Extract was filtered with flutedfil

Extract was filtered with fluted
filter paper (VICAM) into a glass beaker and diluted with de-ionized
water (1:2 and 1:5 dilutions for peanut-products and maize,
respectively), followed by filtration with a glass microfiber filter.
Dilute filtrates for peanut (10 ml or 1.0 g sample equivalent) and
maize (2 ml or 0.2 g equivalent) were passed through an immuneaffinity
column. For samples outside the range of detection
(0e100 mg/kg and 0e300 mg/kg for peanut and maize products,
respectively) filtrate was further diluted 1:5 (10 ml dilute filtrate
and 40 ml de-ionized water) or 1:10 (5 ml dilute filtrate and 45 ml
de-ionized water). The column was washed with de-ionized water
twice and eluted into a borosilicate culture tube with 1.0 ml of
HPLC-grade methanol. To the eluate was added 1.0 ml of brominated
water, and the sample was vortexed. After 1.0 min, fluorescence
of the sample was read (Excitation: 360 nm, Emission:
440 nm). Maize reference samples with no detectable aflatoxins,
50.8, 9.6, 5.9, and 1.7 mg/kg were obtained (Trilogy Labs, Washington,
Missouri), and peanuts butters with no detectable aflatoxins
were spiked with 1, 2, 3, 4, 10, 25, and 400 mg/kg. The spiking
standard (Trilogy Labs) contained 5 mg/ml total aflatoxins (2 mg
AFB1, 2 mg AFG1, 0.5 mg AFB2, and 0.5 mg AFG2 per ml acetonitrile).
All reference samples were assayed in triplicate, and the limit of
detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), recovery range %, and
relative standard deviation (RSD %) were determined. We set our
LOD to the lowest reference sample whose mean result was
significantly different (Student's t-test, p < 0.05) from that of the
reference without additional aflatoxins and our LOQ to the level

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากถูกกรองด้วย flutedกรองกระดาษ (VICAM) ลงในบีกเกอร์เป็นแก้ว และผสมกับ ionized de-น้ำ (1:2 และ 1:5 dilutions ผลิตภัณฑ์ถั่วลิสงและข้าวโพดตามลำดับ), ตาม ด้วยกรองกับตัวกรองเส้นใยไมโครไฟเบอร์แก้วDilute filtrates สำหรับถั่วลิสง (10 ml หรือ 1.0 g ตัวอย่างเทียบเท่า) และข้าวโพด (2 ml หรือ g เท่ากับ 0.2) ได้ผ่านการ immuneaffinityคอลัมน์ ตัวอย่างที่อยู่นอกช่วงของการตรวจสอบ(mg/kg ของ 0e100 และ 0e300 mg/kg สำหรับถั่วลิสงและผลิตภัณฑ์ข้าวโพดตามลำดับ) สารกรองเพิ่มเติมแตกออก 1:5 (10 ml dilute สารกรองน้ำ 40 ml de-ionized) หรือ 1:10 (5 ml dilute สารกรองและ 45 mlยกเลิก ionized น้ำ) คอลัมน์ถูกล้าง ด้วยน้ำ de-ionizedสอง และ eluted เป็นหลอดวัฒนธรรม borosilicate กับ 1.0 ml ของเมทานอลเกรด HPLC การ eluate ถูกมลเพิ่ม 1.0 ของ brominatedน้ำ และตัวอย่าง vortexed หลังจาก 1.0 นาที fluorescenceของตัวอย่างที่อ่าน (ในการกระตุ้น: 360 nm มลพิษ:440 nm) ตัวอย่างอ้างอิงข้าวโพดเลี้ยงสัตว์กับ aflatoxins ไม่สามารถตรวจสอบได้50.8, 9.6, 5.9 และ 1.7 มิลลิกรัม/กิโลกรัมได้รับมา (ไตรภาค Labs วอชิงตันมิสซูรี), และถั่ว butters กับ aflatoxins ไม่สามารถตรวจสอบได้มี spiked ด้วย 1, 2, 3, 4, 10, 25 และ 400 มิลลิกรัม/กิโลกรัม แบบ spikingมาตรฐาน (ไตรภาค Labs) อยู่ 5 mg/ml รวม aflatoxins (2 มิลลิกรัมAFB1, 2 mg AFG1, 0.5 มิลลิกรัม AFB2 และ 0.5 มิลลิกรัม AFG2 ต่อมิลลิลิตร acetonitrile)ตัวอย่างการอ้างอิงทั้งหมดถูก assayed triplicate และข้อจำกัดของตรวจสอบ (ลอด), ขีดจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ), กู้คืนช่วง% และมีกำหนดค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD %) เรากำหนดของเราลอดไปตัวอย่างอ้างอิงต่ำสุดที่มีผลเฉลี่ยแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (ของ t-ทดสอบ < p 0.05) จากการอ้างอิงโดยไม่ต้องเพิ่มเติม aflatoxins และ LOQ ของเราในระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากถูกกรองกับร่องกระดาษกรอง (VICAM) ลงในบีกเกอร์แก้วและเจือจางด้วย de-แตกตัวเป็นไอออนน้ำ(1: 2 และ 1: 5 เจือจางสำหรับถั่วลิสงผลิตภัณฑ์และข้าวโพดตามลำดับ). ตามด้วยการกรองด้วยไมโครไฟเบอร์แก้วกรองเจือจาง filtrates สำหรับถั่วลิสง (10 มล. หรือ 1.0 กรัมตัวอย่างที่เทียบเท่า) และข้าวโพด(2 มล. หรือ 0.2 กรัมเทียบเท่า) ได้รับการผ่าน immuneaffinity คอลัมน์ สำหรับตัวอย่างนอกช่วงของการตรวจสอบ(0e100 mg / kg และ 0e300 มิลลิกรัม / กิโลกรัมและผลิตภัณฑ์ถั่วลิสงข้าวโพดตามลำดับ) กรองถูกเจือจางต่อที่ 1: 5 (10 มล. เจือจางกรองและ40 มล. น้ำบริสุทธิ์) หรือ 01:10 ( 5 มิลลิลิตรเจือจางกรองและ 45 มล. น้ำบริสุทธิ์) คอลัมน์ถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์สองครั้งและชะลงในหลอดวัฒนธรรม borosilicate กับ 1.0 มล. ของเมทานอลHPLC เกรด เพื่อ eluate ถูกเพิ่ม 1.0 มิลลิลิตรโบรมีนน้ำและตัวอย่างได้รับการvortex หลังจากที่ 1.0 นาที, การเรืองแสงของกลุ่มตัวอย่างได้อ่าน(กระตุ้น: 360 นาโนเมตรปล่อยก๊าซเรือนกระจก: 440 นาโนเมตร) ตัวอย่างอ้างอิงข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่ไม่มี aflatoxins ตรวจพบ50.8, 9.6, 5.9 และ 1.7 มก. / กก. ได้รับ (Labs ตอนจบวอชิงตันมิสซูรี) และเนยถั่วลิสงที่ไม่มี aflatoxins ตรวจพบถูกแทงด้วย1, 2, 3, 4, 10, 25 และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม spiking มาตรฐาน (Labs ตอนจบ) ที่มี 5 มิลลิกรัม / aflatoxins รวมมล. (2 มิลลิกรัมAFB1 2 มิลลิกรัม AFG1, 0.5 มิลลิกรัม AFB2 และ 0.5 มก. AFG2 ต่อมิลลิลิตร acetonitrile). ตัวอย่างอ้างอิงทั้งหมดถูก assayed ในเพิ่มขึ้นสามเท่าและขีด จำกัด ของการตรวจสอบ( ล็อด), ขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ)% ช่วงการกู้คืนและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์(RSD%) ได้รับการพิจารณา เราตั้งค่าของเราล็อดตัวอย่างอ้างอิงต่ำสุดที่มีผลเฉลี่ยอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกัน(นักเรียนของ t-test, p <0.05) จากที่อ้างอิงโดยไม่ต้องaflatoxins เพิ่มเติมและ LOQ ของเราให้อยู่ในระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดถูกกรองด้วยกระดาษกรองร่อง
( vicam ) ลงในบีกเกอร์ แล้วเจือจางด้วยน้ำบริสุทธิ์ ( เดอ
1 : 2 และ 1 : 5 เจือจางผลิตภัณฑ์ถั่วลิสงและข้าวโพด
ตามลำดับ ) รองลงมา คือ การกรองด้วยแก้วไมโครกรองสารละลายเจือจาง .
สำหรับถั่วลิสง ( 10 ml หรือ 1.0 กรัมตัวอย่าง
( เทียบเท่า ) และข้าวโพด 2 มิลลิลิตร หรือ 0.2 กรัมเทียบเท่า ) ผ่านการ immuneaffinity
คอลัมน์สำหรับตัวอย่างที่อยู่นอกช่วงของการตรวจสอบ
( 0e100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ 0e300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับผลิตภัณฑ์ ถั่วลิสง และข้าวโพด
ตามลำดับ ) โดยยังเจือจาง 1 : 5 ( 10 มล. เจือจางสาร
และ 40 ml de ionized น้ำ ) หรือ 1 : 10 ( 5 มล. เจือจางสารและ 45 มล.
de ionized น้ำ ) คอลัมน์ คือ การล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์และเดอ
2 ตัวอย่างลงในหลอดที่มี 1.0 มิลลิลิตร borosilicate วัฒนธรรม
เมทานอลเกรด HPLC .ในสารละลาย ( eluate ) เพิ่ม 1.0 มิลลิลิตรสาร
น้ำและจำนวน vortexed . หลังจาก 1.0 มินเรืองแสง
ของตัวอย่างอ่าน ( i : 360 nm เล็ดรอด :
440 nm ) ข้าวโพดอ้างอิงตัวอย่างที่มีอะฟลาทอกซินได้
50.8 9.6 , 5.9 และ 1.7 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ได้ ( ตอนจบ Labs , วอชิงตัน ,
มิสซูรี ) และถั่วลิสงเนยด้วยที่ไม่ได้ถูกซิน
C 1 , 2 , 3 , 4 , 10 , 25 ,และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม การ spiking
มาตรฐาน ( ตอนจบ Labs ) ที่มีอยู่ 5 มก. / มล. ( 2 มิลลิกรัม สารอะฟลาทอกซินรวม
2 มิลลิกรัม afb2 afg1 0.5 mg และ 0.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร afg2 ไน ) .
ตัวอย่างการอ้างอิงทั้งหมดถูก assayed ทั้งสามใบ และขีด จำกัด ของ
( LOD ) , ขีด จำกัด ของการตรวจหาเซลล์ ( loq ) การกู้คืนและช่วง %
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( % RSD ) ตัวอย่าง เราตั้งของเรา
แต่กับตัวอย่างที่มีผลน้อยที่สุดเฉลี่ยเท่ากับ
แตกต่างกัน ( นักเรียน ) , p < 0.05 ) จาก
อ้างอิงโดยไม่ซินเพิ่มเติมและ loq ของเราระดับ