Volatile organic compounds (VOCs) s

Volatile organic compounds (VOCs) such as benzene, toluene,
trichloroethylene and methanol are emitted from a wide range of
industries [1]. In addition to posing detrimental effects on human
health, such as carcinogenic effects, emissions of some VOCs also
contribute to stratospheric ozone depletion, formation of photochemical
smog and a number of toxic byproducts [1,2]. Due to
these negative effects, VOCs have already received great attention
in the field of environmental control.
Among these VOCs removal methods such as condensation,
adsorption, catalytic oxidation and incineration [3,4], the VOCs
adsorption on porous adsorbents is regarded as an economical and effective treatment process [5]. Activated carbon as a facile
adsorbent is applied extensively to remove VOCs from process
effluent stream due to its high surface area, abundant porosity, sustainability
and a relatively high adsorption capacity [6–9].
Nonetheless, activated carbon adsorption always encounters some
problems such as finite pore volume, combustion and pore blocking
[10]. Moreover, the hydrophilic nature of activated carbon limits
its application on VOCs removal from humid gas streams, due to
the competition of water vapor with organic species for adsorption
sites on activated carbon and the slow adsorption kinetics of VOCs
[11,12]. Therefore, it is significant to develop new adsorbent materials
with hydrophobic nature as a potential alternative for activated
carbon to remove VOCs from polluted air streams.
In the past few decades, as a promising adsorbent for removing
VOCs from a wide range of gaseous streams [13–17], porous
organic polymers (POPs), especially hyper-cross-linked polymers
(HCPs) have been investigated extensively in gas adsorption due to its vast surface area, controllable pore structure, stable physical,
chemical properties as well as low densities [18–20]. Moreover,
hyper-cross-linked polymeric adsorbent without hydrophilic functional
groups could possess a hydrophobic surface, which is beneficial
for the removal of organic pollutants from humid gas
streams.
In 2011, a versatile route to hyper-cross-linked polymers (HCPs)
that avoids the need for monomers with specific polymerizable
functionalities was demonstrated [21]. Li et al. used a simple
one-step Friedel–Crafts reaction of a low-cost cross-linker with
ordinary, low-functionality aromatic compounds as monomers to
produce HCPs with high surface areas and large pore volumes.
The major advantage of the new strategy is the wide range of
monomers that are available. It provides a new approach for the
synthesis of polymeric adsorbents with an excellent hydrophobic
nature though selecting proper monomers.
In our previous paper [22], we synthesized a series of
hyper-cross-linked polymers (HCPs) via a post-cross-linking reaction
using low cross-linked polydivinylbenzene (PDVB) as precursor
and 4,40-bis(chloromethyl)biphenyl (BCMBP) as crosslinking
reagent. The synthesized HCP-1.3 has high surface area, large pore
volume and showed a good adsorption for benzene under water
condition due to its high hydrophobic property. However, in our
previous paper [22], we only studied the effect of the dynamic
adsorption of benzene vapor containing 30% water vapor, and did
not investigate the dynamic adsorption behavior of benzene on
HCP-1.3 under higher humid conditions. In the latest work [23],
we synthesized a conjugated polymer adsorbent with pure carbon
chain backbone, which had excellent hydrophobicity and higher
adsorption capacity of benzene than activated carbon. To explore
a novel hyper-cross-linked polymeric adsorbent with good adsorption
capacity to remove VOCs from air streams, in the present
paper, we synthesize a new kind of hydrophobic HCPs by
Friedel–Crafts alkylation (as shown in Scheme 1). Benzyl chloride
was used as a monomer to enhance the adsorption capacities of
hyper-cross-linked polymeric adsorbents for adsorbing VOCs from
humid gas stream. Various amounts of formaldehyde dimethyl
acetal (FDA) were used as an external cross-linker to investigate
the effect of the ratios of cross-linker to monomer on pore structure
of the polymeric products. HCPs-0.5 was selected as a model
sample to investigate the adsorption property of the synthesized
polymeric products. Benzene, one of the most common VOCs,
was chosen as a representative adsorbate due to its high toxicity
and volatility. Herein, static adsorption/desorption experiments
at three different temperatures (298, 308 and 318 K) and dynamic
adsorption experiments under dry and humid conditions
(RH = 80%) of benzene on the synthesized polymeric product
HCPs-0.5 were investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระเหยสารอินทรีย์ (VOCs) เช่นเบนซีน โทลูอีนทธิและเมทานอลออกมาจากหลากหลายอุตสาหกรรม [1] นอกจากการวางตัวบุคคลผลผลดีสุขภาพ เช่นผล carcinogenic ปล่อย VOCs บางยังนำไปสู่การลดลงของโอโซน stratospheric ก่อตัวของ photochemicalหมอกควันและจำนวนสารพิษ [1, 2] เนื่องเหล่านี้กระทบ VOCs ได้รับความสนใจมากในด้านการควบคุมสิ่งแวดล้อมระหว่างวิธีกำจัด VOCs เช่นมีหยดน้ำเกาะดูดซับ ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน และเผา [3, 4], VOCsดูดซับบน porous adsorbents ถือเป็นกระบวนการรักษาที่ประหยัด และมีประสิทธิภาพ [5] คาร์บอนเป็นร่มadsorbent ถูกใช้อย่างกว้างขวางกับ VOCs ออกกระบวนการกระแสน้ำทิ้งเนื่องจากเป็นพื้นที่สูง porosity อุดมสมบูรณ์ ความยั่งยืนและความจุการดูดซับที่ค่อนข้างสูง [6-9]กระนั้น ดูดซับคาร์บอนจะพบบางปัญหาเช่นจำกัดปริมาณ เผาไหม้รูขุมขน และรูขุมขนบล็อก[10] Moreover ลักษณะ hydrophilic ของคาร์บอนจำกัดของแอพลิเคชันในการกำจัด VOCs จากชื้นแก๊สกระแส เนื่องการแข่งขันของไอน้ำกับชนิดอินทรีย์สำหรับดูดซับไซต์บนคาร์บอนและจลนพลศาสตร์ดูดซับช้าของ VOCs[11,12] จะเป็นประโยชน์ต่อการพัฒนาวัสดุใหม่ adsorbentกับธรรมชาติ hydrophobic เป็นทางเลือกมีศักยภาพสำหรับการเรียกใช้งานคาร์บอนจะเอา VOCs ออกจากกระแสอากาศเสียในไม่กี่ทศวรรษ เป็น adsorbent สัญญาสำหรับการเอาออกVOCs จากหลากหลายเป็นต้นกระแส [13-17], porousอินทรีย์โพลิเมอร์ (POPs), โดยเฉพาะไฮเปอร์ขนเชื่อมโยงโพลิเมอร์(HCPs) ได้ถูกสืบสวนอย่างกว้างขวางในการดูดซับก๊าซเนื่องจากเป็นพื้นที่กว้างใหญ่ รูขุมขนควบคุมโครงสร้าง คอกทางกายภาพคุณสมบัติทางเคมีตลอดจนความหนาแน่นต่ำ [18-20] นอกจากนี้ไฮเปอร์ขนลิงค์ adsorbent ชนิดโดย hydrophilic ทำงานกลุ่มสามารถมี hydrophobic พื้นผิว ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการกำจัดสารมลพิษอินทรีย์จากก๊าซชื้นกระแสข้อมูลใน 2011 เส้นทางที่หลากหลายไปไฮเปอร์ขนเชื่อมโยงโพลิเมอร์ (HCPs)ที่หลีกเลี่ยงต้อง monomers โดยเฉพาะ polymerizableฟังก์ชันถูกสาธิต [21] Li et al. ใช้ที่เรียบง่ายขั้นตอนเดียวฟรีเดล – หัตถกรรมปฏิกิริยาของ cross-linker ต้นทุนต่ำด้วยสารหอมธรรมดา ฟังก์ชันการทำ งานต่ำเป็น monomers เพื่อผลิต HCPs ผิวสูงและปริมาณรูขุมขนใหญ่ประโยชน์สำคัญของกลยุทธ์ใหม่มีมากมายmonomers ที่พร้อมใช้งาน มีวิธีใหม่ในการการสังเคราะห์พอลิเมอ adsorbents กับดี hydrophobicธรรมชาติแม้ว่า เลือก monomers เหมาะสมของเราก่อนหน้านี้ [22], กระดาษเราสังเคราะห์ชุดไฮเปอร์ขนเชื่อมโยงโพลิเมอร์ (HCPs) ผ่านปฏิกิริยา post-cross-linkingใช้ polydivinylbenzene cross-linked ต่ำ (PDVB) เป็นสารตั้งต้นและ biphenyl 4,40-bis (chloromethyl) (BCMBP) เป็น crosslinkingรีเอเจนต์ สังเคราะห์ HCP 1.3 มีพื้นที่ผิวสูง รูขุมขนใหญ่เสียง และดูดซับดีสำหรับเบนซีนใต้น้ำที่แสดงให้เห็นเงื่อนไขเนื่องจากมีคุณสมบัติ hydrophobic สูง อย่างไรก็ตาม ในของเรากระดาษก่อนหน้านี้ [22], เราเพียงศึกษาผลของแบบไดนามิกของเบนซีนไอมีไอน้ำ 30% และไม่ไม่ตรวจสอบพฤติกรรมการดูดซับแบบไดนามิกของเบนซีนในHCP-1.3 สภาวะชื้นที่สูงกว่า ในการทำงานล่าสุด [23],เราสังเคราะห์ adsorbent กลวงพอลิเมอร์ที่ มีคาร์บอนบริสุทธิ์ลูกโซ่แกนหลัก ซึ่งมี hydrophobicity ดี และสูงขึ้นดูดซับที่กำลังการผลิตเบนซีนมากกว่าคาร์บอน ในการสำรวจเป็นนวนิยาย hyper-ขนเชื่อมโยงชนิด adsorbent กับดูดซับดีกำลังเอา VOCs จากกระแสอากาศ ในปัจจุบันกระดาษ ที่เราสังเคราะห์ HCPs hydrophobic ด้วยรูปแบบใหม่ฟรีเดล – หัตถกรรม alkylation (ดังแสดงในแผน 1) คลอไรด์ benzylใช้เป็นน้ำยาการเพิ่มกำลังการดูดซับของไฮเปอร์ขนลิงค์ adsorbents ชนิดสำหรับ adsorbing VOCs จากก๊าซชื้นลำธาร จำนวนต่าง ๆ ของ dimethyl ฟอร์มาลดีไฮด์acetal (FDA) ได้ใช้เป็น cross-linker ภายนอกเป็นการตรวจสอบผลของอัตราส่วนของ cross-linker กับน้ำยาโครงสร้างรูขุมขนผลิตภัณฑ์ชนิดนี้ เลือกเป็นแบบ HCPs 0.5ตัวอย่างการตรวจสอบคุณสมบัติการดูดซับของการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ชนิด เบนซีน VOCs ทั่ว อย่างใดอย่างหนึ่งถูกเลือกเป็น adsorbate พนักงานเนื่องจากความเป็นพิษของสูงและความผันผวน การทดลองนี้ desorption คงดูดซับที่ 3 อุณหภูมิแตกต่างกัน (298, 308 และ 318 K) และแบบไดนามิกการทดลองการดูดซับสภาวะที่แห้ง และชื้น(RH = 80%) ของเบนซีนในผลิตภัณฑ์ชนิดสังเคราะห์HCPs 0.5 ถูกสอบสวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารอินทรีย์ระเหย (VOCs) เช่นเบนซีนโทลูอีน
trichlorethylene
และเมทานอลจะถูกปล่อยออกมาจากความหลากหลายของอุตสาหกรรม[1] นอกจากนี้ในการวางตัวผลกระทบอันตรายต่อมนุษย์สุขภาพเช่นการเกิดมะเร็ง, การปล่อยสารอินทรีย์ระเหยบางส่วนยังนำไปสู่การสูญเสียโอโซน, การก่อตัวของแสงหมอกควันและจำนวนของสารพิษ [1,2] เนื่องจากผลกระทบเชิงลบเหล่านี้ VOCs ได้รับแล้วความสนใจที่ดีในด้านการควบคุมสิ่งแวดล้อม. ในบรรดาวิธีการเหล่านี้การกำจัดสารอินทรีย์ระเหยเช่นการรวมตัวดูดซับตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่และเผา [3,4] ที่ VOCs ดูดซับบนตัวดูดซับที่มีรูพรุนได้รับการยกย่องในฐานะที่เป็น ขั้นตอนการรักษาที่ประหยัดและมีประสิทธิภาพ [5] ถ่านกัมมันเป็นได้อย่างง่ายดายดูดซับถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการลบ VOCs จากกระบวนการกระแสน้ำเสียอันเนื่องมาจากพื้นที่ผิวสูงพรุนอุดมสมบูรณ์การพัฒนาอย่างยั่งยืนและการดูดซับที่ค่อนข้างสูง[6-9]. อย่างไรก็ตามการดูดซับคาร์บอนเปิดใช้งานมักจะพบบางปัญหาเช่นปริมาณรูพรุน จำกัด , การเผาไหม้และการปิดกั้นรูขุมขน[10] นอกจากนี้ธรรมชาติของน้ำถ่านกัม จำกัดการประยุกต์ใช้ในการกำจัดสารอินทรีย์ระเหยจากกระแสก๊าซชื้นเนื่องจากการแข่งขันของไอน้ำที่มีสายพันธุ์อินทรีย์สำหรับการดูดซับเว็บไซต์บนถ่านและจลนพลศาสตร์การดูดซับสารอินทรีย์ระเหยช้าของ[11,12] ดังนั้นจึงเป็นสิ่งที่สำคัญในการพัฒนาวัสดุดูดซับใหม่กับธรรมชาติน้ำเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสำหรับการเปิดใช้งานคาร์บอนเพื่อเอาสารอินทรีย์ระเหยจากกระแสอากาศเสีย. ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาเป็นตัวดูดซับที่มีแนวโน้มในการลบVOCs จากหลากหลายลำธารก๊าซ [13 -17] รูพรุนโพลิเมอร์อินทรีย์(POPs) โดยเฉพาะไฮเปอร์ cross-linked โพลิเมอร์(HCPs) ได้รับการตรวจสอบอย่างกว้างขวางในการดูดซับก๊าซไปยังพื้นที่เนื่องจากพื้นผิวของมันกว้างใหญ่โครงสร้างรูพรุนควบคุมเสถียรภาพทางกายภาพคุณสมบัติทางเคมีเช่นเดียวกับความหนาแน่นต่ำ[ 18-20] นอกจากนี้ไฮเปอร์ cross-linked ดูดซับพอลิเมอโดยไม่ต้องทำงาน hydrophilic กลุ่มจะมีพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการกำจัดของอินทรีย์สารพิษจากก๊าซชื้นลำธาร. ในปี 2011 เส้นทางที่หลากหลายเพื่อโพลีเมอ Hyper-cross-linked (HCPs) ว่า หลีกเลี่ยงความจำเป็นในการโมโนเมอร์ที่มี polymerizable เฉพาะฟังก์ชันการทำงานที่ได้แสดงให้เห็น[21] Li et al, ใช้ง่ายปฏิกิริยาหนึ่งขั้นตอนเฟรย์-หัตถกรรมของต้นทุนต่ำลิงเกอร์ข้ามกับสามัญฟังก์ชันการทำงานต่ำสารประกอบอะโรมาติกเป็นโมโนเมอร์ที่จะผลิตHCPs ที่มีพื้นที่ผิวสูงและปริมาณรูพรุนขนาดใหญ่. ได้เปรียบที่สำคัญของกลยุทธ์ใหม่เป็นกว้าง ช่วงของโมโนเมอร์ที่มีอยู่ มันมีวิธีการใหม่สำหรับการสังเคราะห์ของตัวดูดซับพอลิเมอกับน้ำที่ยอดเยี่ยมธรรมชาติแม้ว่าการเลือกโมโนเมอร์ที่เหมาะสม. ในกระดาษก่อนหน้านี้ [22] เราสังเคราะห์ชุดของโพลีเมอHyper-cross-linked (HCPs) ผ่านการโพสต์ข้ามการเชื่อมโยง ปฏิกิริยาการใช้ต่ำpolydivinylbenzene cross-linked (PDVB) เป็นสารตั้งต้นและ4,40 ทวิ (chloromethyl) biphenyl (BCMBP) ในขณะที่เชื่อมขวางสาร สังเคราะห์ HCP-1.3 มีพื้นที่ผิวสูง, รูขุมขนที่มีขนาดใหญ่ปริมาณและแสดงให้เห็นว่าการดูดซับที่ดีสำหรับเบนซินใต้น้ำสภาพอันเนื่องมาจากคุณสมบัติที่ไม่ชอบน้ำสูง อย่างไรก็ตามในของเรากระดาษก่อนหน้า [22] เราจะศึกษาผลของแบบไดนามิกการดูดซับของไอน้ำมันเบนซินที่มีไอน้ำ30% และไม่ได้ตรวจสอบพฤติกรรมการดูดซับแบบไดนามิกของสารเบนซีนในHCP-1.3 ในสภาพความชื้นสูง ในผลงานล่าสุด [23], เราสังเคราะห์ตัวดูดซับลิเมอร์คอนจูเกตที่มีคาร์บอนบริสุทธิ์กระดูกสันหลังห่วงโซ่ซึ่งมีไฮโดรที่ดีและสูงกว่าความสามารถในการดูดซับของเบนซีนกว่าถ่าน ในการสำรวจนวนิยายดูดซับมากเกินไปเชื่อมโยงกับพอลิเมอการดูดซับที่ดีความสามารถในการลบVOCs จากกระแสอากาศในปัจจุบันกระดาษเราสังเคราะห์ชนิดใหม่ของHCPs น้ำโดยalkylation เฟรย์-หัตถกรรม (ดังแสดงในโครงการ 1) เบนซิลคลอไรด์ที่ใช้เป็นโมโนเมอร์เพื่อเพิ่มความจุการดูดซับของไฮเปอร์cross-linked ดูดซับพอลิเมอสำหรับการดูดซับสารอินทรีย์ระเหยจากกระแสก๊าซชื้น ปริมาณต่างๆของไฮด์ไดเมทิลอะซีตัล (FDA) ถูกนำมาใช้เป็นตัวเชื่อมโยงข้ามภายนอกเพื่อตรวจสอบผลกระทบของอัตราส่วนของการข้ามตัวเชื่อมโยงที่จะโมโนเมอร์ในโครงสร้างรูพรุนของผลิตภัณฑ์พอลิเมอ HCPs-0.5 ได้รับเลือกเป็นรูปแบบตัวอย่างในการตรวจสอบสถานที่ให้บริการการดูดซับของสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์พอลิเมอ เบนซีนซึ่งเป็นหนึ่งในสารอินทรีย์ระเหยที่พบมากที่สุดได้รับเลือกให้เป็นตัวแทนดูดซับเนื่องจากความเป็นพิษสูงและความผันผวน ในที่นี้การดูดซับคงที่ / การทดลองคายที่สามอุณหภูมิที่แตกต่างกัน(298, 308 และ 318 K) และแบบไดนามิกการทดลองการดูดซับภายใต้สภาวะที่แห้งและชื้น(RH = 80%) ของเบนซีนกับผลิตภัณฑ์พอลิเมอสังเคราะห์HCPs-0.5 ถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารอินทรีย์ระเหยง่าย ( VOCs ) เช่น เบนซีน โทลูอีน
ไตรคลอโรเอทธิลีนและเมทานอลออกมาจากหลากหลายอุตสาหกรรม
[ 1 ] นอกจากการวางตัวมีผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์
เช่นผลกระทบของโรคมะเร็ง การปล่อยสารบางอย่างยัง
สนับสนุนชั้นสตราโตสเฟียร์โอโซนการเกิดเคมี
หมอกควันและจำนวนของสารพิษตกค้าง [ 1 , 2 ] เนื่องจาก
ผลกระทบเชิงลบเหล่านี้ง่ายได้รับความสนใจที่ดีในด้านการควบคุมสิ่งแวดล้อม
.
ของการกำจัดสารอินทรีย์ระเหยง่ายเหล่านี้วิธีการเช่นการควบแน่น , การเร่งปฏิกิริยา และเตาเผาขยะ
, [ 4 ] , การดูดซับบนตัวดูดซับที่มีรูพรุนง่าย
ถือเป็นการประหยัดและมีประสิทธิภาพการรักษา [ 5 ] คาร์บอนเป็นง่าย
) ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อเอาสารจากกระบวนการ
น้ำกระแสเนื่องจากพื้นที่ผิวรูพรุนสูงมากมาย ความยั่งยืน
และความจุการดูดซับที่ค่อนข้างสูง [ 6 – 9 ] .
โดยการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์มักจะพบปัญหาบางอย่าง เช่น ปริมาณรูพรุน
จำกัดการเผาไหม้และรูขุมขนบล็อก
[ 10 ] นอกจากนี้ ธรรมชาติที่มีถ่านกัมมันต์จำกัด
การประยุกต์ใช้ในการกำจัดสารอินทรีย์ระเหยง่ายจากกระแสก๊าซชื้นเนื่องจาก
การแข่งขันของไอน้ำกับชนิดอินทรีย์สำหรับเว็บไซต์การดูดซับบนถ่านกัมมันต์ และช้า

[ 11,12 จลนพลศาสตร์ของการดูดซับสารอินทรีย์ระเหยง่าย ] ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะพัฒนาใหม่ด้วยวัสดุดูดซับ
) ธรรมชาติเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสำหรับถ่านคาร์บอนเพื่อเอาสารจากกระแส

อากาศมลพิษในไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา , เป็นสารดูดซับที่มีแนวโน้มสำหรับการลบ
สารอินทรีย์ระเหยง่ายจากหลากหลายของก๊าซกระแส [ 13 – 17 ] , พอลิเมอร์อินทรีย์ที่มีรูพรุน
( ผุด ) โดยข้ามเชื่อมโยงไฮเปอร์ (
( hcps ) ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการดูดซับก๊าซ เนื่องจากมีพื้นที่ผิวมาก สามารถควบคุมได้จากโครงสร้างมั่นคงทางกายภาพ
, สมบัติทางเคมีรวมทั้งมีความหนาแน่นต่ำ [ 18 – 20 ] โดย
ไฮเปอร์ลิงค์พอลิเมอร์ดูดซับน้ำได้โดยไม่ต้องข้ามกลุ่มสามารถมีผิวหน้าที่

) ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการกำจัดของสารมลพิษอินทรีย์จากกระแสก๊าซชื้น
.
ใน 2011 , เส้นทางที่หลากหลายเพื่อข้ามเชื่อมโยงไฮเปอร์โพลิเมอร์ ( hcps )
ที่ไม่ต้องการแบบเฉพาะ polymerizable
ฟังก์ชัน ) [ 21 ] . Li et al .
ใช้ง่ายขั้นตอนเดียว ฟรีเดล–งานฝีมือปฏิกิริยาของสนามกอล์ฟข้ามต้นทุนต่ำกับ
สามัญ , ต่ำฟังก์ชันหอม

( แบบผลิต hcps ที่มีพื้นที่ผิวสูงและปริมาณรูพรุนขนาดใหญ่ .
ประโยชน์หลักของกลยุทธ์ใหม่หลากหลาย
โคที่มีอยู่ มันมีวิธีการใหม่สำหรับการสังเคราะห์พอลิเมอร์ดูดซับด้วย

) ยอดเยี่ยมธรรมชาติแม้ว่าการเลือกแบบที่เหมาะสม .
ในก่อนหน้านี้ของเรากระดาษ [ 22 ] เราสังเคราะห์ชุด
ไฮเปอร์ข้ามเชื่อมโยงโพลิเมอร์ ( hcps ) ผ่านการโพสต์การเชื่อมโยงการทำให้เกิดปฏิกิริยา
polydivinylbenzene ต่ำ ( pdvb ) เป็นสารตั้งต้น และ 4,40-bis
( คลอโรเมทธิล ) ไบฟีนิล ( bcmbp ) เป็นสารเชื่อมโยง
เกิดปฏิกิริยา hcp-1.3 สังเคราะห์มีพื้นที่ผิวสูง
รูขุมขนใหญ่ปริมาณและมีการดูดซับที่ดีสำหรับน้ำมันเบนซินภายใต้สภาพน้ำ
เนื่องจากคุณสมบัติ hydrophobic สูง อย่างไรก็ตาม ในกระดาษ
ก่อนหน้านี้ [ 22 ] เราเพียงการศึกษาการดูดซับแบบไดนามิก
ของไอเบนซีนที่มี 30 % น้ำไอน้ำและทำ
ไม่ศึกษาพฤติกรรมการดูดซับแบบไดนามิกของเบนซีนบน
hcp-1.3 ที่สูงชื้นภายใต้เงื่อนไข ในผลงานล่าสุด [ 23 ] ,
เราสังเคราะห์เป็นพอลิเมอร์ดูดซับด้วยโซ่คาร์บอนหลัก conjugated
บริสุทธิ์ ซึ่งมีความจุการดูดซับสูงกว่าบรรจุภัณฑ์ยอดเยี่ยม
เบนซินกว่าคาร์บอน การสํารวจ
นวนิยายไฮเปอร์ข้ามเชื่อมโยงการดูดซับมีความจุการดูดซับสารอินทรีย์ระเหยง่ายจาก
ดีเพื่อเอากระแสอากาศในกระดาษปัจจุบัน
เราสังเคราะห์ชนิดใหม่ hcps
) โดยฟรีเดล–งานฝีมืออัลคิเลชัน ( ดังแสดงในรูปแบบ 1 ) เบนซิลคลอไรด์
ถูกใช้เป็นมอนอเมอร์ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซับของ
ไฮเปอร์ข้ามเชื่อมโยงพอลิเมอร์ดูดซับสำหรับดูดซับสารอินทรีย์ระเหยง่ายจาก
กระแสก๊าซชื้น ปริมาณต่างๆของฟอร์มาลดีไฮด์ Dimethyl
ไซคลิก ( FDA ) ถูกใช้เป็นสนามกอล์ฟไขว้ภายนอกเพื่อตรวจสอบ
ผลของอัตราส่วนของมอนอเมอร์ต่อเพื่อข้ามสนามกอล์ฟ
โครงสร้างรูพรุนของผลิตภัณฑ์พลาสติก . hcps-0.5 ถูกเลือกเป็นนางแบบ
ตัวอย่างเพื่อศึกษาสมบัติการดูดซับของผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์สังเคราะห์
. สารเบนซีน หนึ่งที่พบมากที่สุด ,
ถูกเลือกให้เป็นตัวแทนดูดซับเนื่องจาก
พิษสูงและความผันผวน . ในที่นี้ คงการดูดซับและปลดปล่อยการทดลอง
3 อุณหภูมิต่างกัน ( 298 , และคุณ K
) และแบบไดนามิก