Samples of pure cultures from 3-day

Samples of pure cultures from 3-day-old CYA agar plates were added
to 1.5 ml tubes containing TE buffer [10 mM Tris/HCl (pH 8.0),
1 mM EDTA (pH 4.5)],, gently homogenized and then lysed by either
sonication or enzymic digestion. For physical disruption, tubes were
placed in a sonicator (ultrasonic bath LBS2; Falc Instruments) at 60
KHz for 3–5 min then heated at 100 uC for 5–10 min. Samples wereplaced in a sonicator (ultrasonic bath LBS2; Falc Instruments) at 60
KHz for 3–5 min then heated at 100 uC for 5–10 min. Samples were
centrifuged in a micro-centrifuge for 2 min at 14 000 r.p.m. at roomtemperature, and the supernatant extracts containing unpurified
fungal DNA were then stored at 220 uC forsubsequent PCR anal

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มตัวอย่างของวัฒนธรรมบริสุทธิ์จากแผ่น agar CYA อายุ 3 วันให้หลอด 1.5 มิลลิลิตรประกอบด้วย TE บัฟเฟอร์ [10 มม. HCl ตรี (ค่า pH 8.0),1 mM EDTA (pH 4.5)], homogenized เป็นกลุ่มเบา ๆ แล้ว lysed ด้วยการsonication หรือย่อยอาหาร enzymic สำหรับทางกายภาพทรัพย หลอดได้วางใน sonicator (อาบน้ำอัลตราโซนิก LBS2 เครื่องมือ Falc) ที่ 60KHz สำหรับ 3-5 นาทีแล้วอุ่นที่ uC 100 ใน 5 – 10 นาทีตัวอย่าง wereplaced ใน sonicator (อาบน้ำอัลตราโซนิก LBS2 เครื่องมือ Falc) ที่ 60KHz สำหรับ 3-5 นาทีแล้ว ความร้อนที่ 100 uC สำหรับตัวอย่าง 5-10 นาทีได้centrifuged ในแบบไมโครเครื่องหมุนเหวี่ยงสำหรับ 2 นาทีที่ 14 000 รอบต่อนาทีที่ roomtemperature และ supernatant ประกอบด้วยสารสกัด unpurifiedดีเอ็นเอของเชื้อราได้แล้วเก็บไว้ที่ 220 uC forsubsequent PCR ทางทวารหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างของวัฒนธรรมบริสุทธิ์จาก 3 วันเก่า CYA แผ่นวุ้นถูกเพิ่ม
ถึง 1.5 มลหลอดที่มีบัฟเฟอร์ TE [10 MM Tris / HCl (pH 8.0)
1 มิลลิ EDTA (pH 4.5)] ,, หดหายเบา ๆ แล้ว lysed โดยทั้ง
sonication หรือการย่อยอาหารเอนไซม์ สำหรับการหยุดชะงักทางกายภาพหลอดถูก
วางไว้ใน Sonicator (ล้ำอาบน้ำ LBS2; Falc เครื่องมือ) ที่ 60
KHz ประมาณ 3-5 นาทีจากนั้นความร้อนที่ 100 UC ประมาณ 5-10 นาที ตัวอย่าง wereplaced ใน Sonicator (LBS2 อาบน้ำล้ำ; Falc เครื่องมือ) ที่ 60
KHz ประมาณ 3-5 นาทีจากนั้นความร้อนที่ 100 UC ประมาณ 5-10 นาที ตัวอย่าง
ปั่นในไมโคร centrifuge 2 นาทีที่ 14 000 รอบต่อนาทีที่ roomtemperature, และสารสกัดจากสารละลายที่มี unpurified
ดีเอ็นเอของเชื้อรานั้นถูกเก็บไว้ที่ 220 UC forsubsequent PCR ทางทวารหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างของวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์จาก 3-day-old cya วุ้นแผ่นเพิ่ม 1.5 ml หลอดบรรจุ
te บัฟเฟอร์ [ 10 มม. นอกจากนี้ / HCl ( pH 8.0 )
1 mM EDTA ( pH 4.5 ) ] , , ค่อย ๆบดแล้ว lysed ด้วย
sonication หรือการย่อยทางเอนไซม์ . สำหรับการหยุดชะงักทางท่อ คือ
วางไว้ในเครื่องเขย่าแบบเสียง ( ultrasonic bath lbs2 ; เครื่องมือ falc ) ที่ 60
kHz สำหรับ 3 – 5 นาทีแล้วให้ความร้อนที่ 100 UC 5 – 10 นาทีตัวอย่าง wereplaced ในเครื่องเขย่าแบบเสียง ( ultrasonic bath lbs2 ; เครื่องมือ falc ) ที่ 60
kHz สำหรับ 3 – 5 นาทีแล้วให้ความร้อนที่ 100 UC 5 – 10 นาทีจำนวน
ไฟฟ้าในเครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก 2 นาทีที่ 14 , 000 r.p.m. ที่อุณหภูมิห้อง และนำสารสกัดที่มี unpurified
ราดีเอ็นเอแล้วเก็บไว้ที่ 220 forsubsequent ตรวจทวารหนัก ฯลฯ