Fatty acids were analyzed on a gas chromatograph. Before analysis
tridecanoic acid (Sigma-Aldrich Canada, Oakville, ON, Canada) was
added as an internal standard and extracted lipids were methylated
with 0.5 mol/l sodium methoxide in methanol for 10 min at 50 °C
followed by an excess of 5% methanolic HCl (=acetyl chloride in methanol) (Christie, 1993) for 10 min at 80 °C according to a
modification of the procedure of Kramer et al. (1997). These
modifications included using hexane as a solvent instead of benzene
and adding 5 ml of 6% K2CO3 after incubation with 5% methanolic HCl.
The fatty acid methyl esters were analyzed on a Hewlett Packard 5890
(Agilent Technologies, Mississauga, Ont., Canada) gas liquid chromatograph
fitted with a 6890 series autosampler, Omegawax 320
fused silica capillary column (30 m × 0.32 mm i.d. × 0.25 µm film
thickness), FID detector, and integrated with Agilent Chemstation
software version A.8.03. The operating conditions were: oven
temperature: 180 °C for 5 min then warming to 240 °C at a rate of
10 °C/min, 240 °C for 15 min; injection port temperature: 250 °C;
detector temperature: 250 °C; split injection volume with H2 carrier
gas (25 cm/s): 1:l; split ratio: 50:1. Methyl ester standards (Nu-ChekPrep,
Elysian, MN; Matreya, Pleasant Gap, PA) were used to identify
peaks, and results were reported as a proportion of total fatty acids
using correction factors (Ackman, 2002)
มีวิเคราะห์กรดไขมันบน chromatograph ก๊าซ ก่อนที่จะวิเคราะห์มีกรด tridecanoic (Aldrich ซิกแคนาดา Oakville, ON แคนาดา)เพิ่มเป็น methylated โครงการมาตรฐาน และแยกการภายในได้กับ 0.5 โมล/l methoxide โซเดียมในเมทานอลใน 10 นาทีที่ 50 ° Cตามมากเกิน 5% HCl methanolic (= acetyl คลอไรด์ในเมทานอล) (คริสตี้ 1993) ใน 10 นาทีที่ 80 ° C ตามการปรับเปลี่ยนกระบวนการของ Kramer et al. (1997) เหล่านี้แก้ไขที่รวมอยู่โดยใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายแทนเบนซีนและเพิ่ม 5 มล. 6% K2CO3 หลังจากบ่มด้วย 5% methanolic HClมีวิเคราะห์กรดไขมัน methyl esters ใน Hewlett Packard 5890(Agilent เทคโนโลยี Mississauga, Ont. แคนาดา) ก๊าซเหลว chromatographมีเป็นชุด 6890 autosampler, Omegawax 320ซิลิก้า fused คอลัมน์เส้นเลือดฝอย (30 m × 0.32 มม.ประชาชน× 0.25 µm ฟิล์มความหนา), เครื่องตรวจจับสลัก และรวมกับ Agilent Chemstationซอฟต์แวร์รุ่น A.8.03 มีเงื่อนไขปฏิบัติ: เตาอบอุณหภูมิ: 180 ° C สำหรับ 5 นาทีแล้ว ร้อนถึง 240 ° C ในอัตรา10 ° C/min, 240 ° C สำหรับ 15 นาที อุณหภูมิฉีดพอร์ต: 250 ° Cเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ: 250 ° C แบ่งปริมาตรฉีดกับผู้ขนส่ง H2ก๊าซ (25 cm/s): 1:l แบ่งอัตราส่วน: 50:1 Methyl เอสมาตรฐาน (Nu-ChekPrepค้า MN Matreya ช่องว่าง PA ดี) ถูกใช้ในการระบุมีรายงานยอด และผลลัพธ์ตามสัดส่วนของกรดไขมันทั้งหมดใช้การแก้ไขปัจจัย (Ackman, 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
กรดไขมันที่ได้มาวิเคราะห์ในก๊าซ Chromatograph ก่อนที่จะวิเคราะห์
กรด tridecanoic (Sigma-Aldrich แคนาดา, Oakville, ON, Canada) ได้รับ
เพิ่มเป็นมาตรฐานภายในและไขมันที่สกัดได้ถูก methylated
กับ 0.5 โมล / ลิตรโซเดียมเมทอกในเมทานอลเป็นเวลา 10 นาทีที่ 50 ° C
ตามด้วยส่วนที่เกิน 5% เมทานอล HCl (= คลอไรด์ acetyl ในเมทานอล) (คริสตี้, 1993) เป็นเวลา 10 นาทีที่ 80 ° C ตาม
การเปลี่ยนแปลงของขั้นตอนของ Kramer และคณะ (1997) เหล่านี้
รวมถึงการปรับเปลี่ยนโดยใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายแทนเบนซิน
และเพิ่มขนาด 5 ml 6% K2CO3 หลังจากบ่ม 5% เมทานอล HCl.
กรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ที่ได้มาวิเคราะห์ใน Hewlett Packard 5890
(Agilent Technologies, Mississauga, Ont., แคนาดา) Chromatograph ก๊าซของเหลว
พอดีกับ autosampler ชุด 6890, Omegawax 320
คอลัมน์ฝอยผสมซิลิกา (30 เมตร× 0.32 มม id × 0.25 ไมครอนฟิล์ม
หนา), เครื่องตรวจจับ FID และบูรณาการกับ Agilent Chemstation
ซอฟต์แวร์รุ่น A.8.03 สภาพการดำเนินงานพบว่าเตาอบ
ที่อุณหภูมิ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีจากนั้นร้อนถึง 240 ° C ที่อัตรา
10 ° C / นาที, 240 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที; อุณหภูมิพอร์ตการฉีด: 250 ° C;
ตรวจจับอุณหภูมิ: 250 ° C; ปริมาณการฉีดแยกกับผู้ให้บริการ H2
ก๊าซ (25 ซม. / วินาที): 1: l; อัตราส่วนแยก: 50: 1 มาตรฐานเมทิลเอสเตอร์ (Nu-ChekPrep,
เซี่ยน, มินนิโซตา; Matreya น่า Gap, PA) ถูกนำมาใช้เพื่อระบุ
ยอดและผลได้รับรายงานว่ามีสัดส่วนของกรดไขมันทั้งหมด
โดยใช้ปัจจัยการแก้ไข (Ackman, 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
กรดไขมัน วิเคราะห์ในแก๊สโครมาโตกราฟ . ก่อนการวิเคราะห์
ไตรดีคาโน ก ( ซิกม่า Aldrich แคนาดา Oakville ในแคนาดา ) คือ
เพิ่มเป็นมาตรฐานภายในและสกัดไขมันถูก methylated
0.5 mol / L โซเดียมเมทอกไซด์ในเมทานอลสำหรับ 10 นาทีที่ 50 ° C
ตามด้วยเกิน 5 % เมทานอล HCl ( = อะเซติลคลอไรด์ ( เมทานอล ) คริสตี้ , 1993 ) สำหรับ 10 นาทีที่ 80 ° C ตาม
การเปลี่ยนแปลงของกระบวนการของเครเมอร์ et al . ( 1997 ) การปรับเปลี่ยนเหล่านี้
รวมโดยใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายแทนเบนซิน
และเพิ่ม 5 ml 6 % K2CO3 หลังจากบ่ม 5% เมทานอล HCl .
กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ วิเคราะห์ใน Hewlett Packard 5890
( Agilent Technologies , Mississauga , ONT . , Canada ) ของเหลว และก๊าซโครมาโตกราฟ
พอดีกับ autosampler เป็น 6890 ซีรี่ส์ omegawax 320
,คอลัมน์ซิลิกาหลอดเลือดฝอย ( 30 m ×× 0.25 0.32 มม. ความหนาของฟิล์มด้วยµ m
) เครื่องฟิต และบูรณาการกับเลนต์ chemstation
ซอฟแวร์รุ่น a.8.03 . สภาวะการทำงาน ได้แก่ อุณหภูมิเตาอบที่ 180 องศา C
: 5 นาที แล้วร้อน 240 ° C ในอัตรา
10 ° C / นาที , 240 ° C เป็นเวลา 15 นาที อุณหภูมิ 250 องศา C ; พอร์ตฉีดเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 250 องศา C ;
: แบ่งการฉีดปริมาณกับ H2
พาหะก๊าซ ( 25 cm / s ) 1 L ; อัตราส่วนแยก : 50 : 1 . มาตรฐานของเมทิลเอสเทอร์ ( นู๋ chekprep
, รอบๆ , Mn ; matreya สบาย , ช่องว่าง , PA ) ถูกใช้เพื่อระบุ
ยอดและผลที่ได้รับรายงานว่าสัดส่วนของกรดไขมันทั้งหมด
โดยใช้ปัจจัยการแก้ไข ( ackman , 2002 )
การแปล กรุณารอสักครู่..