Whereas protection by HbC was selective for cerebral malaria,
HbS protected against all phenotypes of severe malaria.22,25 A
further study showed a protective effect against severe malaria
mediated by HbC but did not differentiate between phenotypes.23
However, one study showed a selective protection by HbC against
0
5
10
15
20
25
Proportion stunted [%]
3 6 9 12 15 18 21 24
Age in months
Figure 3. Proportion of children stunted with increasing age, stratified for
-globin genotypes. F represents HbAA; f, HbAS; and , HbAC. GEE analyses
with adjustment for within-group effects, between-group effects, and age dependency
were performed with autoregressive correlation structure of order 5 and assumption
of binomial variable distribution. HbAA versus HbAS (OR
0.56; 95% CI, 0.33-0.96,
P
.035). HbAA versus HbAC (OR
0.93; 95% CI, 0.58-1.50, P
.77).
4556 KREUELS et al BLOOD, 3 JUNE 2010 VOLUME 115, NUMBER 22
From www.bloodjournal.org by guest on November 6, 2015. For personal use only.
severe anemia at borderline significance,24 but not against cerebral
malaria.
ในขณะที่การป้องกัน โดย HbC ถูกเลือกสำหรับมาลาเรียสมองป้องกันกับฟีทั้งหมดของ malaria.22,25 รุนแรง A HbSศึกษาเพิ่มเติมพบว่ามีผลป้องกันป้องกันมาลาเรียรุนแรงmediated โดย HbC แต่ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่าง phenotypes.23อย่างไรก็ตาม การศึกษาหนึ่งพบป้องกันมาตรการ โดย HbC กับ0510152025สัดส่วนแคระ [%]3 6 9 12 15 18 21 24อายุในเดือนรูปที่ 3 สัดส่วนของเด็กที่แคระพร้อมเพิ่มอายุ stratified สำหรับ-globin ศึกษาจีโนไทป์ F แทน HbAA f, HbAS ก HbAC GEE วิเคราะห์มีการปรับปรุงลักษณะภายในกลุ่ม ผลกระทบระหว่างกลุ่ม และอ้างอิงอายุดำเนิน autoregressive โครงสร้างความสัมพันธ์ลำดับ 5 และอัสสัมชัญของการแจกแจงตัวแปรทวินาม HbAA และ HbAS (OR 0.56 95% CI, 0.33 0.96P .035). HbAA กับ HbAC ( 0.93 95% CI, 1.50 0.58, P .77).เลือด 4556 KREUELS et al, 3 2010 มิถุนายนปริมาณ 115 หมายเลข 22From www.bloodjournal.org by guest on November 6, 2015. สำหรับใช้ส่วนบุคคลเท่านั้นโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง ที่ สำคัญเส้นขอบ 24 แต่ไม่ กับสมองโรคมาลาเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในขณะที่การป้องกันโดยการเลือก HBC เป็นโรคมาลาเรียสมอง
HBS การป้องกัน phenotypes ทั้งหมดของ malaria.22,25
รุนแรงการศึกษาต่อไปแสดงให้เห็นว่าการป้องกันผลกระทบกับโรคมาลาเรียรุนแรงไกล่เกลี่ยโดย
HBC แต่ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่าง phenotypes.23
อย่างไรก็ตามการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเลือก การป้องกันโดย HBC กับ
0
5
10
15
20
25
สัดส่วนแคระ [%]
3 6 9 12 15 18 21 24
อายุในเดือนที่รูป 3. สัดส่วนของเด็กแคระกับอายุที่เพิ่มขึ้นสำหรับแซด? -globin ยีน F แสดงถึง HBAA; ฉ, HBAs; และ? HbAC GEE วิเคราะห์มีการปรับผลกระทบภายในกลุ่มผลระหว่างกลุ่มและการพึ่งพาอายุได้ดำเนินการที่มีโครงสร้างความสัมพันธ์ของการสั่งซื้ออัต5 และสมมติฐานของการกระจายตัวแปรทวินาม เมื่อเทียบกับ HBAA HBAs (OR 0.56; 95% CI, 0.33-0.96, P 0.035) เมื่อเทียบกับ HBAA HbAC (OR 0.93; 95% CI, 0.58-1.50, P 0.77). 4556 KREUELS et al, เลือด, 3 มิถุนายน 2010? VOLUME 115 จำนวน 22 จาก www.bloodjournal.org โดยแขกที่เข้าพักในวันที่ 6 พฤศจิกายน 2015 สำหรับการใช้งานส่วนบุคคลเท่านั้น. โรคโลหิตจางรุนแรงอย่างมีนัยสำคัญชายแดนที่ 24 แต่ไม่ได้กับสมองโรคมาลาเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในขณะที่การเลือกสำหรับสมอง HBC เป็นมาลาเรีย
HBS ป้องกันทั้งหมดเกิดมาลาเรียรุนแรง 22,25 เป็น
ศึกษาต่อพบผลการป้องกันมาลาเรีย
โดยการตรวจระดับรุนแรง แต่ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างฟีโนไทป์ 23
อย่างไรก็ตาม หนึ่งการศึกษาพบการเลือกโดย HBC ต่อ
0
5
10
15
20
25 สัดส่วนแคระ [ % ]
3 6 9 12 15 18 21 24
อายุในเดือนรูปที่ 3 ส่วนของเด็กแคระ กับอายุที่เพิ่มมากขึ้น แบ่งให้
- โกลบินชนิด . แสดง hbaa F ; F , hbas และ hbac , . ว้าว ~
กับการปรับตัวสำหรับภายในกลุ่ม เอฟ ระหว่างกลุ่มที่มีอายุและการแสดงโครงสร้างความสัมพันธ์ในตัวเองด้วย
สั่ง 5 และสมมติฐานการตัวแปรทวินาม . hbaa เมื่อเทียบกับ hbas ( หรือ
0.56 ; 95% CI , 0.33-0 .96 ,
p
. 035 ) hbaa เมื่อเทียบกับ hbac ( หรือ
0.93 ; 95% CI , 0.58-1.50 p
. 77 ) .
4556 kreuels et al เลือด , 3 มิถุนายน 2553 เล่ม 115 , หมายเลข 22
จาก www.bloodjournal.org โดยแขกในวันที่ 6 พฤศจิกายน 2015 สำหรับใช้ส่วนบุคคลเท่านั้น ที่สำคัญรุนแรงโรคโลหิตจาง
เส้น 24 แต่ไม่ได้กับสมอง
มาลาเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
