In cell biology, microsomes are ves

In cell biology, microsomes are vesicle-like artifacts re-formed from pieces of the endoplasmic reticulum (ER) when eukaryotic cells are broken-up in the laboratory; by definition, microsomes are not ordinarily present in living cells.[1]

Microsomes can be concentrated and separated from other cellular debris by differential centrifugation. Unbroken cells, nuclei, and mitochondria sediment out at 10,000g, whereas soluble enzymes and fragmented ER, which contains cytochrome P450 (CYP), remain in solution (g is the Earth's gravitational acceleration). At 100,000g, achieved by faster centrifuge rotation, ER sediments out of solution as a pellet but the soluble enzymes remain in the supernatant. In this way, cytochrome P450 in microsomes is concentrated and isolated. Microsomes have a reddish brown color, due to the presence of the iron-containing co-factor, heme (haem), in the CYPs. Because of their need for a multi-part protein-system, microsomes are necessary to analyze the metabolic activity of CYPs. They are highly abundant in livers of rats, mice and humans, but present in all other organs and organisms as well.

To get microsomes containing a specific CYP or for high amounts of active enzyme, microsomes are prepared from E.coli or Sf9 insect cells via heterologous expression. [2] [3] Therefore, microsomes are a valuable tool for investigating the metabolism of compounds (enzyme inhibition, clearance and metabolite identification) and for examining drug-drug interactions by in vitro-research. Researchers often select microsome lots based on the enzyme activity level of specific CYPs. Some lots are available to study specific populations (example: lung microsomes from smokers or non-smokers) or divided into classifications to meet target CYP activity levels for inhibition and metabolism studies.

Researchers use microsomes to mimic the activity of the endoplasmic reticulum in a test tube and conduct experiments that require protein synthesis on a membrane; they provide a way for scientists to figure out how proteins are being made on the ER in a cell by reconstituting the process in a test tube.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีววิทยาของเซลล์ microsomes เป็นเวสิเคิลเหมือนวัตถุใหม่เกิดขึ้นจากชิ้นส่วนของลัม endoplasmic (ER) เมื่อเซลล์ eukaryotic จะเสียขึ้นในห้องปฏิบัติการ จากคำนิยาม microsomes ไม่มีปกติอยู่ในเซลล์ชีวิต [1]Microsomes สามารถเข้มข้น และแยกออกจากเศษโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ โดย centrifugation แตกต่าง ไม่เสียหาย แอลฟา และเซลล์ mitochondria ตะกอนออก 10, 000 กรัม ในขณะที่เอนไซม์ละลายและ ER มีการกระจายตัว ซึ่งประกอบด้วย cytochrome P450 (CYP), อยู่ในโซลูชัน (g คือ ความเร่งความโน้มถ่วงของโลก) 100, 000g โดยเร็วเครื่องหมุนเหวี่ยงหมุน ER ตะกอนจากโซลูชันเป็นเม็ดมีแต่เอนไซม์ละลายอยู่ใน supernatant ด้วยวิธีนี้ cytochrome P450 ใน microsomes จะเข้มข้น และแยกต่างหาก Microsomes มีสีน้ำตาลน้ำตาล เนื่องจากของที่ประกอบด้วยเหล็กร่วมตัว heme (haem), ใน CYPs เนื่องจากความต้องการโปรตีนระบบหลายส่วน microsomes จำเป็นต้องใช้ในการวิเคราะห์กิจกรรมการเผาผลาญของ CYPs จะสูงมากใน livers ของหนู หนู และมนุษย์ แต่ปัจจุบันในอวัยวะอื่น ๆ ทั้งหมดและสิ่งมีชีวิตเช่นกันจะได้รับ microsomes ประกอบด้วย CYP เฉพาะ หรือเตรียมไว้สำหรับยอดเงินที่สูงของเอนไซม์ที่ใช้งานอยู่ microsomes จากเซลล์แมลง Sf9 หรือระบบผ่าน heterologous นิพจน์ [2] [3] ดังนั้น microsomes เป็นเครื่องมือสำคัญ สำหรับเมแทบอลิซึมของสาร (เอนไซม์ยับยั้ง เคลียร์ และ metabolite รหัส) ตรวจสอบ และตรวจสอบยายาโต้ตอบโดยงานวิจัยเครื่อง นักวิจัยมักเลือก microsome จำนวนมากตามระดับกิจกรรมเอนไซม์ของ CYPs เฉพาะ บางล็อตมีการศึกษาประชากรเฉพาะ (ตัวอย่าง: ลุง microsomes จากผู้สูบบุหรี่หรือสูบบุหรี่) หรือแบ่งตามการจัดประเภทเพื่อตอบสนองเป้าหมาย CYP กิจกรรมระดับศึกษายับยั้งและเผาผลาญนักวิจัยใช้ microsomes เพื่อเลียนแบบการลัม endoplasmic ในหลอดทดสอบ และทำการทดลองที่ต้องการสังเคราะห์โปรตีนในเมมเบรน พวกเขามีวิธีสำหรับนักวิทยาศาสตร์จะคิดออกวิธีโปรตีนจะถูกทำใน ER ในเซลล์โดย reconstituting การในหลอดทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเซลล์ชีววิทยาไมโครเป็นสิ่งประดิษฐ์ตุ่มเหมือนใหม่เกิดขึ้นจากชิ้นส่วนของ endoplasmic reticulum (ER) เมื่อเซลล์ eukaryotic จะแตกขึ้นในห้องปฏิบัติการ; โดยความหมายไมโครไม่ปกติอยู่ในเซลล์ที่มีชีวิต. [1] ไมโครสามารถเข้มข้นและแยกออกจากเศษโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ โดยการหมุนเหวี่ยงที่แตกต่างกัน ทิวเซลล์นิวเคลียสและ mitochondria ตะกอนออกที่ 10,000g ขณะที่เอนไซม์ละลายน้ำและการแยกส่วน ER ซึ่งมี cytochrome P450 (CYP) ยังคงอยู่ในการแก้ปัญหา (g คือความเร่งโน้มถ่วงของโลก) 100,000g ที่ประสบความสำเร็จโดยการหมุนเหวี่ยงได้เร็วขึ้นตะกอนเอ่อออกมาของการแก้ปัญหาเป็นเม็ด แต่เอนไซม์ที่ละลายน้ำได้ยังคงอยู่ในใส ด้วยวิธีนี้ในการ cytochrome P450 ไมโครมีความเข้มข้นและโดดเดี่ยว ไมโครมีสีน้ำตาลแดงเนื่องจากการปรากฏตัวของธาตุเหล็กที่มีปัจจัยร่วม, ฮีม (ฮีม) ใน CYPs เพราะความต้องการของพวกเขาสำหรับโปรตีนระบบหลายส่วนไมโครเป็นสิ่งที่จำเป็นในการวิเคราะห์กิจกรรมการเผาผลาญของ CYPs พวกเขามีความอุดมสมบูรณ์อย่างมากในตับของหนูหนูและมนุษย์ แต่อยู่ในอวัยวะอื่น ๆ และสิ่งมีชีวิตเช่นกัน. เพื่อให้ได้มีไมโคร CYP ที่เฉพาะเจาะจงหรือสำหรับจำนวนเงินที่สูงของเอนไซม์ที่ใช้งานไมโครได้จัดทำขึ้นจาก E.coli หรือ Sf9 เซลล์แมลง ผ่านการแสดงออก heterologous [2] [3] ดังนั้นไมโครเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการตรวจสอบการเผาผลาญอาหารของสาร (การยับยั้งเอนไซม์โปรโมชั่นและบัตรประจำตัว metabolite) และสำหรับการตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ยาเสพติดยาเสพติดโดยในหลอดทดลองวิจัย นักวิจัยจำนวนมากมักจะเลือก microsome ขึ้นอยู่กับระดับกิจกรรมของเอนไซม์ CYPs ที่เฉพาะเจาะจง จำนวนมากบางคนมีความพร้อมที่จะศึกษาประชากรที่เฉพาะเจาะจง. (ตัวอย่าง: ไมโครปอดจากการสูบบุหรี่หรือไม่สูบบุหรี่) หรือแบ่งออกเป็นการจำแนกประเภทเพื่อตอบสนองระดับกิจกรรมเป้าหมาย CYP การยับยั้งและการศึกษาการเผาผลาญของนักวิจัยใช้ไมโครเพื่อเลียนแบบการทำงานของร่างแหเอนโดพลาซึมในการทดสอบที่หลอดทดลองและการปฏิบัติที่จำเป็นต้องมีการสังเคราะห์โปรตีนในเยื่อหุ้มเซลล์; พวกเขาให้วิธีการที่นักวิทยาศาสตร์จะคิดออกว่าโปรตีนที่มีการทำใน ER ในเซลล์โดยกระบวนการสร้างมันใหม่ในหลอดทดลองได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชีววิทยาเซลล์ ไมโครโซมเป็นเวสิเคิลชอบสิ่งประดิษฐ์อีกรูปแบบจากชิ้นส่วนของ endoplasmic reticulum ( ER ) เมื่อ eukaryotic เซลล์จะแตกขึ้นในห้องปฏิบัติการ โดยนิยาม ความเร็วไม่โดยปกติอยู่ในเซลล์ที่มีชีวิต [ 1 ]

ไมโครโซมจะเข้มข้นและแยกออกจากเซลล์อื่น ๆเศษค่าการปั่นเหวี่ยง ทิวเซลล์ นิวเคลียสและ mitochondria ตะกอนที่ 10000g ในขณะที่เอนไซม์ละลายและแหลกเอ้อซึ่งประกอบด้วยโครมพี 450 ( CYP ) ยังคงอยู่ในสารละลาย ( g คือความเร่งแรงโน้มถ่วงของโลก ) ที่ 100000g ประสบความสำเร็จโดยการหมุนเหวี่ยงเร็วขึ้น เอ้อ ตะกอนจากโซลูชั่นที่เป็นเม็ดแต่เอนไซม์ละลายอยู่สูง . ในวิธีนี้ไซโตโครมพีในไมโครโซมเข้มข้นและแยก ไมโครโซมมีสีน้ำตาลแดง สี เนื่องจากการแสดงตนของเหล็กที่มีฮีม ( แฮม ) จำกัด ปัจจัยใน cyps . เนื่องจากความต้องการของพวกเขาสำหรับหลายส่วนของโปรตีนในระบบไมโครโซมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อวิเคราะห์กิจกรรมการเผาผลาญของ cyps . พวกเขาจะสูงมากในตับของหนูขาว และมนุษย์แต่ปัจจุบันในอวัยวะอื่น ๆทั้งหมดและสิ่งมีชีวิตเช่นกัน

รับเฉพาะเจาะจงหรือความเร็วที่มีปริมาณสูงของทีฟเอนไซม์ ไมโครโซมที่เตรียมจากเซลล์แมลงชนิด E.coli หรือผ่านทางสีหน้า [ 2 ] [ 3 ] ดังนั้น ความเร็วเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการเมแทบอลิซึมของสาร ( การยับยั้งเอนไซม์ ,การอนุญาตและอุณหภูมิ ) และตรวจยาเสพติดปฏิสัมพันธ์โดยวิจัยในหลอดทดลอง . นักวิจัยมักจะเลือกไมโครโซมจำนวนมากขึ้นอยู่กับระดับกิจกรรมของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจง cyps . บางมาก ๆ จะมาใช้ในการศึกษาประชากรที่เฉพาะเจาะจง ( เช่น :ปอดไมโครโซมจากการสูบบุหรี่หรือสูบบุหรี่ ) หรือแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ตามระดับกิจกรรมและเป้าหมายสำหรับการยับยั้งและการเผาผลาญอาหารการศึกษา .

นักวิจัยใช้ความเร็วเพื่อเลียนแบบกิจกรรมของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมในหลอดทดลอง และการทดลองที่ต้องใช้สังเคราะห์โปรตีนบนเยื่อ ;พวกเขาให้วิธีสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่จะคิดออกว่าโปรตีนถูกสร้างขึ้นใน ER ในเซลล์โดย reconstituting กระบวนการในหลอดทดลอง