Results3.1. Drug molecule’s in-vitr

Results3.1. Drug molecule’s in-vitro growth inhibitory efficacyTheileria equi parasite in vitro growth was significantly inhibited(P < 0.05) at 25 M, 10 M, 200 M concentrations of HHD, HDTAB,HMC drug molecules on 48 h, 96 h and 72 h of treatment, whileandrographolide drug molecule failed to inhibit T. equi growth at100 M or its higher concentrations (Fig. 1). Imidocarb dipropi-onate inhibited T. equi growth significantly (P < 0.05) at 0.5 g/mlconcentrations on 72 h of treatment (Fig. 1). In the presence of50 M, 100 M and 400 M concentration of HHD, HDTAB andHMC drug molecules, the in vitro growth of T. equi parasites wascompletely repressed, while Imidocarb dipropionate was able toabsolutely inhibit T. equi growth at a concentration of 10 g/ml.The IC50value of HHD, HDTAB, HMC, for T. equi growth inhibi-tion were 17.42 M, 14.00 M, 246.34 M, respectively (P < 0.05).Imidocarb dipropionate inhibited T. equi growth at IC50value of0.279 M (equivalent to 0.139 g/ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Results3.1. ยาโมเลกุลของในเติบโต inhibitory efficacyTheileria equi ปรสิตเจริญเติบโตของหลอดทดลองถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) 25 เมตร 10 เมตร ความเข้มข้น M 200 ของฮาร์ดดิสมากถึง HDTAB, HMC ยาโมเลกุล 48 h, 96 h และ h 72 รักษา whileandrographolide ยาโมเลกุลไม่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของ equi T. at100 M หรือที่ความเข้มข้นสูง (รูปที่ 1) Imidocarb dipropi-onate ยับยั้ง T. equi เติบโตอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ที่ 0.5 g/mlconcentrations ในการรักษา (รูปที่ 1) 72 ในที่ที่มี of50 M, 100 เมตรและ 400 เมตรความเข้มข้นของฮาร์ดดิสมากถึง HDTAB andHMC ยาโมเลกุล การเจริญเติบโตในหลอดทดลองของ T. equi ปรสิต wascompletely อัดอั้น ในขณะที่ Imidocarb dipropionate สามารถ toabsolutely ยับยั้งการเติบโต equi T. ที่ความเข้มข้น 10 กรัม/มิลลิลิตร IC50value ฮาร์ดดิสมากถึง HDTAB, HMC, T. equi เติบโต inhibi-ทางการค้า 17.42 M, 14.00 M, 246.34 M ตามลำดับ (P < 0.05) Imidocarb dipropionate ยับยั้งเติบโต equi T. IC50value of0.279 M (เทียบเท่ากับ 0.139 g/ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Results3.1 โมเลกุลของยาเสพติดในหลอดทดลองการเจริญเติบโต efficacyTheileria ยับยั้ง equi ปรสิตในการเจริญเติบโตในหลอดทดลองถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ณ วันที่ 25? เอ็ม 10 เอ็ม 200? ความเข้มข้น M ของ HHD, HDTAB, HMC โมเลกุลของยาเสพติดใน 48 ชั่วโมง, 96 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงของการรักษา whileandrographolide โมเลกุลยาเสพติดล้มเหลวในการยับยั้งการเจริญเติบโตของต AT100 equi? M หรือความเข้มข้นที่สูงขึ้น (รูปที่ 1). Imidocarb dipropi-Onate ยับยั้งการเจริญเติบโตของต equi อย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ที่ 0.5? g / mlconcentrations ใน 72 ชั่วโมงของการรักษา (รูปที่ 1). ในการปรากฏตัว of50? m, 100 และ 400 M? M ความเข้มข้นของ HHD, HDTAB andHMC โมเลกุลของยาเสพติดในหลอดทดลองการเจริญเติบโตของต equi ปรสิตอัดอั้น wascompletely ขณะ Imidocarb dipropionate ก็สามารถ toabsolutely ยับยั้งการเจริญเติบโตของต equi ที่มีความเข้มข้นของ 10 กรัม / ml.The IC50value ของ HHD, HDTAB, HMC สำหรับการเจริญเติบโตของต equi inhibi-การเป็น 17.42? M, 14.00? เอ็ม 246.34? M ตามลำดับ (P <0.05) .Imidocarb dipropionate ยับยั้งการเจริญเติบโตของต equi ที่ IC50value of0.279? M (เทียบเท่ากับ 0.139? g / ml)