4. Comparison of proposed CPE-UFLC-

4. Comparison of proposed CPE-UFLC-MS/MS with previously
reported analytical methodologies

The proposed methodology, CPE-UFLC-MS/MS, developed for
analyzing multiple ARV in plasma samples, presents several characteristics
that makes it suitable for routine analysis. Table 4
summarizes analytical methodologies for analyzing ARV in
plasma samples. The figures of merit satisfy the requirements of
international guidelines so the analytical methodology is suitable
for bioequivalence studies. The resulting analytical figures of merits
(linear range, %RSD, recovery (%), and running time) are within the
values reported for other methodologies. It can be successfully
applied for analyzing four main ARV (ABC, EFV, 3 TC, and NFV) used
for HIV treatments in a reasonable running time (4 min). The
proposed technique, CPE, is suitable for batch preparations of
samples feasible to be carried out in 25 min with simple equipment
available in most of the laboratories. It does not include a solvent
evaporation step, neither requires toxic solvents, regularly used for
traditional techniques, like LLE and SPE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. เปรียบเทียบเสนอ CPE UFLC-MS/MS ก่อนหน้านี้วิธีวิเคราะห์รายงานวิธีการนำเสนอ CPE UFLC-MS/MS พัฒนาวิเคราะห์หลาย ARV ในตัวอย่างพลาสม่า นำเสนอหลายลักษณะที่ทำให้เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน ตารางที่ 4สรุปวิธีการวิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์ ARV ในตัวอย่างพลาสม่า ตัวเลขของบุญสนองความต้องการของหลักการสากลดังนั้นวิธีการวิเคราะห์เหมาะสมสำหรับการศึกษา bioequivalence ตัวเลขวิเคราะห์ผลบุญ(ช่วงเชิงเส้น, % RSD กู้ (%), และใช้) อยู่ค่ารายงานสำหรับวิธีการอื่น ๆ มันสามารถเรียบร้อยแล้วใช้สำหรับวิเคราะห์สี่หลัก ARV (ABC, EFV, 3 TC และ NFV) ใช้สำหรับการรักษาเอชไอวีในเวลาทำงานเหมาะสม (4 นาที) การนำเสนอเทคนิค CPE เหมาะสำหรับการเตรียมชุดของตัวอย่างที่เหมาะสมในการดำเนินการใน 25 นาทีด้วยพร้อมใช้งานในห้องปฏิบัติการ ไม่มีตัวทำละลายขั้นตอนการระเหย ไม่ต้องมีพิษ ใช้เป็นประจำเทคนิคดั้งเดิม LLE และ SPE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การเปรียบเทียบการเสนอ CPE-UFLC-MS / MS ที่ก่อนหน้านี้
มีรายงานการวิเคราะห์วิธีการวิธีการที่นำเสนอ, CPE-UFLC-MS / MS, การพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ยาต้านไวรัสในหลายตัวอย่างพลาสมานำเสนอหลายลักษณะที่จะทำให้มันเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำ ตารางที่ 4 สรุปวิธีการวิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์ยาต้านไวรัสในตัวอย่างพลาสมา ตัวเลขบุญตอบสนองความต้องการของแนวทางระหว่างประเทศเพื่อให้วิธีการวิเคราะห์ที่มีความเหมาะสมสำหรับการศึกษาชีวสมมูล ส่งผลให้ตัวเลขการวิเคราะห์ของบุญ(ช่วงเชิงเส้น% RSD กู้ (%) และเวลาในการทำงาน) อยู่ในค่ารายงานวิธีการอื่น ๆ ก็สามารถที่จะประสบความสำเร็จนำไปใช้สำหรับการวิเคราะห์ยาต้านไวรัสสี่หลัก (ABC, EFV 3 TC และ NFV) ที่ใช้สำหรับการรักษาเอชไอวีในระยะเวลาที่เหมาะสมในการทำงาน (4 นาที) เทคนิคที่นำเสนอ, CPE, เหมาะสำหรับการเตรียมชุดของตัวอย่างที่เป็นไปได้ที่จะดำเนินการใน 25 นาทีด้วยอุปกรณ์ง่ายๆที่มีอยู่ในส่วนของห้องปฏิบัติการ มันไม่ได้รวมตัวทำละลายขั้นตอนการระเหยไม่ต้องใช้ตัวทำละลายสารพิษ, ใช้เป็นประจำสำหรับเทคนิคแบบดั้งเดิมเช่น LLE และ SPE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การเสนอ cpe-uflc-ms / MS ที่มีก่อนหน้านี้รายงานวิเคราะห์วิธีการเสนอวิธีการ cpe-uflc-ms / MS ที่พัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ยาในพลาสมาหลายตัวอย่างแสดงลักษณะหลาย ๆที่ทำให้มันเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน ตารางที่ 4สรุปวิธีการวิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์ยาในตัวอย่างพลาสมา ตัวเลขของบุญตอบสนองความต้องการของแนวทางระหว่างประเทศเพื่อการวิเคราะห์ด้วยวิธีการที่เหมาะสมสำหรับยาการศึกษา ผลวิเคราะห์ตัวเลขของทำบุญ( ตรงช่วง % RSD , การกู้คืน ( % ) , และเวลาวิ่ง ) ภายในค่ารายงานลักษณะอื่น ๆ ได้เรียบร้อยแล้วใช้สำหรับวิเคราะห์ยาทั้งสี่หลัก ( ABC , efv 3 TC และ nfv ) ใช้สำหรับการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีในเวลาที่เหมาะสม ( 4 นาที ) ที่เสนอเทคนิค , CPE , เหมาะสำหรับการเตรียมการของชุดตัวอย่างเป็นไปได้ที่จะดําเนินการใน 25 นาทีกับอุปกรณ์ง่าย ๆที่มีอยู่ในส่วนใหญ่ของห้องปฏิบัติการ ไม่รวมตัวทำละลายขั้นตอนการระเหยตัวทำละลายที่เป็นพิษ และต้องใช้เป็นประจำ ใช้สำหรับเทคนิคแบบดั้งเดิมเช่นและ glycine เอสพีอี .