Hemoglobin concentration [Hg] was d

Hemoglobin concentration [Hg] was determined by the
cyanomethemoglobin method (Blaxhall and Daisley, 1973), in
which 20 μL of whole blood was added to 5 mL of hemoglobin color
reagent and samples were let to react for 10 min for total conversion
of hemoglobin to cyanomethemoglobin. Samples were centrifuged at
10,000gfor 15 min; the supernatant was then collected and absorbance
was read in spectrophotometer at 540 nm (UV-1800, Shimadzu, Kyoto,
Japan). Whole blood samples were homogenized, drawn into microhematocrit tubes and the hematocrit [Ht] was determined after centrifugation for 5 min at 10,000 g (Goldenfarb et al., 1971). Plasma protein
[Pt] was determined with a clinical refractometer (WZ-301/Protein
0.0–1.2 g dL−1
) using plasma from the micro-hematocrit tubes. The
mean corpuscular hemoglobin [MCH] was calculated according to
Wintrobe (1934): MCH (%) = (Hg ÷ Ht) × 100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นฮีโมโกลบิน [Hg] ถูกกำหนดโดยการวิธีการ cyanomethemoglobin (Blaxhall และ Daisley, 1973), ในμL ที่ 20 ของเลือดทั้งหมดถูกเพิ่ม 5 mL สีฮีโมโกลบินตัวอย่างและรีเอเจนต์ที่ให้การตอบสนองสำหรับ 10 นาทีสำหรับการแปลงทั้งหมดของฮีโมโกลบินเพื่อ cyanomethemoglobin ตัวอย่างที่ centrifuged ที่10, 000gfor 15 นาที แล้วรวบรวมไว้ใน supernatant และ absorbanceถูกอ่านในเครื่องทดสอบกรดด่างที่ 540 nm (UV-1800, Shimadzu เกียวโตญี่ปุ่น) ตัวอย่างเลือดทั้งหมดมี homogenized เป็น กลุ่ม ดึงเข้าไปในท่อ microhematocrit และ hematocrit [เอชที] ถูกกำหนดหลัง centrifugation ใน 5 นาทีที่ 10000 g (Goldenfarb et al., 1971) พลาสมาโปรตีน[Pt] ถูกกำหนด ด้วย refractometer คลินิก (WZ-301/โปรตีน0.0 – 1.2 g dL−1) โดยใช้พลาสม่าจากท่อไมโคร hematocrit ที่หมายความว่า เฉลี่ยของฮีโมโกลบิน [MCH] คำนวณตามWintrobe (1934): MCH (%) =× (เอชที Hg/นัก เรียน) 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของเลือด [ปรอท] ถูกกำหนดโดย
วิธีการ cyanomethemoglobin (Blaxhall และ Daisley, 1973) ใน
ที่ 20 ไมโครลิตรของเลือดทั้งหมดถูกบันทึกอยู่ใน 5 มิลลิลิตรของฮีโมโกลสี
น้ำยาและกลุ่มตัวอย่างที่ถูกปล่อยให้การตอบสนองเป็นเวลา 10 นาทีสำหรับการแปลงทั้งหมด
ของเม็ดเลือดแดงที่จะ cyanomethemoglobin ตัวอย่างที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่
10,000gfor 15 นาที; ใสถูกเก็บรวบรวมแล้วและการดูดกลืนแสง
ได้อ่านในสเปกที่ 540 นาโนเมตร (UV-1800, Shimadzu, เกียวโต,
ญี่ปุ่น) ตัวอย่างเลือดได้หดหายดึงเข้าไปในหลอด microhematocrit และ hematocrit [MT] ถูกกำหนดหลังจากการหมุนเหวี่ยงเวลา 5 นาทีที่ 10,000 กรัม (Goldenfarb et al., 1971) โปรตีนพลาสม่า
[Pt] ถูกกำหนดด้วยคลินิก Refractometer (WZ-301 / โปรตีน
0.0-1.2 กรัมต่อเดซิลิตร-1
) โดยใช้พลาสม่าจากหลอดไมโคร hematocrit
ฮีโมโกล corpuscular เฉลี่ย [MCH] ที่คำนวณได้ตาม
Wintrobe (1934): MCH (%) = (Hg ÷ Ht) × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นฮีโมโกลบิน [ HG ] ถูกกำหนดโดย
cyanomethemoglobin วิธีการ ( และ blaxhall daisley , 1973 ) ,
ที่ 20 μลิตรของเลือดทั้งหมดถูกเพิ่ม 5 มิลลิลิตร ใช้สี
ฮีโมโกลบินและจำนวนให้เพื่อตอบสนองสำหรับ 10 นาทีรวมการแปลง
ของฮีโมโกลบินจะ cyanomethemoglobin . จำนวนระดับที่
10000gfor 15 นาที ; นำกลุ่มตัวอย่างค่า
คืออ่านในเครื่อง 540 nm ( uv-1800 Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ,
) ตัวอย่างเลือดถูกบด , วาดใน microhematocrit หลอดและเม็ดเลือดแดง [ HT ] ตั้งใจหลังการปั่นเหวี่ยงสำหรับ 5 นาทีที่ 10 , 000 G ( goldenfarb et al . , 1971 ) โปรตีนในพลาสมา
[ PT ] ตั้งใจกับคลินิก Refractometer ( wz-301 โปรตีน /
0.0 – 1.2 กรัม K − 1
) ใช้พลาสมาจากหลอดตรวจไมโคร ปริมาณเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง
[ ]

ซึ่งคำนวณตามวินโทรบ ( 1934 ) : MCH ( % ) = ( HG ÷ HT ) × 100