(see Experimental Procedures).
Lineage-specific residues identified in this way have
previously been shown to be indicative of significant changes
in protein function (Tian et al., 2013). Our analysis revealed
several proteins associated with aging and cancer among the
top 5% of unique bowhead residues by concentration (i.e.,
normalized by protein length), including ERCC1 (excision repair
cross-complementing rodent repair deficiency, complementation
group 1), HDAC1 (histone deacetylase 1), and HDAC2 (Figure
2A). ERCC1 is a member of the nucleotide excision repair
pathway (Gillet and Scha¨rer, 2006), and disruption results in
greatly reduced lifespan in mice and accelerated aging (Weeda
et al., 1997).
(ดูขั้นตอนการทดลอง)ตกเฉพาะคนเชื้อสายที่ระบุไว้ในวิธีนี้ได้ก่อนหน้านี้ ได้แสดงเป็นตัวชี้ให้เห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในฟังก์ชันโปรตีน (เทียนร้อยเอ็ด al., 2013) วิเคราะห์ของเราเปิดเผยโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอยและมะเร็งในหลายสูงสุด 5% เฉพาะ bowhead ตก โดยความเข้มข้น (เช่นตามปกติตามความยาวของโปรตีน), รวมทั้ง ERCC1 (ตอนการผ่าตัดซ่อมแซมช่วยขนขาดซ่อม rodent, complementationกลุ่มที่ 1), HDAC1 (ฮิสโตน deacetylase 1), และ HDAC2 (รูป2A) . ERCC1 เป็นสมาชิกของนิวคลีโอไทด์ตอนการผ่าตัดซ่อมแซมทางเดิน (Gillet และ Scha¨rer, 2006), ทรัพยผลลดอายุในหนูและการเร่งอายุ (Weeda มากและ al., 1997)
การแปล กรุณารอสักครู่..
