Mononucleotide are derived form a n

Mononucleotide are derived form a nitrogenus base, a five-carbon sugar, and phosphate. The pyrimidin ring is derived form carbomoyl phosphate is catalyzed by carbamoyl-phosphate synthetase ll, the rate-limiting enzyme for pyrimidine synthesis in humans. This enzyme differs in three ways from the enzyme that participates in urea biosynthesis. The pyrimidine enzyme (1) is found in the cytosol of all nuclealed cells (and not just in liver mitochondria), (2) utilizes glutamine (not ammonia) as the amido donor, and (3) is not regulated by N-acetylglutamate. The first pyrimidine is orotate. Orotate reacts with PRPP to yield orotidine 5'-monophosphate. The nucleotides of uracil, thymine, and cytosine are derived from OMP. OMP is converted to UMP; UTP is converted to CTP in an ATP-dependent reaction with glutamine as the amido group donor. The purine ring is constructed on phosphoribose. The 5-membered imidazole ring is first synthesized. Successive reactions result in the formation of IMP, which is a complete purine nucleotide. IMP occurs at a fork in the pathway of purine biosynthesis. Separate pathways lead to the formation of AMP and GMP. The first and committed step in purine biosynthesis is catalyzed by glutamine PRPP amidotransferase. This reaction is inhibited by AMP and GMP (and several purine nucleotide analogues) and is activated by PRPP. Ribonucleoside diphosphates serve as substrate for ribonucleotide reductase. The ribonucleotide reductase reaction plays an indispensable role in the biosynthesis of deoxyribonucleotides that serve as precursors of DNA. Thymidylate synthase catalyzes the transter of the methyl group from N5,N10-methylene-THF to dUMP, yielding thymidylate and dihydrofolate. This enzyme is the site of action of fluorouracil deoxyribonucleotide, a suicide inhibitor of this reaction. Methotrexate is an inhibitor of dihydrofolate reductase, and this prevents the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate. Dihydrofolate is generated during the thymidylate synthase reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mononucleotide มีแบบฟอร์มที่ได้รับการ nitrogenus ฐาน น้ำตาลคาร์บอน 5 และฟอสเฟต แหวน pyrimidin มาแบบฟอร์ม carbomoyl ฟอสเฟตเป็นกระบวน โดย carbamoyl ฟอสเฟต synthetase ll เอนไซม์จำกัดอัตราการสังเคราะห์ pyrimidine ในมนุษย์ เอนไซม์นี้แตกต่างจากเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ยูเรียสามวิธี เอนไซม์ pyrimidine (1) พบในไซโตซอล nuclealed เซลล์ทั้งหมด (และไม่ใช่ ใน mitochondria ตับ), (2) ใช้ glutamine (ไม่แอมโมเนีย) เป็นผู้บริจาค amido และ (3) ไม่กำหนด โดย N acetylglutamate Pyrimidine แรกคือ orotate Orotate ทำปฏิกิริยากับ PRPP ให้ orotidine 5'-monophosphate นิวคลีโอไทด์ uracil ไทมีน และ cytosine มาจาก OMP แปลง OMP เป็น UMP UTP จะถูกแปลงไป CTP เกิด ATP ขึ้นอยู่กับการมี glutamine เป็นผู้บริจาคกลุ่ม amido แหวน purine ถูกสร้างขึ้นบน phosphoribose ก่อนมีสังเคราะห์แหวนอิมิดาโซล 5 membered ผลต่อปฏิกิริยาในการก่อตัวของ IMP ซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์สมบูรณ์ purine เด็กซนเกิดขึ้นที่แยกเป็นทางเดินของ purine สังเคราะห์ แยกหลักนำไปสู่การก่อตัวของ AMP และ GMP ขั้นตอนแรก และมุ่งมั่นในการสังเคราะห์ purine เป็นกระบวน โดย glutamine PRPP amidotransferase ปฏิกิริยานี้ถูกห้าม โดย AMP และ GMP (และหลาย purine นิวคลีโอไทด์ analogues) และเรียกใช้ โดย PRPP Ribonucleoside diphosphates ทำหน้าที่เป็นพื้นผิวสำหรับ ribonucleotide reductase ปฏิกิริยา reductase ribonucleotide มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของ deoxyribonucleotides ที่เป็น precursors ของดีเอ็นเอ Thymidylate synthase catalyzes transter ของกลุ่ม methyl N5, N10-เมทิลีนได-THF ทุ่ม บริษัท thymidylate และ dihydrofolate เอนไซม์นี้เป็นของการดำเนินการของ fluorouracil deoxyribonucleotide ผลฆ่าตัวตายของปฏิกิริยานี้ Methotrexate เป็นที่ผลของ dihydrofolate reductase และซึ่งป้องกันการแปลง dihydrofolate tetrahydrofolate Dihydrofolate ถูกสร้างในระหว่างปฏิกิริยา thymidylate synthase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

mononucleotide จะได้มาในรูปแบบฐาน nitrogenus, น้ำตาลห้าคาร์บอนและฟอสเฟต แหวน pyrimidin มาฟอสเฟตรูปแบบ carbomoyl มีการเร่งปฏิกิริยาด้วย synthetase carbamoyl ฟอสเฟต LL, เอนไซม์ จำกัด อัตราการสังเคราะห์ pyrimidine ในมนุษย์ เอนไซม์นี้มีความแตกต่างในสามวิธีจากเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ยูเรีย เอนไซม์ pyrimidine (1) ที่พบในเซลล์ของเซลล์ nuclealed ทั้งหมด (และไม่เพียง แต่ใน mitochondria ตับ), (2) ใช้ glutamine (ไม่แอมโมเนีย) เป็นผู้บริจาค amido และ (3) ไม่ได้รับการควบคุมโดย N-acetylglutamate pyrimidine แรกคือ orotate Orotate ทำปฏิกิริยากับ PRPP ให้ผลผลิต orotidine 5'-โมโน ของนิวคลีโอ uracil, มีนและไซโตจะได้มาจาก OMP OMP จะถูกแปลงเป็นขาน; UTP จะถูกแปลงเป็น CTP ในปฏิกิริยาเอทีพีขึ้นอยู่กับ glutamine เป็นกลุ่ม amido ผู้บริจาค แหวน purine จะถูกสร้างขึ้นบน phosphoribose แหวน imidazole 5 สมาชิกสังเคราะห์แรก ปฏิกิริยาต่อเนื่องส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ IMP ซึ่งเป็นเบื่อหน่าย purine สมบูรณ์ IMP เกิดขึ้นที่ทางแยกในทางเดินของการสังเคราะห์ purine ที่ ทางเดินแยกนำไปสู่​​การก่อตัวของแอมป์และ GMP ขั้นตอนแรกและความมุ่งมั่นในการสังเคราะห์ purine มีการเร่งปฏิกิริยาด้วย amidotransferase PRPP glutamine ปฏิกิริยานี้จะยับยั้งโดยแอมป์และ GMP (และ analogues หลายเบื่อหน่าย purine) และเปิดใช้งานโดย PRPP ribonucleoside diphosphates ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับ reductase ribonucleotide ปฏิกิริยา reductase ribonucleotide มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของ deoxyribonucleotides ที่ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของดีเอ็นเอ เทส thymidylate กระตุ้น transter ของกลุ่มเมธิลจาก N5, N10-เมทิลีน-THF การถ่ายโอนข้อมูลผลผลิตและ thymidylate dihydrofolate เอนไซม์นี้เป็นที่ตั้งของการกระทำของ deoxyribonucleotide fluorouracil ที่ยับยั้งการฆ่าตัวตายของปฏิกิริยานี้ methotrexate คือยับยั้ง dihydrofolate reductase และนี้จะป้องกันการเปลี่ยนแปลงของ dihydrofolate เพื่อ tetrahydrofolate dihydrofolate จะถูกสร้างขึ้นในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาเทส thymidylate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

mononucleotide จะได้มาสร้างฐาน nitrogenus , ห้าคาร์บอนน้ำตาลและฟอสเฟต แหวน pyrimidin ได้มาแบบ carbomoyl ฟอสเฟตจะถูกเร่งปฏิกิริยาด้วย carbamoyl ฟอสเฟตเทสจะอัตราจำกัดเอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์ pyrimidine ในมนุษย์ เอนไซม์นี้จะแตกต่างกันในสามวิธีจากเอนไซม์ที่เข้าร่วมในยูเรียใน .ไพริมิดีน ( 1 ) เป็นเอนไซม์ที่พบในไซโตซอลของ nuclealed เซลล์ ( และไม่เพียง แต่ในตับ ) ) , ( 2 ) ใช้กลูตามีน ( แอมโมเนีย ) เป็น amido ผู้บริจาค และ ( 3 ) ไม่ได้ควบคุมโดย n-acetylglutamate . พระไพริมิดีนแรก Orotate . prpp Orotate ปฏิกิริยากับผลผลิต orotidine 5 ' - โมโนฟอสเฟต . ที่สำคัญของยูราซิลเพลินตา , และไซโทซีนจะได้มาจาก OMP .แปลงเป็น UTP OMP UMP ; แปลงเป็น CTP ในเอทีพี ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยากับกลูตามีนเป็น amido กลุ่มผู้บริจาค แหวน purine คือสร้าง phosphoribose . การ 5-membered อิมิดาโซลริงสังเคราะห์ครั้งแรก . ปฏิกิริยาต่อเนื่อง ผลในการก่อตัวของภูตผีปีศาจ ซึ่งลำดับเบสพิวรีนที่สมบูรณ์ เด็กซนเกิดขึ้นในทางแยกของทางเดินของพิวรีนใน .แยกทางเดินนำไปสู่การก่อตัวของแอมป์และ GMP ขั้นตอนแรก และมุ่งมั่นในการพัฒนา คือ การเร่งปฏิกิริยาด้วย purine และ prpp amidotransferase . ปฏิกิริยานี้ถูกยับยั้งโดยแอมป์และ GMP ( ลอกเบสพิวรีนและหลาย ) และเปิดใช้งานโดย prpp . ribonucleoside ไดฟอ ฟตเป็นวัสดุไรโบนิวคลีโอไทด์ และ .มีไรโบนิวคลีโอไทด์ และมีบทบาทสำคัญในปฏิกิริยาการสังเคราะห์แมงอีนูนที่เป็นสารตั้งต้นของดีเอ็นเอ thymidylate synthase และ transter ของกลุ่มเมธิลจาก 5 10 เมทิลีนเตตระไฮโดรฟูแรน , ทิ้ง , ผลผลิตและ thymidylate dihydrofolate . เอนไซม์นี้เป็นเว็บไซต์ของการกระทำของเอ็นไซโคปีเดีย deoxyribonucleotide , ฆ่าตัวตายยับยั้งปฏิกิริยานี้เมโธเทรกเซทเป็นตัวยับยั้งของเอนไซม์ dihydrofolate และป้องกันการเปลี่ยนแปลงของ dihydrofolate กับเตตระไฮโดรโฟเลต . dihydrofolate ถูกสร้างขึ้นระหว่าง thymidylate และปฏิกิริยา