0.1016/j.ibiod.2006.02.002
Correspo

0.1016/j.ibiod.2006.02.002

Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone]. E-mail addresses: [e-mail] (S. Kim), [e-mail] (H.-J. Kim).
Silver has a long history of use in medicine as an antimicrobial agent. Silver ions have been found to have antibacterial effects on some microbes. Several studies have demonstrated that silver ions are selectively toxic for prokaryotic microorganisms, with little effect on eukaryotic cells (Park and Jang, 2003; Spadaro and Becker, 1976; Webster et al., 1981; Marino et al., 1974). Silver exhibits good anti-bacterial properties and in recent years has been used in a variety of medical applications ranging from wound dressings to urinary catheters. The anti-bacterial activity of silver is dependent on the balance between the activity of the Ag+ ions which kill bacteria and the total amount of silver released from the coating, which if too high results in cytotoxicity The anti-bacterial activity of silver is dependent on the silver cation (Ag+), which binds strongly to electron donor groups on biological molecules containing sulfur, oxygen or nitrogen. The silver ions act by displacing other essential metal ions such as Ca2+ or Zn+ (Betts et al., 2005; Dowling et al., 2001, 2003; Zhao and Stevens, 1998). Colloidal silver consists of a very fine particle suspension of the metal in water. When silver particles are suspended and evenly dispersed throughout a solution, all the particles are microscopic and are electrically charged with a positive potential. This suspension can be prepared by the following electrical method. Pass 12–30V through two silver electrodes in mineralized (salt) water for 2–3min per glass. Put a small light bulb in the circuit. If the bulb lights, the water is conducting and the process has started. If not, add a little salt to disinfect any unhygienic water as is done while camping. The highest quality colloidal silver is produced by the electro-colloidal/non-chemical method. The silver particles and water have been completely ‘‘colloided’’ and evenly dispersed and held in suspension by an electrical current sent through the combination. This process is the only known method to create a truly homogeneous, i.e., evenly distributed, solution containing super-fine silver particles in the range of 0.005–0.015mm in diameter, suspended in water, without the need of any chemical, stabilizer, dye, or other ingredients (Becker, 1985). Researchers in the past have used various methods, including physical and chemical modification of the material surface, to try and prevent bacterial adhesion and slime production on materials. Bridgett et al. (1993) tested bacterial adhesion to cerebrospinal fluid shunts coated with a hydrogel material that created a more hydrophilic surface. This coating, although effective in reducing bacterial adhesion, was difficult to apply uniformly. Silver-impregnated cuffs on catheters have been another approach based on the anti-microbial activity of silver ions (Maki et al., 1988). However, this approach is limited by the degradation of the cuff resulting in the loss of the coated silver ions and thereby the antimicrobial activity (Raad 1998; Baveja et al., 2004). In this study, we manufactured anti-bacterial, laminate wood flooring with colloidal silver, and then tested its anti
bacterial properties and examined the strength of its cockroach avoidance.
2. Experimental
2.1. Colloidal silver treatment onto the laminate wood flooring
Despite the importance of functionality for laminate wood flooring, it should not be the only factor under consideration. When it is approached without thinking about the production line and equipment, many obstacles can arise during manufacturing despite high functionality. Many anti-bacterial substances have been developed and are applied into different products. However, because most anti-bacterial substances are ceramic powder, it is very difficult to apply on surface of laminate wood flooring. Even though the point of interest is the line where the antibacterial material is applied, each aspect such as low pressure melamine (LPM) impregnation line, melamine faced board (MFB) line, or processing line poses its own problems. For example, when resin in flour form is applied in the impregnation line, it affects the resin composition or precipitate. In the case of the MFB line, it can affect the lifecycle of the cowl or hot pressure condition. When the flour type is applied on a surface, the product brightness or color is affected. In this situation the issue is to find the method able to grant the antibacterial ability while minimizing these problems. In this study, liquid type resin was used for an antibacterial material, i.e., colloidal silver. Colloidal silver comes in neutral pH (7–7.5) and clear so that there is no problem in applying colloidal silver in resin. However, consideration needs to be given to the concentration of colloidal silver, which was very low at 20ppm in this study. Even the amount of colloidal silver, at 3%, was very low in respect to the amount of melamine resin. As shown in Table 1, 3% ‘‘water’’ added for the preparation of MF resin for impregnation of overlay paper for surface coating was substituted with 3% colloidal silver. Usually, water is added into MF resin when various additives such as hardening agent, plasticizer and release agent are incorporated into MF resin to control viscosity. And then, these are stirred together for 1h. The colloidal silver was liquid state like water. We added the colloidal silver instead of water. At 20ppm, Ag+ concentration was measured using an inductively coupled, plasma-optical emission spectrometer (Optima 3000DV model, Perkin Elmer Ltd., USA). The following principle is used for this spectrometer. The magnetic field induced by a coil where high frequency current is flowing excites the outermost electrons of neutral atoms using the plasma coupled to the magnetic field as the energy source. Chemical analysis is performed using scattered radiation emitted by this magnetic field. Quantitative analysis is done using spectral peaks, i.e., spectral intensity. Based on this analysis, the silver ion content in the colloidal silver-impregnated paper was 0.006gm
2.
ARTICLE IN PRESS
S. Kim, H.-J. Kim / International Biodeterioration & Biodegradation 57 (2006) 155–162156
Surface treatment was used to apply the colloidal silver showing antibacterial activity only when contacting the laminate wood flooring. The overlay paper layer was the layer forming the surface of the laminate wood flooring. As shown in Fig. 1, the laminate flooring was composed of four layers: overlay paper, deco-paper, high density fiberboard (HDF), and balance paper. Colloidal silver was applied to resin in the overlay paper layer. To manufacture antibacterial treated laminate flooring by colloidal silver, these three MF resin impregnated papers and HDF were pressed all together as shown in Fig. 1 at 1801C for 30s. It can also be applied to the balance paper layer when antibacterial activity is needed in overall laminate flooring.
2.2. Anti-bacterial test
The method of microbial growth inhibition in sanitized, plastic products was examined. The sanitation processing was done to prevent secondary infection by inhibiting microbial growth in plastic products. For anti-bacterial function test, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were used as the bacilli. Table 2 presents the characteristics of these two bacilli. After the bacilli were inoculated to the surface of the colloidal silver-treated, laminate wood flooring and the non-treated, wood laminate flooring, some inoculation liquid was placed between each flooring. Then, the cultured bacteria were extracted. The rate of bacillus reduction between the colloidal silver-treated, laminate flooring and the non-treated, laminate wood flooring was calculated by measuring the number of bacteria present in this cultured bacterial solution in order to quantify the degree of sterilization in the plastic. The
sample was a square shape of 4040mm in length and width (thickness was 8mm). The number of test samples was three pairs. The size of the control sample was the same as that of the test sample. Eight and eighteen millimeter laminate wood floorings, the former is a standard apartment room size while the latter is for a school classroom, for the non-treated were tested.
2.2.1. Preparation of culture media To prepare culture media, the broth medium consisted of 10.0g of peptone (Bacto-Peptone or Thiotone), 5.0g of beef broth (Beef Extract), 5.0g of NaCl (pure or grade 1) and 100ml of distilled water. These materials were placed in a beaker and dissolved thoroughly and the pH of the solution was adjusted to 6.8 using NaOH. Ten milliliter of the solution was aliquoted into 12517mm test tubes, which were placed in a high pressure sterilizer to sterilize at 1055gcm
2 steam pressure and 120721C for 20min. Agar medium having the same components as the above beef broth was placed at 15g, heated to dissolve thoroughly, and the pH was adjusted to 7.0–7.2. The sample was placed into test tubes with 15ml each or into flasks with 100ml each and sterilized in the high pressure sterilizer at 1055gcm
2 and 120721C for 20min.
2.2.2. Manipulation The broth medium containing the bacteria was cultured for 24h so that the number of bacteria produced in the colloidal silver-treated, laminate flooring and in the nontreated, laminate flooring was 1–2106 at inoculation time ‘0’. The medium was then diluted, and 0.1ml of this diluted sample was used as the inoculation source. Physiological saline solution was used for dilution. Each flooring sample was sterilized at high pressure. When using bacilli, the bacteria cultured for 24h were shaken and left for 15min before inoculation. Using a pipette, 0.1ml of inoculation source for each sample was smeared onto the surfaces of each flooring sample. Both the inoculated and non

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.1016/j.ibiod.2006.02.002ผู้ที่เกี่ยวข้อง โทร: [phone] โทรสาร: [phone] ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (S. Kim), (H. J. ใน [e-mail] คิม)Silver has a long history of use in medicine as an antimicrobial agent. Silver ions have been found to have antibacterial effects on some microbes. Several studies have demonstrated that silver ions are selectively toxic for prokaryotic microorganisms, with little effect on eukaryotic cells (Park and Jang, 2003; Spadaro and Becker, 1976; Webster et al., 1981; Marino et al., 1974). Silver exhibits good anti-bacterial properties and in recent years has been used in a variety of medical applications ranging from wound dressings to urinary catheters. The anti-bacterial activity of silver is dependent on the balance between the activity of the Ag+ ions which kill bacteria and the total amount of silver released from the coating, which if too high results in cytotoxicity The anti-bacterial activity of silver is dependent on the silver cation (Ag+), which binds strongly to electron donor groups on biological molecules containing sulfur, oxygen or nitrogen. The silver ions act by displacing other essential metal ions such as Ca2+ or Zn+ (Betts et al., 2005; Dowling et al., 2001, 2003; Zhao and Stevens, 1998). Colloidal silver consists of a very fine particle suspension of the metal in water. When silver particles are suspended and evenly dispersed throughout a solution, all the particles are microscopic and are electrically charged with a positive potential. This suspension can be prepared by the following electrical method. Pass 12–30V through two silver electrodes in mineralized (salt) water for 2–3min per glass. Put a small light bulb in the circuit. If the bulb lights, the water is conducting and the process has started. If not, add a little salt to disinfect any unhygienic water as is done while camping. The highest quality colloidal silver is produced by the electro-colloidal/non-chemical method. The silver particles and water have been completely ‘‘colloided’’ and evenly dispersed and held in suspension by an electrical current sent through the combination. This process is the only known method to create a truly homogeneous, i.e., evenly distributed, solution containing super-fine silver particles in the range of 0.005–0.015mm in diameter, suspended in water, without the need of any chemical, stabilizer, dye, or other ingredients (Becker, 1985). Researchers in the past have used various methods, including physical and chemical modification of the material surface, to try and prevent bacterial adhesion and slime production on materials. Bridgett et al. (1993) tested bacterial adhesion to cerebrospinal fluid shunts coated with a hydrogel material that created a more hydrophilic surface. This coating, although effective in reducing bacterial adhesion, was difficult to apply uniformly. Silver-impregnated cuffs on catheters have been another approach based on the anti-microbial activity of silver ions (Maki et al., 1988). However, this approach is limited by the degradation of the cuff resulting in the loss of the coated silver ions and thereby the antimicrobial activity (Raad 1998; Baveja et al., 2004). In this study, we manufactured anti-bacterial, laminate wood flooring with colloidal silver, and then tested its antiคุณสมบัติของเชื้อแบคทีเรีย และการตรวจสอบความแข็งแรงของการหลีกเลี่ยงแมลงสาบ2. ทดลอง2.1. รักษาเงิน colloidal บน flooring ไม้ลามิเนตDespite the importance of functionality for laminate wood flooring, it should not be the only factor under consideration. When it is approached without thinking about the production line and equipment, many obstacles can arise during manufacturing despite high functionality. Many anti-bacterial substances have been developed and are applied into different products. However, because most anti-bacterial substances are ceramic powder, it is very difficult to apply on surface of laminate wood flooring. Even though the point of interest is the line where the antibacterial material is applied, each aspect such as low pressure melamine (LPM) impregnation line, melamine faced board (MFB) line, or processing line poses its own problems. For example, when resin in flour form is applied in the impregnation line, it affects the resin composition or precipitate. In the case of the MFB line, it can affect the lifecycle of the cowl or hot pressure condition. When the flour type is applied on a surface, the product brightness or color is affected. In this situation the issue is to find the method able to grant the antibacterial ability while minimizing these problems. In this study, liquid type resin was used for an antibacterial material, i.e., colloidal silver. Colloidal silver comes in neutral pH (7–7.5) and clear so that there is no problem in applying colloidal silver in resin. However, consideration needs to be given to the concentration of colloidal silver, which was very low at 20ppm in this study. Even the amount of colloidal silver, at 3%, was very low in respect to the amount of melamine resin. As shown in Table 1, 3% ‘‘water’’ added for the preparation of MF resin for impregnation of overlay paper for surface coating was substituted with 3% colloidal silver. Usually, water is added into MF resin when various additives such as hardening agent, plasticizer and release agent are incorporated into MF resin to control viscosity. And then, these are stirred together for 1h. The colloidal silver was liquid state like water. We added the colloidal silver instead of water. At 20ppm, Ag+ concentration was measured using an inductively coupled, plasma-optical emission spectrometer (Optima 3000DV model, Perkin Elmer Ltd., USA). The following principle is used for this spectrometer. The magnetic field induced by a coil where high frequency current is flowing excites the outermost electrons of neutral atoms using the plasma coupled to the magnetic field as the energy source. Chemical analysis is performed using scattered radiation emitted by this magnetic field. Quantitative analysis is done using spectral peaks, i.e., spectral intensity. Based on this analysis, the silver ion content in the colloidal silver-impregnated paper was 0.006gm
2.บทความในวารสารS. คิม H. J. คิมนานาชาติ Biodeterioration & Biodegradation 57 (2006) 155-162156ผิวที่ใช้ใช้เงิน colloidal แสดงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียเฉพาะเมื่อติดต่อ flooring ไม้ลามิเนต ชั้นกระดาษซ้อนทับเป็นชั้นที่ขึ้นรูปพื้นผิวของ flooring ไม้ลามิเนต แสดงใน Fig. 1, flooring ลามิเนตประกอบด้วยสี่ชั้น: วางทับกระดาษ กระดาษเดโค สูงความหนาแน่น fiberboard (HDF), และดุลกระดาษ Colloidal silver ถูกนำไปใช้กับยางในชั้นกระดาษซ้อนทับกัน การผลิตยาปฏิชีวนะรักษา flooring ลามิเนต โดย colloidal silver, MF resin impregnated กระดาษและ HDF สามเหล่านี้ถูกกดพร้อมกันทั้งหมดแสดงเป็น Fig. 1 ที่ 1801C สำหรับ 30s นอกจากนี้ยังใช้ชั้นกระดาษดุลเมื่อจำเป็นต้องมีกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียใน flooring ลามิเนตโดยรวม2.2 การป้องกันแบคทีเรียทดสอบThe method of microbial growth inhibition in sanitized, plastic products was examined. The sanitation processing was done to prevent secondary infection by inhibiting microbial growth in plastic products. For anti-bacterial function test, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were used as the bacilli. Table 2 presents the characteristics of these two bacilli. After the bacilli were inoculated to the surface of the colloidal silver-treated, laminate wood flooring and the non-treated, wood laminate flooring, some inoculation liquid was placed between each flooring. Then, the cultured bacteria were extracted. The rate of bacillus reduction between the colloidal silver-treated, laminate flooring and the non-treated, laminate wood flooring was calculated by measuring the number of bacteria present in this cultured bacterial solution in order to quantify the degree of sterilization in the plastic. Thesample was a square shape of 4040mm in length and width (thickness was 8mm). The number of test samples was three pairs. The size of the control sample was the same as that of the test sample. Eight and eighteen millimeter laminate wood floorings, the former is a standard apartment room size while the latter is for a school classroom, for the non-treated were tested.2.2.1. Preparation of culture media To prepare culture media, the broth medium consisted of 10.0g of peptone (Bacto-Peptone or Thiotone), 5.0g of beef broth (Beef Extract), 5.0g of NaCl (pure or grade 1) and 100ml of distilled water. These materials were placed in a beaker and dissolved thoroughly and the pH of the solution was adjusted to 6.8 using NaOH. Ten milliliter of the solution was aliquoted into 12517mm test tubes, which were placed in a high pressure sterilizer to sterilize at 1055gcm
2 steam pressure and 120721C for 20min. Agar medium having the same components as the above beef broth was placed at 15g, heated to dissolve thoroughly, and the pH was adjusted to 7.0–7.2. The sample was placed into test tubes with 15ml each or into flasks with 100ml each and sterilized in the high pressure sterilizer at 1055gcm
2 and 120721C for 20min.2.2.2. Manipulation The broth medium containing the bacteria was cultured for 24h so that the number of bacteria produced in the colloidal silver-treated, laminate flooring and in the nontreated, laminate flooring was 1–2106 at inoculation time ‘0’. The medium was then diluted, and 0.1ml of this diluted sample was used as the inoculation source. Physiological saline solution was used for dilution. Each flooring sample was sterilized at high pressure. When using bacilli, the bacteria cultured for 24h were shaken and left for 15min before inoculation. Using a pipette, 0.1ml of inoculation source for each sample was smeared onto the surfaces of each flooring sample. Both the inoculated and non

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.1016 /
j.ibiod.2006.02.002? ผู้เขียนที่สอดคล้องกัน Tel .: [phone]; แฟ็กซ์: [phone] ที่อยู่ E-mail: [e-mail] (เอสคิม) [e-mail] (H.-J. คิม).
เงินมีประวัติศาสตร์อันยาวนานในการใช้ในการแพทย์เป็นสารต้านจุลชีพ ซิลเวอร์ไอออนได้รับพบว่ามีผลในการต้านเชื้อแบคทีเรียจุลินทรีย์บาง งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าไอออนเงินมีการคัดเลือกเป็นพิษต่อจุลินทรีย์โปรคาริโอที่มีผลกระทบต่อเซลล์ยูคาริโอ (Park และจาง, 2003; Spadaro และ Becker, 1976; เว็บสเตอร์, et al, 1981;.. มารีโน, et al, 1974) เงินการจัดแสดงนิทรรศการที่ดีคุณสมบัติป้องกันแบคทีเรียและในปีล่าสุดได้ถูกนำมาใช้ในความหลากหลายของการใช้งานทางการแพทย์ตั้งแต่แผลแผลที่สวนปัสสาวะ กิจกรรมป้องกันแบคทีเรียเงินจะขึ้นอยู่กับความสมดุลระหว่างกิจกรรมของไอออน Ag + ที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและจำนวนเงินที่ปล่อยออกมาจากการเคลือบซึ่งหากผลสูงเกินไปในพิษกิจกรรมป้องกันแบคทีเรียเงินจะขึ้นอยู่กับ ไอออนบวกเงิน (Ag +) ซึ่งผูกมั่นให้กับกลุ่มผู้บริจาคอิเล็กตรอนในโมเลกุลทางชีวภาพที่มีกำมะถันออกซิเจนหรือไนโตรเจน ไอออนเงินทำหน้าที่โดยการแทนที่ไอออนของโลหะที่สำคัญอื่น ๆ เช่น Ca2 + หรือสังกะสี + (เบตต์, et al, 2005;. ดาวลิ่ง, et al, 2001, 2003. Zhao และสตีเว่น 1998) เงินคอลลอยด์ประกอบด้วยสายตะวันออกเฉียงเหนือมากระงับอนุภาคของโลหะในน้ำ เมื่ออนุภาคเงินถูกระงับและแยกย้ายกันไปอย่างสม่ำเสมอตลอดการแก้ปัญหาอนุภาคทั้งหมดที่มีกล้องจุลทรรศน์และจะเรียกเก็บด้วยระบบไฟฟ้าที่มีศักยภาพในเชิงบวก ระงับนี้สามารถจัดทำโดยวิธีการดังต่อไปนี้ไฟฟ้า ผ่าน 12-30V ผ่านสองขั้วไฟฟ้าเงินใน mineralized (เกลือ) น้ำ 2-3min ต่อแก้ว ใส่หลอดไฟขนาดเล็กในวงจร ถ้าไฟหลอดน้ำจะดำเนินการและขั้นตอนการได้เริ่มต้น ถ้าไม่ได้ใส่เกลือเล็กน้อยในการฆ่าเชื้อน้ำที่ไม่ถูกสุขลักษณะใด ๆ ที่จะทำในขณะที่ตั้งแคมป์ ที่มีคุณภาพสูงสุดเงินคอลลอยด์ผลิตโดยไฟฟ้าคอลลอยด์ / วิธีการที่ไม่ใช่สารเคมี อนุภาคเงินและน้ำได้อย่างสมบูรณ์ '' colloided '' และแยกย้ายกันไปอย่างสม่ำเสมอและจัดขึ้นในการระงับโดยกระแสไฟฟ้าที่ส่งผ่านการรวมกัน กระบวนการนี้เป็นวิธีที่รู้จักกันเท่านั้นที่จะสร้างเป็นเนื้อเดียวกันอย่างแท้จริงคือการกระจายการแก้ปัญหาที่มีไฟซุปเปอร์อนุภาคเงินภาคตะวันออกเฉียงเหนือในช่วงของ 0.005-0.015mm เส้นผ่าศูนย์กลางลอยอยู่ในน้ำโดยไม่จำเป็นต้องใช้สารเคมีใด ๆ , โคลง, สีย้อม หรือส่วนผสมอื่น ๆ (Becker, 1985) นักวิจัยในอดีตที่ผ่านมามีการใช้วิธีการต่างๆรวมทั้งทางกายภาพและเคมีไอออนบวก Modi ไฟของพื้นผิววัสดุที่จะลองและป้องกันการเกาะตัวของเชื้อแบคทีเรียและการผลิตเมือกบนวัสดุ Bridgett et al, (1993) การทดสอบการยึดเกาะของแบคทีเรียที่จะดาษดื่น uid ไขสันหลังชั้นเคลือบด้วยวัสดุไฮโดรเจลที่สร้างพื้นผิวที่ชอบน้ำมากขึ้น เคลือบนี้แม้ว่าประสิทธิภาพในการลดการยึดเกาะของแบคทีเรียก็ยากที่จะนำไปใช้อย่างสม่ำเสมอ เสื้อเงินชุบในสวนได้อีกวิธีหนึ่งขึ้นอยู่กับกิจกรรมการต้านจุลินทรีย์ของไอออนเงิน (Maki et al., 1988) แต่วิธีนี้จะถูก จำกัด โดยการย่อยสลายของข้อมือเกิดการสูญเสียของไอออนเงินเคลือบและจึงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ (Raad 1998;. Baveja, et al, 2004) ในการศึกษานี้เราผลิตป้องกันแบคทีเรียไม้ลามิเนตชั้น ooring
กับเงินคอลลอยด์แล้วการทดสอบของการต่อต้านคุณสมบัติของเชื้อแบคทีเรียและตรวจสอบความแข็งแรงของการหลีกเลี่ยงแมลงสาบที่.
2 การทดลอง
2.1 รักษาเงินคอลลอยด์บนชั้นไม้ลามิเนต ooring
แม้จะมีความสำคัญของการทำงานสำหรับไม้ลามิเนต ooring ชั้นก็ไม่ควรจะเป็นปัจจัยเดียวที่อยู่ระหว่างการพิจารณา เมื่อเดินเข้ามาใกล้โดยไม่ต้องคิดเกี่ยวกับสายการผลิตและอุปกรณ์, อุปสรรคมากมายสามารถเกิดขึ้นในระหว่างการผลิตแม้จะมีฟังก์ชันการทำงานที่สูง สารป้องกันแบคทีเรียจำนวนมากได้รับการพัฒนาและถูกนำมาใช้เป็นผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน แต่เนื่องจากส่วนใหญ่สารป้องกันแบคทีเรียผงเซรามิกมันเป็นยากที่มากที่จะใช้บนพื้นผิวของไม้ลามิเนตชั้น ooring แม้ว่าจุดที่น่าสนใจเป็นบรรทัดที่วัสดุต้านเชื้อแบคทีเรียที่ถูกนำไปใช้ในแต่ละด้านเช่นเมลามีนแรงดันต่ำ (LPM) สายเคลือบเมลามีนต้องเผชิญกับคณะกรรมการ (MFB) เส้นหรือสายการประมวลผล poses ปัญหาของตัวเอง ตัวอย่างเช่นเมื่อเรซินชั้นในแบบฟอร์มของเราถูกนำไปใช้ในสายการทำให้มันมีผลกระทบต่อองค์ประกอบเรซินหรือเกิดการตกตะกอน ในกรณีของสาย MFB ก็สามารถส่งผลกระทบต่อวงจรชีวิตของครอบหรือเงื่อนไขความดันร้อน เมื่อ fl ประเภทของเราถูกนำไปใช้บนพื้นผิวสว่างผลิตภัณฑ์หรือสีจะได้รับผลกระทบ ในสถานการณ์เช่นนี้ปัญหาคือการไฟครั้งวิธีการสามารถที่จะให้ความสามารถในการต้านเชื้อแบคทีเรียในขณะที่ลดปัญหาเหล่านี้ ในการศึกษานี้เรซินชนิดของเหลวที่ใช้สำหรับวัสดุต้านเชื้อแบคทีเรียเช่นเงินคอลลอยด์ เงินคอลลอยด์มาในค่า pH เป็นกลาง (7-7.5) และชัดเจนเพื่อให้มีปัญหาในการใช้เงินคอลลอยด์ในเรซินไม่มี ทั้งนี้การพิจารณาความต้องการที่จะได้รับกับความเข้มข้นของเงินคอลลอยด์ซึ่งเป็นที่ต่ำมากที่ 20ppm ในการศึกษานี้ แม้ปริมาณของเงินคอลลอยด์ที่ 3% ต่ำมากในส่วนที่เกี่ยวกับปริมาณของเรซินเมลามีน ดังแสดงในตารางที่ 1, 3% '' น้ำ '' เพิ่มสำหรับการเตรียมความพร้อมของเรซิน MF สำหรับเคลือบกระดาษซ้อนทับสำหรับเคลือบพื้นผิวที่ถูกสับเปลี่ยนกับ 3% เงินคอลลอยด์ โดยปกติแล้วน้ำจะถูกเพิ่มเข้าไปในเรซิน MF เมื่อสารเติมแต่งต่างๆเช่นพลาสติแข็งตัวแทนและตัวแทนออกจะรวมอยู่ใน MF เรซินในการควบคุมความหนืด และแล้วเหล่านี้จะขยับร่วมกันเพื่อ 1h เงินคอลลอยด์เป็นของเหลวเช่นน้ำ เราได้เพิ่มเงินคอลลอยด์แทนน้ำ ที่ 20ppm, Ag + วัดความเข้มข้นของการใช้ inductively คู่, สเปกโตรมิเตอร์ปล่อยก๊าซเรือนกระจกพลาสม่าออปติคอล (Optima รุ่น 3000DV, Perkin Elmer จำกัด สหรัฐอเมริกา) หลักการต่อไปนี้จะใช้สำหรับสเปกโตรมิเตอร์นี้ สาย ELD แม่เหล็กที่เกิดจากขดลวดที่มีความถี่สูงในปัจจุบันจะยังค้างอยู่ชั้นตื่นเต้นอิเล็กตรอนนอกสุดของอะตอมที่เป็นกลางโดยใช้พลาสม่าควบคู่กับ ELD สายแม่เหล็กเป็นแหล่งพลังงาน การวิเคราะห์ทางเคมีจะดำเนินการใช้รังสีที่ปล่อยออกมาโดย ELD สายแม่เหล็กนี้ การวิเคราะห์เชิงปริมาณจะกระทำโดยใช้ยอดสเปกตรัมคือความเข้มสเปกตรัม จากการวิเคราะห์นี้เนื้อหาไอออนเงินในกระดาษสีเงินชุบคอลลอยด์เป็น 0.006gm? 2. บทความในข่าวเอส คิม H.-J. คิม / นานาชาติ Biodeterioration และสลายตัวทางชีวภาพ 57 (2006) 155-162156 พื้นผิวถูกใช้ในการใช้เงินคอลลอยด์แสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเฉพาะเมื่อติดต่อไม้ลามิเนตชั้น ooring ชั้นกระดาษซ้อนทับเป็นชั้นสร้างพื้นผิวของไม้ลามิเนตชั้น ooring ที่ ดังแสดงในรูป 1, ชั้นลามิเนต ooring ถูกประกอบด้วยสี่ชั้นกระดาษซ้อนทับกระดาษอาร์ตเดคโค, ความหนาแน่นสูงสาย berboard (HDF) และกระดาษสมดุล เงินคอลลอยด์ถูกนำไปใช้ในชั้นเรซินกระดาษซ้อนทับ การผลิตได้รับการรักษาต้านเชื้อแบคทีเรียลามิเนตชั้น ooring โดยเงินคอลลอยด์ทั้งสามเรซิน MF เอกสารชุบและ HDF ถูกกดทั้งหมดเข้าด้วยกันดังแสดงในรูป 1 1801C สำหรับยุค 30 นอกจากนี้ยังสามารถนำไปใช้กับชั้นกระดาษสมดุลเมื่อฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเป็นสิ่งจำเป็นในชั้นลามิเนตโดยรวม ooring. 2.2 การทดสอบการป้องกันแบคทีเรียวิธีการในการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในสุขอนามัยผลิตภัณฑ์พลาสติกที่ได้รับการตรวจสอบ การประมวลผลสุขาภิบาลทำเพื่อป้องกันการติดเชื้อรองโดยการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในผลิตภัณฑ์พลาสติก สำหรับการทดสอบฟังก์ชั่นป้องกันแบคทีเรีย Escherichia coli และเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ถูกนำมาใช้เป็นแบคทีเรีย ตารางที่ 2 นำเสนอลักษณะของทั้งสองแบคทีเรีย หลังจากที่ถูกแบคทีเรียเชื้อกับพื้นผิวของเงินที่ได้รับคอลลอยด์ไม้ลามิเนตชั้น ooring และที่ไม่ได้รับการรักษาไม้ลามิเนตชั้น ooring ของเหลวฉีดวัคซีนบางอย่างที่วางอยู่ระหว่างแต่ละชั้น ooring จากนั้นเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ถูกสกัด อัตราการลดลงบาซิลลัสระหว่างเงินที่ได้รับคอลลอยด์ชั้นลามิเนต ooring และที่ไม่ได้รับการรักษาไม้ลามิเนตชั้น ooring ที่คำนวณได้จากการวัดจำนวนของเชื้อแบคทีเรียที่มีอยู่ในการแก้ปัญหาของแบคทีเรียนี้เพาะเลี้ยงเพื่อที่จะหาจำนวนระดับของการฆ่าเชื้อในพลาสติก ตัวอย่างเป็นรูปทรงสี่เหลี่ยม 40? 40 มิลลิเมตรความยาวและความกว้าง (ความหนาเป็น 8mm) จำนวนของตัวอย่างทดสอบเป็นสามคู่ ขนาดของตัวอย่างควบคุมเป็นเช่นเดียวกับที่ของตัวอย่างทดสอบ แปดสิบแปดมิลลิเมตร oorings ชั้นไม้ลามิเนต, อดีตเป็นขนาดห้องพักอพาร์ทเม้นมาตรฐานในขณะที่หลังเป็นสำหรับห้องเรียนโรงเรียนเพื่อรับการรักษาที่ไม่ได้มีการทดสอบ. 2.2.1 การเตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อเพื่อเตรียมความพร้อมสื่อวัฒนธรรมประกอบด้วยกลางน้ำซุป 10.0g ของเปปโตน (Bacto-เปปโตนหรือ Thiotone) 5.0g น้ำซุปเนื้อ (เนื้อ Extract), 5.0g ของโซเดียมคลอไรด์ (บริสุทธิ์หรือเกรด 1) และ 100ml ของกลั่น น้ำ. วัสดุเหล่านี้ถูกวางไว้ในบีกเกอร์และเลือนหายไปอย่างละเอียดและค่า pH ของการแก้ปัญหาที่ถูกปรับให้ใช้ 6.8 NaOH สิบมิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่ถูก aliquoted เข้า 125 17mm หลอดทดลองซึ่งถูกวางไว้ในที่นึ่งความดันสูงในการฆ่าเชื้อที่ 1055gcm 2 แรงดันไอน้ำและ 120721C สำหรับ 20min กลางวุ้นมีส่วนประกอบเช่นเดียวกับน้ำซุปเนื้อด้านบนวางอยู่ที่ 15g ร้อนจะละลายอย่างทั่วถึงและพีเอชที่ถูกปรับให้ 7.0-7.2 กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวางลงในหลอดทดสอบที่มี 15ml แต่ละชั้นหรือเข้าไปถามด้วย 100ml แต่ละคนและผ่านการฆ่าเชื้อในนึ่งความดันสูงที่ 1055gcm 2 และ 120721C สำหรับ 20min. 2.2.2 การจัดการกลางน้ำซุปที่มีแบคทีเรียที่เป็นเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้จำนวนของแบคทีเรียที่ผลิตในเงินที่ได้รับคอลลอยด์ชั้นลามิเนต ooring และใน nontreated ชั้นลามิเนต ooring เป็น 1-2? 106 ในเวลาฉีดวัคซีน '0' สื่อที่ถูกเจือจางแล้วและ 0.1ml ของกลุ่มตัวอย่างเจือจางนี้ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของการฉีดวัคซีน น้ำเกลือทางสรีรวิทยาที่ใช้สำหรับการลดสัดส่วน ตัวอย่าง ooring แต่ละชั้นได้รับการฆ่าเชื้อที่ความดันสูง เมื่อมีการใช้แบคทีเรีย, เชื้อแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมงถูกเขย่าและเหลือสำหรับ 15 นาทีก่อนที่จะฉีดวัคซีน การใช้ปิเปต, 0.1ml แหล่งที่มาของการฉีดวัคซีนสำหรับตัวอย่างแต่ละป้ายลงบนพื้นผิวของตัวอย่าง ooring แต่ละฟลอริด้า ทั้งเชื้อและไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.1016 / j.ibiod . 2006.02.002

ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร . 8228804784 ; โทรสาร : 8228732318 . ที่อยู่ : [e-mail] ( S . Kim ) [e-mail] ( H - J . คิม ) .
สีเงิน มีประวัติศาสตร์ที่ยาวนานในการใช้ยาเป็นยาต้านจุลชีพตัวแทน . เงินไอออนได้รับพบว่ามีผลต้านเชื้อแบคทีเรียในบางโรคหลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเงินไอออนเป็นพิษเลือกสำหรับโพรคาริโอติกจุลินทรีย์ที่มีผลเล็กน้อยในยูคาริโอติกเซลล์ ( สวนสาธารณะและจาง , 2003 ; spadaro และเบคเกอร์ , 1976 ; Webster et al . , 1981 ; มาริ et al . , 1974 )เงินแสดงคุณสมบัติป้องกันแบคทีเรียที่ดี และในปีที่ผ่านมาได้มีการใช้ในความหลากหลายของการใช้งานทางการแพทย์ตั้งแต่แผล dressings การสายสวนปัสสาวะ . กิจกรรมการต้านแบคทีเรียของเงินขึ้นอยู่กับความสมดุลระหว่างกิจกรรมของ บริษัท อิออน ซึ่งฆ่าแบคทีเรีย และยอดรวมของเงินออกจากเคลือบซึ่งถ้าสูงเกินผลต่อกิจกรรมการต้านแบคทีเรียของเงินขึ้นอยู่กับการ เงิน ( Ag ) ซึ่งก็ขอให้อิเล็กตรอนในโมเลกุลทางชีวภาพ กลุ่มที่มีกำมะถัน ออกซิเจน หรือ ไนโตรเจน ไอออนเงินทำโดยแทนที่ไอออนโลหะที่จำเป็นอื่นๆ เช่น แคลเซียมและสังกะสี ( เบต et al . , 2005 ; ดาวลิง et al . , 2001 , 2003 ; Zhao และสตีเฟนส์ , 1998 )ซิลเวอร์คอลลอยด์ประกอบด้วยมากจึงไม่ระงับอนุภาคของโลหะในน้ำ เมื่ออนุภาคเงินจะถูกหยุดชั่วคราว และกระจายอย่างทั่วถึงตลอดทั้งโซลูชั่น อนุภาคทั้งหมดมีขนาดเล็กและมีไฟฟ้าค่าใช้จ่ายที่มีศักยภาพในเชิงบวก ช่วงล่างนี้สามารถเตรียมได้โดยวิธีทางไฟฟ้า ดังนี้ส่ง 12 30V –ผ่านขั้วไฟฟ้าสองเงินใน mineralized ( เกลือ ) ในน้ำ 2 - 3min / แก้ว ใส่หลอดไฟขนาดเล็กในวงจรไฟฟ้า ถ้าหลอดไฟ น้ำกำลังดำเนินการและกระบวนการได้เริ่มขึ้นแล้ว ถ้าไม่เติมเกลือเล็กน้อย เพื่อฆ่าเชื้อโรคในน้ำใด ๆที่ไม่ถูกสุขลักษณะ ทำในขณะที่ตั้งแคมป์ คุณภาพสูงสุด Colloidal Silver ผลิตโดยโรงคอลลอยด์ / ไม่ใช่วิธีทางเคมี .เงินน้ำกับอนุภาคสนิท ' ' และ ' 'colloided กระจายอย่างทั่วถึงและถูกระงับโดยกระแสไฟฟ้าที่ส่งผ่านการรวมกัน กระบวนการนี้เป็นเพียงวิธีการที่รู้จักกันเพื่อสร้างเป็นเนื้อเดียวกันอย่างแท้จริง เช่น กระจายตัว , โซลูชั่นที่มีซูเปอร์ - จึงไม่อนุภาคเงินในช่วง 0.005 – 0.015mm เส้นผ่านศูนย์กลาง แขวนลอยในน้ำได้โดยไม่ต้องใช้สารเคมีใด ๆ , โคลง , สี , หรือส่วนผสมอื่น ๆ ( เบรคเกอร์ , 1985 ) นักวิจัยในอดีตได้ใช้วิธีการต่าง ๆรวมทั้งทางกายภาพและทางเคมีของพื้นผิวของวัสดุที่อนุรักษ์สิ่งแวดล้อม การถ่ายทอด การลองและป้องกันการยึดติดของแบคทีเรียและผลิตเมือกในวัสดุ bridgett et al .