The only study describing the behav

The only study describing the behavior of an ‘unidentified’ strain of F. oxysporum colonizing the root of A. thaliana showed that the fungus invades the vessels only after growing at the expense of dead cortical cells (Czymmek et al., 2007). This colonization process is not common to other wilt-inducing strains; it has only been described in the case of sudden death of flax (Kroes et al., 1998). Wilt-inducing strains do not need this necrotrophic stage to reach the vessels; usually, their growth through the cortex does not induce evident necrosis of the parenchyma. This leads us to ask whether F. oxysporum strains should be considered as biotrophs or necrotrophs. Most authors consider pathogenic strains of F. oxysporum as necrotrophs, but a few studies have provided evidence of a limited phase of biotrophy (Rodriguez-Galvez &Mendgen, 1995; Baayen&Förch, 2001). The protective strains of F. oxysporumare often considered as endophytes, but their growth into the root is stopped by a barrier formed by plant defense reactions. Their presence is limited to the superficial root layers, where there is no evidence of the fungus killing the cells to take nutrients from them. On the contrary, several studies have reported the presence of degenerated hyphae. Based on these observations, it is difficult to decide whether F. oxysporum strains are biotrophs or necrotrophs; their behavior may depend on the strain, the plant and/or the environmental (experimental) conditions. To better define the relationships between F. oxysporum and the plant root, an accurate description of the interactions between the fungal hyphae and the cell plasma membrane is required. Biotrophs such as mycorrhizal fungi develop specific structures to increase the exchange surface between the hyphae and the plant cells. The behavior of protective strains of F. oxysporum can be compared with that of strains of Trichodermaatroviride, which are now considered as plant symbionts. The molecular cross-talk between T. atroviride and the plant is based on different types of elicitors produced by the fungus. This dialogue might also involve avirulence-like proteins similar to those found in avirulent races of pathogens (Woo &Lorito, 2007). Considering that avirulent races do exist in several formaespeciales of F. oxysporum, including f. sp. lycopersici, we should consider the role of avirulence factors in the protection induced by biocontrol strains of F. oxysporum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาเฉพาะที่อธิบายการทำงานต้องใช้การ 'ไม่' ของ F. oxysporum colonizing ของ A. thaliana พบว่า เชื้อราที่ invades เรือหลังจากเติบโตค่าใช้จ่ายของเซลล์ตายเนื้อแน่น (Czymmek et al., 2007) กระบวนการนี้สนามไม่ไปอื่นเหี่ยว inducing สายพันธุ์ มันมีเพียงการอธิบายไว้ในกรณีของการใช้ sudden death ของลินิน (Kroes et al., 1998) สายพันธุ์ inducing เหี่ยวต้องระยะนี้ necrotrophic ถึงเรือ มักจะ การเจริญเติบโตผ่านคอร์เทกซ์ไม่ก่อให้เกิดการตายเฉพาะส่วนที่เห็นได้ชัดของการพาเรงไคมา นี้นำเราถามว่า สายพันธุ์ F. oxysporum ควรเป็น biotrophs หรือ necrotrophs ผู้เขียนส่วนใหญ่พิจารณาสายพันธุ์ pathogenic ของ F. oxysporum เป็น necrotrophs แต่การศึกษากี่ได้ให้หลักฐานระยะจำกัดของ biotrophy (ร็อดริเกซ-Galvez & Mendgen, 1995 Baayen & Förch, 2001) สายพันธุ์ป้องกันของ F. oxysporumare มักจะถือเป็น endophytes แต่การเจริญเติบโตเป็นรากหยุด ด้วยอุปสรรคที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาป้องกันพืช จำกัดชั้นรากผิวเผิน ถูกพวกมีการพิสูจน์ว่าเชื้อราฆ่าเซลล์นำสารอาหารออก การ์ตูน การศึกษาต่าง ๆ มีรายงานของ degenerated hyphae ตามข้อสังเกตเหล่านี้ เป็นการยากที่จะตัดสินใจว่า สายพันธุ์ F. oxysporum ได้ biotrophs หรือ necrotrophs ลักษณะการทำงานอาจขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ โรงงาน และ/หรือสภาพแวดล้อม (ทดลอง) คำอธิบายที่ถูกต้องของการโต้ตอบระหว่าง hyphae เชื้อราและเยื่อพลาสมาเซลล์จะไม่ต้องการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่าง F. oxysporum รากพืชดี Biotrophs เช่นเชื้อรา mycorrhizal พัฒนาเฉพาะโครงสร้างเพื่อเพิ่มพื้นผิวแลกเปลี่ยนระหว่าง hyphae และเซลล์พืช ลักษณะของสายพันธุ์ป้องกันของ F. oxysporum สามารถเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ของ Trichodermaatroviride ซึ่งขณะนี้ถือเป็นโรงงาน symbionts ข้ามโมเลกุลพูดระหว่างต. atroviride และโรงงานจะขึ้นอยู่กับชนิดของ elicitors ที่ผลิต โดยเชื้อรา บทสนทนานี้ยังอาจเกี่ยวข้องกับโปรตีนเหมือน avirulence ที่คล้ายกับที่พบในเชื้อชาติ avirulent ของโรค (เกี้ยวพาน & Lorito, 2007) พิจารณาว่า การแข่งขัน avirulent มีอยู่ในหลาย formaespeciales ของ F. oxysporum รวม f. sp. lycopersici เราควรพิจารณาบทบาทของปัจจัยป้องกันที่เกิดจากสายพันธุ์ biocontrol ของ F. oxysporum avirulence

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาเท่านั้นที่อธิบายพฤติกรรมของ 'ไม่ปรากฏชื่อ' ความเครียดจากเอฟ oxysporum อาณานิคมรากของ thaliana เอพบว่าเชื้อราก้าวก่ายเรือเฉพาะหลังจากที่การเจริญเติบโตที่ค่าใช้จ่ายของเซลล์เยื่อหุ้มสมองที่ตายแล้ว (Czymmek et al., 2007) ขั้นตอนการตั้งรกรากนี้ไม่ได้เป็นเรื่องธรรมดาที่จะสายพันธุ์เหี่ยวชักนำอื่น ๆ จะได้รับการเฉพาะที่อธิบายไว้ในกรณีที่มีการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของปอ (Kroes et al., 1998) สายพันธุ์เหี่ยวชักนำไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนนี้ necrotrophic ไปถึงเรือ; มักจะเจริญเติบโตของพวกเขาผ่านเยื่อหุ้มสมองไม่ได้ก่อให้เกิดเนื้อร้ายที่เห็นได้ชัดของเนื้อเยื่อ นี้ทำให้เราถามว่าสายพันธุ์เอฟ oxysporum ควรจะถือว่าเป็น biotrophs หรือ necrotrophs ผู้เขียนส่วนใหญ่พิจารณาสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของเอฟ oxysporum เป็น necrotrophs แต่การศึกษาน้อยได้ให้หลักฐานของเฟสที่ จำกัด ของ biotrophy (Rodriguez-Galvez & Mendgen, 1995; & Baayen Forch, 2001) สายพันธุ์ป้องกันของเอฟ oxysporumare มักจะคิดว่าเป็น endophytes แต่การเจริญเติบโตของพวกเขาเป็นรากหยุดอุปสรรคที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการป้องกันพืช สถานะของพวกเขาจะถูก จำกัด ชั้นรากตื้นที่มีหลักฐานของเชื้อราฆ่าเซลล์ที่จะใช้สารอาหารจากพวกเขาไม่ ในทางตรงกันข้ามการศึกษาหลายแห่งได้มีการรายงานการปรากฏตัวของเส้นใยถดถอย ตามข้อสังเกตเหล่านี้มันเป็นเรื่องยากที่จะตัดสินใจว่าสายพันธุ์เอฟ oxysporum มี biotrophs หรือ necrotrophs; พฤติกรรมของพวกเขาอาจขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ของพืชและ / หรือสิ่งแวดล้อม (จากการทดลอง) เงื่อนไข ที่ดีในการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างเอฟ oxysporum และรากพืชที่เป็นคำอธิบายที่ถูกต้องของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเส้นใยของเชื้อราและเยื่อหุ้มเซลล์เป็นสิ่งจำเป็น Biotrophs เช่นเชื้อราพัฒนาโครงสร้างที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเพิ่มพื้นผิวการแลกเปลี่ยนระหว่างเส้นใยและเซลล์พืช พฤติกรรมของสายพันธุ์ที่ป้องกันของเอฟ oxysporum สามารถเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ของ Trichodermaatroviride ซึ่งถือว่าขณะนี้เป็น symbionts โรงงาน โมเลกุลข้ามพูดระหว่าง T. atroviride และโรงงานจะขึ้นอยู่กับชนิดของ elicitors ผลิตโดยเชื้อรา บทสนทนานี้อาจเกี่ยวข้องกับโปรตีน avirulence เหมือนคล้ายกับที่พบในการแข่งขัน avirulent ของเชื้อโรค (Woo & Lorito 2007) พิจารณาว่าการแข่งขัน avirulent ทำอยู่ใน formaespeciales หลาย F. oxysporum รวมทั้งเอฟ เอสพี lycopersici เราควรพิจารณาบทบาทของปัจจัย avirulence ในการป้องกันสายพันธุ์ที่เกิดจากการควบคุมทางชีวภาพของเอฟ oxysporum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาพฤติกรรมของ ' เท่านั้นที่อธิบายได้ ' ของเชื้อ F . oxysporum colonizing รากของ thaliana พบว่าเชื้อราบุกรุกเรือหลังจากการเติบโตที่ค่าใช้จ่ายของเซลล์สมองที่ตายแล้ว ( czymmek et al . , 2007 ) กระบวนการกลุ่มนี้ไม่ธรรมดาๆ จะทำให้เกิดสายพันธุ์ มันได้ถูกอธิบายไว้ในกรณีของการเสียชีวิตอย่างกระทันหันของป่าน ( Kroes et al . ,1998 ) จะทำให้เกิดสายพันธุ์ที่ไม่ต้อง necrotrophic เวทีนี้ไปถึงเรือ ; ปกติของการเจริญเติบโตผ่านสมองไม่ชวนประจักษ์เนื้อเยื่อตายและมี . นี้ทำให้เราถามว่าเชื้อ F . oxysporum ก็ควรถือว่าเป็น biotrophs หรือ necrotrophs . ผู้เขียนส่วนใหญ่พิจารณาสายพันธุ์เชื้อโรคเป็น necrotrophs F . oxysporum ,แต่บางการศึกษาได้ให้หลักฐานของเฟส จำกัด biotrophy ( โรดริเกซ แกลเวส & mendgen , 1995 ; baayen & F ö rch , 2001 ) สายพันธุ์ที่ป้องกันของ เอฟ oxysporumare มักจะถือว่าเป็น endophytes แต่เติบโตในราก แวะ อุปสรรคเกิดขึ้นโดยปฏิกิริยาการป้องกันพืช การแสดงตนของพวกเขาจะถูก จำกัด ไปยังชั้นรากผิวเผินไม่มีหลักฐานของเชื้อราฆ่าเซลล์จะใช้สารอาหารจากพวกเขา ในทางตรงกันข้าม การศึกษาหลายได้รายงานสถานะของเสื่อม ) . จากการสังเกตเหล่านี้มันเป็นเรื่องยากที่จะตัดสินใจว่า จะ biotrophs เชื้อ F . oxysporum หรือ necrotrophs พฤติกรรมของพวกเขาจะขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ของพืชและ / หรือสิ่งแวดล้อม ( ทดลอง ) เงื่อนไขดีกว่าการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่าง F . oxysporum และรากพืช การอธิบายที่ถูกต้องของปฏิสัมพันธ์ระหว่างเส้นใยของเชื้อราและเซลล์พลาสมาเมมเบรนจะต้อง biotrophs เช่นเชื้อราไมโคไรซา พัฒนาโครงสร้างที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเพิ่มการแลกเปลี่ยนระหว่างเส้นใยผิวและเซลล์พืช พฤติกรรมของสายพันธุ์ที่ป้องกันของ Fเชื้อสามารถเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ของ trichodermaatroviride ซึ่งขณะนี้ถือว่าเป็น symbionts พืช การ cross-talk โมเลกุลระหว่าง ต. atroviride และโรงงานตามประเภทที่แตกต่างกันของ ) ที่ผลิตโดยเชื้อรา บทสนทนานี้อาจเกี่ยวข้องกับ avirulence เช่นโปรตีนที่คล้ายกับที่พบใน avirulent เชื้อชาติของเชื้อโรค ( วู& lorito , 2007 )พิจารณาว่า avirulent แข่งมีอยู่หลาย formaespeciales ของ F . oxysporum , F . sp . รวมทั้ง lycopersici เราควรพิจารณาบทบาทของปัจจัย avirulence ในการป้องกันการไบโอคอนโทรลเชื้อ F . oxysporum .