Radical scavenging activity (RSA) o

Radical scavenging activity (RSA) of the extracts was determined
by the method of Singh et al. (2002). Briefly, 0.1 ml of
100-fold diluted extracts was taken in different test tubes. Five
millilitres of a 0.1 mM methanolic solution of DPPH was added to
the test tubes and vortexed for 10 s. The tubes were kept in a water
bath at 27 C for 20 min. The control was prepared as above using
0.1 ml of water instead of the extract. Absorbance of the resulting
violet coloured mixture was read at 517 nm after baseline correction
with methanol. Radical scavenging activity was expressed as
the inhibition percentage and was calculated using the following
formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุนแรง scavenging กิจกรรม (RSA) สารสกัดจากที่กำหนดโดยวิธีของสิงห์ et al. (2002) สั้น ๆ 0.1 ml ของ100-fold แตกออกบางส่วนถูกนำในหลอดทดสอบที่แตกต่างกัน ห้ามีเพิ่ม millilitres ของโซลูชัน methanolic 0.1 มม.ของ DPPHหลอดทดสอบและ vortexed 10 s หลอดถูกเก็บไว้ในน้ำห้องที่ 27 C สำหรับ 20 นาที ตัวควบคุมถูกเตรียมไว้ข้างต้นโดยใช้0.1 มล.น้ำแทนการดึงข้อมูล Absorbance ของงบผสมสีอมม่วงถูกอ่านที่ 517 nm หลังจากพื้นฐานการแก้ไขด้วยเมทานอล กิจกรรมรุนแรง scavenging ได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้ง และคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้านอนุมูลอิสระ (RSA)
ของสารสกัดถูกกำหนดโดยวิธีการของซิงห์และอัล (2002) สั้น ๆ , 0.1 มิลลิลิตร
100 เท่าสารสกัดเจือจางถูกนำในหลอดทดลองที่แตกต่างกัน ห้ามิลลิลิตร 0.1 มิลลิเมทานอลการแก้ปัญหาของ DPPH ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองและการvortex เวลา 10 วินาที หลอดที่ถูกเก็บไว้ในน้ำอาบน้ำที่ 27 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที การควบคุมถูกจัดทำขึ้นดังกล่าวข้างต้นโดยใช้0.1 มิลลิลิตรของน้ำแทนการใช้สารสกัด การดูดกลืนแสงของผลการผสมสีม่วงได้อ่านที่ 517 นาโนเมตรหลังจากการแก้ไขพื้นฐานกับเมทานอล ต้านอนุมูลอิสระได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งและถูกคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ( RSA ) ของสารสกัดตั้งใจ
โดยวิธี Singh et al . ( 2002 ) สั้น ๆ , 0.1 มิลลิลิตร
100 พับเจือจางสารสกัดอยู่ในหลอดทดสอบที่แตกต่างกัน 5
มิลลิลิตรของสารละลายเมทานอล 0.1 มิลลิเมตร dpph เพิ่ม

หลอดทดสอบและ vortexed 10 . หลอดไว้ในอ่างน้ำ
ที่ 27 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 20 นาที สามารถเตรียมเป็นข้างต้นการใช้
01 มิลลิลิตรของน้ำแทนสารสกัด . การดูดกลืนแสงของผล
ม่วงสีผสมอ่าน 517 nm หลังฐานแก้ไข
กับเมทานอล เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแสดงเป็นกิจกรรมการยับยั้งและคำนวณค่า


โดยใช้สูตรต่อไปนี้ :