Compared to nucleic acid detection,

Compared to nucleic acid detection, which has to go through
cell lysis, nucleic acid purification, and DNA amplification, protein
detection with immunoassay is relatively simpler and faster. For
this reason, all of the lateral-flow assays for protein biomarker
detection are based on immunoassay. Due to the widespread use
of immunoassay, there have been massive research reports on
immunoassay-based lab-on-a-chip systems [27–32]. Among the
various reported work on immunoassay-based protein detection,
this review focuses on their uses for POCT diagnostics.
One of the most commercially successful immunoassay POCT
systems is the Alere Triage system [33,34] shown in Fig. 2. The
Triage cartridge employs the same working principle to the lateral-
flow assays, where target antigens in a sample bind first to
detection antibodies labeled with gold colloids. Then, the mixture
of antigens and detection antibodies passes through the detection
zone where capture antibodies are pre-immobilized.
A major improvement in the Triage cartridge compared to the
traditional lateral-flow assay is that the cartridge uses polymer
microfluidic channels replacing nitrocellulose membrane from
the lateral-flow assays. Lower variability in batch-to-batch material
properties of the polymer substrate provides higher reproducibility
of the assay performance compared to lateral-flow strips.
Passive capillary flow on the Triage cartridge was obtained by
microstructures. The Triage cartridge overcame the characteristic
drawback of lateral-flow assays, which is the non-controllable
sample incubation time with labeled detection antibodies along
the flow, by using a spatial hydrophobic region called ‘‘Timegate’’.
The ‘‘Timegate’’ has the capability of slowing down the sample
flow rate to increase the incubation time of the labeled detection
antibodies in a controllable manner. The Triage cartridge employed
fluorescent dye as a label in substitution of traditional gold colloids.
All of the combined features enabled the Triage cartridge
to improve the assay performance with high reproducibility and
sensitivity in a quantitative format (cTnI, 98% sensitivity:100%
specificity; CK-MB, 95%:91%; myoglobin, 81%:92% from whole
blood for excellent detection of acute myocardial infarction [33]).
The Triage cartridge has set an example for the characteristic
features of current POCT immunoassay diagnostic lab-on-a-chip
systems as follows: (a) autonomous passive flow with a controllable
flow rate, which leads to low-cost POCT diagnostics from a simplified
cartridge or analyzer, through removal of active pumps and
valves for fluidic controls; (b) use of low cost, mass-producible, and
minimal batch-to-batch variable substrate materials such as thermoplastics
rather than silicon, glass, or variable nitrocellulose
membranes; (c) minimal off-cartridge user interventions such as
for sample processing, tubing interconnection for fluidic control,
and introduction of reagents; (d) quick analysis time of at least
30 min; (e) comparable analytical results to bench-top systems,
and (f) simplified analyzers.
Using a similar working principle to the Triage cartridge, Gervais
and Delamarche at IBM realized a microfluidic chip, as shown in
Fig. 3(a), with silicon and poly(dimethylsiloxane) (PDMS) substrates
[35]. They incorporated capture antibodies and labeled
detection antibodies, controlled a sample flow rate to increase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเทียบกับการตรวจกรดนิวคลีอิก ซึ่งได้ผ่านเซลล์ lysis กรดนิวคลีอิกฟอก และ ขยายดีเอ็นเอ โปรตีนตรวจสอบกับ immunoassay จะค่อนข้างเรียบง่าย และเร็วขึ้น สำหรับด้วยเหตุนี้ ทั้งหมด assays กระแสด้านข้างสำหรับโปรตีนไบโอมาร์คเกอร์ตรวจสอบขึ้นอยู่กับ immunoassay เนื่องจากการใช้อย่างแพร่หลายของ immunoassay มีรายงานการวิจัยขนาดใหญ่ในimmunoassay ตามแล็บบนเป็นชิระบบ [27-32] ระหว่างต่าง ๆ รายงานงานการตรวจหาโปรตีน immunoassay ตามบทความนี้เน้นการใช้สำหรับการวินิจฉัย POCTหนึ่งประสบความสำเร็จมากที่สุดในเชิงพาณิชย์ immunoassay POCTระบบคือ ระบบ Alere Triage [33,34] แสดงใน Fig. 2 ที่หลักการทำงานเดียวกันกับด้านข้าง - มีตลับ triageกระแส assays ที่ antigens เป้าหมายในตัวอย่างผูกแรกเข้าแอนตี้การตรวจจับที่ติดป้ายทองคอลลอยด์ แล้ว ส่วนผสมantigens และตรวจหา แอนตี้ผ่านการตรวจสอบโซนที่เอนไซม์ก่อนจับแอนตี้การปรับปรุงที่สำคัญในตลับ Triage ที่เปรียบเทียบกับการวิเคราะห์กระแสด้านข้างแบบดั้งเดิมเป็นที่ตลับหมึกที่ใช้พอลิเมอร์แทนเมมเบรน nitrocellulose จากช่อง microfluidicassays กระแสด้านข้าง สำหรับความผันผวนต่ำในชุดงานชุดงานวัสดุคุณสมบัติของพื้นผิวของพอลิเมอร์มี reproducibility สูงผลวิเคราะห์เปรียบเทียบกับกระแสด้านข้างแถบกระแสแฝงเส้นเลือดฝอยบนตลับ Triage กล่าวโดยmicrostructures ตลับ Triage overcame ลักษณะคืนเงินของด้านข้างไหล assays ซึ่งเป็นที่ไม่ใช่ควบคุมเวลาบ่มตัวอย่างกับแอนตี้ตรวจป้ายตามกระแส โดยภูมิภาค hydrophobic ปริภูมิเรียก '' Timegate'''' Timegate'' ที่มีความสามารถในการชะลอตัวอย่างอัตราการไหลเพื่อเพิ่มเวลาการฟักตัวของการตรวจสอบป้ายแอนตี้อย่างควบคุม ตลับ Triage ที่จ้างสีเรืองแสงเป็นป้ายชื่อในการทดแทนคอลลอยด์ทองโบราณรวมคุณสมบัติทั้งหมดเปิดใช้งานตลับ Triageเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพวิเคราะห์กับ reproducibility สูง และความไวในรูปแบบเชิงปริมาณ (cTnI, 98% ความไว: 100%specificity CK-MB, 95%:91% ไมโยโกลบิน 81%:92% จากทั้งหมดเลือดตรวจเยี่ยมตายกล้ามเนื้อหัวใจเฉียบพลัน [33])ตลับ Triage ได้ตั้งตัวอย่างในลักษณะคุณลักษณะของปัจจุบัน POCT immunoassay การวินิจฉัยแล็บบนเป็นชิระบบเป็นดังนี้: (a) กระแสแฝงอิสระกับการควบคุมอัตราการไหล ซึ่งนำไปสู่การวินิจฉัย POCT โลว์คอสต์จากความเรียบง่ายตลับหรือวิเคราะห์ ผ่านเอาปั๊มที่ใช้งานอยู่ และวาล์วสำหรับควบคุม fluidic (ข) การใช้ต้นทุนต่ำ mass-producible และวัสดุพื้นผิวตัวแปรชุดชุดที่น้อยที่สุดเช่น thermoplasticsแทนที่ซิลิคอน แก้ว หรือผันแปร nitrocelluloseสาร (c) การแทรกแซงของผู้ใช้ออกจากตลับหมึกน้อยที่สุดเช่นสำหรับการประมวลผลตัวอย่าง ความเกี่ยวข้องกันท่อควบคุม fluidicและแนะนำ reagents (d) เวลาด่วนวิเคราะห์น้อย30 นาที (e) ผลวิเคราะห์เทียบกับม้านั่งบนระบบและเครื่องวิเคราะห์แบบง่าย (f)ใช้หลักการทำงานคล้ายกับตลับ Triage เกรไวซ์และ Delamarche ที่ IBM รู้ชิปที่ microfluidic มากFig. 3(a) ซิลิคอนและ poly(dimethylsiloxane) (PDMS) พื้นผิว[35] จะรวมแอนตี้จับ และป้ายตรวจหาแอนตี้ ควบคุมอัตราการไหลตัวอย่างเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเทียบกับการตรวจจับกรดนิวคลีซึ่งจะต้องผ่านการสลายเซลล์บริสุทธิ์กรดนิวคลีอิกและดีเอ็นเอโปรตีนการตรวจสอบกับimmunoassay ค่อนข้างง่ายและเร็วขึ้น สำหรับเหตุผลนี้ทั้งหมดของการตรวจด้านข้างไหลโปรตีน biomarker การตรวจสอบจะขึ้นอยู่กับ immunoassay เนื่องจากการใช้งานอย่างกว้างขวางของ immunoassay มีการรายงานการวิจัยขนาดใหญ่บน immunoassay ที่ใช้ระบบห้องปฏิบัติการบนชิป [27-32] ท่ามกลางการทำงานต่างๆในรายงานการตรวจสอบโปรตีน immunoassay ตามความคิดเห็นนี้มุ่งเน้นไปที่การใช้งานของพวกเขาสำหรับการวินิจฉัยPOCT. หนึ่งใน immunoassay ส่วนใหญ่ที่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ POCT ระบบเป็น Alere Triage? ระบบ [33,34] แสดงในรูป 2. ตลับ Triage พนักงานหลักการทำงานเดียวกันกับ lateral- ตรวจการไหลที่แอนติเจนเป้าหมายในการผูกตัวอย่างแรกที่จะแอนติบอดีการตรวจสอบกำกับด้วยทองคอลลอยด์ จากนั้นผสมของแอนติเจนและแอนติบอดีการตรวจสอบผ่านการตรวจสอบเขตที่แอนติบอดีจับภาพไว้ล่วงหน้าตรึง. การปรับปรุงที่สำคัญในตลับ Triage เมื่อเทียบกับการทดสอบด้านข้างไหลแบบดั้งเดิมคือตลับหมึกใช้พอลิเมอช่องไมโครเปลี่ยนเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสจากการวิเคราะห์การไหลด้านข้าง ความแปรปรวนที่ต่ำกว่าในชุดต่อชุดวัสดุคุณสมบัติของพื้นผิวโพลีเมอให้การทำซ้ำที่สูงขึ้นของประสิทธิภาพการทดสอบเมื่อเทียบกับแถบด้านข้างไหล. ไหลของเส้นเลือดฝอยบนตลับหมึกแบบ Passive Triage ที่ได้รับจากจุลภาค ตลับหมึก Triage เอาชนะลักษณะข้อบกพร่องของการวิเคราะห์การไหลด้านข้างซึ่งเป็นที่ไม่สามารถควบคุมเวลาการบ่มตัวอย่างที่มีภูมิต้านทานการตรวจสอบที่มีข้อความตามการไหลโดยใช้พื้นที่ที่ไม่ชอบน้ำเชิงพื้นที่ที่เรียกว่า'' TimeGate ''. ว่า '' TimeGate '' มี ความสามารถในการชะลอตัวลงตัวอย่างอัตราการไหลที่จะเพิ่มเวลาในการฟักตัวของการตรวจสอบที่มีข้อความที่แอนติบอดีในลักษณะที่สามารถควบคุมได้ ตลับหมึก Triage ลูกจ้างสีย้อมเรืองแสงเป็นฉลากแทนคอลลอยด์ทองแบบดั้งเดิม. ทั้งหมดของคุณสมบัติที่รวมการเปิดใช้งานตลับ Triage ในการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของการทดสอบด้วยการทำซ้ำสูงและความไวในรูปแบบเชิงปริมาณ (cTnI 98% ความไว 100% ความจำเพาะ; CK-MB 95%: 91%; myoglobin 81%: 92% จากทั้งเลือดสำหรับการตรวจสอบที่ดีของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน[33]). ตลับหมึก Triage ได้มีการกำหนดเป็นตัวอย่างสำหรับลักษณะคุณสมบัติของimmunoassay POCT ปัจจุบันวินิจฉัย lab- บนชิประบบดังต่อไปนี้(ก) อิสระไหลเรื่อย ๆ ด้วยการควบคุมอัตราการไหลซึ่งนำไปสู่ต้นทุนต่ำวินิจฉัยPOCT จากง่ายตลับหมึกหรือวิเคราะห์ผ่านการกำจัดของเครื่องสูบน้ำที่ใช้งานและวาล์วสำหรับการควบคุมfluidic; (ข) การใช้ต้นทุนต่ำมวล producible และน้อยที่สุดชุดต่อชุดวัสดุพื้นผิวตัวแปรเช่นเทอร์โมมากกว่าซิลิกอน, แก้ว, หรือ nitrocellulose ตัวแปรเยื่อ; (ค) น้อยที่สุดออกจากตลับหมึกแทรกแซงของผู้ใช้เช่นการประมวลผลตัวอย่างการเชื่อมต่อท่อสำหรับการควบคุมfluidic, และการแนะนำของน้ำยา; (ง) การวิเคราะห์อย่างรวดเร็วเวลาอย่างน้อย30 นาที; (จ) ผลการวิเคราะห์เปรียบได้กับระบบม้านั่งบน, และ (ฉ) การวิเคราะห์ง่าย. ใช้หลักการทำงานคล้ายกับตลับหมึก Triage ที่เวียและDelamarche ที่ IBM ตระหนักชิปไมโครดังแสดงในรูปที่ 3 (ก) กับซิลิกอนและโพลี (dimethylsiloxane) (PDMS) พื้นผิว[35] พวกเขารวมอยู่แอนติบอดีจับและติดป้ายแอนติบอดีการตรวจสอบควบคุมอัตราการไหลของตัวอย่างที่จะเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเทียบกับการตรวจหากรดนิวคลีอิก ซึ่งต้องผ่านการสลายเซลล์กรดนิวคลีอิก
, บริสุทธิ์ , และขยาย DNA โปรตีน
ตรวจสอบกับทางที่ค่อนข้างง่ายและรวดเร็ว สำหรับ
เหตุผลนี้ ทั้งหมดของยีนสำหรับโปรตีนไบโอมาร์คเกอร์
ตรวจจับการไหลด้านข้างตามทาง . เนื่องจากการใช้อย่างแพร่หลาย
ของโรค มีงานวิจัยรายงาน
ขนาดใหญ่โรคตามระบบ lab-on-a-chip 27 ) [ 32 ] ในงานต่าง ๆที่มีการรายงาน

โปรตีนตามรีวิวนี้จะเน้นการใช้เพื่อการวินิจฉัย poct .
ที่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ที่มี poct
ระบบเป็นระบบ [  Triage alere 33,34 ] แสดงในรูปที่ 2
ที่สำคัญตลับใช้หลักการทำงานเดียวกันกับด้านข้าง -
) ไหล ,ที่เป้าหมายแอนติเจนในตัวอย่างแรก

การตรวจหาแอนติบอดีป้ายผูกกับคอลลอยด์ทอง จากนั้น ผสม
ของแอนติเจนและแอนติบอดีตรวจจับผ่านการตรวจหาแอนติบอดีเป็น pre
บริเวณจับตรึง .
การปรับปรุงที่สำคัญในการจัดลำดับความสำคัญ ตลับ เมื่อเทียบกับวิธีดั้งเดิมคือการไหลด้านข้าง

ตลับใช้โพลิเมอร์ช่องไมโครฟลูอิดิกแทนไนโตรเซลลูโลสเมมเบรนจาก
หรือการไหลด้านข้าง ลดความแปรปรวนในชุดชุดวัสดุ
คุณสมบัติของพอลิเมอร์ตั้งต้นให้ตรวจสอบประสิทธิภาพการทดสอบ
สูงกว่าเมื่อเทียบกับการไหลของแถบด้านข้าง ปลายนิ้วเรื่อยๆที่สำคัญ

ตลับโดยนำโครงสร้างจุลภาค . การจัดลำดับความสำคัญคุณลักษณะ
ตลับเอาชนะข้อเสียของวิธีการไหลด้านข้าง ซึ่งเป็นองค์กรควบคุม
ตัวอย่างระยะเวลากับข้อความการตรวจหาแอนติบอดีตาม
การไหล โดยใช้พื้นที่เขต 'timegate ) เรียกว่า ' ' '
' 'timegate ' ' มีความสามารถในการชะลอตัวลงอย่าง
อัตราการไหลเพิ่มเวลาในการบ่มของข้อความการตรวจสอบ
แอนติบอดี ในลักษณะที่ควบคุมได้ตลับหมึกสีเรืองแสงในการคัดแยกผู้ป่วย
เป็นป้ายชื่อในการแทนที่ของคอลลอยด์ทองแบบดั้งเดิม .
คุณสมบัติทั้งหมดรวมการใช้งานตลับหมึกที่สำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทดสอบด้วย

ความไวสูงและตรวจสอบในรูปแบบเชิงปริมาณ ( ctni 98 % ความไวร้อยละ 100 ความจำเพาะโต
; 95% : 91 % ; ไมโอโกลบิน 81 %
: 92 % จากทั้งหมดเลือดเพื่อตรวจหายอดเยี่ยมของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน [ 33 ] )
triage ตลับมีชุดตัวอย่าง ลักษณะคุณสมบัติของ poct ที่มีการวินิจฉัยปัจจุบัน

lab-on-a-chip ระบบดังนี้ ( ) กำกับการไหลเรื่อยๆ ด้วยอัตราการไหลที่ควบคุม
ซึ่งนำไปสู่การวินิจฉัย poct ต้นทุนต่ำจากจีน
ตลับหรือวิเคราะห์ ผ่านการกำจัดของปั๊มที่ใช้งานและ
สำหรับการควบคุมวาล์ว fluidic ; ( b ) การใช้ต้นทุนต่ำมวล producible และ
น้อยที่สุด Batch เพื่อชุดตัวแปร เช่น วัสดุพื้นผิวพลาสติก
มากกว่าซิลิกอน , แก้ว , หรือตัวแปรไนโตร +
; ( c ) น้อยที่สุดออกผู้ใช้ตลับการแทรกแซงเช่น
เพื่อการประมวลผลตัวอย่าง , ท่อเชื่อมต่อ ควบคุม fluidic
, และ แนะนำของสารเคมี ( D ) เวลาการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของอย่างน้อย
30 นาที ; ( E ) เปรียบเทียบผลวิเคราะห์ระบบบนม้านั่ง ,
( F ) ช่วยวิเคราะห์ .
โดยใช้หลักการทำงานคล้ายกันกับการจัดลำดับความสำคัญและตลับหมึก เจอร์เวส
เดลมาร์เชที่ IBM ตระหนักชิปไมโครฟลูอิดิก ดังแสดงในรูปที่ 3 ( ก )
, ซิลิคอนและพอลิ ( โด่เด่ ) ( PDMS ) พื้นผิว
[ 35 ] พวกเขารวมแอนติบอดีจับและติดป้าย
แอนติบอดีตรวจหาควบคุมตัวอย่างอัตราการไหลเพิ่มขึ้น