Inheritance of PSS resistance in PI

Inheritance of PSS resistance in PI 80837
Under natural infection, significant differences were
observed between the resistant and susceptible parents
and among the F2:5 lines, derived from AP 350 9 PI
80837 and PI 80837 9 MO/PSD-0259, were observed
for both % PSS and % C. kikuchii infection (Table 2).
The % C. kikuchii was consistently higher than % PSS
among parents and F2:5 lines, indicating latent infection
in seed. The resistant parent PI 80837 had
significantly lower % PSS (3 %) and % C. kikuchii
(6.7 %) than the susceptible parents AP 350 (34 %
PSS, 63.3 % C. kikuchii) and MO/PSD-0259 (14.7 %
PSS, 39.0 % C. kikuchii). LSMeans for % PSS and %
C. kikuchii varied from 0.3 to 27.3 % and 1–50 %,
respectively, for the F2:5 lines from AP 350 9 PI
80837. The F2:5 lines from PI 80837 9 MO/PSD-
0259 had 0.3–26 % PSS and 1–47 % C. kikuchii. For
the AP 350 9 PI 80837 population, the heritabilities
for % PSS and % C. kikuchii were 0.62 and 0.60. For
the PI 80837 9 MO/PSD-0259 population, the heritabilities
for % PSS and % C. kikuchii were 0.72 and
0.67, respectively.
The frequency distribution of 79 F2:5 lines from AP
350 9 PI 80837 appeared to be non-normal with a
good fit to a 15:1 segregation ratio for both % PSS and
% C. kikuchii (Fig. 1; Table 3). For% PSS, the cut-off
for resistant class was8 % based on the range or CI
of the resistant parent, whereas the susceptible class
was [23 % based on the range of the susceptible
parent, but[18 % if based on the CI of the susceptible
check. For % C. kikuchii, 10 % was considered
resistant while[50 % was considered susceptible if
parental ranges were used as cut-offs. When the CI of
parents was used to determine the cut-off points, the
resistant lines would have13 % while the susceptible
lines would have[48 % C. kikuchii infection. In
all four classification systems, phenotypic values
between the resistant and susceptible classes were
considered to be associated with heterozygous genotypes.
In all cases, the segregation of 79 F2:5 lines
exhibited a good fit to a 15:1 ratio when the resistant
lines were combined with the intermediate lines, as
expected from two independent genes (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มรดกของความต้านทาน PSS ใน PI 80837
ภายใต้การติดเชื้อตามธรรมชาติที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญที่สังเกตระหว่างพ่อแม่ทนและอ่อนไหวและในหมู่F2: 5 เส้นมาจาก AP 350 9 PI 80837 และ PI 80837 9 MO / PSD-0259, ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับทั้ง. PSS% และ% การติดเชื้อ C. kikuchii (ตารางที่ 2) ของ% ซี kikuchii เป็นอย่างต่อเนื่องสูงกว่า PSS% ในหมู่ผู้ปกครองและ F2: 5 เส้นแสดงให้เห็นการติดเชื้อที่แฝงอยู่ในเมล็ด แม่ทน PI 80837 มีนัยสำคัญต่ำPSS% (3%) และซี kikuchii% (6.7%) มากกว่าพ่อแม่ไวต่อ AP 350 (34% PSS, 63.3% ซี kikuchii) และมิสซูรี่ / PSD-0259 (14.7% PSS , 39.0% ซี kikuchii) LSMeans% สำหรับ PSS% และซี kikuchii แตกต่างกัน 0.3-27.3% และ 1-50% ตามลำดับสำหรับ F2: 5 บรรทัดจาก AP 350 9 PI 80837 F2: 5 บรรทัดจาก PI 80837 9 MO / PSD- 0259 มี 0.3-26% PSS และ 1-47% ซี kikuchii สำหรับเอพี 350 9 PI 80,837 ประชากรพันธุกรรมของ% PSS และซี kikuchii% เป็น 0.62 และ 0.60 สำหรับพี่ 80837 9 MO / PSD-0259 ประชากรพันธุกรรมของ% PSS และซี kikuchii% เป็น 0.72 และ0.67 ตามลำดับ. การกระจายความถี่ของ 79 F2: 5 บรรทัดจาก AP 350 9 PI 80,837 ดูเหมือนจะไม่ปกติ มีแบบที่ดีให้กับ15: 1 อัตราการแยกทั้ง PSS% และ% kikuchii ซี. (รูปที่ 1 ตารางที่ 3) สำหรับ% PSS, ตัดสำหรับการเรียนทนเป็น 8% ขึ้นอยู่กับช่วงหรือ CI ของผู้ปกครองทนในขณะที่ระดับที่อ่อนแอเป็น [23% จากช่วงอ่อนแอผู้ปกครองแต่ [18% ถ้าอยู่บนพื้นฐานของ CI ของไวต่อการตรวจสอบ สำหรับซี kikuchii% 10% ได้รับการพิจารณาทนในขณะที่[50% ได้รับการพิจารณาความเสี่ยงที่ถ้าช่วงที่ผู้ปกครองใช้เป็นตัดหนี้สูญ เมื่อ CI ของพ่อแม่ถูกใช้ในการกำหนดจุดตัดที่เส้นจะต้องทน 13% ในขณะที่อ่อนแอเส้นจะมี[48% ติดเชื้อ C. kikuchii ในทั้งสี่ระบบการจำแนกค่าฟีโนไทป์ระหว่างเรียนทนและความเสี่ยงที่ได้รับการยกย่องว่าจะเกี่ยวข้องกับยีนheterozygous. ในทุกกรณีแยก 79 F2 นี้: 5 บรรทัดแสดงเป็นแบบที่ดีให้กับ15: 1 เมื่อทนสายได้รวมกับสายกลางที่เป็นที่คาดหวังจากสองยีนอิสระ (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มรดกของแฮ่ต้านทานในปี่ 80837
ภายใต้การติดเชื้อตามธรรมชาติแตกต่างกัน
สังเกตระหว่างทนไวพ่อแม่
ท่ามกลาง f2:5 เส้นที่มาจาก AP 350 9 pi
80837 ปี่ 80837 และ 9 โม / psd-0259 , สังเกต
ทั้ง % และ % C . แฮ่อาหารการติดเชื้อ
( ตารางที่ 2 ) % C . อาหารเป็นอย่างต่อเนื่องสูงกว่า % แฮ่
ระหว่างผู้ปกครองและ f2:5 บรรทัดระบุ
การติดเชื้อแฝงในเมล็ด แม่ทนได้ พิ 80837
แฮ่ลด % ( 3% ) และ % C . อาหาร
( 6.7% ) กว่าพ่อแม่อ่อนแอ AP 350 ( 34 %
แฮ่ 63.3 % C , อาหาร ) และโม / psd-0259 ( 14.7 %
แฮ่ 39.0 % C , อาหาร ) lsmeans % แฮ่
C . อาหารหลากหลาย และร้อยละ 0.3 27.3% และ 1 – 50 %
ตามลำดับ สำหรับ f2:5 บรรทัดจาก AP 350 9 pi
80837 . ที่ F2 :5 สาย จาก พี 80837 9 โม / PSD --
0259 ได้ 0.3 – 26% แฮ่ 1 – 47 % C . อาหาร . สำหรับ
AP 350 9 ปี่ 80837 ประชากร , ค่าอัตราพันธุกรรม
% และ % C ) แฮ่อาหารระหว่าง 0.60 . สำหรับปี่ 80837
9 โม / psd-0259 ประชากร , ค่าอัตราพันธุกรรม
% แฮ่และ % C อาหารเท่ากับ 0.72 และ

0.67 ตามลำดับ ความถี่ของเส้น f2:5 จาก AP
79350 9 pi 80837 ปรากฏจะไม่ปกติด้วยพอดี
ดีเพื่อแยกทั้ง 15 : 1 อัตราส่วนและ %
% C . แฮ่อาหาร ( รูปที่ 1 ตารางที่ 3 ) % แฮ่ , ตัด
เรียนทนเป็น 8 % จากช่วงหรือ CI
ของผู้ปกครองป้องกัน ส่วนอ่อนไหวถูก [
ระดับ 23% จากช่วงของผู้ปกครองต่อการ
[ 18 % แต่ถ้ายึดตามสายของการตรวจสอบความไว

อาหารสำหรับ % C ,10 % ถือว่า
ทนในขณะที่ [ 50% ถือว่าเสี่ยงถ้า
ช่วงผู้ปกครองที่ใช้ตัด เสนอราคา เมื่อ CI ของ
พ่อแม่ศึกษาจุดตัดคะแนน
สายป้องกันก็ 13% ในขณะที่สายไว
คง [ 48 % การติดเชื้อ C . อาหาร . ใน
ทั้งหมด 4 หมวดหมู่ระบบค่าคุณสมบัติ
ระหว่างการเรียน
ทนไวถือว่าเป็น ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างพันธุ์ .
ในทุกกรณี แยก 79 สาย f2:5
) พอดีไป 15 : 1 อัตราส่วนเมื่อสายทน
ถูกรวมกับเส้นกลาง ในขณะที่
คาดว่าจากสองยีนอิสระ ( ตารางที่ 3 )