2.3. Experimental plan2.3.1. Adsorp

2.3. Experimental plan

2.3.1. Adsorption test

To determine the maximum P adsorption capacity of the sludge, adsorption test was carried out by varying the initial P concentrations and keeping a constant weight of sludge similar to the method employed by Park and Polprasert (2008). The SWW (250 mL) with varying P concentrations (0, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 600 mg-PL−1) were placed into 500 mL conical flasks. pH 6 of the SWW was maintained using HCl (1 M) and NaOH (1 M). Each sludge of 2.5 g (particle size of 150–600 μm) was placed into the flasks. The flasks were then placed in an orbital shaker and agitated at a speed of 200 rpm for a period of 48 h. After 48 h, mixing was stopped and supernatant (10 mL) from each conical flask were collected and filtered through 0.45 μm filter paper (GE Water and Process Technologies). The experiment was conducted in duplicate and average of them was reported. Similar process was repeated for the SEWW. The varying initial P concentrations in the SEWW were maintained by adding the stock P solution (5000 mg-P L−1).

2.3.2. Adsorption kinetic test

The SWW (500 mL) with 50 mg-PL−1 was prepared in six beakers and pH 6 of the SWW was adjusted using HCl (1 M) and NaOH (1 M). Afterwards, sludge (5 g) was added into each of the six beakers and the beakers contents were mixed at a constant speed of 100 rpm for 24 h. Supernatant (10 mL) was collected periodically and filtered through 0.45 μm filter paper (GE Water and Process Technologies). The experiment was conducted in duplicate and average of them was reported. Similar process was repeated for the SEWW. The initial P concentration of 50 mg-PL−1 in the SEWW was maintained by adding the P stock solution (5000 mg-P L−1). Periodically measured P concentrations in both waters were used to determine the adsorption kinetics.

2.4. Determination of adsorption kinetics

To measure P adsorption rate on the sludge, the pseudo first- and second-order kinetic models were used. The pseudo first-order model is one of the most frequently used models which describe the kinetic process of liquid-solid phase interaction. The linear form of the equation is as follow.

equation(1)
View the MathML source
Turn MathJax on

where, k1 is the first-order rate constant (h−1), qt is P adsorbed onto the sludge (mg g−1) at time t and qe is adsorption capacity at equilibrium (mg g−1), k1 and qe were calculated from the slope and intercept of the linear plot of log (qe − qt) versus t.
The qt was calculated using the equation (2).

equation(2)
View the MathML source
Turn MathJax on

where, Co is the initial P concentration in the solution (mg L−1), Ct is the concentration (mg L−1) at time t, V is the volume (L) of P solution and m is the mass (g) of the sludge used.
The linearized form of the pseudo second-order model is given in equation (3). This model was developed for the adsorption of divalent metal ions onto peat and it reports the adsorption is chemically driven through the formation of a new compound on the surface of the adsorption site (Ho and McKay, 1998).

equation(3)
View the MathML source
Turn MathJax on

where, k2 is the second order rate constant (g mg−1 min−1). The k2 and qe were determined from the slope and intercept of the linear plot between t/qt versus t.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ทดลองแผน2.3.1 การทดสอบดูดซับกำหนด P ดูดซับสูงสุดของตะกอน ทดสอบดูดซับดำเนินการแตกต่างกันที่ความเข้มข้นของ P ที่เริ่มต้น และรักษาน้ำหนักคงที่ของตะกอนคล้ายกับวิธีการว่าจ้าง โดย Park และ Polprasert (2008) SWW (250 มล) ต่าง ๆ ความเข้มข้นของ P (0, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 600 มก.-PL−1) ถูกวางลงในขวดรูปกรวยขนาด 500 มล. ค่า pH 6 SWW ที่กรุงใช้ HCl (1 เมตร) และ NaOH (1 เมตร) ตะกอนละ 2.5 กรัม (ขนาดอนุภาค 150 – 600 ไมครอน) ถูกวางไว้ในเบ้า เบ้าในการปั่นวงแล้ว และไม่สบายใจอีกเป็นระยะเวลา 48 ชั่วโมงที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาที หลังจาก 48 ชั่วโมง ผสมหยุด และ supernatant (10 mL) จากแต่ละทรงกรวยหนาวถูกรวบรวม และถูกกรองผ่าน 0.45 กระดาษกรองไมครอน (น้ำ GE และเทคโนโลยีด้านกระบวนการ) ดำเนินการทดลองซ้ำใน และรายงานค่าเฉลี่ยของพวกเขา กระบวนการคล้ายถูกทำซ้ำสำหรับการ SEWW เข้มข้น P เริ่มต้นแตกต่างกันใน SEWW ถูกเก็บรักษาไว้ โดยการเพิ่มการแก้ไขปัญหาสต็อก P (5000 mg-P L−1)2.3.2. ดูดซับเคลื่อนไหวทดสอบจัดทำในบีกเกอร์หก SWW (500 มล.) กับ 50 มก.-PL−1 และค่า pH 6 SWW ถูกปรับปรุงโดยใช้ HCl (1 เมตร) และ NaOH (1 เมตร) หลังจากนั้น ตะกอน (5 กรัม) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละบีกเกอร์หกและบีกเกอร์เนื้อหาถูกผสมด้วยความเร็วคง 100 rpm สำหรับ 24 h. Supernatant (10 mL) รวบรวมเป็นระยะ ๆ และถูกกรองผ่าน 0.45 กระดาษกรองไมครอน (น้ำ GE และเทคโนโลยีด้านกระบวนการ) ดำเนินการทดลองซ้ำใน และรายงานค่าเฉลี่ยของพวกเขา กระบวนการคล้ายถูกทำซ้ำสำหรับการ SEWW เข้มข้น 50 มก.-PL−1 ในการ SEWW เริ่มต้น P ถูกรักษาไว้ โดยการเพิ่มการแก้ไขหุ้น P (5000 mg-P L−1) เป็นระยะ ๆ วัดความเข้มข้นของ P ในน่านน้ำทั้งสองถูกใช้เพื่อกำหนดจลนพลศาสตร์ของการดูดซับ2.4. ความมุ่งมั่นของจลนพลศาสตร์การดูดซับวัด P อัตราการดูดซับบนตะกอน แบบ kinetic ลำดับแรก และสองหลอกใช้ แบบลำดับแรกหลอกเป็นรุ่นใช้บ่อยที่สุดซึ่งอธิบายถึงกระบวนการเคลื่อนไหวของของเหลวของแข็งเฟสโต้ตอบ อย่างใดอย่างหนึ่ง รูปแบบของสมการเชิงเส้นมีดังนี้equation(1)ดูแหล่งข้อมูล MathMLเปิด MathJaxที่ k1 คือ ค่าคงอัตราลำดับแรก (h−1), qt คือ P ซับบนตะกอน (mg g−1) ที่เวลา t และ qe เป็นความจุการดูดซับที่สมดุล (mg g−1) k1 และ qe คำนวณได้จากความชันและจุดตัดแกนของพล็อตเชิงเส้นของล็อก (qe − qt) เทียบกับ tQt ถูกคำนวณโดยใช้สมการ (2)equation(2)View the MathML sourceTurn MathJax onwhere, Co is the initial P concentration in the solution (mg L−1), Ct is the concentration (mg L−1) at time t, V is the volume (L) of P solution and m is the mass (g) of the sludge used.The linearized form of the pseudo second-order model is given in equation (3). This model was developed for the adsorption of divalent metal ions onto peat and it reports the adsorption is chemically driven through the formation of a new compound on the surface of the adsorption site (Ho and McKay, 1998).equation(3)View the MathML sourceTurn MathJax onwhere, k2 is the second order rate constant (g mg−1 min−1). The k2 and qe were determined from the slope and intercept of the linear plot between t/qt versus t.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 แผนทดลอง

2.3.1 การทดสอบการดูดซับ

การตรวจสอบความสามารถในการดูดซับ P สูงสุดของตะกอนทดสอบการดูดซับได้ดำเนินการโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น P เริ่มต้นและการรักษาน้ำหนักคงที่ของตะกอนคล้ายกับวิธีการจ้างงานโดย Park และ Polprasert (2008) SWW (250 มิลลิลิตร) ที่แตกต่างกับความเข้มข้นของ P (0, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 600 MG-PL-1) ถูกวางลงใน 500 มลขวดรูปกรวย พีเอชที่ 6 ของ SWW ถูกเก็บรักษาไว้โดยใช้ HCl (1 เมตร) และ NaOH (1 M) กากตะกอนของ 2.5 กรัม (ขนาดอนุภาค 150-600 ไมครอน) แต่ละคนถูกวางลงในขวด ขวดถูกวางไว้แล้วในเครื่องปั่นวงโคจรและตื่นเต้นที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาทีเป็นระยะเวลา 48 ชั่วโมง หลังจาก 48 ชั่วโมงผสมก็หยุดและใส (10 มิลลิลิตร) จากแต่ละขวดรูปกรวยถูกเก็บรวบรวมและกรองผ่าน 0.45 ไมโครเมตรกระดาษกรอง (GE น้ำและเทคโนโลยีกระบวนการ) การทดลองที่ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันและค่าเฉลี่ยของพวกเขาได้รับการรายงาน กระบวนการที่คล้ายกันซ้ำสำหรับขาย ความเข้มข้นต่าง ๆ P เริ่มต้นในการขายที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยการเพิ่มการแก้ปัญหาหุ้น P (5000 mg-P L-1).

2.3.2 การดูดซับการทดสอบเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว

SWW (500 มิลลิลิตร) 50 MG-PL-1 ถูกจัดทำขึ้นในบีกเกอร์หกและค่า pH ที่ 6 ของ SWW ปรับใช้ HCl (1 เมตร) และ NaOH (1 M) หลังจากนั้นตะกอน (5 กรัม) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหกบีกเกอร์และเนื้อหาบีกเกอร์ถูกผสมที่ความเร็วคงที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ใส (10 มิลลิลิตร) ถูกเก็บรวบรวมเป็นระยะ ๆ และกรองผ่าน 0.45 ไมโครเมตรกระดาษกรอง (GE น้ำและเทคโนโลยีกระบวนการ) การทดลองที่ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันและค่าเฉลี่ยของพวกเขาได้รับการรายงาน กระบวนการที่คล้ายกันซ้ำสำหรับขาย ความเข้มข้นเริ่มต้นของ P 50 MG-PL-1 ในการขายที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยการเพิ่มการแก้ปัญหา P หุ้น (5000 mg-P L-1) ระยะวัดความเข้มข้นของ P ในน่านน้ำทั้งสองถูกใช้ในการกำหนดจลนพลศาสตร์การดูดซับ.

2.4 ความมุ่งมั่นของจลนพลศาสตร์การดูดซับ

การวัดอัตราการดูดซับ P ในตะกอน, หลอกครั้งแรกและครั้งที่สองเพื่อจำลองการเคลื่อนไหวถูกนำมาใช้ รูปแบบการหลอกลำดับแรกคือหนึ่งในรุ่นที่ใช้บ่อยที่สุดที่อธิบายกระบวนการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของการปฏิสัมพันธ์ของเหลวของแข็ง รูปแบบเชิงเส้นของสมการดังนี้.

สมการ (1)
ดูแหล่งที่มา MathML
เปิด MathJax ใน

ที่ K1 เป็นอัตราลำดับแรกคงที่ (H-1), QT เป็น P ดูดซับเข้าสู่ตะกอน (MG G-1) ที่เวลา t และ QE คือการดูดซับที่สมดุล (mG G-1), K1 และ QE จะถูกคำนวณจากความลาดชันและการสกัดกั้นของพล็อตเชิงเส้นของการเข้าสู่ระบบ (QE - QT). เมื่อเทียบกับ T
น่ารักที่คำนวณได้โดยใช้สมการ (2 ).

สมการ (2)
ดูแหล่งที่มา MathML
เปิด MathJax บน

ที่ร่วมเป็นความเข้มข้น P เริ่มต้นในการแก้ปัญหา (mg L-1), CT คือความเข้มข้น (mg L-1) ที่เวลา t, V เป็นเสียง ( L) ของการแก้ปัญหา P และ m คือมวล (g) ของตะกอนที่ใช้.
รูปแบบเชิงเส้นของรูปแบบการหลอกที่สองเพื่อที่จะได้รับในสมการ (3) รุ่นนี้ได้รับการพัฒนาสำหรับการดูดซับไอออน divalent โลหะลงบนพรุและรายงานการดูดซับเป็นแรงผลักดันทางเคมีผ่านการก่อตัวของสารประกอบใหม่บนพื้นผิวของเว็บไซต์การดูดซับ (โฮและแม็คเคย์, 1998) ได้.

สมการ (3)
ดู MathML แหล่งที่มา
เปิดใน MathJax

ที่ K2 เป็นครั้งที่สองคงที่อัตราการสั่งซื้อ (G mG-1 นาที-1) K2 และ QE ได้รับการพิจารณาจากความลาดชันและการสกัดกั้นของพล็อตเชิงเส้นตรงระหว่าง T / T QT เมื่อเทียบกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 แผนการทดลอง2.3.1 . ทดสอบการดูดซับเพื่อศึกษาความสามารถในการดูดซับสูงสุด P sludge , ทดสอบการกระทำโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นเริ่มต้น P และรักษาน้ำหนักคงที่ของตะกอนที่คล้ายกับวิธีที่ใช้โดย Park และผลประเสริฐ ( 2008 ) การ sww ( 250 ml ) กับค่า P ความเข้มข้น 0 , 50 , 100 , 150 , 200 , 300 , 400 , 600 มก. PL − 1 ) ถูกวางไว้ในจาน ขวดขนาด 500 ml . พีเอช 6 ของ sww ยังคงใช้ HCl และ NaOH ( 1 ) ( 1 ) . แต่ละตะกอน 2.5 กรัม ( ขนาดอนุภาคของ 150 - 600 μ M ) อยู่ในขวด . ขวดแล้ววางไว้ในเบ้าตาและตื่นเต้นเขย่าที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจาก 48 ชั่วโมง ผสมถูกหยุด และน่าน ( 10 ml ) จากแต่ละจาน ขวดเก็บรวบรวมและกรองผ่านกระดาษกรอง ( 0.45 μ M GE น้ำและกระบวนการเทคโนโลยี ) โดยทำการทดลองในซ้ำเฉลี่ยของพวกเขารายงาน กระบวนการที่คล้ายคลึงกันใน seww . การเริ่มต้น P ความเข้มข้นใน seww ถูกเก็บรักษาไว้โดยการเพิ่มโซลูชั่นหุ้น P ( 5000 mg-p L − 1 )2.3.2 . เครื่องทดสอบการดูดซับการ sww ( 500 มล. ) 50 มก. PL − 1 เตรียมในหกบีกเกอร์และพีเอช 6 ของ sww ปรับใช้ HCl และ NaOH ( 1 ) ( 1 ) . หลังจากนั้น ตะกอน ( 5 กรัม ) ถูกเพิ่มลงในแต่ละหกถ้วยและถ้วยเนื้อหาผสมที่ความเร็วคงที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง น่าน ( 10 ml ) ถูกเก็บรวบรวมเป็นระยะ ๆ และกรองผ่านกระดาษกรอง ( 0.45 μ M GE น้ำและกระบวนการเทคโนโลยี ) โดยทำการทดลองในซ้ำเฉลี่ยของพวกเขารายงาน กระบวนการที่คล้ายคลึงกันใน seww . เริ่มต้นที่ความเข้มข้น 50 มิลลิกรัมต่อคุณ− 1 ใน seww ไว้โดยการเพิ่ม P หุ้นโซลูชั่น ( 5 , 000 mg-p L − 1 ) วัดความเข้มข้นในน้ำเป็นระยะ ๆ P ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการทำ2.4 . จลนพลศาสตร์ของการดูดซับวัดอัตราการดูดซับฟอสฟอรัสในตะกอนเทียมแรกและสอง - พลังงานจลน์รูปแบบใช้ แบบจำลองความเทียมรุ่นหนึ่ง ซึ่งอธิบายกระบวนการทางปฏิสัมพันธ์ของเหลว - ของแข็งเฟสที่ใช้บ่อยที่สุด . รูปแบบเชิงเส้นของสมการได้ดังนี้สมการ ( 1 )ดู MathML แหล่งเปิด mathjax บนที่ไหน , K1 แรกอัตราคงที่ ( H − 1 ) , QT เป็น P การดูดซับตะกอน ( mg G − 1 ) ที่เวลา t และ QE คือ ความสามารถในการดูดซับที่สมดุล ( mg G − 1 ) K1 QE คำนวณและจากความชันและตัดของแปลงเชิงเส้นของเข้าสู่ระบบ ( QE − Qt ) เมื่อเทียบกับ TQt คือคำนวณโดยใช้สมการ ( 2 )สมการ ( 2 )ดู MathML แหล่งเปิด mathjax บนที่เครื่องแรกคือ p สมาธิในการแก้ปัญหา ( mg L − 1 ) , CT เป็นสมาธิ ( mg L − 1 ) ที่เวลา t , V คือปริมาตรของสารละลาย ( L ) P และ M คือมวล ( g ) ของตะกอนที่ใช้ในช่วงที่สองคือรูปแบบโมเดลหลอกให้ในสมการ ( 3 ) รุ่นนี้ได้รับการพัฒนาสำหรับการดูดซับไอออนโลหะ ขนาดลงพรุและจะรายงานการดูดซับทางเคมีขับเคลื่อนผ่านการเกิดเป็นสารใหม่บนพื้นผิวของการเว็บไซต์ ( โฮ แม็คเคย์ , 1998 )สมการ ( 3 )ดู MathML แหล่งเปิด mathjax บนที่ไหน , K2 เป็นลำดับที่สองอัตราคงที่ ( กรัมต่อนาที 1 −− 1 ) และ K2 เป็น QE จากความชันและตัดของแปลงเชิงเส้นระหว่าง Qt T / เมื่อเทียบกับ T