We next surveyed a panel of 16 clea

We next surveyed a panel of 16 clear cell renal carcinoma
lines, most of which had undergone biallelic VHL inactivation,
for HIF1α protein and mRNA production, along with
HK-2 immortalized, diploid, human renal epithelial cells. In
keeping with earlier reports, we found that many
VHL–/– renal carcinoma lines produce no detectable wild-type
HIF1α mRNA or protein, whereas all VHL–/– lines produce
HIF2α (Fig. 2; Supplementary Fig. S2; data not shown). Of
interest, some lines, such as RCC4, SKRC-20, A498, and
786-O cells, generate mRNAs with increased electrophoretic
mobility (Fig. 2B). The truncated HIF1α mRNA in 786-O has also been noted by other investigators . SKRC-20, A498,
and 786-O also produce aberrantly migrating HIF1α proteins
(Fig. 2A). These findings raised the possibility that the HIF1α
locus, in addition to undergoing copy number loss, is rearranged
in a subset of renal tumors

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราสำรวจแผงของ 16 เซลล์ล้างไตมะเร็งต่อไปบรรทัด ซึ่งส่วนใหญ่ได้รับการยกเลิกการเรียก VHL biallelicสำหรับ HIF1α การผลิตโปรตีนและ mRNA พร้อมกับHK-2 อันเป็นอมตะ พฤติกรรมมัก มนุษย์ไตเซลล์เยื่อบุผิว ในรักษารายงานก่อนหน้านี้ เราพบว่าหลายVHL – / – มะเร็งไตบรรทัดผลิตชนิดป่าไม่ตรวจHIF1α mRNA หรือโปรตีน ในขณะที่ผลิตรายการทั้งหมด VHL – / -HIF2α (รูป 2 รูปเสริม S2 ข้อมูลไม่แสดง) ของดอกเบี้ย บรรทัด RCC4, SKRC-20, A498 และ786-O เซลล์ สร้าง mRNAs เพิ่ม electrophoreticการเคลื่อนไหว (รูปที่ 2B) MRNA HIF1α ถูกตัดทอนใน 786-O ได้ยังถูกตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับอื่น ๆ SKRC-20, A498และ 786-O ยังผลิตโปรตีน HIF1α aberrantly โยกย้าย(รูป 2A) ยกประเด็นเหล่านี้เป็นไปได้ที่ HIF1αมี rearranged โลกัสโพล นอกเหนือจากการดำเนินการคัดลอกตัวเลขขาดทุนในชุดย่อยของเนื้องอกที่ไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปเราสำรวจแผง 16 เซลล์ไตมะเร็งที่ชัดเจน
เส้นซึ่งส่วนใหญ่ได้รับการใช้งาน VHL biallelic,
โปรตีนHIF1α mRNA และการผลิตพร้อมกับ
HK-2 immortalized, ซ้ำเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์การทำงานของไต ใน
การรักษาที่มีรายงานก่อนหน้านี้เราพบว่าหลาย
VHL - / - เส้นมะเร็งไตผลิตไม่มีการตรวจพบชนิดป่า
HIF1α mRNA หรือโปรตีนในขณะที่ VHL ทั้งหมด - / - สายการผลิต
HIF2α (รูปที่ 2; เสริมรูป S2; ไม่ได้แสดงข้อมูล.. ) ของ
ดอกเบี้ยเส้นบางเช่น RCC4, SKRC-20, A498 และ
เซลล์ 786-O, การสร้าง mRNAs กับอิเลคเพิ่ม
ความคล่องตัว (รูป. 2B) ตัดทอนHIF1α mRNA ใน 786-O ยังได้รับการตั้งข้อสังเกตโดยนักวิจัยอื่น ๆ SKRC-20, A498,
และ 786-O ยังผลิต aberrantly โยกย้ายโปรตีนHIF1α
(รูป. 2A) การค้นพบนี้ยกเป็นไปได้ที่HIF1α
ทีนอกเหนือไปจากการผ่าตัดการสูญเสียจำนวนสำเนาถูกจัด
ในกลุ่มย่อยของเนื้องอกในไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราต่อไปสำรวจแผงจาก 16 ล้างมะเร็งเซลล์ไตเส้น ซึ่งส่วนใหญ่มีระดับการยับยั้ง biallelic VHL ,สำหรับโปรตีนα hif1 และการผลิตของ , พร้อมกับhk-2 ความเกิด , มนุษย์ , ไตเยื่อบุเซลล์ ในการรักษาที่มีรายงานก่อนหน้านี้ เราพบว่าหลายที่––มะเร็งไตต่อการ / สายการผลิตที่ไม่ได้ผลิตhif1 αยีนหรือโปรตีน ในขณะที่สายการผลิต / ต่อการ––hif2 α ( รูปที่ 2 ; S2 เสริมรูป ข้อมูลไม่แสดง ) ของสนใจ บางเส้น เช่น rcc4 skrc-20 a498 , , , และ786-o เซลล์ , การสร้างรหัสที่มีรูปแบบเพิ่มขึ้นการเคลื่อนไหว ( รูปที่ 2B ) การตัด hif1 α mRNA ใน 786-o ยังได้รับการระบุโดยนักวิจัยอื่น ๆ skrc-20 a498 , ,786-o ยังผลิตและ aberrantly อพยพ hif1 αโปรตีน( รูปที่ 2A ) ผลการศึกษาความเป็นไปได้ที่ hif1 αตั้งขึ้น- นอกจากการคัดลอกตัวเลขขาดทุน คือ เปลี่ยนในส่วนย่อยของเนื้องอกของไต