The dissected ovarian lobes were fix

The dissected ovarian lobes were fixed in 10% buffered formalin solution for 11 h., dehydrated in 70% alcohol and lastly placed in tissue processor for 18 ± 1 h at 60 °C. After processing, samples were mounted onto their cassettes using paraffin wax, sectioned into 5μm films using a microtome (Leica RM835), transferred into water bath (between 40 and 45 °C) for expansion before mounting onto slides (glycerol + egg white was used as adhesive).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รังไข่ตับ dissected ถูก fixed ใน 10% formalin โซลูชันสำหรับ 11 บัฟเฟอร์ อบแห้งในแอลกอฮอล์ 70% และสุดท้าย อยู่ในเนื้อเยื่อตัวประมวลผลสำหรับ 18 ± 1 ชม.ที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส หลังจากดำเนินการ ตัวอย่างถูกติดตั้งลงในเทปใช้ขี้ผึ้ง paraffin แบ่งช่องเป็น films 5μm ใช้ microtome (ไลก้า RM835) โอนย้ายลงในอ่างน้ำ (ระหว่าง 40 และ 45 ° C) สำหรับการขยายก่อนติดตั้งลงบนภาพนิ่ง (กลีเซอรอล + ไข่ขาวใช้เป็นกาว)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชำแหละแฉกรังไข่คงที่ในการแก้ปัญหา 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ 11 ชม., อบแห้งในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 70% และวางไว้ในการประมวลผลสุดท้ายเนื้อเยื่อ 18 ± 1 ชั่วโมงที่ 60 องศาเซลเซียส หลังจากการประมวลผลตัวอย่างที่ถูกติดตั้งลงบนเทปของตนโดยใช้ขี้ผึ้ง Fi n paraf, แบ่งออกเป็น5μm LMS Fi โดยใช้ไมโคร (Leica RM835) โอนเข้ามาในอ่างน้ำ (ระหว่าง 40 และ 45 ° C) สำหรับการขยายตัวก่อนที่จะติดตั้งลงบนสไลด์ (กลีเซอรอล + ไข่สีขาวถูกนำมาใช้ เป็นกาว)