Protein oxidationThe significant in

Protein oxidation
The significant increase in protein carbonyl, a marker of
protein oxidation in the AFB1-treated rat could have resulted
from the protein oxidation by the free radicals and generated
ROS during AFB1 metabolism. This increase indicates
irreversible oxidative damage to cellular proteins (DalleDonne
et al., 2003). The attenuation of AFB1-mediated increase
in the levels of protein carbonyl by phenolic extract of P.
biglobosa pulp further shows possible capability to promote
the detoxification of ROS via the induction of antioxidant
enzymes. Similar attenuation of AFB1-mediated increase in
protein carbonyl level following the administration of Tridham
has been reported (Ravinayagam et al., 2012).
DNA fragmentation
Oxidative stress and accumulation of calcium ions have
been reported to mediate DNA fragmentation (Amin and
Hamza, 2005). This damage, which usually results from OHcan
lead to either the arrest or induction of transcription,
induction of signal transduction pathways, replication
errors and genomic instability, all of which are associated
with carcinogenesis (Cooke et al., 2006). Thus, the significant
increase in the levels of fragmented DNA in the liver of
AFB1-treated rats proves genotoxic activity. It also denotes
possible initiation of carcinogenesis. Golli-Bennour et al.
(2010) reported a similar increase in fragmented DNA in
AFB1-treated rats. The reduction in the levels of fragmented
DNA in the liver of AFB1-treated rat by phenolic extract
of P. biglobosa pulp shows antioxidant and antigenotoxic
activities. The extract could have acted as an antigenotoxic
complex, which enhances the DNA repair system or DNA
synthesis (Brahmi et al., 2011).
Conclusion
It is evident from this study that the phenolic extract of P.
biglobosa pulp enhanced the detoxification of AFB1, possibly
by enhancing the activities of reactive oxygen species
detoxifying enzymes, thus preventing the oxidation and
fragmentation of cellular macromolecules such as DNA,
lipids and proteins as well as AFB1 induced redox imbalance.
Hence, the use of the phenolic extract of P. biglobosa pulp
shows promising potentials as a dietary supplement/
functional food due to its prophylactic role.
Funding
The authors received no financial support for the research,
authorship, and/or publication of this article.
Authors’ contributions
TOA participated in the design of the research, supervised
the experiment and drafted the manuscript. AOA, OBO, NSA
and SS collected the sample, identified, performed the study
and analyzed the data. AKS contributed in the supervision
and critical reading of the manuscript. TOS participated
in the critical reading of the manuscript, supervised and
provided mentorship support. All the authors have read the
final manuscript and approved the submission.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซิเดชั่นของโปรตีนการเพิ่มโปรตีน carbonyl เครื่องหมายของอาจทำให้โปรตีนเกิดออกซิเดชันในหนูถือ AFB1จากออกซิเดชันโปรตีนด้วยอนุมูลอิสระ และสร้างROS ระหว่างเผาผลาญ AFB1 บ่งชี้ว่า การเพิ่มขึ้นเสียออกซิเดชันกับเซลล์โปรตีน (DalleDonneet al. 2003) ลดทอนสัญญาณมี AFB1 เพิ่มในระดับของโปรตีน carbonyl โดยแยกฟีนอ P.biglobosa เยื่อเพิ่มเติมแสดงความเป็นไปได้ในการส่งเสริมล้างพิษของ ROS ผ่านการเหนี่ยวนำสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ ลดทอนสัญญาณคล้ายมี AFB1 เพิ่มขึ้นของระดับ carbonyl โปรตีนต่อการบริหารงานของ Tridhamได้รับรายงาน (Ravinayagam et al. 2012)การกระจายตัวของดีเอ็นเอความเครียดออกซิเดชันและการสะสมของแคลเซียมไอออนการรายงานพิจารณาการกระจายตัวของดีเอ็นเอ (Amin และเติม 2005) ความเสียหายนี้ ซึ่งมักจะทำจาก OHcanนำไปสู่การจับกุมหรือการเหนี่ยวนำการถอดเทปเหนี่ยวนำของเส้นทางส่งสัญญาณ การจำลองแบบข้อผิดพลาดและการขาดเสถียรภาพ ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องมีการถกเถียงกัน (Cooke et al. 2006) ดังนั้น สำคัญเพิ่มขึ้นในระดับของดีเอ็นเอที่อยู่อย่างกระจัดกระจายในตับของหนูถือ AFB1 พิสูจน์ genotoxic กิจกรรม มันยังหมายถึงเริ่มต้นที่เป็นไปได้ของการถกเถียงกัน Golli-Bennour et al(2010) รายงานการขึ้นคล้ายในดีเอ็นเอที่อยู่อย่างกระจัดกระจายในหนูถือ AFB1 การลดระดับของกระจายดีเอ็นเอในตับของหนูถือ AFB1 โดยแยกฟีนอของ P. biglobosa เยื่อแสดงสารต้านอนุมูลอิสระและ antigenotoxicกิจกรรม สารสกัดสามารถได้ทำหน้าที่เป็น antigenotoxic การคอมเพล็กซ์ ซึ่งช่วยเพิ่มระบบการซ่อมแซมดีเอ็นเอหรือดีเอ็นเอการสังเคราะห์ (Brahmi et al. 2011)สรุปจะเห็นได้จากการศึกษาที่นฟีนอการแยกของ P.biglobosa เยื่อเพิ่มการล้างพิษของ AFB1 อาจจะโดยเพิ่มกิจกรรมพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจนดังนั้นเอนไซม์ล้างพิษ ป้องกันการเกิดออกซิเดชัน และกระจายตัวของ macromolecules เป็นเซลล์เช่นดีเอ็นเอไขมัน และโปรตีน เช่น AFB1 เกิดรีดอกซ์ไม่สมดุลดังนั้น การใช้นฟีนอการแยกเยื่อ P. biglobosaแสดงว่าศักยภาพจะเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร /อาหารเนื่องจากมีบทบาทป้องกันโรคเงินทุนผู้เขียนรับไม่มีการสนับสนุนเงินวิจัยเสีย หรือสิ่งพิมพ์ของบทความนี้ผลงานของผู้เขียนทีเข้าร่วมในการออกแบบการวิจัย ดูแลการทดลอง และร่างต้นฉบับ AOA, OBO, NSAและรวบรวมตัวอย่าง SS ระบุ ดำเนินการศึกษาและวิเคราะห์ข้อมูล AKS ส่วนในการดูแลและอ่านของต้นฉบับ ร่วม TOSในการอ่านของต้นฉบับ ดูแล และให้การสนับสนุนให้คำปรึกษา ผู้เขียนได้อ่านการฉบับสุดท้าย และได้รับอนุมัติการส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเกิดออกซิเดชันของโปรตีน
ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในคาร์บอนิลโปรตีนเครื่องหมายของ
การเกิดออกซิเดชันโปรตีนในหนู AFB1 ได้รับการรักษาจะได้ผล
จากการเกิดออกซิเดชันของโปรตีนโดยอนุมูลอิสระและสร้าง
ROS ในระหว่างการเผาผลาญอาหาร AFB1 การเพิ่มขึ้นนี้บ่งชี้
ความเสียหายออกซิเดชันกลับไม่ได้ไปเซลล์โปรตีน (DalleDonne
et al., 2003) ลดทอนจากการเพิ่มขึ้น AFB1 สื่อกลาง
ในระดับของโปรตีนคาร์บอนิลฟีนอลสารสกัดจากพี
biglobosa เยื่อกระดาษต่อไปแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการที่เป็นไปได้ในการส่งเสริม
การล้างพิษของ ROS ผ่านการชักนำของสารต้านอนุมูลอิสระ
เอนไซม์ การลดทอนที่ใกล้เคียงของการเพิ่มขึ้นของ AFB1 สื่อกลางใน
ระดับนิลโปรตีนดังต่อไปนี้การบริหารงานของ Tridham
ได้รับรายงาน (Ravinayagam et al., 2012).
การกระจายตัวของดีเอ็นเอ
Oxidative ความเครียดและการสะสมของแคลเซียมไอออนได้
รับรายงานว่าเป็นสื่อกลางในการกระจายตัวของดีเอ็นเอ (อามินและ
Hamza 2005 ) ความเสียหายนี้ซึ่งมักจะเป็นผลมาจาก OHcan
นำไปสู่การจับกุมอย่างใดอย่างหนึ่งหรือการชักนำของถอดความ
การชักนำของทางเดินสัญญาณการจำลองแบบ
ข้อผิดพลาดและความไม่แน่นอนของจีโนมทั้งหมดที่มีความเกี่ยวข้อง
กับการเกิดมะเร็ง (Cooke et al., 2006) ดังนั้นที่สำคัญ
เพิ่มขึ้นในระดับดีเอ็นเอแยกส่วนในตับของ
หนู AFB1 รับการรักษาพิสูจน์กิจกรรม genotoxic นอกจากนี้ยังหมายถึง
การเริ่มต้นเป็นไปได้ของการเกิดมะเร็ง Golli-Bennour et al.
(2010) รายงานเพิ่มขึ้นที่คล้ายกันในการแยกส่วนดีเอ็นเอใน
หนู AFB1 ได้รับการรักษา การลดลงของระดับของการแยกส่วน
ดีเอ็นเอในตับของหนู AFB1 ได้รับการรักษาโดยการสารสกัดฟีนอล
ของเยื่อพี biglobosa แสดงให้เห็นว่าสารต้านอนุมูลอิสระและ antigenotoxic
กิจกรรม สารสกัดจะได้ทำหน้าที่เป็น antigenotoxic
ซับซ้อนซึ่งจะช่วยเพิ่มระบบการซ่อมแซมดีเอ็นเอหรือดีเอ็นเอ
สังเคราะห์ (Brahmi et al. 2011).
สรุป
จะเห็นได้จากการศึกษานี้ว่าสารสกัดฟีนอลพี
เยื่อ biglobosa ที่เพิ่มขึ้นของการล้างพิษ AFB1 ที่ อาจจะ
โดยการเพิ่มกิจกรรมของออกซิเจน
สารพิษเอนไซม์จึงป้องกันการเกิดออกซิเดชันและ
การกระจายตัวของโมเลกุลโทรศัพท์มือถือเช่นดีเอ็นเอ
ไขมันและโปรตีนเช่นเดียวกับความไม่สมดุล AFB1 เหนี่ยวนำให้เกิดปฏิกิริยา.
ดังนั้นการใช้สารสกัดฟีนอลพี biglobosa เยื่อ
แสดงให้เห็นว่า ศักยภาพที่มีแนวโน้มเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร /
อาหารทำงานเนื่องจากบทบาทป้องกันโรคของ.
เงินทุน
ผู้เขียนไม่ได้รับการสนับสนุนทางการเงินสำหรับการวิจัยการ
ประพันธ์และ / หรือการตีพิมพ์บทความนี้.
ผลงานของผู้เขียน '
TOA มีส่วนร่วมในการออกแบบการวิจัยภายใต้การดูแล
ทดลองและร่างต้นฉบับ AOA, OBO เอ็นเอสเอ
และเอสเอสที่เก็บรวบรวมตัวอย่างระบุดำเนินการศึกษา
และวิเคราะห์ข้อมูล AKS มีส่วนร่วมในการกำกับดูแล
และการอ่านที่สำคัญของต้นฉบับ TOS มีส่วนร่วม
ในการอ่านที่สำคัญของต้นฉบับภายใต้การดูแลและ
ให้การสนับสนุนการให้คำปรึกษา ผู้เขียนทั้งหมดได้อ่าน
ต้นฉบับสุดท้ายและได้รับการอนุมัติการส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนออกซิเดชันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับเครื่องหมายของโปรตีนโปรตีนออกซิเดชันในหนูที่ได้รับสารสามารถมีผลจากโปรตีนออกซิเดชันจากอนุมูลอิสระ และสร้างขึ้นรอส ในระหว่างการเผาผลาญสาร . เพิ่มนี้บ่งชี้ว่าความเสียหายออกซิเดชัน ( dalledonne กลับไม่ได้ให้โปรตีนเซลล์et al . , 2003 ) การเพิ่มขึ้นของระดับสารในระดับของโปรตีนสารสกัดทั้งสองหน้าbiglobosa เยื่อเพิ่มเติม แสดงความสามารถเป็นไปได้ในการส่งเสริมล้างพิษของรอสผ่านการเหนี่ยวนำของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ การเพิ่มของระดับสารคล้ายโปรตีนคาร์บอนิลในระดับการบริหารงานของ tridham ดังต่อไปนี้ได้รับรายงาน ( ravinayagam et al . , 2012 )การกระจายตัวของดีเอ็นเอภาวะเครียดออกซิเดชันและการสะสมของแคลเซียมไอออนได้รายงานการกระจายตัวของดีเอ็นเอ ( อามินและไกล่เกลี่ยฮัมซะฮ์ , 2005 ) ความเสียหายนี้ ซึ่งมักจะเป็นผลจาก ohcanนำให้จับ หรือเหนี่ยวนำของบัณฑิตยสถานการเหนี่ยวนำของเส้นทางการส่งสัญญาณข้อผิดพลาดและสร้างเสถียรภาพ ซึ่งทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคมะเร็ง ( Cooke et al . , 2006 ) ดังนั้น อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .เพิ่มขึ้นในระดับของการแยกส่วนดีเอ็นเอในตับสารรักษาหนูพิสูจน์กิจกรรมต่อย . มันยังหมายถึงการเริ่มต้นเป็นไปได้ของมะเร็ง golli Bennour et al .( 2553 ) รายงานที่คล้ายกันเพิ่มขึ้นในการแยกส่วนดีเอ็นเอในสารรักษาหนู ลดลงในระดับของการกระจายดีเอ็นเอในตับของหนูที่ได้รับสารสกัดฟีโนลิกของหน้า biglobosa เยื่อแสดงฤทธิ์ต้าน antigenotoxicกิจกรรม สารสกัดที่ได้ทำตัวเป็น antigenotoxicที่ซับซ้อน ซึ่งช่วยเพิ่มระบบซ่อมแซมดีเอ็นเอหรือดีเอ็นเอการสังเคราะห์ ( Brahmi et al . , 2011 )สรุปจะเห็นได้จากการศึกษานี้ว่าสารสกัดหน้าbiglobosa เยื่อเพิ่มสารล้างพิษของ อาจจะโดยการเพิ่มกิจกรรมของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาเอนไซม์สารพิษ จึงป้องกันการเกิดออกซิเดชันและการแตกแยกของโมเลกุลของเซลล์เช่นดีเอ็นเอไขมันและโปรตีนเป็นสารชักนำรีดอกซ์ความไม่สมดุลดังนั้น การใช้สารสกัด biglobosa ผลิตสารพีแสดงแนวโน้มเป็นอาหารเสริม / ศักยภาพเสริมอาหารจากบทบาทการป้องกันของมันทุนผู้เขียนได้รับเงินสนับสนุนการวิจัยผลงาน และ / หรือสิ่งพิมพ์ของบทความนี้ผลงานของผู้เขียนทีโอเอ มีส่วนร่วมในการออกแบบการวิจัยมีการทดลองและร่างต้นฉบับ AOA , โอโบ , NSAและเอสเอสการเก็บตัวอย่าง ระบุ ดำเนินการศึกษาและวิเคราะห์ข้อมูล ถามส่วนในการควบคุม ดูแลและการอ่านอย่างมีวิจารณญาณของต้นฉบับ ที่จะเข้าร่วมในการอ่านอย่างมีวิจารณญาณ ของต้นฉบับ และมีสนับสนุนให้คําปรึกษา ผู้เขียนทุกคนได้อ่านเรื่องสุดท้าย และอนุมัติการส่ง