราะห์ PVA (โพลีไวนิลแอลกอฮอล์) โดยใช้กระบวนการเส้นใยนาโนได้แสดงการสูญเสียในจำนวน phages ทำงานได้ (∼1e 6% ได้ phages) ทันทีหลังจากเส้นใยนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ิิเพราะภาพยนตร์เรื่องนี้ไม่ได้มาสัมผัสกับอาหารและดังนั้น bacteriophage ไม่ได้อยู่ในการติดต่อกับแบคทีเรีย การทดสอบในหลอดทดลองได้ดำเนินการโดยไม่ต้องเป็นภาพยนตร์ที่สัมผัสกับอาหารที่จะเป็นตัวแทนเงื่อนไขเดียวกัน การปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมที่เกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างขั้นตอนการวิเคราะห์เมื่อภาพยนตร์ที่ถูกเก็บไว้ในช่วงเวลานี้ (14 วัน) ในฐานะที่ศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการห่อหุ้มของ phages ในเมทริกซ์โพลิเมอร์ชีวภาพต่างๆนำไปสู่​​การสูญเสียที่สำคัญในกิจกรรม microspheres แห้ง phages ห่อหุ้มถูกรวมกับทรีฮาโล, ตัวแทนการรักษาเสถียรภาพร่วมกันเพื่อหาไวรัสเพื่อเพิ่มความมั่นคงทำลายจุลินทรีย์หลังจากการอบแห้ง (Bieganski ฟาวเลอร์มอร์แกนและโทนเนอร์, 1998) ห่อหุ้มที่ใกล้เคียงของ phages ในสังเคราะห์ PVA (โพลีไวนิลแอลกอฮอล์) ลิเมอร์โดยใช้กระบวนการไฟฟ้าสถิตได้แสดงให้เห็นการสูญเสียอย่างมากในจำนวนของ phages ที่ทำงาน (~1e 6% phages ที่ทำงานได้) ทันทีหลังจากที่อิเลค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ิิเพราะฟิล์มไม่ได้เข้ามาติดต่อกับอาหารและ , จึง , โรงพยาบาลไม่ได้อยู่ในการติดต่อกับแบคทีเรีย ในหลอดทดลองทดสอบแสดงโดยฟิล์มถูกสัมผัสกับอาหารเพื่อแสดงเงื่อนไขเดียวกัน การปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมเกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างกระบวนการวิเคราะห์ เมื่อฟิล์มถูกเก็บไว้ในช่วงเวลานี้ ( 14 วัน )ในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการของฟาจในเมทริกซ์แบบต่าง ๆนำไปสู่การสูญเสียที่สำคัญในกิจกรรม และแห้งด้วยจถูกรวมกับการห่อหุ้ม , อ. ทั่วไป ตัวแทนของไวรัสเพื่อเพิ่มว่าเสถียรภาพหลังจากการอบแห้ง ( bieganski ฟาวเลอร์ มอร์แกน &หมึก , 1998 )การคล้ายกันของฟาจใน PVA สังเคราะห์ ( โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ) พอลิเมอร์โดยใช้เส้นใยกระบวนการแสดงผลขาดทุนจำนวนสายฟาจ ( ∼ 1e 6% ได้ฟาจ ) ทันทีหลังจากเส้นใย