Peripartum cardiomyopathyPeripartum

Peripartum cardiomyopathy
Peripartum cardiomyopathy develops during the last trimester or the first 5 months post partum.
The precise aetiology remains unclear, but pre-eclampsia, multiparity and advanced maternal age are
consistently identified as risk factors [8]. Autoimmune processes and oxidative-stress-mediated
cleavage of prolactin have been purported as possible underlying causes, and immunoglobulins and
bromocriptine have been used as treatment, but their efficacy has not yet been established. Therefore,
at present, medical therapy is the same as for other causes of heart failure. These patients also
frequently develop intracardiac mural thrombus, which may embolise and so should be anticoagulated.
Ventricular function may decline rapidly, and mortality is 15-30% [9]. If ventricular
function remains impaired, a subsequent pregnancy carries a 44% risk of recurrence and a 19% risk of
mortality [10]. Even if ventricular function recovers fully, a further pregnancy is associated with a 20%
risk of recurrence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Peripartum cardiomyopathyPeripartum cardiomyopathy พัฒนาในช่วงไตรมาสสุดท้าย หรือโพสต์ 5 เดือนแรกคลอดชครอบแม่นยำยังคงไม่ชัดเจน แต่มีอายุมารดาก่อน eclampsia, multiparity และขั้นสูงระบุอย่างต่อเนื่องเป็นปัจจัยเสี่ยง [8] กระบวนการภูมิ และออกซิเดชันเครียดสื่อความแตกแยกของ prolactin ได้รับเจตนาเป็นสาเหตุพื้นฐาน และอิมมู และbromocriptine มีการใช้รักษา แต่ยังมีการสร้างประสิทธิภาพของพวกเขา ดังนั้นในปัจจุบัน นักกายภาพบำบัดได้เหมือนกับสาเหตุอื่น ๆ ของภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยเหล่านี้ยังมักพัฒนา intracardiac ฝาผนังเลือดอุดตัน ซึ่งอาจ embolise และดังนั้น ควรจะ anticoagulatedหัวใจทำงานอาจลดลงอย่างรวดเร็ว และอัตราการตายคือ 15-30% [9] ถ้าหัวใจห้องล่างฟังก์ชั่นยังคงบกพร่อง การตั้งครรภ์ตามมาดำเนินการ 44% ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำและมีความเสี่ยงที่ 19%ตาย [10] แม้ว่าฟังก์ชันหัวใจกู้เต็ม การตั้งครรภ์ต่อไปจะเกี่ยวข้องกับ 20%ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Peripartum cardiomyopathy
Peripartum cardiomyopathy พัฒนาในช่วงไตรมาสที่ผ่านมาหรือ 5 เดือนแรกหลังคลอด.
สาเหตุที่แม่นยำยังไม่ชัดเจน แต่ก่อน eclampsia, multiparity และอายุของมารดาขั้นสูงจะถูก
ระบุอย่างต่อเนื่องเป็นปัจจัยเสี่ยง [8] กระบวนการ autoimmune และ oxidative ความเครียดพึ่ง
ความแตกแยกของโปรแลคตินที่ได้รับการอ้างว่าเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้และภูมิคุ้มกันบกพร่องและ
bromocriptine ได้ถูกนำมาใช้ในการรักษา แต่ประสิทธิภาพของพวกเขายังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ดังนั้น
ในปัจจุบันการรักษาทางการแพทย์เป็นเช่นเดียวกับสาเหตุอื่น ๆ ของภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยเหล่านี้
มักจะสร้างภาพจิตรกรรมฝาผนังก้อน intracardiac ซึ่งอาจ embolise และอื่น ๆ ควรจะ anticoagulated.
การทำงานของหัวใจอาจลดลงอย่างรวดเร็วและอัตราการตายเป็น 15-30% [9] หากมีกระเป๋าหน้าท้อง
ฟังก์ชั่นยังคงลดการตั้งครรภ์ตามมามีความเสี่ยง 44% ของการเกิดซ้ำและมีความเสี่ยง 19% ของ
การเสียชีวิต [10] แม้ว่าการทำงานของหัวใจกู้คืนอย่างเต็มที่ต่อการตั้งครรภ์มีความเกี่ยวข้องกับ 20%
มีความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

peripartum cardiomyopathyperipartum cardiomyopathy พัฒนาในระหว่างไตรมาสสุดท้าย หรือก่อน 5 เดือนหลังคลอด .การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุที่ชัดเจนยังคงไม่ชัดเจน แต่ก่อนชัก multiparity และอายุของมารดาที่ทันสมัย ,อย่างต่อเนื่อง [ 8 ] ระบุปัจจัยเสี่ยง นกระบวนการและภาวะเครียดออกซิเดชันคนกลางความแตกแยกของโพรแลคตินมีเจตนาเป็นไปได้สาเหตุและมมูโนโกลบูลิน และโปรโมคริปตินได้รับการใช้เป็นรักษา แต่ความสามารถของพวกเขายังไม่ได้ถูกตั้งขึ้น ดังนั้นปัจจุบันการรักษาทางการแพทย์เป็นเช่นเดียวกับอื่น ๆ สาเหตุของหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยเหล่านี้การพัฒนากฎหมายเกี่ยวกับ thrombus บ่อย ซึ่งอาจ embolise ดังนั้นควร anticoagulated .หน้าที่ของหัวใจอาจลดลงอย่างรวดเร็ว และการตายคือ 15-30 % [ 9 ] ถ้าหัวใจห้องล่างการทำงานยังคงบกพร่อง , การตั้งครรภ์ครั้งต่อไปมี 44 % เสี่ยงอีก 19 % ความเสี่ยงของอัตราการตาย [ 10 ] แม้ว่าการทำงานของกู้คืนอย่างเต็มที่ ตั้งครรภ์ต่อไปจะเกี่ยวข้องกับ 20%ความเสี่ยงของการเกิด .