The higher rates of nicotine conver

The higher rates of nicotine conversion to cotinine in the pretreatment
of RES, OXY, RES+OXY, and particularly EESC
were probably due to the CYP2A6-mediated cotinine conversion
from nicotine in human hepatocytes. It is noteworthy that
whether EESC upregulates CYP2A6 mRNA, resulting in activation
of nicotine detoxifying metabolism. The expression levels of
CYP2A6 mRNA in HepG2 cells treated with RES (250 μM),
OXY (250 μM), RES+OXY (100 μM), and EESC (1.8 mg/mL)
followed by nicotine for 24 h were determined by real-time quantitative
PCR (Figure 5). CYP2A6 mRNA was significantly induced
by Res (4.2-fold), OXY (3.7-fold), RES+OXY (4.0-fold),
and EESC (26.4-fold) when compared to those of the nicotineonly
treatment (Cont). Taken together, these results suggest that
EESC plays important roles in the metabolism of nicotine to cotinine
via induction of CYP2A6 mRNA in the liver.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราคาสูงของนิโคตินแปลง cotinine ในการปรับสภาพRES, OXY, RES + OXY และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง EESCได้อาจจะเนื่องจากการแปลงมี CYP2A6 cotinineจากนิโคตินใน hepatocytes มนุษย์ มันเป็นเรื่องสำคัญที่ว่า EESC upregulates CYP2A6 mRNA ในการเปิดใช้งานของนิโคตินล้างพิษเผาผลาญ แสดงระดับของรับ CYP2A6 mRNA ในเซลล์ HepG2 RES (250 ไมครอน),OXY (250 ไมครอน), RES + OXY (100 ไมครอน), และ EESC (1.8 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)ตาม ด้วยนิโคตินสำหรับ 24 ชั่วโมงถูกกำหนด โดยแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณPCR (5 รูป) CYP2A6 mRNA ถูกเหนี่ยวนำมากโดยความละเอียด (4.2-fold), OXY (3.7-fold), RES + OXY (4.0-fold),และ EESC (26.4-fold) เมื่อเปรียบเทียบกับของ nicotineonlyการรักษา (ต่อ) นำมารวมกัน ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำให้EESC เล่นบทบาทสำคัญในการเผาผลาญนิโคตินการ cotinineผ่านการเหนี่ยวนำของ mRNA CYP2A6 ในตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราที่สูงขึ้นของการแปลงนิโคตินโคตินินในการปรับสภาพ
ของ Res, OXY, RES + OXY และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง EESC
อาจจะเกิดจากการแปลง cotinine CYP2A6 พึ่ง
จากนิโคตินในเซลล์ตับของมนุษย์ เป็นที่น่าสังเกตว่า
ไม่ว่าจะเป็น EESC upregulates mRNA CYP2A6 ส่งผลในการกระตุ้น
การเผาผลาญสารพิษนิโคติน ระดับการแสดงออกของ
CYP2A6 mRNA ในเซลล์ HepG2 รับการรักษาด้วย RES (250 ไมครอน),
OXY (250 ไมครอน), RES + OXY (100 ไมครอน) และ EESC (1.8 mg / ml)
ตามด้วยนิโคตินเป็นเวลา 24 ชั่วโมงได้รับการพิจารณาโดยจริง เวลาปริมาณ
PCR (รูปที่ 5) CYP2A6 mRNA ถูกชักนำอย่างมีนัยสำคัญ
โดย RES (4.2 เท่า) OXY (3.7 เท่า) RES + OXY (4.0 เท่า)
และ EESC (26.4 เท่า) เมื่อเทียบกับของ nicotineonly
รักษา (ต่อ) ที่ร่วมกันผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า
EESC มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญของนิโคตินเพื่อ cotinine
ผ่านการชักนำของ CYP2A6 mRNA ในตับ