3. Results and discussion3.1. CFP o

3. Results and discussion
3.1. CFP of FW
To our knowledge, there are limited studies on CFP of FW. In
this paper, this research was conducted, and the effect of temperature
on CFP of FW was investigated at CFP temperatures ranging
from 500 to 700 C. During each experiment, 0.50 mg powdered
FW samples were used as feedstock in the probe.
We also conducted additional experiments to investigate the
non-catalytic fast pyrolysis (non-CFP) of FW at 600 C. The total
peak area from non-CFP of FW at 600 C was 12.74  109, while
that from CFP of FW at 600 C was 7.72  109. For the non-CFP of
FW at 600 C, there were various oxygenates in the pyrolysis vapor
product (e.g., acetic acid; furfural; 2-cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-;
2-cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-3-methyl-; cyclopropyl
carbinol; 1,4:3,6-dianhydro-pd-glucopyranose; benzofuran, 2,3-
dihydro-), and there were almost no hydrocarbons and aromatics.
Moreover, the oxygen content in the pyrolysis vapor product was
32.26%. For the CFP of FW at 600 C, there were a lot of hydrocarbons
and phenols in the pyrolysis vapor product (e.g., propane;
benzene; toluene; benzene, 1,3-dimethyl-; phenol; phenol,
2-methoxy-; naphthalene; naphthalene, 2-methyl-; 2-methoxy-
4-vinylphenol; phenol, 2,6-dimethoxy-), and the oxygen content
in the pyrolysis vapor product was 13.76%. ZSM-5 catalyst could
lead to a decrease in product yield and an increase in relative contents
of hydrocarbons and aromatics. Besides, CFP temperature had
a pronounced effect. The yield of total organic pyrolysis products
tended to increase at first and then decrease over the range of
CFP temperature studied (total peak areas: 5.85  109 at 500 C,
7.16  109 at 550 C, 7.72  109 at 600 C, 6.86  109 at 650 C
and 6.51  109 at 700 C). The maximum value was reached at
600 C. CFP of FW was an endothermic process, and higher CFP
temperature could result in more energy, thus breaking more
strong organic bonds (Xie et al., 2014). As a result, more organic
matter in FW would be pyrolyzed. This is the main reason for the
initial increase in the yield of total organic pyrolysis products with
increasing CFP temperature from 500 to 600 C. The decrease in
product yield beyond 600 C was mostly due to the significant
secondary cracking reactions (Encinar et al., 2000). The chemical
compounds discriminated and analyzed by GC/MS could be classified
into several groups as hydrocarbons, acids, alcohols, esters,
carbonyls, phenols, sugars, furans and nitrogenous compounds,
and our study aimed at the production of aromatics.
The relative contents of aromatics under different CFP temperatures
were given in Fig. 2a. The generated aromatics included benzene,
toluene, ethylbenzene, xylene, indene and naphthalene, and
their selectivities were presented in Fig. 2b. As aforementioned,
ZSM-5 catalyst had a remarkable shape-selective effect on the production
of aromatics. Once primary pyrolysis vapors passed
through the ZSM-5 catalyst layer and diffused into the internal
pores, they would be converted into aromatics through a common
intermediate (called ‘‘hydrocarbon pool’’) in the ZSM-5 framework
(Li et al., 2012). It was found that CFP temperature of 550 C was
conducive to the formation of aromatics, and the relative content
of aromatics went through a maximum of 36.4% at this temperature.
This result was consistent with previous literatures (Zhang
et al., 2015). When the yield of total organic pyrolysis products
was taken into account, 600 C was optimal as the total amount
of aromatics was largest on this condition. As shown in Fig. 2b,
the selectivities of benzene and naphthalene increased, while the
selectivities of ethylbenzene and xylene decreased when the CFP
temperature increased from 500 to 700 C. The underlying reason
was that high CFP temperature would lead to the thermal decomposition
of ethylbenzene, generating benzene and ethylene. On the
other hand, benzene and toluene could not be converted into
xylene easily under high CFP temperature, because alkylation
was an exothermic process. Besides, the coke yield decreased with
the increase of CFP temperature (coke yields: 7.4% at 500 C, 6.9%
at 550 C, 5.8% at 600 C, 4.9% at 650 C and 4.3% at 700 C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. CFP ของ FWความรู้ของเรา มีการศึกษาจำกัดใน CFP FW ในกระดาษนี้ งานวิจัยนี้ได้ดำเนินการ ผลของอุณหภูมิและใน CFP FW ถูกสอบสวนใน CFP อุณหภูมิตั้งแต่จาก 500 กับ 700 ซี ในระหว่างการทดลองแต่ละ 0.50 มิลลิกรัมผงตัวอย่าง FW ถูกใช้เป็นวัตถุดิบในการโพรบนอกจากนี้เรายังดำเนินทดลองเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบการไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยารวดเร็วไพโรไลซิ (ไม่ใช่ของ CFP) ของ FW ที่ 600 เซลเซียส ผลรวมพื้นที่สูงสุดไม่ใช่-CFP ของ FW ที่ 600 C ถูก 12.74 109 ขณะที่ที่จาก CFP FW ที่ 600 C ถูก 7.72 109 สำหรับไม่ใช่-CFP ของFW ที่ 600 C มีต่าง ๆ oxygenates ในไอน้ำชีวภาพผลิตภัณฑ์ (เช่น กรดอะซิติก furfural; 2-cyclopenten-1-1, 2 - hydroxy-;2-cyclopenten-1-1, 2-hydroxy-3 - methyl-; cyclopropylcarbinol 1, 4:3, 6-dianhydro-pd-glucopyranose benzofuran, 2,3-dihydro-), และมีสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติกส์แทบไม่นอกจากนี้ เนื้อหาออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิถูก32.26% สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600 C มีจำนวนมากของสารไฮโดรคาร์บอนและ phenols ในผลิตภัณฑ์ไอน้ำชีวภาพ (เช่น แก๊สเบนซีน โทลูอีน เบนซีน 1,3 - dimethyl-; วาง วาง2 - methoxy-; แนฟทาลีน แนฟทาลีน 2 - methyl-; 2-methoxy -4-vinylphenol วาง 2,6 - dimethoxy-), และเนื้อหาออกซิเจนในการไพโรไลซิ ไอสินค้าถูก 13.76% เศษ ZSM 5 สามารถนำไปสู่การลดลงผลผลิตผลิตภัณฑ์และการเพิ่มขึ้นในเนื้อหาที่สัมพันธ์กันไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติกส์ นอกจาก CFP อุณหภูมิได้ผลการออกเสียง ผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพทั้งหมดมีแนวโน้ม การเพิ่มขึ้นในตอนแรกแล้ว ลดช่วงของอุณหภูมิ CFP ที่ศึกษา (รวมพื้นที่สูงสุด: 109 5.85 ที่ 500 C7.16 109 ที่ 550 C, 109 7.72 ที่ 600 C, 109 6.86 ที่ 650 Cก 109 6.51 ที่ 700 C) ถึงค่าสูงสุดที่C. 600 CFP ของ FW เป็นกระบวนการดูดความร้อน และ CFP สูงอุณหภูมิอาจทำให้พลังงานที่มากขึ้น จึง ทำลายมากขึ้นแข็งแกร่งอินทรีย์พันธบัตร (เจีย et al., 2014) เป็นผล อินทรีย์มากขึ้นใน FW จะเป็น pyrolyzed นี่คือเหตุผลหลักเริ่มต้นเพิ่มผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพรวมกับเพิ่มอุณหภูมิ CFP จาก 500 600 เซลเซียส ลดลงในผลิตภัณฑ์ผลตอบแทนเกิน 600 C เกิดส่วนใหญ่สำคัญรอง cracking ปฏิกิริยา (Encinar et al., 2000) สารเคมีสาร discriminated และวิเคราะห์โดยสามารถจำแนกได้ GC/MSเป็นกลุ่มหลายเป็นสารไฮโดรคาร์บอน กรด alcohols, esterscarbonyls, phenols น้ำตาล furans และ สารประกอบไนโตรจีนัสและเรามุ่งการผลิตอะโรเมติกส์เนื้อหาญาติของอะโรเมติกส์ภายใต้อุณหภูมิ CFP ที่แตกต่างกันได้รับใน Fig. 2a อะโรเมติกส์ที่สร้างรวมเบนซีนโทลูอีน เอทิล ไซ indene และแนฟทาลี น และselectivities ของพวกเขาถูกนำเสนอใน Fig. 2b ดังกล่าวเป็นเศษ ZSM 5 มีผลการใช้รูปร่างที่โดดเด่นในการผลิตของอะโรเมติกส์ เมื่อผ่านหลักชีวภาพกระทบผ่านชั้นเศษ ZSM 5 และอายุเป็นการภายในpores พวกเขาจะถูกแปลงเป็นอะโรเมติกส์โดยทั่วไปเป็นกลาง (เรียกว่า "สระน้ำไฮโดรคาร์บอน '') ในกรอบ ZSM 5(Li et al., 2012) พบอุณหภูมิ CFP 550 C ถูกเอื้อต่อการก่อตัวของอะโรเมติกส์ และเนื้อหาสัมพันธ์กันของไปถึงสูงสุด 36.4% ที่อุณหภูมินี้ผลนี้ไม่สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ literatures (เตียวร้อยเอ็ด al., 2015) เมื่อผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพทั้งหมดถูกนำเข้าบัญชี 600 C ถูกสุดเป็นยอดเงินรวมของถูกที่ใหญ่ที่สุดในเงื่อนไขนี้ ตามที่แสดงใน Fig. 2bselectivities ของเบนซีนและแนฟทาลีนที่เพิ่มขึ้น ขณะselectivities ของเอทิลพาราลดลงเมื่อ CFPอุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 500 700 ซี เหตุผลพื้นฐานถูกว่า CFP อุณหภูมิสูงจะทำให้การเน่าความร้อนของเอทิล การสร้างเอทิลีนและเบนซีน ในการมืออื่น ๆ เบนซีน และโทลูอีนไม่สามารถแปลงเป็นพาราได้ภายใต้อุณหภูมิสูง CFP เนื่องจาก alkylationมีกระบวนการ exothermic นอก ผลผลิตโค้กลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ CFP (โค้กอัตราผลตอบแทน: 7.4% 500 C, 6.9%ที่ 550 C, 5.8 600 C % 4.9% 650 C และ 4.3% ที่ 700 C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 CFP FW
ของความรู้ของเรามีการศึกษาจำกัด CFP ของ FW ในบทความนี้งานวิจัยนี้ได้ดำเนินการและผลของอุณหภูมิในCFP ของ FW ถูกตรวจสอบที่อุณหภูมิ CFP ตั้งแต่500-700 องศาเซลเซียส ในระหว่างการทดลองแต่ละ 0.50 มิลลิกรัมผงตัวอย่างFW ถูกนำมาใช้เป็นวัตถุดิบในการสอบสวน. นอกจากนี้เรายังทำการทดลองเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบไพโรไลซิรวดเร็วที่ไม่ใช่ตัวเร่งปฏิกิริยา (ที่ไม่ใช่ CFP) ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียส รวมพื้นที่สูงสุดจากการไม่ CFP ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียสเป็น 12.74? 109 ขณะที่จาก CFP ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียสเป็น 7.72? 109 สำหรับไม่ใช่ของ CFP? FW ที่ 600 C มี oxygenates ต่าง ๆ ในไอไพโรไลซิผลิตภัณฑ์(เช่นกรดอะซิติก; เฟอร์ฟูรัล; 2 cyclopenten-1-หนึ่ง 2 hydroxy-; 2 cyclopenten-1 หนึ่งไฮดรอกซี 2-3-เมธิล; cyclopropyl carbinol; 1,4: 3,6-dianhydro-PD-glucopyranose; benzofuran, 2,3- dihydro-) และมีเกือบจะไม่มีสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติก. นอกจากนี้ ปริมาณออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิเป็น32.26% ? สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600 C มีจำนวนมากของสารไฮโดรคาร์บอนและฟีนอลในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิ(เช่นโพรเพน; เบนซิน; โทลูอีน; เบนซิน 1,3-dimethyl-; ฟีนอล; ฟีนอล2 methoxy-; เหม็น; เหม็น 2 เมธิล; 2 methoxy- 4 vinylphenol; ฟีนอล, 2,6-dimethoxy-) และปริมาณออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิเป็น13.76% ตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 สามารถนำไปสู่การลดลงของอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์และการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาญาติของสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติก นอกจากนี้อุณหภูมิ CFP มีผลเด่นชัด อัตราผลตอบแทนจากทั้งหมดผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในครั้งแรกแล้วลดลงในช่วงของอุณหภูมิCFP ศึกษา (พื้นที่สูงสุดรวม:? 5.85 109 500 ซี? 7.16 109 550 C, 7.72 109 600 C? , 6.86? 109 ที่ 650 องศาเซลเซียสและ6.51? 109 ที่ 700 องศาเซลเซียส) ค่าสูงสุดได้ถึงที่600 องศาเซลเซียส CFP ของ FW เป็นดูดความร้อนและ CFP สูงกว่าอุณหภูมิที่อาจส่งผลให้พลังงานมากขึ้นจึงทำลายมากขึ้นพันธบัตรอินทรีย์ที่แข็งแกร่ง(Xie et al., 2014) เป็นผลให้อินทรีย์มากขึ้นไม่ว่าใน FW จะถูกเผา นี่คือเหตุผลหลักสำหรับการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์รวมกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นCFP 500-600 องศาเซลเซียส การลดลงของผลผลิตเกินกว่า 600 องศาเซลเซียสเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการอย่างมีนัยสำคัญในการเกิดปฏิกิริยาแตกรอง(Encinar et al., 2000) สารเคมีสารการเลือกปฏิบัติและวิเคราะห์โดย GC / MS สามารถจำแนกออกเป็นหลายกลุ่มไฮโดรคาร์บอนกรด, แอลกอฮอล์, เอสเทอสำเนาฟีนอล, น้ำตาลฟิวแรนและสารประกอบไนโตรเจนและการศึกษาของเรามุ่งเป้าไปที่การผลิตอะโรเมติกได้. เนื้อหาญาติของ อะโรเมติกภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกัน CFP ได้รับในรูป 2a อะโรเมติกสร้างรวมเบนซินโทลูอีน, ethylbenzene, ไซลีน, indene และเหม็นและการเลือกเกิดของพวกเขาได้ถูกนำเสนอในรูป 2b ดังกล่าวข้างต้นZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีผลรูปร่างเลือกที่โดดเด่นในการผลิตของอะโรเมติก เมื่อไอระเหยไพโรไลซิหลักผ่านไปผ่านชั้นตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 และกระจายเข้าไปภายในรูขุมขนที่พวกเขาจะได้รับการดัดแปลงเป็นอะโรเมติกผ่านร่วมกันกลาง(เรียกว่า '' สระว่ายน้ำไฮโดรคาร์บอน '') ในกรอบ ZSM-5 (Li et al., 2012) ผลการศึกษาพบว่าอุณหภูมิ CFP 550 องศาเซลเซียสเป็นที่เอื้อต่อการก่อตัวของอะโรเมติกและเนื้อหาที่ญาติของอะโรเมติกเดินผ่านได้สูงสุด36.4% อยู่ที่อุณหภูมินี้. ผลที่ได้นี้มีความสอดคล้องกับวรรณกรรมก่อนหน้า (Zhang et al., 2015) . เมื่ออัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์ทั้งหมดถูกนำเข้าบัญชี 600 องศาเซลเซียสเป็นที่ดีที่สุดในขณะที่จำนวนของอะโรเมติกเป็นที่ใหญ่ที่สุดในสภาพนี้ ดังแสดงในรูป 2b, การเลือกเกิดของน้ำมันเบนซินและเหม็นเพิ่มขึ้นในขณะที่การเลือกเกิดของ ethylbenzene และไซลีนลดลงเมื่อ CFP อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 500-700 องศาเซลเซียส เหตุผลพื้นฐานคือการที่อุณหภูมิสูง CFP จะนำไปสู่การสลายตัวทางความร้อนของethylbenzene สร้างเอทิลีนและเบนซีน บนมืออื่น ๆ เบนซินโทลูอีนและไม่สามารถแปลงเป็นไซลีนได้อย่างง่ายดายภายใต้อุณหภูมิCFP สูงเพราะ alkylation เป็นกระบวนการคายความร้อน นอกจากนี้ผลผลิตโค้กลดลงตามการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ CFP (ที่อัตราผลตอบแทนโค้ก: 7.4% ที่ 500 C 6.9%? ที่ 550 C 5.8% ที่ 600 C 4.9% ที่ 650 C และ 4.3% ที่ 700 องศาเซลเซียส? )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . CFP ของ FW
ความรู้ มีการศึกษา จำกัด ใน CFP ของ FW ใน
กระดาษนี้ การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์ และผลของอุณหภูมิต่อ CFP ของ FW

จากอุณหภูมิที่ CFP ) ตั้งแต่ 500 ถึง 700  C ในแต่ละการทดลอง 0.50 มก. ผง
FW กลุ่มตัวอย่างที่ใช้เป็นวัตถุดิบในการสอบสวน
นอกจากนี้เรายังทำการทดลองเพิ่มเติมเพื่อศึกษาการไพโรไลซิส ( ไม่เร็ว
ไม่ CFP ) ของ FW ที่ 600  C รวม
ยอดพื้นที่จากไม่ CFP ของ FW ที่ 600  C 12.74  109 , ในขณะที่
จาก CFP ของ FW ที่ 600  C R  109 สำหรับไม่ CFP ของ
FW ที่ 600  C มีออกซิเจนในต่าง ๆผลิตไอน้ำ
ผลิตภัณฑ์ ( เช่น กรด 2-cyclopenten-1-one 2-hydroxy ; เฟอร์ฟูรัล , - ;
;2-cyclopenten-1-one 2-hydroxy-3-methyl cyclopropyl
carbinol , - ; ; 1,4:3,6-dianhydro-pd-glucopyranose ; เบนโซฟูแรน , 2 , 3 dihydro -
- ) , และมีเกือบจะไม่มีสารไฮโดรคาร์บอนและการกลั่น .
นอกจากนี้ ปริมาณออกซิเจนในไพโรไอผลิตภัณฑ์
32.26 % สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600  C มีมากของไฮโดรคาร์บอน และฟีนอลในไพโรไลซิส
ไอผลิตภัณฑ์ ( เช่น เบนซีนโทลูอีน ; แก๊ส ;
;เบนซิน 1,3-dimethyl คาร์บอลิกฟีนอล , - ; ;
2-methoxy แนพทาลีน - ; ; แนพทาลีน พบว่า 2-methoxy - , - ;
4-vinylphenol ; ฟีนอล , 2,6-dimethoxy - ) , และปริมาณออกซิเจน
ในไพโรไลซิสผลิตภัณฑ์ไอ 13.76 เปอร์เซ็นต์ ตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 ได้
ทำให้ผลผลิตลดลง และมีการเพิ่มเนื้อหาญาติ
ของไฮโดรคาร์บอนและการกลั่น . นอกจากนี้ อุณหภูมิ CFP ได้
อ่านว่า ผลผลผลิต ผลิตภัณฑ์ไพโรอินทรีย์รวม
มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นก่อนแล้วลดลงกว่าช่วงของอุณหภูมิโดยรวมสูงสุด ( CFP
พื้นที่ : 5.85  109 ที่ 500  C
7.16  109 ที่ 550  C , R  109 ที่ 600  C , 6.86  109 ที่ 650  C
ทั้งและ  109 ที่ 700  C ) มูลค่าสูงสุดถึง 600 C
 CFP ของ FW กระบวนการดูดความร้อน และ
CFP สูงกว่าอุณหภูมิอาจส่งผลให้พลังงานมากขึ้นจึงแบ่งเพิ่มเติม
แข็งแรงอินทรีย์พันธบัตร ( เซี่ย et al . , 2010 ) ผลอินทรีย์
เพิ่มเติมเรื่อง FW จะถูกเผาในบรรยากาศ . นี่คือเหตุผลหลักสำหรับ
เพิ่มเริ่มต้นในผลผลิต ผลิตภัณฑ์ไพโรรวมอินทรีย์กับ
เพิ่มอุณหภูมิ CFP ตั้งแต่ 500 ถึง 600  C ลดผลผลิต
ผลิตภัณฑ์เกิน 600  C เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการอย่างมีนัยสำคัญ
มัธยมแตกปฏิกิริยา ( encinar et al . , 2000 ) สารเคมี
สารประกอบจำแนกและวิเคราะห์โดย GC / MS สามารถแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม เช่น ไฮโดรคาร์บอน
, กรด , แอลกอฮอล์ เอสเทอร์
carbonyls ฟีนอล , น้ำตาลและสารฟิวแรน , ไนโตรเจน , ,
และศึกษากลุ่มตัวอย่างที่การผลิตอะโรเมติกส์ .
เทียบเนื้อหา ) ภายใต้อุณหภูมิต่างๆ CFP
ได้รับใน รูปที่ 2A .สร้างธุรกิจ ได้แก่ เบนซีน โทลูอีน ไซลีน เบนซีน ,
, ,
selectivities และอินดีนธาลีน และพวกเขาถูกเสนอในรูปที่ 2B ดังกล่าวเป็น , ตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 ที่มีรูปร่างโดดเด่น

เลือก Effect ในการผลิต ) . เมื่อไอค่าหลักผ่าน
ผ่านชั้นตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 และกระจายเป็นรูภายใน
,พวกเขาจะถูกแปลงเป็น PTTAR ผ่านทั่วไป
กลาง ( เรียกว่า ' 'hydrocarbon พูล ' ' ) ในกรอบ 5
( Li et al . , 2012 ) พบว่าอุณหภูมิของ  CFP 550 C
เอื้อต่อการก่อตัวของอะโรเมติกส์ และสัมพันธ์กับเนื้อหา
) ผ่านสูงสุด 36.4 % ที่อุณหภูมินี้ ผลที่ได้นี้ มีความสอดคล้องกับ

ก่อนหน้านี้วรรณกรรม ( Zhang et al . ,2015 ) เมื่อผลผลิต ผลิตภัณฑ์ไพโรอินทรีย์รวม
ถ่ายลงในบัญชี , 600  C ที่เหมาะสมเป็นยอดรวม
) คือที่ใหญ่ที่สุดในเงื่อนไขนี้ ดังแสดงในรูปที่ 2B
selectivities ของเบนซินและแนพทาลีนเพิ่มขึ้น ในขณะที่ของเบนซีนและไซลีน
selectivities ลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น CFP
ตั้งแต่ 500 ถึง 700  เหตุผล
Cคือที่อุณหภูมิความร้อนสูง CFP จะนำไปสู่การสลาย
ของเอธิลเบนซินและผลิตเอทธิลีน บน
มืออื่น ๆ , เบนซินและโทลูอีน ไซลีน ไม่สามารถแปลงเป็น
ได้อย่างง่ายดายภายใต้อุณหภูมิ CFP สูง เพราะอัลคิเลชัน
คือกระบวนการคายความร้อน . นอกจากนี้ ผลผลิตลดลง โค้ก
เพิ่มของอุณหภูมิ CFP ( โค้ก ผลผลิต : 7.4 % 500  C 6.9 %
ที่ 550  C 58 % ที่ 600  C 4.9% ที่ 650  C และร้อยละ 4.3 ใน 700  C )