5.2) along with chloroform:isoamyla

5.2) along with chloroform:isoamylalcohol extraction helped in better removal of polysaccharides and proteins. Overnight incubation at –40 °C increased the yield of DNA. The yield of DNA was in the range of 5–8.1 µg g–1 of dried bark. The absorbance ratios at 260/280 nm and 230/260 nm were higher than 1.8 and 2, respectively, indicating the
good quality of the DNA. The quality of the DNA was also checked on 0.8% agarose gel electrophoresis (Figure 3). Complete digestion of DNA by both the enzymes (EcoR V and Hind III) confirmed the purity of DNA (Figure 4). RAPD analysis performed as per the method of Williams et al. (1990) modified by Syamkumar (2008), produced a distinct banding pattern (Figures 5a–5c). Amplification of genomic DNA using the universal primers for the rbcL locus coding for the large subunit of the RUBISCO enzyme produced a band of 600 bp (Figure 6). This band may be further sequenced to detect SNPs or indels specific to the species. Amplifications of the DNA further confirmed that the DNA is of high quality, free from polysaccharides and other contaminants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5.2) กับคลอโรฟอร์ม: isoamylalcohol สกัดช่วยในการกำจัดดีกว่าของ polysaccharides และโปรตีน คณะทันตแพทยศาสตร์ค้างคืนที่ –40 ° C เพิ่มผลผลิตของดีเอ็นเอ ผลผลิตของดีเอ็นเอในช่วง 5 – 8.1 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง g – 1 ของเปลือกแห้งได้ อัตราส่วน absorbance ที่ 260/280 nm และ 230/260 nm ได้สูงกว่า 1.8 และ 2 ตามลำดับ ระบุ
คุณภาพดีของดีเอ็นเอ คุณภาพของดีเอ็นเอยังตรวจสอบบน 0.8% agarose เจ electrophoresis (3 รูป) ย่อยอาหารที่สมบูรณ์ของดีเอ็นเอ โดยทั้งเอนไซม์ (EcoR V และเดนไฮนด์ III) ยืนยันความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอ (รูปที่ 4) อาร์เอพีดีวิเคราะห์ดำเนินการตามวิธีการของวิลเลียมส์และ al. (1990) โดย Syamkumar (2008) ผลิตลวดลาย banding แตกต่างกัน (ตัวเลขของ 5a-5 c) ขยายของ genomic DNA ใช้ไพรเมอร์สากล rbcL โลกัสโพลรหัสสำหรับย่อยใหญ่ของเอนไซม์ RUBISCO ผลิตวงของ 600 bp (รูปที่ 6) วงนี้อาจมีการเรียงลำดับเพิ่มเติมการตรวจ SNPs หรือ indels เฉพาะสายพันธุ์ Amplifications ของดีเอ็นเอได้ยืนยันว่า ดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูง ฟรีจาก polysaccharides และสารปนเปื้อนอื่น ๆ เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5.2) พร้อมด้วยคลอโรฟอร์ม: การสกัด isoamylalcohol ช่วยในการกำจัดที่ดีขึ้นของ polysaccharides และโปรตีน บ่มค้างคืนที่ -40 ° C เพิ่มผลผลิตของดีเอ็นเอ ผลผลิตของดีเอ็นเอในช่วง 5-8.1 กรัมไมโครกรัม-1 ของเปลือกไม้แห้ง อัตราส่วนการดูดกลืนแสงที่ 260/280 นาโนเมตรและ 230/260 นาโนเมตรมีค่าสูงกว่า 1.8 และ 2 ตามลำดับแสดงให้เห็น
คุณภาพที่ดีของดีเอ็นเอ คุณภาพของดีเอ็นเอยังถูกตรวจสอบเกี่ยวกับ 0.8% อิเจล agarose (รูปที่ 3) การย่อยอาหารที่สมบูรณ์ของดีเอ็นเอโดยเอนไซม์ (EcoR V และหลัง III) ได้รับการยืนยันความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอ (รูปที่ 4) การวิเคราะห์ดีเอ็นเอดำเนินการตามวิธีการของวิลเลียมส์และอัล (1990) แก้ไขโดย Syamkumar (2008) รูปแบบการผลิตที่แตกต่างกันแถบ (รูป 5a-5c) การขยายของดีเอ็นเอโดยใช้ไพรเมอร์สากลสำหรับการเข้ารหัสที rbcL สำหรับ subunit ใหญ่ของเอนไซม์ rubisco ผลิตวง 600 bp (รูปที่ 6) วงนี้อาจจะติดใจในการตรวจสอบต่อไปหรือ SNPs indels เฉพาะสายพันธุ์ amplifications ของดีเอ็นเอต่อไปยืนยันว่าดีเอ็นเอเป็นของที่มีคุณภาพสูงปราศจากสารปนเปื้อนและ polysaccharides อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5.2 ) ร่วมกับคลอโรฟอร์ม : การสกัด isoamylalcohol ช่วยในการกำจัดที่ดีของพอลิแซ็กคาไรด์และโปรตีน การบ่มที่ 40 ° C ในชั่วข้ามคืนและเพิ่มผลผลิตของดีเอ็นเอ ผลผลิตดีเอ็นเออยู่ในช่วง 5 - 8.1 µ G G – 1 ของเปลือกไม้แห้ง นอัตราส่วนที่ 260 / 280 nm และ 230 / 260 nm มีค่าสูงกว่า 1 และ 2 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่า
คุณภาพที่ดีของ DNAคุณภาพของดีเอ็นเอยังตรวจสอบ 0.8% เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส ( รูปที่ 3 ) การย่อยอาหารที่สมบูรณ์ของดีเอ็นเอโดยเอนไซม์ ( ecor V และเอนไซม์ Hind III ) ยืนยันความบริสุทธิ์ของ DNA ( รูปที่ 4 ) การวิเคราะห์โดยดำเนินการตามวิธีการของวิลเลียม et al . ( 1990 ) แก้ไขโดย syamkumar ( 2551 ) ผลิตที่แตกต่าง ประเทศไทย ( ตัวเลข 5A ( 5C )การเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์สำหรับ rbcl ความเชื่อสากลรหัสสำหรับหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของ rubisco เอนไซม์ผลิตปลอก 600 BP ( รูปที่ 6 ) วงนี้อาจจะยังทำการตรวจสอบ snps หรือ indels เฉพาะสายพันธุ์ amplifications ของดีเอ็นเอยืนยันเพิ่มเติมว่าดีเอ็นเอมีคุณภาพสูงฟรีจาก polysaccharides และสารปนเปื้อนอื่น ๆ .